检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 1991年第2期7卷 134-138页

作者：毛申兰张彩英黄桂秋王振义上海血液学研究所上海第二医科大学病理生理学教研室

培养的猪内皮细胞(EC)产生和分泌纤溶酶原激活物(PA),血管平滑肌细胞(SMC)的无血清条件培养液(SMC-CM)与EC的无血清条件培养液(EC-CM)混合后,后者的PA活力明显减弱。EC与SMC复合培养时,其产生的PA活力亦降低(降低70.7%)。以上结果提示SM... 详细信息

培养的猪内皮细胞(EC)产生和分泌纤溶酶原激活物(PA),血管平滑肌细胞(SMC)的无血清条件培养液(SMC-CM)与EC的无血清条件培养液(EC-CM)混合后,后者的PA活力明显减弱。EC与SMC复合培养时,其产生的PA活力亦降低(降低70.7%)。以上结果提示SMC产生纤溶酶原激活物抑制剂PAI抑制了EC分泌的PA活性。SMC-CM经SDS-PAGE后作反向纤维蛋白自显影显示PAI的分子量范围在49,000—62,000,与Laug(1985)报道的相似(55,000)。我们研究了中药丹参(Radix Salviae Miltiorrhizae,RSM)对SMC分泌PAI活性的影响。结果表明,培养的SMC经丹参作用后,其CM对尿激酶及内皮细胞产生的PA活性的中和作用明显减弱(P<0.05、P<0.01或P<0.001)。

关键词：丹参内皮细胞纤溶活力纤溶酶

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凝血酶诱导VEC和U937细胞TF与uPAR mRNA表达的差异

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中华血液学杂志 2000年第3期21卷 125-128页

作者：邹静张启良上海第二医科大学病理生理学教研室 200025 上海血液学研究所基础研究室 200025

目的比较凝血酶对培养的人血管内皮细胞（VEC）和U937细胞表达组织因子（TF）和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（uPAR）mRNA的影响，并探讨其机制。方法在凝血酶、无活性的凝血酶（DFP-T）和（或）抗凝血酶受体（TR）14肽多抗作用下，以RT-... 详细信息

目的比较凝血酶对培养的人血管内皮细胞（VEC）和U937细胞表达组织因子（TF）和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（uPAR）mRNA的影响，并探讨其机制。方法在凝血酶、无活性的凝血酶（DFP-T）和（或）抗凝血酶受体（TR）14肽多抗作用下，以RT-PCR法测定培养细胞TF和uPARmRNA，进行分析比较。结果TR抗体能完全阻断凝血酶诱导U937细胞表达TF和uPARmRNA；对VEC的作用并不完全。DFP-T对U937细胞无诱导作用；对VEC有低水平的诱导作用。结论凝血酶诱导TF和uPARmRNA表达的机制主要与其和细胞膜上TR结合并激活TR有关，在VEC可能存在TR以外的其他作用途径。

关键词：血管内皮细胞 U937细胞系组织因子 uPAR 凝因酶

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丹参和丹参素对牛内皮细胞抗凝和纤溶功能的影响

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上海第二医科大学学报 1990年第3期10卷 208-212页

作者：顾杨洪张彩英黄桂秋王振义上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液学研究所

作者用放免法测定6-Keto-PGF1a,用发色底物S_(2390)测定纤溶酶原激活物(Plasminogen activator,PA)以及它的抑制物(Plasminogen activator inhibitor,PAI)。用发色底物S_(2238)间接测定血栓调理蛋白的活性,研究了丹参和丹参素对培养的牛内皮细胞分泌上述生物活性物质的影响,及其抗凝和纤溶的机理。结果提示:丹参注射液能促进牛内皮细胞分泌PA,提高PGI_2的产生量,降低PAI的活性。人工合成的丹参素也具有同样作用。此外,丹参还能增加牛内皮细胞膜表面血栓调理蛋白的活性,而丹参素尚未观察到上述作用。

关键词：丹参丹参素内皮细胞抗凝血

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蒲黄单体对内皮细胞的保护作用——形态学研究

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上海第二医科大学学报 1991年第3期11卷 185-188页

作者：黄桂秋徐德敏张彩英徐也鲁赵基王振义上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液学研究所

体外培养血管内皮细胞。模拟体内纤维蛋白予以损伤,并给予中药蒲黄单体以观察其对内皮细胞的保护作用,实验借助扫描电镜观察内皮细胞形态变化。结果表明:(1)内皮细胞与纤维蛋白接触48小时后,细胞明显皱缩,多数细胞脱落或解体;(2)同时加... 详细信息

体外培养血管内皮细胞。模拟体内纤维蛋白予以损伤,并给予中药蒲黄单体以观察其对内皮细胞的保护作用,实验借助扫描电镜观察内皮细胞形态变化。结果表明:(1)内皮细胞与纤维蛋白接触48小时后,细胞明显皱缩,多数细胞脱落或解体;(2)同时加入蒲黄单体组,细胞损伤明显减轻,脱落减少,多数细胞排列规则,形态正常,尤以单体Y_4的保护作用更显著;(3)血管平滑肌细胞在同样纤维蛋白作用条件下,其形态无明显改变。

关键词：内皮细胞培养蒲黄单体保护作用

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高血压和急性脑卒中患者PA抗原和血小板活化程度的测定意义

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上海第二医科大学学报 1994年第3期14卷 202-205页

作者：张启良杨君蕊倪玉英陈岚上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液学研究所

对１３名高龄正常人、１２例高血压和１６例急性缺血性脑卒中患者同时测定了血浆ｔ－ＰＡ、ｕ－ＰＡ、βＴＧ和ＰＦ４４种指标。与年龄较轻的正常人比较，高龄者４种指标测定值均显著增高（Ｐ＜０．０５～０．００１）；与高龄者的测定... 详细信息

对１３名高龄正常人、１２例高血压和１６例急性缺血性脑卒中患者同时测定了血浆ｔ－ＰＡ、ｕ－ＰＡ、βＴＧ和ＰＦ４４种指标。与年龄较轻的正常人比较，高龄者４种指标测定值均显著增高（Ｐ＜０．０５～０．００１）；与高龄者的测定值作比较，高血压患者βＴＧ和ＰＦ４明显较高（Ｐ＜０．００１），ｔ－ＰＡ和ｕ－ＰＡ无显著差异，但急性缺血性脑卒中患者的ｔ－ＰＡ抗原血浆水平有明显降低（Ｐ＜０．００１～０．０１）。根据结果，分析了这些变化的可能机制和同时测定这４种指标的临床意义。

关键词：纤溶酶原活化素高血压血小板球蛋白脑血管意

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微量DNA体外扩增及顺序特异的寡聚核苷酸探针作HLA-DQA基因分型

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上海免疫学杂志 1991年第6期11卷 376-378页

作者：王伟成陈竺徐也鲁陆嫣费虹明上海第二医科大学血液学研究所病理生理学教研室上海200025 上海第二医科大学血液学研究所生物学教研室上海200025

本文用人的微量DNA作PCR体外扩增,将PCR产物用5种特异的寡聚核苷酸探针进行分子杂交及HLA-DQA基因分型。实验结果与血清学检测的DR抗原结果完全一致,从而表明HLA-DQ基因与DR基因之间存在着较强的相关性。该方法具有敏感度高、技术稳定... 详细信息

本文用人的微量DNA作PCR体外扩增,将PCR产物用5种特异的寡聚核苷酸探针进行分子杂交及HLA-DQA基因分型。实验结果与血清学检测的DR抗原结果完全一致,从而表明HLA-DQ基因与DR基因之间存在着较强的相关性。该方法具有敏感度高、技术稳定和样品微量等特点,是目前用于分子水平检测HLA基因的一项先进技术。

关键词：微量DNA 体外扩增聚合酶链反应寡聚核苷酸探针 HLA-DQA基因分型

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尿激酶受体与肿瘤转移

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上海第二医科大学学报 1997年第3期17卷 221-224页

作者：张启良陈岚上海第二医科大学病理生理学教研室 200025 上海血液学研究所 200025

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凝血酶对U_(937)细胞uPAR mRNA表达的影响

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上海第二医科大学学报 2000年第3期20卷 214-216,235页

作者：张启良刘玮黄海浪张健杨君蕊张建平上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液学研究所基础研究室上海200025

目的研究凝血酶通过凝血酶受体 (TR)对细胞uPARmRNA表达的影响。　方法在凝血酶、灭活凝血酶、和抗TR小肽多抗等作用下 ,以RT -PCR法测定培养U937细胞uPARmRNA的表达量。　结果凝血酶增强uPARmRNA表达呈现凝血酶剂量和作用时间的依赖性... 详细信息

目的研究凝血酶通过凝血酶受体 (TR)对细胞uPARmRNA表达的影响。　方法在凝血酶、灭活凝血酶、和抗TR小肽多抗等作用下 ,以RT -PCR法测定培养U937细胞uPARmRNA的表达量。　结果凝血酶增强uPARmRNA表达呈现凝血酶剂量和作用时间的依赖性。其作用机制与凝血酶和细胞膜上TR间的结合、以及凝血酶的蛋白水解活性有关。高浓度凝血酶或中等浓度凝血酶在延长作用时间时 ,对U937细胞uPARmRNA表达有明显抑制效应。　结论凝血酶对U937细胞uPARmRNA表达的影响 ,除通过活化TR外可能还存在其它的途径。

关键词：凝血酶凝血酶受体 uPAR mRNA U937细胞

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uPAR mRNA测定及其在U937细胞中的表达

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上海第二医科大学学报 1999年第3期19卷 214-216页

作者：张启良黄海浪刘玮张健杨君蕊张建平上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液研究所基础研究室 200025

目的研究凝血酶、TNF－α.IFN-γ等对U937细胞表达uPARmRNA的影响，观察凝血系统、炎症介质与纤溶功能变化间的关系。方法建立并应用逆转录PCR（RT－PCR）法测定培养U937细胞的uPARmRNA。结果1．经测定批间变异系数（CV间）确认了RT－PC... 详细信息

目的研究凝血酶、TNF－α.IFN-γ等对U937细胞表达uPARmRNA的影响，观察凝血系统、炎症介质与纤溶功能变化间的关系。方法建立并应用逆转录PCR（RT－PCR）法测定培养U937细胞的uPARmRNA。结果1．经测定批间变异系数（CV间）确认了RT－PCR法测定uPARmRNA的稳定性；2以不同浓度凝血酶刺激24h，对U937细胞表达uPARmRNA有抑制和促进两种不同的效应：TNF－α、IFN－γ、ATRA和As2O3都能促进uPARmRNA表达，但剂量-效应关系并不相同。结论与凝血和炎症反应相关的因子及某些药物以不同方式和程度影响细胞表达uPARmRNA，说明它们的作用机制和意义并不相同。

关键词： U937细胞 uPAR mRNA 测定肿瘤坏死因子肿瘤

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激肽释放酶激活纤溶酶原机理的研究

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上海第二医科大学学报 1991年第4期11卷 297-300页

作者：童芹戚正武徐也鲁王振义上海第二医科大学病理生理学教研室中国科学院上海生物化学研究所上海血液学研究所

作者研究了血浆和组织激肽释放酶激活纤溶酶原的机制。经SDS-PAGE和HPLC分析,提示血浆激肽释放酶裂解纤溶酶原的位点与t-PA、UK的相同,只是前者的酶反应速度明显低于后二者。组织激肽释放酶裂解纤溶酶原的位点除了与血浆激肽释放酶相同... 详细信息

作者研究了血浆和组织激肽释放酶激活纤溶酶原的机制。经SDS-PAGE和HPLC分析,提示血浆激肽释放酶裂解纤溶酶原的位点与t-PA、UK的相同,只是前者的酶反应速度明显低于后二者。组织激肽释放酶裂解纤溶酶原的位点除了与血浆激肽释放酶相同的部份外,尚有其它作用位点。因此认为这两种激肽释放酶激活纤溶酶原的机制不完全相同。

关键词：激肽释放酶纤溶酶原血浆激活物

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