检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第11期24卷 27-31+110-111页

作者：张怡张奎星王谷亮黄薇朱鼎良上海 201203 中国上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所医学遗传学国家重点实验室上海 200025 国家人类基因组南方中心

目的:在中国人群中检测血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)基因多态性,并通过病例-对照研究揭示其与原发性高血压(EH)的相关性。方法:通过直接测序的方法,对19个高血压个体进行AT2R基因的单核苷酸多态性(SNP)检测,250例高血压患者和250例正常... 详细信息

目的:在中国人群中检测血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)基因多态性,并通过病例-对照研究揭示其与原发性高血压(EH)的相关性。方法:通过直接测序的方法,对19个高血压个体进行AT2R基因的单核苷酸多态性(SNP)检测,250例高血压患者和250例正常对照用于检测AT2R基因多态性是否与EH相关。结果:在AT2R基因的启动子、内含子、外显子和3’非编码区共检测到9个SNP,其中5个为首次在中国人群中发现,对启动子区最高频的SNP (1334T/C)进行病例-对照研究,显示C1334等位基因频率在男性高血压患者中(17.5％)明显升高(男性正常对照为10.3％,P<0.05)。结论:中国人群AT2R基因的SNP目录显示基因变异存在种族差异,AT2R基因启动子区的1334T/C多态性可能与中国人群EH相关。

关键词：血管紧张素Ⅱ 血管紧张素受体高血压多态性(遗传学) 单核苷酸多态性

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高血压定位区域犬尿氨酸酶基因多态性与高血压病相关

引用

中华心血管病杂志 2005年第7期33卷 588-591页

作者：张怡张奎星何鑫袁文涛王谷亮茅守玉高平进黄薇朱鼎良上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所医学基因组学国家重点实验室上海市血管生物学重点实验室现在山东省立医院心内科200025 国家人类基因组南方研究中心

目的检测中国汉族人群高血压病定位区域2q14-q23内犬尿氨酸酶基因(kynureninase,KYNU)调控区和编码区的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)及与高血压病的相关性。方法采用直接测序法检测KYNU基因启动子区和外显子序列中... 详细信息

目的检测中国汉族人群高血压病定位区域2q14-q23内犬尿氨酸酶基因(kynureninase,KYNU)调控区和编码区的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)及与高血压病的相关性。方法采用直接测序法检测KYNU基因启动子区和外显子序列中的SNP。应用变性高效液相色谱分析(DHPLC)技术对位于编码区且改变氨基酸编码的Lys412Glu(A/G)多态在456例高血压病患者和430例正常对照者中进行分型和关联研究。结果共检测得KYNU基因的16个SNP,其中启动子区6个,编码区2个(均改变氨基酸编码)。Lys412Glu多态基因型分布(χ2=6·693,P=0·035)和等位基因频率分布(χ2=4·188,P=0·041)在高血压病组和正常对照组间差异均有统计学意义,Lys412Glu等位基因频率分布在男性高血压病组和正常对照组间差异有统计学意义(χ2=4·424,P=0·035)。结论中国汉族高血压病定位区域内KYNU基因Lys412Glu多态可能与高血压病相关。

关键词：高血压基因多态性,单核苷酸高血压病患者酶基因多态性犬尿氨酸相关性变性高效液相色谱分析中国汉族人群基因启动子区

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甲状腺转录因子-1真核载体的构建和体外表达

甲状腺转录因子-1真核载体的构建和体外表达

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第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：程烽盛燕潘春明陈漪施静艺刘智白雪涛宋怀东南京军区福州总医院全军医学检验中心上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所

根据已知的甲状腺转录因子-1（TTF-1）基因序列,应用巢式PCR技术,从人肺腺癌细胞株SPC-A1中扩增出TTF-1基因。通过TA连接将其克隆入pGEM-T easy载体,经测序鉴定后, 双酶切插入真核表达质粒pcDNA 3．1／myc-His（-）C中。重组质粒经Xho I... 详细信息

根据已知的甲状腺转录因子-1（TTF-1）基因序列,应用巢式PCR技术,从人肺腺癌细胞株SPC-A1中扩增出TTF-1基因。通过TA连接将其克隆入pGEM-T easy载体,经测序鉴定后, 双酶切插入真核表达质粒pcDNA 3．1／myc-His（-）C中。重组质粒经Xho I和BamH I双酶切鉴定后,进行蛋白质体外转录翻译。电泳迁移率变动分析（EMSA）验证获得的体外翻译蛋白TTF-1具有与下游靶基因UGRPI启动子结合的能力。上述结果表明,重组质粒pcDNA 3．1-TTF-1能在体外表达出具有生物活性的TTF-1蛋白,为进一步研究TTF-1蛋白与相应的DNA反应元件及其它转录因子的相互作用奠定基础。

关键词：甲状腺转录因子-1(TTF-1) 真核表达转录翻译电泳迁移率变动分析(EMSA)中图分类号

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