检索结果-内蒙古大学图书馆

基因芯片在恶性血液系统肿瘤中的应用

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国外医学（输血及血液学分册） 2004年第3期27卷 235-238页

作者：郑培烝陈竺上海第二医科大学附属瑞金医院血液学研究所医学基因组学国家重点实验室 200025

基因芯片技术足一项多学科交叉的生物学技术,已成为研究疾病基因组学的颇为有用的工具。本文就基因芯片技术在恶性血液系统肿瘤的分类、发病机制、预后和可能的药物靶标的寻找等方面的作用作一综述。

关键词：基因芯片恶性血液系统肿瘤临床应用分类发病机制预后

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慢性粒细胞白血病的治疗进展

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国外医学（输血及血液学分册） 2004年第4期27卷 349-351页

作者：印彤上海第二医科大学附属瑞金医院血液学研究所医学基因组学国家重点实验室 200025

CML发病是由具有异常增高的酪氨酸激酶活性的BCR-ABL融合蛋白所致。当前对CML的治疗存在种种问题,如缓解的持久性、是否延长存活期、能否根除恶性克隆、耐药等,为提高治疗效果,延长生存期,降低治疗费用,联合用药成为国外当前研究的热点... 详细信息

CML发病是由具有异常增高的酪氨酸激酶活性的BCR-ABL融合蛋白所致。当前对CML的治疗存在种种问题,如缓解的持久性、是否延长存活期、能否根除恶性克隆、耐药等,为提高治疗效果,延长生存期,降低治疗费用,联合用药成为国外当前研究的热点之一。

关键词：慢性粒细胞白血病治疗骨髓移植分子机制药物靶点

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血管紧张素112型受体基因多态性与原发性高血压(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第11期24卷 27-31+110-111页

作者：张怡张奎星王谷亮黄薇朱鼎良上海 201203 中国上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所医学遗传学国家重点实验室上海 200025 国家人类基因组南方中心

目的:在中国人群中检测血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)基因多态性,并通过病例-对照研究揭示其与原发性高血压(EH)的相关性。方法:通过直接测序的方法,对19个高血压个体进行AT2R基因的单核苷酸多态性(SNP)检测,250例高血压患者和250例正常... 详细信息

目的:在中国人群中检测血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)基因多态性,并通过病例-对照研究揭示其与原发性高血压(EH)的相关性。方法:通过直接测序的方法,对19个高血压个体进行AT2R基因的单核苷酸多态性(SNP)检测,250例高血压患者和250例正常对照用于检测AT2R基因多态性是否与EH相关。结果:在AT2R基因的启动子、内含子、外显子和3’非编码区共检测到9个SNP,其中5个为首次在中国人群中发现,对启动子区最高频的SNP (1334T/C)进行病例-对照研究,显示C1334等位基因频率在男性高血压患者中(17.5％)明显升高(男性正常对照为10.3％,P<0.05)。结论:中国人群AT2R基因的SNP目录显示基因变异存在种族差异,AT2R基因启动子区的1334T/C多态性可能与中国人群EH相关。

关键词：血管紧张素Ⅱ 血管紧张素受体高血压多态性(遗传学) 单核苷酸多态性

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多重荧光原位杂交技术体系的建立及其在检测白血病复杂核型异常中的应用

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中华医学遗传学杂志 2002年第5期19卷 375-378页

作者：赵萌陈冰王璐徐岚曹琪苏欣莹陈赛娟上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室 200025

目的　建立多重荧光原位杂交技术 (multiplex fluorescence in situ hybridization,M- FISH)体系 ,探讨其在检测白血病复杂核型异常中的应用。方法　联合应用常规核型分析、染色体涂抹 (chromo-some painting,CP)、染色体荧光原位杂交 (... 详细信息

目的　建立多重荧光原位杂交技术 (multiplex fluorescence in situ hybridization,M- FISH)体系 ,探讨其在检测白血病复杂核型异常中的应用。方法　联合应用常规核型分析、染色体涂抹 (chromo-some painting,CP)、染色体荧光原位杂交 (fluorescence in situ hybridization,FISH)和 M- FISH方法分析了两例白血病复杂核型。结果　对其中 1例常规核型分析显示为 4 6 ,XY,der(9) t(9;12 )的急性淋巴细胞白血病 - L 2型病例 ,M- FISH检出其具有复杂的染色体易位 :4 6 ,XY,der(2 ) t(2 ;9) ,der(9) t(9;12 ;2 2 )。对另 1例常规核型难以分析的急性单核细胞白血病 - M5型病例 ,M- FISH检出其复杂核型是 4 6 ,XY,der(2 ) t(2 ;17) ,der(10 ) t(10 ;11;17) ,der(11) t(11;?)。进一步用染色体涂抹和双色 FISH证实了 M- FISH的结果 ,并发现 ML L基因 (mixed lineage leukemia gene)受累。结论　 M- FISH是筛选白血病复杂染色体异常的理想方法 ,对阐明所有白血病、乃至其它肿瘤性疾病和遗传性疾病的染色体易位和基因改变有广阔的应用前景。

关键词：多重荧光原位杂交白血病复杂染色体核型异常染色体易位基因突变

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白血病发生的分子机制简介

白血病发生的分子机制简介

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中华医学会第七次全国血液学学术会议

作者：陈赛娟上海第二医科大学附属瑞金医院上海市血液学研究所医学基因组学国家重点实验室

血液系统的恶性肿瘤常涉及染色体易位、融合基因的形成.随着FISH技术和分子生物学技术的应用,多种血液系统肿瘤的发病机制得以阐明.本文旨在简要介绍该领域的发展概况,使大家对白血病和淋巴瘤发病的分子机制有概括了解.白血病种类繁多,... 详细信息

血液系统的恶性肿瘤常涉及染色体易位、融合基因的形成.随着FISH技术和分子生物学技术的应用,多种血液系统肿瘤的发病机制得以阐明.本文旨在简要介绍该领域的发展概况,使大家对白血病和淋巴瘤发病的分子机制有概括了解.白血病种类繁多,发病机制复杂,本文不可能涵盖所有内容,仅举几个典型的例子反映白血病发病机制的特点.由于白血病发病机制常为多机制互相交叉、互为因果,为叙述方便,本文分生长因子、受体、信号传导通路和转录因子几个层次进行介绍.近几年,有关转录因子在白血病发病中的研究层出不穷,方兴未艾,本文仅就发育、分化、凋亡、细胞周期等几个方面对转录因子在白血病发病中的机制进行探讨.

关键词：白血病发病机制分子机制生长因子受体信号传导通路转录因子

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