检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：曹谊林崔磊张艳青刘伟张文杰周广东胡晓洁杨光辉王会勇 200235上海市钦州路100号3楼

一种角膜移植物涉及用成纤维细胞构建角膜基质移植物及其制备方法和用途。本发明的角膜基质移植物,包括：(a)药学上可接受的生物可降解材料； (b)成纤维细胞,所述的成纤维细胞接种于生物可降解材料。所述的角膜基质移植物的制备方法...

标准号: CN100998526

一种角膜移植物涉及用成纤维细胞构建角膜基质移植物及其制备方法和用途。本发明的角膜基质移植物,包括：(a)药学上可接受的生物可降解材料； (b)成纤维细胞,所述的成纤维细胞接种于生物可降解材料。所述的角膜基质移植物的制备方法是将成纤维细胞与药学上可接受的生物可降解材料混合。本发明为组织工程化角膜基质的构建提供了一种更广泛的种子细胞来源,从而能应用组织工程技术构建角膜基质为角膜上皮、内皮组织的移植提供适宜的载体。

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水溶性球形致孔剂及其制法和用途

水溶性球形致孔剂及其制法和用途

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作者：曹谊林陈际达崔磊刘伟 200233上海市钦州路100号3楼

本发明提供了一种水溶性球形致孔剂,所述的致孔剂的直径大小为100-1000微米,且由选自下组的组分构成：氯酸钠、丁二酰亚胺、尿素、硫氰酸钠、硫氰酸钾,或其混合物。用所述水溶性致孔剂可制备孔隙率高、孔隙为球形,且孔隙间相互连通,孔...

标准号: CN1511591

本发明提供了一种水溶性球形致孔剂,所述的致孔剂的直径大小为100-1000微米,且由选自下组的组分构成：氯酸钠、丁二酰亚胺、尿素、硫氰酸钠、硫氰酸钾,或其混合物。用所述水溶性致孔剂可制备孔隙率高、孔隙为球形,且孔隙间相互连通,孔隙大小和连通通道尺寸可以人为控制的大体积三维生物可降解支架。

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脱细胞、脱钙骨作为组织工程材料的应用

脱细胞、脱钙骨作为组织工程材料的应用

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作者：曹谊林刘伟崔磊 200233上海市钦州路100号3楼

本发明提供了一种组织工程化移植物,它包括：(a)组织工程载体,所述的组织工程载体是脱细胞、脱钙的骨；(b)种子细胞。本发明还提供了该组织工程化移植物的制备方法和用途。

标准号: CN1507925

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冻存胚胎干细胞的复苏方法

冻存胚胎干细胞的复苏方法

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作者：曹谊林丛笑倩王彦唐郑雅吴春芳张文杰刘伟崔磊 200233上海市钦州路100号3楼

本发明公开了一种对冻存胚胎干细胞进行复苏的方法,该方法包括在复苏过程中,添加含一定浓度的糖类物质的复苏液。该方法可显著提高复苏干细胞的存活率(可使复苏成活率提高到42％左右),且重复性好。

标准号: CN1844371

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水溶性粘结剂及其应用

水溶性粘结剂及其应用

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作者：曹谊林陈际达崔磊刘伟 200235上海市钦州路100号

本发明公开了一种用于制备组织工程三维支架的粘结剂和支架制备方法,所述的粘结剂含有水和溶解于水的以下成分：(a)5-600克/升粘结成分,(b)饱和浓度的致孔剂保护成分,和(c)饱和浓度的胶体破坏成分。利用本发明的粘结剂和支架制备方法,...

标准号: CN1651099

本发明公开了一种用于制备组织工程三维支架的粘结剂和支架制备方法,所述的粘结剂含有水和溶解于水的以下成分：(a)5-600克/升粘结成分,(b)饱和浓度的致孔剂保护成分,和(c)饱和浓度的胶体破坏成分。利用本发明的粘结剂和支架制备方法,可以简便高效地制得结构可控的大体积三维组织工程支架。

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水溶性粘结剂及其应用

水溶性粘结剂及其应用

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作者：曹谊林陈际达崔磊刘伟 200235 上海市钦州路100号

本发明公开了一种用于制备组织工程三维支架的粘结剂和支架制备方法，所述的粘结剂含有水和溶解于水的以下成分：(a)5-600克/升粘结成分，(b)饱和浓度的致孔剂保护成分，和(c)饱和浓度的胶体破坏成分。利用本发明的粘结剂和支架制备方... 详细信息

标准号: CN1327909C

本发明公开了一种用于制备组织工程三维支架的粘结剂和支架制备方法，所述的粘结剂含有水和溶解于水的以下成分：(a)5-600克/升粘结成分，(b)饱和浓度的致孔剂保护成分，和(c)饱和浓度的胶体破坏成分。利用本发明的粘结剂和支架制备方法，可以简便高效地制得结构可控的大体积三维组织工程支架。

关键词：粘结剂支架制备方法饱和浓度胶体破坏成分制备组织工程工程支架结构可控三维支架三维组织粘结成分孔剂

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脂肪干细胞原代培养及诱导成肌细胞的实验研究

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上海交通大学学报（医学版） 2009年第5期29卷 521-526页

作者：宋小飞傅强徐月敏崔磊上海交通大学第六人民医院泌尿外科上海200233 上海市组织工程研究与开发中心上海200230

目的探讨大鼠脂肪干细胞(ADSC)的培养及诱导分化为成肌细胞的方法。方法取SD大鼠脂肪组织,酶消化法分离、培养ADSC,免疫荧光和流式细胞仪检测相关表面抗原CD90、CD105和CD34的表达。取培养至第2代处于对数生长期细胞,分别用含5-氮杂胞苷... 详细信息

目的探讨大鼠脂肪干细胞(ADSC)的培养及诱导分化为成肌细胞的方法。方法取SD大鼠脂肪组织,酶消化法分离、培养ADSC,免疫荧光和流式细胞仪检测相关表面抗原CD90、CD105和CD34的表达。取培养至第2代处于对数生长期细胞,分别用含5-氮杂胞苷(5-aza)的诱导培养液(诱导组)和基础培养液(对照组)进行培养。诱导时间为7、14、21、28和35 d,倒置相差显微镜观察细胞的生长情况和形态变化,免疫荧光和流式细胞仪检测成肌细胞特异性抗原desmin和myosin的表达。结果成功从大鼠脂肪组织分离、培养出ADSC,相关表面抗原表达检测证实其干细胞特性。诱导组细胞诱导28 d后呈现成肌细胞特有的"漩涡"样生长形态,单个细胞表现出多核化;免疫荧光和流式细胞仪检测显示,desmin和myosin的表达率在诱导28 d时达最高,分别为52.57%和50.04%,而诱导前和对照组细胞均呈阴性表达。结论成功从大鼠脂肪组织分离、培养ADSC,含5-aza的诱导培养液可将其诱导分化为成肌细胞,诱导28 d成肌细胞特异性抗原表达率最高。

关键词：脂肪干细胞细胞分化成肌细胞压力性尿失禁 5-氮杂胞苷

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组织工程血管体外构建方法及装置

组织工程血管体外构建方法及装置

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作者：曹谊林李宏刘阳刘伟 200235上海市钦州路168号

本发明公开了一种组织工程血管体外构建方法及所采用的装置。本发明应用生物力学因素,刺激血管平滑肌细胞的增生,促进细胞的定向排布,增加平滑肌细胞的收缩特性和增加细胞—材料复合物中胶原含量及细胞中肌动蛋白重链的表达,并通过切应...

标准号: CN1481906

本发明公开了一种组织工程血管体外构建方法及所采用的装置。本发明应用生物力学因素,刺激血管平滑肌细胞的增生,促进细胞的定向排布,增加平滑肌细胞的收缩特性和增加细胞—材料复合物中胶原含量及细胞中肌动蛋白重链的表达,并通过切应力诱导内皮细胞形成应力纤维。本发明的装置包括反应器,控制器两部分。控制器的信号端口通过导线与所述及的电磁阀相连接,形成搏动的水流和流量,以模拟体内的生理环境。该装置结构合理、性能稳定,便于操作,可进行数据的处理分析,为血管体外构建提供一个相对封闭、无毒、无菌、充足氧供的环境。

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反应器内构建组织工程血管平滑肌层的实验研究

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中华整形外科杂志 2008年第3期24卷 220-224页

作者：许志成李宏周广东李纲刘阳张文杰崔磊刘伟曹谊林上海交通大学医学院附属第九人民医院整形外科上海市组织工程重点实验室上海组织工程研究与开发中心200011

目的探讨生物反应器内构建组织工程血管的可行性。方法于6个月龄犬颈总动脉血管获取平滑肌细胞，经体外培养扩增后接种于聚羟基乙酸（PGA）上，形成细胞一材料复合物，并将其置于生物反应器内培养。实验组模拟成年哺乳动物循环系统的参... 详细信息

目的探讨生物反应器内构建组织工程血管的可行性。方法于6个月龄犬颈总动脉血管获取平滑肌细胞，经体外培养扩增后接种于聚羟基乙酸（PGA）上，形成细胞一材料复合物，并将其置于生物反应器内培养。实验组模拟成年哺乳动物循环系统的参数予以动态力学刺激培养（搏动频率：75次，分；扩张量〈5％）；对照组为静态培养，其余与实验组相同，分别于3与6周后取材检测。结果生物反应器内培养的血管大体观察具有良好的弹性，管腔圆，色泽光亮；HE染色显示平滑肌纤维成分排列较规则，有层次感；弹力纤维染色显示弹力纤维成分较多而密；免疫组织化学检测显示为棕黄色层状排列的平滑肌纤维。对照组弹性欠佳，管腔塌陷，色泽暗淡；平滑肌纤维与弹力纤维成分较少且排列紊乱，层次感差。结论应用生物反应器可构建具有良好结构的血管样结构的平滑肌层组织。

关键词：组织工程生物反应器血管

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脂肪干细胞向血管平滑肌细胞诱导的实验研究

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中国修复重建外科杂志 2008年第4期22卷 481-486页

作者：杨平尹烁崔磊李宏吴莹琛刘伟曹谊林上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海200011 上海组织工程研究与开发中心

目的研究人脂肪干细胞(adipose derived stem cells,ADSCs)在体外单层培养条件下诱导为血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的可行性。方法应用酶消化法消化人脂肪组织获得ADSCs,基础培养液培养传代,取第1代细胞用于诱... 详细信息

目的研究人脂肪干细胞(adipose derived stem cells,ADSCs)在体外单层培养条件下诱导为血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的可行性。方法应用酶消化法消化人脂肪组织获得ADSCs,基础培养液培养传代,取第1代细胞用于诱导分化实验。实验分两组,ADSCs以含5ng/mLTGF-β1及50ng/mLPDGF-BB的M-199诱导液联合诱导,作为诱导组;以含10%FBS的M-199培养液培养ADSCs作为未诱导组。镜下观察细胞生长情况;免疫荧光和RT-PCR方法检测平滑肌细胞特异标记的表达情况;流式细胞仪检测诱导阳性率。结果诱导组细胞形态形成平滑肌细胞特有的"峰-谷"生长模式,未诱导组细胞形态未发生改变,与原代ADSCs相似呈成纤维细胞样生长。诱导培养14d,诱导组细胞体外扩增能力较未诱导组显著降低(P<0.01)。免疫荧光检测:诱导组表达平滑肌特异标记α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、平滑肌肌球蛋白重链(smooth muscle-myosin heavy chain,SM-MHC)和Calponin,未诱导组无表达。细胞诱导前α-SMA、SM-MHC及Calponin阳性表达率分别为3.26%±1.31%、3.55%±1.60%、4.02%±1.81%;诱导组阳性表达率分别为48.13%±8.31%、45.33%±10.68%、39.13%±9.42%;诱导前、后差异有统计学意义(P<0.01)。RT-PCR检测:诱导组表达平滑肌特异标记α-SMA、SM-MHC、Calponin和SM-22α,未诱导组无表达。结论脂肪干细胞经体外培养及诱导后,呈明显的VSMCs特性,有可能成为血管组织工程新的种子细胞来源。

关键词：组织工程血管脂肪干细胞平滑肌细胞细胞诱导

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