检索结果-内蒙古大学图书馆

中华显微外科杂志 2009年第3期32卷 210-212,I0006页

作者：周佳沈尊理金羽青刘伟沈华上海交通大学附属第一人民医院上海200080 上海组织工程重点实验室

目的研究脐带间充质干细胞获得纯化的高效方法及向软骨细胞的分化能力。方法取人的正常分娩或剖腹产胎儿的脐带，用胶原酶和胰酶初步消化后，将流式细胞仪筛选得到的CD45（-）、CD90（＋）细胞作为原代细胞进行培养，并用复合胶原酶差... 详细信息

目的研究脐带间充质干细胞获得纯化的高效方法及向软骨细胞的分化能力。方法取人的正常分娩或剖腹产胎儿的脐带，用胶原酶和胰酶初步消化后，将流式细胞仪筛选得到的CD45（-）、CD90（＋）细胞作为原代细胞进行培养，并用复合胶原酶差速消化法逐级传代、纯化细胞，每次传代后取部分细胞用作流式细胞仪分析细胞的CD45、CD90阳性比率；对P3代细胞向软骨细胞进行诱导。结果流式细胞仪检测提示，采用流式细胞仪进行初次筛选并用复合胶原酶差速消化法逐级传代获得的P1、P2、P3代细胞中CD90的阳性率为（80．86±7．85）％、（95．86±3．28）％、（97．15±1．43）％，而CD45的阳性率为（2．534-0．28）％、（0．97±0．48）％、（0．05±0．01）％；向软骨细胞诱导结果提示P3代细胞有向终末软骨细胞分化能力，具有干细胞的特性。结论采用流式细胞仪进行初次筛选并用复合胶原酶差速消化法能快速获得高纯度的具有向终末软骨细胞分化能力的人脐带间充质干细胞。

关键词：间充质干细胞脐带软骨显微外科

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

功能化自组装多肽水凝胶支架促进小鼠骨髓间充质干细胞的粘附、增殖及成骨

引用

第三军医大学学报 2015年第10期37卷 945-951页

作者：刘健侯天勇李志强陈贝克邓墨渊罗飞许建中第三军医大学西南医院骨科、全军矫形外科中心、组织工程国家地方联合工程实验室、重庆市再生重建医学工程技术研究中心、重庆市组织工程实验室全军骨组织工程重点实验室重庆400038

目的探讨功能化自组装纳米多肽DGEAmx水凝胶对小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的粘附、增殖和成骨分化的影响。方法原子力显微镜观察功能化自组装多肽形成的纳米级结构特征;用倒置显微镜对贴壁细胞拍照计数,对比细... 详细信息

目的探讨功能化自组装纳米多肽DGEAmx水凝胶对小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的粘附、增殖和成骨分化的影响。方法原子力显微镜观察功能化自组装多肽形成的纳米级结构特征;用倒置显微镜对贴壁细胞拍照计数,对比细胞粘附情况;用CCK-8法检测细胞增殖;激光共聚焦显微镜观察细胞在材料表面形貌;检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、成骨分化特异性基因Ⅰ型胶原(ICAM-1)和骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)的表达来评价成骨效果。结果原子力显微镜观察功能化自组装多肽DGEAmx可以形成纳米纤维网状结构;倒置显微镜对贴壁细胞拍照计数结果显示在30、60、90 min时DGEAmx组对比RADA16-Ⅰ组粘附细胞数差异有统计学意义(P<0.05);CCK-8法检测结果显示在培养第3、5、7天,DGEAmx组MSCs增殖较RADA16-Ⅰ组明显增高(P<0.05);DGEAmx组成骨诱导3、7、14 d后,ALP活性高于RADA16-Ⅰ组(P<0.05);Real-time PCR结果显示成骨诱导3、7、14 d后DGEAmx组较RADA16-Ⅰ组有更高的ICAM-1和OCN的表达(P<0.05)。结论功能化自组装多肽DGEAmx纳米纤维水凝胶支架能促进MSCs粘附、增殖和成骨分化,作为骨组织工程支架材料有良好的应用潜力。

关键词：自组装多肽水凝胶纳米纤维支架材料组织工程

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

自体组织工程化全层皮肤缺损修复实验研究

引用

中华外科杂志 2002年第1期40卷 24-26,T001页

作者：曹谊林蔡霞崔磊商庆新刘伟关文祥上海第二医科大学附属第九人民医院整复外科上海第二医科大学组织工程研究重点实验室 210011

目的　为制成含表皮细胞与成纤维细胞的双层皮肤替代物 ,直接用于修复全层皮肤缺损。方法　选用长枫杂交仔猪 10只 ,酶消化法获取皮肤表皮细胞与成纤维细胞 ,将原代培养处于对数生长期的表皮细胞、成纤维细胞分别与 3 0 %氧化异丙烯F 1... 详细信息

目的　为制成含表皮细胞与成纤维细胞的双层皮肤替代物 ,直接用于修复全层皮肤缺损。方法　选用长枫杂交仔猪 10只 ,酶消化法获取皮肤表皮细胞与成纤维细胞 ,将原代培养处于对数生长期的表皮细胞、成纤维细胞分别与 3 0 %氧化异丙烯F 12 7混匀成细胞悬液后 ,种植聚羟基乙酸(polyglycolicacid ,PGA)形成细胞生物材料复合物 ,用于修复自体动物背部直径 4cm全层皮肤缺损 ,以单纯生物材料 (PGA +氧化异丙烯 )充填的创面作为对照组。修复术后 1,2 ,4 ,8周取材 ,通过组织学和基底膜特殊染色等方法对新生组织进行评价。结果　第 1周新生组织即出现表皮与真皮 2层结构 ,特殊染色观察到连续的基底膜。第 2周表皮与真皮均较前增厚。修复后第 8周组织工程化皮肤的形态结构均与正常皮肤相似。对照组则无皮肤形成 ,仅见大量肉芽组织。结论　应用组织工程技术 ,以PGA +氧化异丙烯为表皮细胞。

关键词：人工皮肤皮肤移植成纤维细胞动物实验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

体内外环境对组织工程软骨组织结构与力学性能的影响

引用

中华整形外科杂志 2011年第5期27卷 367-372页

作者：晏丹周广东曹谊林刘伟张文杰湖南省郴州市第一人民医院整形美容科 423000 上海交通大学医学院组织工程研究重点实验室

目的探讨体外构建组织工程化软骨在体、内外环境中力学性能及组织结构的变化，以及微环境对组织形成的影响，为工程化软骨构建提供适当参数。方法体外培养扩增人胎儿关节软骨细胞，取第2代细胞以6×10^7个细胞／ml密度接种到聚羟... 详细信息

目的探讨体外构建组织工程化软骨在体、内外环境中力学性能及组织结构的变化，以及微环境对组织形成的影响，为工程化软骨构建提供适当参数。方法体外培养扩增人胎儿关节软骨细胞，取第2代细胞以6×10^7个细胞／ml密度接种到聚羟基乙酸／聚乳酸（Polyglycolicacid／Polylacticacid，PGA／PLA）材料制成的圆柱形三维支架上，常规体外培养4周后，分为体内组（C、D组）和体外组（A、B组），C、D组植于裸鼠皮下，A、B组继续常规培养液培养，于6、12周后取材，以正常软骨作为对照，行大体观察，以及组织学、组织化学、生物力学、超微结构等检测。结果A、B、C、D4组均形成大体形态良好的透明软骨样组织。C、D组软骨呈乳白色，表面光滑，超微结构上胶原纤维排列致密而有规则，可形成有横纹的粗大胶原纤维，类似正常成人软骨；A、B组颜色偏黄，表面略粗糙，外观及超微结构近似半透明的胎儿关节软骨。工程化软骨植入体内12周后压缩弹性模量及胶原直径分别为（38．28±3．95）MPa和（41．58±2．78）nm，明显优于体外同时期组的（4．12±0．63）MPa和（15．83±1．70）nm（P〈0．01）。结论组织工程软骨的结构和功能在体内环境逐步成熟，体内组软骨超微结构上能形成粗大胶原纤维网络，胶原的交联增强可能是其力学性能较体外组明显提高的重要原因。

关键词：软骨组织工程生物力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三种亚型软骨组织来源干细胞的分离培养及鉴定

引用

中国修复重建外科杂志 2015年第4期29卷 483-489页

作者：薛珂张小蝶刘凯上海交通大学医学院附属第九人民医院整形外科上海市组织工程重点实验室上海200011

目的分离培养猪不同亚型软骨组织(弹性软骨、透明软骨以及纤维软骨)来源干细胞并鉴定,为软骨组织工程提供理想种子细胞。方法利用纤维连接蛋白黏附法分别从猪耳软骨、关节软骨以及椎间盘软骨中分离培养干细胞,并进行传代。倒置相差显微... 详细信息

目的分离培养猪不同亚型软骨组织(弹性软骨、透明软骨以及纤维软骨)来源干细胞并鉴定,为软骨组织工程提供理想种子细胞。方法利用纤维连接蛋白黏附法分别从猪耳软骨、关节软骨以及椎间盘软骨中分离培养干细胞,并进行传代。倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,流式细胞术鉴定细胞表面抗原表达水平(阳性标志物CD29、CD90及阴性标志物CD34、CD45),单克隆形成实验鉴定软骨干细胞单克隆形成能力。三向诱导分化鉴定软骨来源干细胞的成软骨、成骨及成脂多向分化潜能。RT-PCR检测成骨(Ⅰ型胶原、Ⅹ型胶原)、成软骨[蛋白聚糖(Aggrecan)、II型胶原]、成脂[脂联素(Adiponectin)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)]相关基因表达,并以猪BMSCs作为对照。结果通过纤维连接蛋白黏附法分别从耳软骨(弹性软骨)、关节软骨(透明软骨)、椎间盘软骨(纤维软骨)分选出一群细胞,细胞高表达干细胞表面阳性标志物CD29、CD90,几乎不表达干细胞表面阴性标志物CD34、CD45。经过体外2周培养,单个细胞均能形成细胞克隆。三向诱导分化显示软骨来源的干细胞具备成软骨、成骨和成脂分化能力。RT-PCR结果显示,成骨诱导后关节和椎间盘来源软骨干细胞的Ⅰ、Ⅹ型胶原基因相对表达量明显高于BMSCs(P<0.05),耳软骨来源干细胞与BMSCs比较差异无统计学意义(P>0.05);成软骨诱导后,3种亚型软骨组织来源干细胞Aggrecan、Ⅱ型胶原基因相对表达量均高于BMSCs(P<0.05);成脂诱导后,3种来源软骨干细胞Adiponectin及FAS基因相对表达量均低于BMSCs,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同亚型的猪软骨组织中均存在软骨干细胞,具有干细胞的典型特征。

关键词：软骨组织工程软骨干细胞软骨亚型纤维连接蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

显微CT在口腔医学研究中的应用

引用

上海口腔医学 2007年第3期16卷 333-336页

作者：刘广鹏曹谊林上海交通大学医学院附属第九人民医院组织工程实验室上海200011 上海组织工程研究与开发中心上海200235

显微CT(micro-computed tomography,MicroCT)技术是一种新型的采用X线成像原理进行超高分辨率三维成像的设备,可以在不破坏样品的情况下,对骨骼、牙和各种生物材料进行超高分辨率X线成像,获得高精度三维图像,并进行结构、密度和力学的... 详细信息

显微CT(micro-computed tomography,MicroCT)技术是一种新型的采用X线成像原理进行超高分辨率三维成像的设备,可以在不破坏样品的情况下,对骨骼、牙和各种生物材料进行超高分辨率X线成像,获得高精度三维图像,并进行结构、密度和力学的定量分析,是研究硬组织材料的强大工具。作者根据实际操作经验,结合文献资料,探讨该技术在口腔医学研究中的应用。

关键词：显微CT 口腔医学应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

化学剂法对兔卵母细胞孤雌激活的效果

引用

上海交通大学学报（医学版） 2007年第6期27卷 666-669页

作者：唐郑雅匡延平陆峻泓曹谊林张文杰上海交通大学医学院第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室上海200011

目的研究钙离子载体A23187和6-二甲基氨基嘌呤（6-DMAP）及3种酶对兔卵母细胞的激活率,并观察其体外发育情况。方法兔超排后获得卵母细胞,经脱颗粒处理后用A23187和6-DMAP处理不同时间,体外培养5-7d,观察细胞发育与囊胚形成情况。结果... 详细信息

目的研究钙离子载体A23187和6-二甲基氨基嘌呤（6-DMAP）及3种酶对兔卵母细胞的激活率,并观察其体外发育情况。方法兔超排后获得卵母细胞,经脱颗粒处理后用A23187和6-DMAP处理不同时间,体外培养5-7d,观察细胞发育与囊胚形成情况。结果钙离子载体A23187激活处理5min后,继续在2.0mmol/L6-DMAP中分别处理3.5、4.0、4.5、5.0h,均能激活兔卵母细胞;以处理4.0h的卵裂率最高（58.82%,20/34）,并有15%（3/20）的囊胚发育率。透明质酸酶、胶原酶和胰酶处理20min后,均能激活兔卵母细胞,其中透明质酸酶处理20min的激活率和卵裂率最高,分别为58.33%（28/48）和63.64%（28/44）。结论兔卵母细胞孤雌激活率与激活方法密切相关。化学激活剂的处理时间及消化酶的不同均对兔卵母细胞的激活产生显著影响。

关键词：孤雌激活 A23187 6-二甲基氨基嘌呤透明质酸酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨形成蛋白-7基因逆转录病毒载体的构建及其表达

引用

细胞与分子免疫学杂志 2003年第4期19卷 329-331页

作者：祝联刘伟陈兵刘德莉刘方军吴娟娟陆俊弘曹谊林上海第二医科大学第九人民医院整复外科上海市组织工程重点实验室上海200011

目的 :实现骨形成蛋白 7(BMP 7)基因在骨髓基质干细胞中的稳定、长久表达。方法 :构建重组BMP 7逆转录病毒表达载体。通过PT6 7包装细胞克隆 ,嘌呤霉素筛选、扩增 ,获得含BMP 7基因的逆转录病毒液 ,直接感染骨髓基质干细胞 ,用免疫组化... 详细信息

目的 :实现骨形成蛋白 7(BMP 7)基因在骨髓基质干细胞中的稳定、长久表达。方法 :构建重组BMP 7逆转录病毒表达载体。通过PT6 7包装细胞克隆 ,嘌呤霉素筛选、扩增 ,获得含BMP 7基因的逆转录病毒液 ,直接感染骨髓基质干细胞 ,用免疫组化方法检测BMP 7的表达。结果 :成功地构建了重组BMP 7逆转录病毒表达载体 ,并可在骨髓基质干细胞中表达BMP 7。结论 :重组逆转录病毒表达载体转染的靶细胞可表达BMP 7,为组织工程中骨和软骨种子细胞的研究奠定了基础。

关键词：重组逆转录病毒载体骨形成蛋白—7 组织工程骨髓基质干细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Tet-on基因表达系统转染胚胎干细胞和调控效应检测

引用

中国科学（C辑） 2005年第3期35卷 192-195页

作者：王彦丛笑倩刘德莉张文杰崔磊刘伟曹谊林上海第二医科大学第九人民医院整复外科上海市组织工程研究重点实验室上海200011

以荧光素酶基因为目的基因,应用Lipofectamine介导的瞬时转染方法,将pTet-on调控质粒和pTRE2hyg-luciferase表达质粒共转染小鼠胚胎干细胞,滴加系列浓度的DOX后,观察其诱导效应.结果显示,随DOX浓度升高,荧光素酶的活性也逐渐增强;而未... 详细信息

以荧光素酶基因为目的基因,应用Lipofectamine介导的瞬时转染方法,将pTet-on调控质粒和pTRE2hyg-luciferase表达质粒共转染小鼠胚胎干细胞,滴加系列浓度的DOX后,观察其诱导效应.结果显示,随DOX浓度升高,荧光素酶的活性也逐渐增强;而未转染细胞与转染细胞未加诱导剂时,其RLU值均接近空白对照.表明转染Tet-on基因表达系统的胚胎干细胞对DOX诱导有较好的反应性,目的基因的表达与DOX具有严格的剂量依赖关系.

关键词：基因表达系统调控效应小鼠胚胎干细胞检测荧光素酶基因目的基因转染细胞表达质粒诱导效应依赖关系共转染诱导剂反应性 LU值浓度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

同种异体组织工程化软骨组织形成的初步研究

引用

中华整形外科杂志 2000年第5期16卷 264-266页

作者：夏万尧曹谊林商庆新刘彦春王倬崔磊王健上海市第二医科大学组织工程研究中心 200011 上海市组织工程研究重点实验室 200011 上海第二医科大学附属第九人民医院整形外科 200011

探讨同种异体组织工程化软骨在动物体内形成。方法　取怀孕１００ｄ胚胎羊的关节软骨经体外消化分离软骨细胞，与可吸收生物材料ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ１２７混合形成细胞──生物材料复合物，将细胞──生物材料复合物注射到异体羊腹壁皮... 详细信息

探讨同种异体组织工程化软骨在动物体内形成。方法　取怀孕１００ｄ胚胎羊的关节软骨经体外消化分离软骨细胞，与可吸收生物材料ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ１２７混合形成细胞──生物材料复合物，将细胞──生物材料复合物注射到异体羊腹壁皮下，每隔２周取材，连续半年对所取标本进行大体观察、称重，并作ＨＥ、ＳａｆｒａｎｉｎＯ、Ｍａｓｓｏｎ’ｓｔｒｉｃｈｒｏｍｅ染色，对再生的软骨组织进行评价。结果在同种异体动物体内能形成软骨组织，所形成软骨组织的氨基多糖和胶原分布与正常羊关节软骨组织有相似的组织学特性。组织学结果可见第２，４周的软骨组织有一定程度的免疫排斥反应和炎症细胞浸润。第６周后软骨组织基本成熟，免疫反应减轻，但未消退。结论　应用组织工程技术可在同种异体动物体内再生软骨组织，再生的组织周围存在一定程度的免疫反应，随接种时间的延长逐渐减弱。

关键词：软骨细胞软骨组织同种异体组织工程化复合物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：