检索结果-内蒙古大学图书馆

中国修复重建外科杂志 2006年第4期20卷 305-308页

作者：杨志明四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室成都610041

目的阐述修复重建外科的发展历程,近20年的主要进展和未来的发展方向。方法查阅相关杂志、学术会议资料汇编和相关学术专著进行综合分析。结果修复重建外科伴随现代外科学应运而生。经过20年的发展,在骨折的生物固定、生物活性材料、干... 详细信息

目的阐述修复重建外科的发展历程,近20年的主要进展和未来的发展方向。方法查阅相关杂志、学术会议资料汇编和相关学术专著进行综合分析。结果修复重建外科伴随现代外科学应运而生。经过20年的发展,在骨折的生物固定、生物活性材料、干细胞、组织工程、生物活性因子、引导/诱导组织/器官再生等方面已取得显著进展。结论修复重建外科尚需在理论创新、技术创新、康复工程等方面进行更深入的研究。

关键词：修复重建外科进展

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生物衍生骨材料

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中国修复重建外科杂志 2005年第3期19卷 241-244页

作者：蓝旭杨志明四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室:干细胞与组织工程研究室成都610041

目的　追溯不同种类生物衍生骨修复骨缺损的研究进展。　方法　广泛查阅近期相关文献 ,综述不同种类生物衍生骨制备方法 ,以及修复骨缺损的治疗效果。　结果　采用不同物理化学方法处理的异体骨或异种骨不仅是天然的骨替代材料 ,还可作... 详细信息

目的　追溯不同种类生物衍生骨修复骨缺损的研究进展。　方法　广泛查阅近期相关文献 ,综述不同种类生物衍生骨制备方法 ,以及修复骨缺损的治疗效果。　结果　采用不同物理化学方法处理的异体骨或异种骨不仅是天然的骨替代材料 ,还可作为支架材料与种子细胞复合构建组织工程骨 ,修复骨缺损。　结论　目前组织工程生物衍生骨是骨缺损治疗的新突破点。

关键词：组织工程生物衍生骨骨缺损骨修复氨基葡聚糖细胞外基质

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功能性组织工程肌腱的研究和应用

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中国修复重建外科杂志 2010年第7期24卷 850-853页

作者：宁良菊秦廷武四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室成都610041

目的总结功能性组织工程肌腱(functional tissue engineered tendons,FTETs)的研究和应用。方法查阅近年来国内外有关FTETs研究的相关文献,并进行综合分析。结果功能性组织工程(functional tissue engineering,FTE)作为一种新方法 ,强... 详细信息

目的总结功能性组织工程肌腱(functional tissue engineered tendons,FTETs)的研究和应用。方法查阅近年来国内外有关FTETs研究的相关文献,并进行综合分析。结果功能性组织工程(functional tissue engineering,FTE)作为一种新方法 ,强调了机械应力对于成功构建组织工程复合物的重要性以及对体内组织重塑的影响。在组织工程肌腱的研究中引入FTE方法 ,通过测量正常肌腱组织的体内载荷,利用这些信息指导设计能承受体内载荷的合适的组织工程肌腱复合物,可望解决修复肌腱缺损的组织工程肌腱生物力学功能不能满足体内力学环境需要的问题。结论 FTETs对于治疗肌腱缺损具有广阔的应用前景。

关键词：功能性组织工程肌腱生物力学功能力学刺激

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猕猴组织工程骨异体植入后白细胞介素2及其受体的表达

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中国修复重建外科杂志 2005年第2期19卷 105-108页

作者：阳富春杨志明李秀群周悦婷林凡秦廷武罗静聪解慧琪四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室:干细胞与组织工程研究室成都610041

目的　检测猕猴组织工程骨异体植入桥接节段骨缺损后体内白细胞介素 2 (interleukin 2 ,IL - 2 )及白细胞介素 2受体 (interleukin 2 receptor,IL - 2 R)的表达 ,从免疫学方面探讨同种异体细胞作为种子细胞构建组织工程骨的可行性。　... 详细信息

目的　检测猕猴组织工程骨异体植入桥接节段骨缺损后体内白细胞介素 2 (interleukin 2 ,IL - 2 )及白细胞介素 2受体 (interleukin 2 receptor,IL - 2 R)的表达 ,从免疫学方面探讨同种异体细胞作为种子细胞构建组织工程骨的可行性。　方法　用猕猴骨髓基质干细胞 (marrow stromal stem cells,MSCs)体外诱导分化为成骨细胞 ,与人源生物衍生骨材料复合培养 ,构建组织工程骨 ,植入 15只免疫功能健全的异体猕猴体内桥接桡骨节段骨缺损作为实验组 ;用单纯生物衍生骨材料桥接对侧同样大小骨缺损作为对照组 ;分别于术后 1、2、3、6和 12周抽取静脉血 ,并行双侧局部组织取材 ,组织块作低温匀浆 ,用双抗体夹心 IL ISA法检测 IL - 2及 IL - 2 R的表达。　结果　实验组和对照组术后各时间点IL - 2及 IL - 2 R水平无统计学差异 (P>0 .0 5 ) ,IL - 2及 IL - 2 R水平在术后第 2周开始增高 ,第 2～ 6周维持高水平 ,6周后随时间的延长而下降。　结论　猕猴 MSCs和生物衍生骨材料复合构建组织工程骨 ,植入异体猕猴体内引发微弱的免疫反应 ,同种异体 MSCs可选择作为构建骨组织工程的种子细胞。

关键词：组织工程骨植入 IL-2R 异体生物衍生骨猕猴白细胞介素2 骨材料表达种子细胞

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血小板凝胶在修复重建外科中的作用

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中国修复重建外科杂志 2005年第11期19卷 928-931页

作者：范伟杰杨志明邓力罗静聪四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室成都610041

目的回顾近10年来血小板凝胶(plateletgel,PG)用于修复重建外科基础和临床研究的成果。方法通过文献检索获取国内外有关PG应用于多种组织和器官病变修复重建方面的相关资料,总结分析PG在修复重建组织器官功能、形态方面的作用。结果PG... 详细信息

目的回顾近10年来血小板凝胶(plateletgel,PG)用于修复重建外科基础和临床研究的成果。方法通过文献检索获取国内外有关PG应用于多种组织和器官病变修复重建方面的相关资料,总结分析PG在修复重建组织器官功能、形态方面的作用。结果PG含有多种生长因子,能促进皮肤、骨等多种组织再生。结论PG具有易获得、近乎天然、对多种组织的再生有促进作用特点,基础和临床研究以及临床应用将更加广泛和深入。

关键词：血小板凝胶生长因子修复重建

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胎盘间充质干细胞与骨髓间充质干细胞分离培养和生物学特性研究

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中国修复重建外科杂志 2007年第9期21卷 989-993页

作者：卢遥邓力李秀群智伟杨志明解慧琪四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室成都610041

目的探讨兔胎盘问充质干细胞（placenta—derived mesenchymal stem cells，PMSCs）和兔骨髓间充质干细胞（bone marrow—derived MSCs，BMSCs）体外分离培养、增殖，对其生物学性状进行比较观察。方法取足月待产新西兰大耳白兔1只，采... 详细信息

目的探讨兔胎盘问充质干细胞（placenta—derived mesenchymal stem cells，PMSCs）和兔骨髓间充质干细胞（bone marrow—derived MSCs，BMSCs）体外分离培养、增殖，对其生物学性状进行比较观察。方法取足月待产新西兰大耳白兔1只，采用密度梯度离心法及贴壁培养技术从兔胎盘对PMSCs进行分离、纯化和传代培养。取2周龄新西兰大耳白兔1只，采用直接贴壁法从后肢骨髓中对BMSCs进行分离、纯化和传代培养。用倒置相差显微镜观察两种细胞形态。免疫组织化学染色对第3代细胞表面标志（CD44、CD105、CD34、CD40L）进行鉴定。将BMSCs与PMSCs第2代细胞分别与生物衍生骨进行复合培养5d，每条材料接种（1．0～1．5）×10^6个细胞，苏木素染色观察细胞与材料复合培养情况。扫描电镜观察两种细胞分别与材料复合培养3d和8d的情况。结果在倒置相差显微镜下观察，两种细胞均为贴壁生长，形态为均一成纤维细胞样。PMSCs增殖力强，细胞的增殖能力随传代次数的增加而有所下降，细胞体外培养10代后，生长速度减慢。两种细胞均表达CD44、CD105，不表达CD34、CD40L。复合培养5d，PMSCs和BMSCs在生物衍生骨表面生长，大量黏附，细胞积聚成团，相互连接成网状，孔隙内也可见细胞生长和增殖，并分泌基质。扫描电镜观察：复合培养3d，可见较多量的细胞在生物衍生骨上黏附，呈梭形或多角形；8d两种细胞均已大量增长，呈层状排列，细胞连接紧密，分泌大量基质，细胞周围有较多的网状胶原形成。结论PMSCs与BMSCs有相似的生物学特性，可作为组织工程的另一成体干细胞来源。

关键词：组织工程胎盘间充质干细胞骨髓间充质干细胞生物学特性兔

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利用皮肤成纤维细胞重建兔角膜基质组织的初步研究

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中华眼科杂志 2009年第9期45卷 827-833页

作者：张艳青张文杰刘伟胡晓洁周广东崔磊曹谊林复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科上海200031 上海交通大学医学院附属第九人民医院整形外科上海市组织工程重点实验室上海组织工程研究与开发中心

目的探讨利用皮肤成纤维细胞替代角膜基质细胞，构建兔角膜基质组织的可行性。方法实验研究。通过酶消化的方法分离培养同种异体新生兔皮肤成纤维细胞，用腺病毒转染绿色荧光蛋白（GFP）基因标记细胞，接种细胞于聚羟基乙酸（PGA）圆盘... 详细信息

目的探讨利用皮肤成纤维细胞替代角膜基质细胞，构建兔角膜基质组织的可行性。方法实验研究。通过酶消化的方法分离培养同种异体新生兔皮肤成纤维细胞，用腺病毒转染绿色荧光蛋白（GFP）基因标记细胞，接种细胞于聚羟基乙酸（PGA）圆盘支架，形成细胞．PGA复合物，移植于成年兔角膜基质层。动态观察构建组织在角膜内的变化情况，并于第3、6、8周取材进行大体、组织学、GFP表达及角膜基质特异蛋白Keratocan的检测。透射电镜观察胶原纤维排列并测量其直径。应用t检验统计分析数据。结果术后8周，实验侧角膜逐渐恢复透明，形成的新生角膜基质样组织，排列较规则。荧光显微镜检测显示GFP阳性细胞存在，形成基质板层样组织，同时该部分细胞表达Keratocan。胶原纤维排列规则，实验组胶原纤维直径为（33．08±2．47）nm，经统计学分析，与正常角膜差异无统计学意义（t=1．80，P=0．0771）。结论皮肤成纤维细胞可以替代角膜基质细胞，在兔角膜内构建组织工程角膜基质组织。

关键词：成纤维细胞组织工程角膜基质皮肤

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脱细胞异种角膜基质的制备及细胞相容性

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中国医学科学院学报 2005年第6期27卷 670-673,i0006页

作者：张姝江杨志明邓力罗静聪李秀群四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室干细胞与组织工程研究室成都610044

目的用牛角膜制备脱细胞基质,作为组织工程角膜的载体,为细胞提供贴附生长的支持物。方法选取新鲜牛角膜9个,每个分层剥离为2片组织。用0.25%胰蛋白酶,37℃下分为20、40、60min消化,漂洗。每组取样本分别做扫描电镜观察和HE染色观察。... 详细信息

目的用牛角膜制备脱细胞基质,作为组织工程角膜的载体,为细胞提供贴附生长的支持物。方法选取新鲜牛角膜9个,每个分层剥离为2片组织。用0.25%胰蛋白酶,37℃下分为20、40、60min消化,漂洗。每组取样本分别做扫描电镜观察和HE染色观察。其余冻干处理后消毒备用。将消毒后冻干牛角膜基质常规培养基浸泡24h,取浸提液原液,稀释101、102、103倍培养人成纤维细胞,观察细胞生长情况。将冻干牛角膜基质复水,常规培养基浸泡24h,以2×105个/cm2接种兔角膜缘细胞,培养7d后,标本扫描电镜检查、HE染色观察。结果电镜观察各组牛角膜片表层细胞均被脱去,60min组基质胶原间细胞碎片残留较少,20min组较多,胶原纤维有序排列以60min组破坏最大。浸提液的各稀释倍数及原液所培养人成纤维细胞生长良好,各组间差异无显著性。电镜及HE染色观察复合材料培养的兔角膜缘干细胞,均见细胞在材料表面贴附生长,材料部分表面呈多层生长。结论以酶消化法和冻干处理的脱细胞牛角膜基质可以作为细胞的载体在体外与细胞复合培养。

关键词：组织工程角膜角膜缘干细胞异种角膜基质

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小肠黏膜下层与聚丙烯修复大鼠腹壁缺损的对比研究

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中国修复重建外科杂志 2005年第7期19卷 574-577页

作者：张喜海罗静聪杨志明项舟李秀群四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室成都610041

目的比较小肠黏膜下层(smallintestinalsubmucosa,SIS)和聚丙烯补片(polypropylenemesh,PPM)修复大鼠腹壁缺损的效果,探讨SIS用于腹壁缺损修复的可行性。方法SD大鼠100只,雌雄各半,体重200～250g。手术造成2cm×2cm全层腹壁缺损,随... 详细信息

目的比较小肠黏膜下层(smallintestinalsubmucosa,SIS)和聚丙烯补片(polypropylenemesh,PPM)修复大鼠腹壁缺损的效果,探讨SIS用于腹壁缺损修复的可行性。方法SD大鼠100只,雌雄各半,体重200～250g。手术造成2cm×2cm全层腹壁缺损,随机分为两组(n=50),分别采用相同面积的SIS和PPM修补。术后1、2、4、8和12周分批取材(每时间点10只),行动物一般情况观察、腹壁抗张强度测定、腹腔内粘连情况评价及组织学观察。结果术后动物成活95只,均健康。两种材料未导致动物不良反应,无疝瘘发生,缺损得到完整修复。术后1周,SIS组的腹壁抗张强度值为204.30±5.13mmHg(1mmHg=0.133kPa),PPM组为240.0±10.0mmHg,差异有统计学意义(P<0.05);术后2、4周两组差异无统计学意义;8、12周两组在300mmHg的腹腔压力下均未发生破裂。术后各期SIS组的腹腔粘连程度及强度明显低于同时间点的PPM组,差异有统计学意义(P<0.05)。组织学观察两组均未见明显免疫排斥反应,最终均为纤维结缔组织修复。结论SIS和PPM均能有效修复大鼠2cm×2cm腹壁全层缺损。SIS在生物相容性和抗腹腔粘连方面优于PPM,值得进一步研究。

关键词：腹壁缺损小肠黏膜下层聚丙烯修复比较

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应用可注射性生物材料再生自体组织工程化软骨组织的实验研究

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中华整形外科杂志 2001年第5期17卷 302-305页

作者：夏万尧曹谊林商庆新刘彦春刘德莉徐蓉吴娟娟上海第二医科大学组织工程研究中心上海市组织工程研究中心重点实验室上海200011 上海第二医科大学附属第九人民医院整形外科上海200011

目的　探讨自体组织工程化软骨在动物自体内形成的最佳细胞浓度 ,为临床应用提供理论依据。方法　取贵州香猪部分耳廓软骨组织 ,于体外消化分离软骨细胞 ,与可注射性生物材料PluronicF12 7混合形成复合物 ,浓度为 10 ,2 0 ,3 0 ,4 0 ,5 ... 详细信息

目的　探讨自体组织工程化软骨在动物自体内形成的最佳细胞浓度 ,为临床应用提供理论依据。方法　取贵州香猪部分耳廓软骨组织 ,于体外消化分离软骨细胞 ,与可注射性生物材料PluronicF12 7混合形成复合物 ,浓度为 10 ,2 0 ,3 0 ,4 0 ,5 0 ,60和 70× 10 6 ml,并将其接种于猪自体腹外侧壁皮下 ,于第 6周取材 ,分别进行大体、组织学、氨基糖氨多糖 (GAG)和Ⅱ型胶原含量检测 ,对再生软骨组织进行评价。结果　细胞浓度为 5 0× 10 6 ml时 ,再生的软骨组织 ,软骨细胞均匀分布 ,包埋在软骨陷窝内 ,与正常软骨组织有相似的组织学特征。而细胞浓度为 10× 10 6 ml、3 0× 10 6 ml则形成软骨组织不完全 ,软骨细胞散在分布 ,并被未降解的生物材料分隔。对所有样本称重 ,在 3 0～ 110mg之间 ,各样本GAG含量在 5 .8%～ 9.2 %之间 ,正常耳软骨含量为 9.2 %。WesternBlot证实所有样本都有Ⅱ型胶原。结论　利用组织工程技术可在具有免疫功能的自体动物内形成软骨组织 ,并确定了软骨组织形成的最佳细胞接种浓度为 5 0× 10 6 ml。

关键词：软骨细胞软骨组织组织工程生物材料软骨修复动物实验

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