检索结果-内蒙古大学图书馆

中华流行病学杂志 2009年第9期30卷 899-902页

作者：崔元起高尔生周维谨武俊青袁伟上海市人口和计划生育委员会 200003 上海市计划生育科学研究所国家人口计生委计划生育药具重点实验室

目的探索中国普通有生育力男性精液指标与年龄之间的关系。方法研究对象为中国6个省20～59岁一般有生育力男性946名，现场手工检测精液质量，利用结构式问卷收集研究对象相关信息。采用趋势x^2检验和多元线性回归分析，利用总体均数95... 详细信息

目的探索中国普通有生育力男性精液指标与年龄之间的关系。方法研究对象为中国6个省20～59岁一般有生育力男性946名，现场手工检测精液质量，利用结构式问卷收集研究对象相关信息。采用趋势x^2检验和多元线性回归分析，利用总体均数95％CI给出中国各年龄组精液指标正常值范围。结果随着年龄增长，精子活力合格率和精子存活合格率均呈明显下降趋势，〈30岁组为55．7％和97．3％，而50～59岁组分别仅为21．9％和90．3％。调整研究中心和禁欲时间后，未发现精液量与年龄之间的显著变动关系，其余精液指标在不同年龄组间差异有统计学意义。精子密度、精子活力和正常形态精子率40～岁组和50～59岁组均显著低于〈30岁及30～岁组，精子存活率50～59岁以上组显著低于其他3个年龄组，精子活力50～59岁组也显著低于40～岁组。结论随着男性年龄的增长精液质量下降，评价精液质量应考虑男性年龄因素的影响。

关键词：有生育力精液质量年龄

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儿茶酚邻位甲基转移酶基因在小鼠动情周期和早孕期间的表达及调控

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生殖与避孕 2009年第3期29卷 129-134页

作者：杜惠顾艳琼顾正王健张慧琴孙兆贵复旦大学上海200032 上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海200032

目的:探讨儿茶酚邻位甲基转移酶(Comt)基因在小鼠动情周期中的表达调控规律,为其参与调节生殖过程的作用机制提供新的证据。方法:采用RT-PCR和实时定量PCR的方法检测成年小鼠动情周期中不同时相以及孕d7的子宫、卵巢组织Comt mRNA水平变... 详细信息

目的:探讨儿茶酚邻位甲基转移酶(Comt)基因在小鼠动情周期中的表达调控规律,为其参与调节生殖过程的作用机制提供新的证据。方法:采用RT-PCR和实时定量PCR的方法检测成年小鼠动情周期中不同时相以及孕d7的子宫、卵巢组织Comt mRNA水平变化;性成熟前小鼠分别用E2(苯甲酸雌二醇)、P4(孕酮)、E2+Tam(苯甲酸雌二醇+他莫昔芬)、P4+RU486(孕酮+米非司酮)处理,检测其子宫和卵巢组织的mRNA水平。结果:成年小鼠动情期子宫、卵巢组织ComtmRNA水平较高,与动情前期、动情后期、动情间期相比,差异有统计学意义(P<0.05);虽然性成熟前小鼠子宫组织的各处理组与对照组间无显著性差异(P>0.05),但卵巢组织的处理组与对照组间有统计学差异(P<0.05)。卵巢组织中Comt mRNA水平E2处理组显著低于对照组,而E2+Tam组显著高于E2处理组(P<0.05)。妊娠组子宫中Comt mRNA水平显著低于未孕组(P<0.05),而卵巢组织的组间差异不显著(P>0.05)。结论:小鼠Comt mRNA水平随动情周期变化,且与妊娠有关;雌激素对Comt的生物合成具有负调节作用,而且这种作用可能是通过雌激素受体依赖性方式进行的;但是孕激素的作用不显著。

关键词：儿茶酚邻位甲基转移酶(Comt) 小鼠动情周期妊娠雌激素

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哺乳类卵母细胞成熟调节机制的研究进展

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生殖与避孕 2009年第8期29卷 528-531页

作者：顾艳琼王健孙兆贵复旦大学医学院上海200032 上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海200032

关于哺乳类卵母细胞的成熟机制的研究,近几年在爪蟾等低等脊椎动物卵母细胞成熟机理的研究基础上,取得许多显著的进展。主要体现在:①哺乳类的促性腺激素介导的信号不同于两栖类。②随着原始卵泡过渡到初级卵泡阶段,卵母细胞内的cAMP水... 详细信息

关于哺乳类卵母细胞的成熟机制的研究,近几年在爪蟾等低等脊椎动物卵母细胞成熟机理的研究基础上,取得许多显著的进展。主要体现在:①哺乳类的促性腺激素介导的信号不同于两栖类。②随着原始卵泡过渡到初级卵泡阶段,卵母细胞内的cAMP水平升高,并且维持在较高的水平,一直到卵母细胞长足。cAMP高水平维持需要多种因子参与,其水平的下降引发卵母细胞的成熟启动,即生发泡破裂,整个过程涉及复杂的机制。③MPF是从时间和空间上协调卵母细胞成熟事件的关键因素,而MPF活性的自放大系统又受到多种信号途径的调控。

关键词：卵母细胞成熟调节机制 cAMP MPF

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控制性超排卵对子宫内膜容受性的影响

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复旦学报（医学版） 2009年第2期36卷 248-252页

作者：高敏芝张慧琴孙兆贵复旦大学上海医学院上海200032 上海交通大学医学院附属仁济医院生殖医学科上海200001 上海计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海200032

控制性超排卵(COH)大力推动了体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术的发展,但超生理水平的内分泌环境也使子宫内膜的发育发生改变,从而可能对子宫内膜容受性(ER)产生影响。本文就ER有关的标志物及COH对其表达影响的相关研究作一综述。

关键词：控制性超排卵子宫内膜容受性体外受精-胚胎移植

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ssp411基因siRNA表达载体的构建与有效干扰质粒的筛选

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实验动物与比较医学 2009年第2期29卷 74-80页

作者：华敏敏李玉华李润生施惠娟欧伶华东理工大学生物工程学院上海200237 国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海计划生育科学研究所上海200032

目的为探索精子细胞特异表达的新基因ssp411在受精及早胚发育中的功能，设计并构建了以ssp411基因为靶点的RNA干扰表达载体siRNA-ssp411s，筛选其中对ssp411基因有显著干扰作用的表达质粒。方法根据已知的ssp411 mRNA序列，选择设计三... 详细信息

目的为探索精子细胞特异表达的新基因ssp411在受精及早胚发育中的功能，设计并构建了以ssp411基因为靶点的RNA干扰表达载体siRNA-ssp411s，筛选其中对ssp411基因有显著干扰作用的表达质粒。方法根据已知的ssp411 mRNA序列，选择设计三条带发卡结构的核苷酸序列，克隆到含有U6启动子的载体pRNAT—U6．1中并测序分析。用脂质体转染的方法将干扰质粒与表达质粒ssp411-pDsRed共转染293T细胞，24h后，荧光倒置显微镜观察转染效率，并收集细胞，通过实时定量PCR方法检测不同干扰质粒对ssp411mRNA的干扰效果。结果3个ssp411的siRNA片断被成功克隆到pRNAT-U6.1质粒载体中，插入片段测序结果与设计的序列完全一致。实时定量PCR结果表明，针对ssp411基因蛋白编码区3—22序列构建的干扰质粒效果最好，干扰效率可达71％。结论成功构建了能表达ssp411 shRNA（small hairpin RNA）的重组质粒，同时通过共转染技术，筛选到一个干扰效果达70％以上的干扰片断，为建立转基因RNA干扰小鼠模型，在体内研究ssp411基因及蛋白的生殖生物学功能打好基础。

关键词： ssp411 RNA干扰短发夹RNA 实时定量PCR

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重组表达SOD对野生小鼠精子的冷冻保护作用

重组表达SOD对野生小鼠精子的冷冻保护作用

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第六届全国SOD学术研讨会

作者：林菊芳贾晓峰宋丽伟周宇荀赵健施惠娟华东理工大学生物工程学院国家人口计生委计划生育药具重点实验室上海计划生育科学研究所东华大学化学化工与生物工程学院

目的探讨重组表达的Mn-SOD或Cu,Zn-SOD对野生小鼠精子冷冻损伤的保护作用。方法以R18S3为基础冷冻保护剂,分别添加不同浓度的重组表达的MnSOD或CuZnSOD,通过对各组ICR小鼠冻融精子的活力、质膜完整性、DNA损伤的比较筛选出两种SOD的最... 详细信息

目的探讨重组表达的Mn-SOD或Cu,Zn-SOD对野生小鼠精子冷冻损伤的保护作用。方法以R18S3为基础冷冻保护剂,分别添加不同浓度的重组表达的MnSOD或CuZnSOD,通过对各组ICR小鼠冻融精子的活力、质膜完整性、DNA损伤的比较筛选出两种SOD的最佳浓度并将其用于野生小鼠的精子冷冻保护液,观察冻融野生小鼠精子活力、质膜完整性、DNA损伤以及体外受精率的变化。结果添加100U CuZnSOD和200U MnSOD后野生小鼠冻融精子的活力以及存活率都有显著性提高(p<0.05),而仅有200U MnSOD组的野生小鼠冻融精子的体外受精率与对照组相比有显著提高(p<0.05)。结论实验结果表明200U MnSOD对野生小鼠精子冷冻损伤具有一定的保护作用。

关键词： SOD 野生小鼠精子冷冻

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着床丝氨酸蛋白酶-2(ISP2)蛋白在小鼠卵子和早胚组织中的表达及其定位

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生殖与避孕 2008年第3期28卷 129-133,155页

作者：周密贾晓峰王健施惠娟复旦大学上海医学院上海200032 国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海市计划生育科学研究所上海200032

目的:了解ISP2蛋白在小鼠卵细胞和早胚组织中的表达情况。方法:收集小鼠未成熟卵、成熟卵、受精卵和着床前胚泡,利用特异性抗ISP2抗体,采用免疫荧光和激光共聚焦显微镜技术对ISP2在卵细胞和早期胚胎组织中的表达模式以及亚细胞定位进行... 详细信息

目的:了解ISP2蛋白在小鼠卵细胞和早胚组织中的表达情况。方法:收集小鼠未成熟卵、成熟卵、受精卵和着床前胚泡,利用特异性抗ISP2抗体,采用免疫荧光和激光共聚焦显微镜技术对ISP2在卵细胞和早期胚胎组织中的表达模式以及亚细胞定位进行检测分析。结果:在小鼠未受精卵、受精卵和着床前胚泡中均能检测到特异的ISP2蛋白信号;通过激光共聚焦显微镜观察到ISP2在细胞膜上的信号强于其在细胞质。结论:ISP2蛋白在小鼠卵子和早胚组织中均有表达,并主要分布在细胞膜上。

关键词：着床丝氨酸蛋白酶-2(ISP2) 卵细胞胚泡细胞膜

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药物流产后清宫与继后妊娠分娩时并发症关系的临床研究

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中国计划生育学杂志 2008年第11期16卷 679-682页

作者：梁敏红朱虔兮高尔生陈爱民罗琳程怡民袁伟复旦大学上海市计划生育科学研究所200032 上海市计划生育科学研究所 200032 四川省计划生育科学技术研究所国家人口计生委科学技术研究所上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室

目的：探讨药物流产后清宫与继后妊娠分娩时并发症的关系。方法：1998年7月～2001年3月在北京、上海和成都3个中心招收仅有1次药物流产史、妊娠16周以内的妇女4661例进行队列研究，研究对象根据药物流产后有无清宫分为清宫组（1181例）... 详细信息

目的：探讨药物流产后清宫与继后妊娠分娩时并发症的关系。方法：1998年7月～2001年3月在北京、上海和成都3个中心招收仅有1次药物流产史、妊娠16周以内的妇女4661例进行队列研究，研究对象根据药物流产后有无清宫分为清宫组（1181例）和无清宫组（3480例），随访观察其继后妊娠分娩时情况。结果：与无清宫组相比，清宫组分娩时第三产程延长的发生率较高，调整相关因素后OR值为2．05（95％CI：1．27～3．30）；两组间胎盘早剥、粘连或植入和产后出血的发生率差异均无统计学意义（P〉0．05）。按流产时的孕龄分层分析后。孕龄〈7周时清宫组胎盘早剥、粘连或植入、第三产程延长和产后出血的发生率均高于无清宫组，调整后OR值分别为3．38（95％CI：1．08—10．61）、1．51（95％CI：0．99～2．53）、2．37（95％CI：1．35～4．16）和1．77（95％CI：1．01～3．09）；孕龄≥7周时，两组上述并发症的发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：药物流产（尤其是孕龄〈7周时）后的清宫可能会对继后妊娠的分娩产生一定的不良影响。

关键词：药物流产清宫分娩并发症

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复盆调经颗粒的制备工艺研究

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生殖与避孕 2008年第9期28卷 545-549页

作者：王茵付剑江曾文亮刘耀明国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海市计划生育科学研究所上海200032 江西中医学院南昌330004 北京江中高科技投资有限公司北京100600

目的:筛选并优化复盆调经颗粒的制备工艺。方法:通过药效学实验比较和确定提取纯化工艺路线,正交设计优化制备工艺条件。结果:水提醇沉提取物的主要药效学作用与传统水提工艺提取物比较无显著差异,但能显著增强缩宫素引起的离体大鼠子... 详细信息

目的:筛选并优化复盆调经颗粒的制备工艺。方法:通过药效学实验比较和确定提取纯化工艺路线,正交设计优化制备工艺条件。结果:水提醇沉提取物的主要药效学作用与传统水提工艺提取物比较无显著差异,但能显著增强缩宫素引起的离体大鼠子宫平滑肌的作用(P<0.01);能显著增加未成年雌性小鼠阴道开放例数(P<0.01),能显著增加去卵巢小鼠的子宫重量百分率(P<0.01),能显著增加PMSG处理后小鼠的排卵数(P<0.01);通过正交试验优化确定的水提醇沉工艺条件为:药材加10倍量水提取2次,每次1h,合并滤液减压浓缩至相对密度为1.10(55℃),加乙醇使药液含醇量达75%,静置24h,浓缩干燥。结论:水提醇沉工艺能除去杂质,减小复盆调经颗粒的服用剂量,并保证了原处方的疗效;优化得到的工艺简单合理、稳定可行。

关键词：复盆调经颗粒制备工艺药效学评价正交试验芍药苷

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精原干细胞体内转染途径建立rsp3111转基因小鼠的可行性研究

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实验动物与比较医学 2008年第3期28卷 138-143页

作者：周密贾晓峰史庭燕王健袁瑶施惠娟复旦大学上海医学院上海200032 国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海市计划生育科学研究所上海200032

目的构建目的基因rsp3111与荧光蛋白融合表达的质粒,并且实现目的基因在体外受精胚胎及在体附睾成熟精子中表达。为进一步通过精原干细胞体内转染途径建立rsp3111转基因小鼠奠定基础。方法将rsp3111基因以XholI和BamHI酶切后插入经同样... 详细信息

目的构建目的基因rsp3111与荧光蛋白融合表达的质粒,并且实现目的基因在体外受精胚胎及在体附睾成熟精子中表达。为进一步通过精原干细胞体内转染途径建立rsp3111转基因小鼠奠定基础。方法将rsp3111基因以XholI和BamHI酶切后插入经同样酶切处理的真核细胞表达质粒pDsRed-Monomer-N1中,重组质粒为pDsRed-Monomer-N1-rSP3111。采用共培养和脂质体介导方法将ICR小鼠精子与pDsRed-Monomer-N1-rSP3111质粒共孵育,再与成熟的卵母细胞体外受精;或用脂质体介导睾丸直接注射法,将pDsRed-Monomer-N1-rSP3111导入小鼠睾丸中,通过PCR及荧光显微镜观察体外受精后的受精卵及体内睾丸转染rsp3111基因后附睾精子中是否有外源rsp3111基因的表达。结果PCR结果表明,rsp3111基因成功地转入了附睾精子及受精卵中。荧光检测结果表明,目的基因rsp3111在体外受精胚胎及睾丸的曲细精管中均有表达。结论通过雄性生殖细胞载体法实现了大鼠配子特异性蛋白rSP3111在小鼠受精卵及睾丸、附睾精子中的表达;为进一步通过精原干细胞体内转染途径建立rsp3111转基因小鼠奠定了基础。

关键词：雄性生殖细胞载体法特异性基因rsp3111 体外受精

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