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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

209 篇 会议
133 篇 期刊文献

馆藏范围

342 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

295 篇 医学
- 135 篇 中西医结合
- 103 篇 药学(可授医学、理...
- 60 篇 公共卫生与预防医...
- 50 篇 临床医学
- 50 篇 中药学(可授医学、...
- 30 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 中医学
10 篇 理学
- 6 篇 生物学
- 4 篇 生态学
6 篇 农学
- 2 篇 作物学
- 2 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
4 篇 工学
- 2 篇 化学工程与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 林业工程
1 篇 管理学
- 1 篇 公共管理

主题

42 篇 生殖毒性
28 篇 大鼠
24 篇 前列腺癌
23 篇 前列腺增生
20 篇 前列腺炎
18 篇 毒代动力学
17 篇 发育毒性
15 篇 动物模型
14 篇 sd大鼠
13 篇 幼龄动物
12 篇 雌激素
11 篇 glp
10 篇 环磷酰胺
9 篇 灯盏花素
9 篇 非临床安全性评价
9 篇 儿科用药
8 篇 兔
8 篇 非临床
8 篇 双酚a
8 篇 beagle犬

机构

154 篇 上海市计划生育科...
142 篇 复旦大学
103 篇 上海市计划生育科...
84 篇 国家人口和计划生...
20 篇 上海市计划生育科...
12 篇 上海市计划生育科...
12 篇 中国生育调节药物...
11 篇 上海市计划生育科...
6 篇 上海市计划生育科...
5 篇 宁夏医科大学
5 篇 辽宁大学
4 篇 中国生育调节药物...
4 篇 上海市计划生育科...
4 篇 广州白云山中一药...
3 篇 上海市计划生育科...
3 篇 上海计划生育科学...
2 篇 军事医学科学院毒...
2 篇 国家食品药品监督...
2 篇 湖北天勤生物科技...
2 篇 甘南佛阁藏药有限...

作者

328 篇 孙祖越
175 篇 周莉
101 篇 吴建辉
69 篇 刘向云
57 篇 闫晗
52 篇 崇立明
50 篇 姜娟
47 篇 骆永伟
44 篇 潘琦
43 篇 许丽
37 篇 李雷
36 篇 苏欣
36 篇 桂博
33 篇 王蓉
33 篇 王永
31 篇 孟祥
30 篇 陈颖
30 篇 黄冬妍
30 篇 杨阳
27 篇 谢琛静

语言

342 篇 中文

检索条件"机构=上海计划生育科学研究所药理毒理学研究室"

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排序：

中药复方中莪术二酮透过生殖屏障系统引起生殖毒性的研究

中药复方中莪术二酮透过生殖屏障系统引起生殖毒性的研究

引用

中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛

作者：孙祖越周莉孟祥上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

【目的】分别在生育力与早期胚胎发育毒性试验（Ⅰ段）、胚胎-胎仔发育毒性试验（Ⅱ段）和围产期毒性试验（Ⅲ段）中,考察中药成分莪术二酮伴随毒代动力学,以及通过血睾屏障、胎盘屏障和血乳屏障的情况,进一步探索其生殖毒性机制。【方... 详细信息

【目的】分别在生育力与早期胚胎发育毒性试验（Ⅰ段）、胚胎-胎仔发育毒性试验（Ⅱ段）和围产期毒性试验（Ⅲ段）中,考察中药成分莪术二酮伴随毒代动力学,以及通过血睾屏障、胎盘屏障和血乳屏障的情况,进一步探索其生殖毒性机制。【方法】（1）SD大鼠由交配前到交配期直至胚胎着床期给予莪术二酮,检测雄鼠给药后不同时间点体内血药浓度,考察药物在体内毒性蓄积以及通过血睾屏障的情况;（2）妊娠SD大鼠自胚胎着床至硬腭闭合给药,考察莪术二酮毒性剂量下通过胎盘屏障以及胎仔血药浓度的差异性、存在毒性蓄积情况等;（3）妊娠SD大鼠自硬腭闭合至幼仔离乳给药,考察孕鼠给予莪术二酮后的血药浓度、乳药浓度等,评价药物通过血乳屏障的情况。【结果】（1）Ⅰ段毒代动力学参数:与首次给药相比,末次给药时各剂量组随剂量增加蓄积因子(AUC比值)增加,表明腔道给予供试品会在雄鼠体内会产生一定的蓄积作用;各剂量组睾丸组织中药物浓度明显高于雄鼠血药浓度,药物在一定程度上能够透过血睾屏障;（2）Ⅱ段毒代动力学:与GD给药后比较,GD的AUC（0-t）值增加至3～7倍,考虑GD给予供试品会在体内会产生一定的蓄积作用;低、中和高剂量组的组织样品药物浓度排序为胎盘血>胎仔组织>母体,说明药物一定程度上能够穿透胎盘屏障进入仔鼠体内;（3）Ⅲ段毒代动力学:①孕鼠4h血药浓度随剂量逐渐增加,可见统计学差异（P<0.05或P<0.01）;各组乳药浓度明显高于孕鼠血药浓度、胎仔血浆和组织中药物浓度,呈现增高的趋势或具有统计学差异（P<0.05或P<0.01）,表明供试品可以透过乳汁屏障;③PND供试品低、中和高剂量组蓄积因子(AUC比值)分别为0.83、0.40和1.36,表明供试品仅在乳汁中浓度较高,而未在体内产生明显蓄积毒性。④仔鼠血药浓度、心脏、肺脏和子宫组织中的药物分布随剂量逐渐增加;⑤虽然孕鼠和仔鼠血药浓度、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾丸和子宫组织中的药物分布部分具有统计学差异,但是差异均比较小（1～20ng/ml之间）,认为药物在母体血液和胎仔组织间的分布均在同一级别上。【结论】莪术二酮可以透过血睾屏障、胎盘屏障和乳汁屏障,在雄鼠和孕鼠体内会产生一定的蓄积,从而产生一定的生殖毒性作用。

关键词：莪术二酮生殖毒性大鼠血睾屏障胎盘屏障乳汁屏障

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抗前列腺癌靶向药GnRH-MTX偶联物的研制及其抗肿瘤活性研究

抗前列腺癌靶向药GnRH-MTX偶联物的研制及其抗肿瘤活性研究

引用

2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：朱圣生周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的:本论文根据人前列腺癌PC-3细胞高表达GnRH受体而正常前列腺组织不表达GnRH受体的特点,设计合成了一种全新的具有肿瘤靶向性的靶向药物,将甲氨蝶呤与GnRH配体通过共价偶联方式结合在一起,形成GnRH-MTX偶联物,然后通过体外细胞实验... 详细信息

目的:本论文根据人前列腺癌PC-3细胞高表达GnRH受体而正常前列腺组织不表达GnRH受体的特点,设计合成了一种全新的具有肿瘤靶向性的靶向药物,将甲氨蝶呤与GnRH配体通过共价偶联方式结合在一起,形成GnRH-MTX偶联物,然后通过体外细胞实验和体内药效学实验探讨了GnRH-MTX偶联物的抗肿瘤活性及其在体内分布特性,为寻找一种高效、低毒抗前列腺癌靶向药物奠定基础。方法:首先以MTX和GnRH多肽为原料,通过两步反应制备合成出GnRH-MTX偶联物。然后通过一系列先进分析

关键词： MTX GnRH-MTX 偶联物前列腺癌抗肿瘤活性

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高通量测序技术在突变检测方面的应用——遗传毒性检测的新时代

高通量测序技术在突变检测方面的应用——遗传毒性检测的新时代

引用

2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：陈颖周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

新的测序技术的出现给接触潜在遗传毒性化合物后直接分析原代细胞、组织或任意物种的基因突变带来了希望。体细胞突变(somatic mutations)检测将是未来遗传毒性检测的新趋势,因为体细胞突变检测是直接检测遗传毒性化合物对体细胞遗传物... 详细信息

新的测序技术的出现给接触潜在遗传毒性化合物后直接分析原代细胞、组织或任意物种的基因突变带来了希望。体细胞突变(somatic mutations)检测将是未来遗传毒性检测的新趋势,因为体细胞突变检测是直接检测遗传毒性化合物对体细胞遗传物质造成的损伤,而之前采用的方法均是针对代表位点(Ames试验),或者是代表细胞(CHL细胞染色体畸变试验)或动物(微核试验)的检测方法。由Sawyer等建立的环形测序法(Circle sequencing),非常巧妙地克服了之前检测方

关键词：复制错误核酸外切酶基因组非特异性扩增体细胞突变突变检测保真性测序法基因突变高通量测序技术毒性检测

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药物生殖毒性评价中常规指标的拓展性研究

药物生殖毒性评价中常规指标的拓展性研究

引用

2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：周莉姜娟崇立明杨阳贾玉玲孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

在药物非临床安全性评价生殖毒性试验各阶段研究中,开展一系列的拓展性研究,为更好的观察药物生殖毒性提供依据。1、阳性对照药的选择,如采用不同的阳性对照品(环磷酰胺或丙基硫氧嘧啶),通过不同给药途径、采用不同的给药剂量、时间和... 详细信息

在药物非临床安全性评价生殖毒性试验各阶段研究中,开展一系列的拓展性研究,为更好的观察药物生殖毒性提供依据。1、阳性对照药的选择,如采用不同的阳性对照品(环磷酰胺或丙基硫氧嘧啶),通过不同给药途径、采用不同的给药剂量、时间和频率诱导大鼠或兔生殖毒性实验不同阶段的阳性指征;2、根据药物特点进行剂量的选择和确定;3、生殖毒性试验中观察指标的拓展,包括激素检测、子宫肌张力的检测等;4、根据药物特点和生殖毒性试验所涉及的阶段开展伴随毒代动力学的研究;5、根据药物特点开展后续的探索性研究,以拓展其适应症。

关键词：生殖毒性大鼠兔

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SD乳鼠心肌细胞原代培养方法的改良

SD乳鼠心肌细胞原代培养方法的改良

引用

2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：马爱翠严建燕潘琦陈颖李雷周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的探讨更为简便的新生SD大鼠心肌细胞原代培养的方法,使分离的心肌细胞达到理想的存活率和纯度。方法采用含0.1%胰蛋白酶和0.1%胶原酶Ⅱ的混合消化液（v/v,1:1）分离消化出生2d的SD乳鼠心脏组织3次,当组织液由红转白呈半透明状态时终... 详细信息

目的探讨更为简便的新生SD大鼠心肌细胞原代培养的方法,使分离的心肌细胞达到理想的存活率和纯度。方法采用含0.1%胰蛋白酶和0.1%胶原酶Ⅱ的混合消化液（v/v,1:1）分离消化出生2d的SD乳鼠心脏组织3次,当组织液由红转白呈半透明状态时终止消化,离心收集细胞,细胞悬液培养于含10%胎牛血清的DMEM培养基中,放置CO培养箱培养2h后,采用差速贴壁分离技术,贴壁2h后分离纯化心肌细胞;48h后在培养液中加入终浓度为0.1 mmol/L的5-溴脱氧尿核苷（Brdu）抑制成纤维细胞的增殖;3d后换成含10%胎牛血清的DMEM培养基继续培养。常规倒置相差显微镜下观察心肌细胞形态学变化和搏动情况,用台盼蓝染色法检测心肌细胞的存活率,用免疫组织化学染色法检测贴壁生长5d的心肌细胞纯度。结果未贴壁前心肌细胞为圆形或椭圆形,培养24h后多数细胞贴壁伸出伪足,变为梭形、三角形,或不规则的多边形、星形等形态,72h后见同心圆放射状细胞簇,个别细胞出现跳动,单个梭形或多边形细胞搏动明显,细胞互相交织成网状,邻近细胞搏动呈现同步化,搏动次数约35-70次/min,至第7d搏动率开始减少;用台盼蓝染色法检测心肌细胞的成活率大于95%;培养5d的细胞经免疫组织化学染色法测定,用抗大鼠α-横纹肌肌动蛋白单克隆抗体鉴定心肌细胞纯度,可见胞浆呈棕黄色染色,胞核呈蓝紫色,染色呈阳性,成纤维细胞因不含肌动蛋白而胞质不着色,染色呈阴性,心肌细胞阳性率达95%以上。结论应用优化的心肌细胞分离和纯化方法,可获得高活力和高纯度的原代心肌细胞,是一种可靠的心肌细胞培养方法。

关键词： SD乳鼠心肌细胞原代培养

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生殖毒性试验中QA检查的要点浅析

生殖毒性试验中QA检查的要点浅析

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中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛

作者：闫晗吴建辉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

生殖毒性试验包括生育力与胚胎早期发育毒性试验(Ⅰ段)、胚胎-胎仔发育毒性试验(Ⅱ段)和围产期毒性试验(Ⅲ段),是药物非临床安全性评价的重要内容,是一项旨在通过动物试验预测药物可能产生的对亲代生殖机能和对子代发育的不良影响的研究... 详细信息

生殖毒性试验包括生育力与胚胎早期发育毒性试验(Ⅰ段)、胚胎-胎仔发育毒性试验(Ⅱ段)和围产期毒性试验(Ⅲ段),是药物非临床安全性评价的重要内容,是一项旨在通过动物试验预测药物可能产生的对亲代生殖机能和对子代发育的不良影响的研究,这一研究有许多不同于其他试验研究的特殊之处,这就要求质量保证人员在行使监督检查的职能时要掌握要点、把握重点。以下仅就本中心的QA检查工作要点作一浅析:1、通常在做生殖毒性试验时,我们会参照指导原则的要点来安排实验,但有时可能会根据药物的不同增加检测的指标,比如围产期毒性试验有时需检测到子二代,这就会增加许多大鼠,而原有的编号方法是否能够涵盖?是否需要新的编号方法可以标记子代又能一目了然的标识出亲代大鼠?这时就需要检查现有SOP是否能够满足上述要求,若无法满足是否做到及时新增,而新生效SOP的培训工作又是否及时,这也是QAU需要发现的问题。2、生殖毒性试验(Ⅱ、Ⅲ段)购入的实验动物必须满足交配的需求,因而对于月龄和体重均有明确要求,而有时我们往往会遇到拟购入的动物体重偏轻的情况,尤其是用于交配的雄鼠可能更难买到;实验过程中也会发生交配率或怀孕率不高而无法满足动物数量的情况,这就偏离了原有的试验方案,需要予以说明或修改,此时,QAU必须注意,专题负责人是否及时提交偏离或修改申请,如已发生或者可以预测的情况应及时变更,而不是图省事只在总结报告中写明即可。3、生殖毒性试验尤其是围产期毒性试验需要检测的指标很多,QAU不可能做到每个生理或神经发育检测都在场,这就需要与实验人员做好沟通,何时可以尽可能多的观察到检测指标,只凭检查计划的时间是不行的;而有时还会发生诸如怀孕动物难产死亡等情况,这时QAU也要多留心,看实验人员是否及时向专题负责人报告并详细记录,而专题负责人是否在试验的重要环节亲临现场等。4、由于可能发生上述SOP、实验方案或者实验具体操作等的问题,因而,QAU就需要在审查总结报告时注意是否涵盖了实验操作中发现的问题,"偏离实验方案的异常情况"是否有做说明等,确保无论再小的问题也能在总结报告里体现。总之,生殖毒性试验有别于一般毒性试验的特点,使QAU检查时也需有侧重,这样才能更好的确保研究结果的真实性和可靠性。

关键词： GLP 检查要点生殖毒性试验

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应用基于定量检测的主动全身过敏试验研究SD40注射液的过敏反应

应用基于定量检测的主动全身过敏试验研究SD40注射液的过敏反应

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2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：骆永伟姜娟马爱翠王忠辉苏欣周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的SD40注射剂是一种新型高选择性α2肾上腺受体激动剂,具有镇静、抗焦虑、镇痛、抗交感、降低应激反应、稳定血流动力学的作用,对呼吸影响轻微,与其他镇静镇痛药物合用有良好的协同性,能明显减少其他镇痛镇静药物的用量。在临床用于... 详细信息

目的SD40注射剂是一种新型高选择性α2肾上腺受体激动剂,具有镇静、抗焦虑、镇痛、抗交感、降低应激反应、稳定血流动力学的作用,对呼吸影响轻微,与其他镇静镇痛药物合用有良好的协同性,能明显减少其他镇痛镇静药物的用量。在临床用于全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静具有独特的优势。参照《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》中基于定性观测的主动全身过敏试验尚无法判定此类特殊注射液是否引起动物的过敏反应,故如何定量敏感的评价镇静催眠类药物SD40的

关键词：定量检测注射液阴性对照

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中药MC-63泡腾片兔阴道给药局部刺激性试验研究

中药MC-63泡腾片兔阴道给药局部刺激性试验研究

引用

2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：骆永伟姜娟崇立明李雷陈颖王忠辉周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的观察中药MC-63泡腾片多次阴道内及阴道外周经皮肤给药对兔阴道粘膜及阴道外周皮肤的局部刺激反应,为临床安全用药提供依据。方法根据中药现代化和中药安全性再评价的要求并参照《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》... 详细信息

目的观察中药MC-63泡腾片多次阴道内及阴道外周经皮肤给药对兔阴道粘膜及阴道外周皮肤的局部刺激反应,为临床安全用药提供依据。方法根据中药现代化和中药安全性再评价的要求并参照《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》,40只雌性新西兰兔随机分为赋形剂对照组、阳性对照组、中药MC-63泡腾片低、中和高剂量组,每组8只。分别经破损阴道外周皮肤和破损阴道粘膜给予中药MC-63,阳性对照组给予壬苯醇醚栓,每天1次,共7次。去除药物后1小时、再次贴敷前及末次

关键词：泡腾片阴道给药局部刺激性试验阳性对照阴道粘膜刺激 MC-63

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人为因素对ELISA法检测血清激素水平的影响

人为因素对ELISA法检测血清激素水平的影响

引用

2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：马爱翠杨阳崇立明严建燕陈丽芬周莉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

目的研究探讨在药物安全性评价临床检验日常工作中,人为操作因素对酶联免疫吸附法(ELISA法)检测SD雌鼠血清激素水平的影响情况,为各实验室标准操作文件的制定提供依据,以保证实验结果的可靠性。方法按照酶联免疫分析试剂盒使用说明书,... 详细信息

目的研究探讨在药物安全性评价临床检验日常工作中,人为操作因素对酶联免疫吸附法(ELISA法)检测SD雌鼠血清激素水平的影响情况,为各实验室标准操作文件的制定提供依据,以保证实验结果的可靠性。方法按照酶联免疫分析试剂盒使用说明书,检测同一批5份标准品和同一批20份SD雌鼠血清激素水平中具有代表性的雌二醇指标,将终止反应后延时比色时间(0、5、10、15、20和30分钟)、洗板次数、和温育温度这三种检测条件变化,设为人为因素的操作条件,研究这三种条件的变化对实验结果的影响。所得数据均用均数±标准差(x±SD)表示,采用SPSS11.0统计软件进行统计学配对t检验分析。结果终止反应后的时间对OD值结果有明显影响,在反应完成加入终止液后,该激素指标随着比色时间的延长,标准品和血清样品的吸光度均呈下降趋势,但下降幅度较小(P>0.05),但延时20和30分钟与立即比色(0分钟)相比,其结果具有统计学差异(P<0.01);从洗板次数来看,洗板次数从4次增加到6次后,所有标准品和样品的吸光度值均呈下降趋势,且各组间差异均具有统计学差异(P<0.05);在室温温育反应下的吸光度值明显要低于37℃时的吸光度值,也具有统计学差异(P<0.05)。结论影响ELISA法检测动物激素水平的因素非常多,除了试剂盒质量、标本外源性物质(如标本溶血、标本存储时间过长等)的干扰等因素外,人为因素的影响更应是检验工作者应该注意的。为避免这种人为误差,各实验室应该根据试剂盒说明书及相关操作文件,制定出本实验室的标准操作规程,检验人员应严格遵守相关操作规程,保证标本、标准品质量,控制好环境温度及显色时间等相关因素,尽量避免检验结果的差异性,保证ELISA法检测动物激素水平结果的准确性。

关键词：酶联免疫吸附法人为因素雌二醇 SD雌鼠

来源：评论

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药物非临床生殖毒性评价中常规指标的扩展

药物非临床生殖毒性评价中常规指标的扩展

引用

中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛

作者：周莉姜娟崇立明杨阳贾玉玲孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心

在药物非临床安全性评价生殖毒性试验各阶段,即生育力与早期胚胎发育毒性试验(Ⅰ段)、胚胎-胎仔发育毒性试验(Ⅱ段)和围产期毒性试验(Ⅲ段)研究中,围绕逐案原则,在符合CFDA(国家食品药品监督管理局)颁布的《药物生殖毒性研究技术指导原... 详细信息

在药物非临床安全性评价生殖毒性试验各阶段,即生育力与早期胚胎发育毒性试验(Ⅰ段)、胚胎-胎仔发育毒性试验(Ⅱ段)和围产期毒性试验(Ⅲ段)研究中,围绕逐案原则,在符合CFDA(国家食品药品监督管理局)颁布的《药物生殖毒性研究技术指导原则》的基础上,针对常规检测指标开展一系列拓展性研究,为更好的观察药物生殖毒性提供依据。主要包括:①阳性对照药的选择,围绕生育力与早期胚胎发育毒性试验(Ⅰ段)、胚胎-胎仔发育毒性试验(Ⅱ段)和围产期毒性试验(Ⅲ段)的特点,采用不同的阳性对照品(环磷酰胺或丙基硫氧嘧啶),通过不同给药途径、采用不同的给药剂量、时间和频率诱导大鼠或兔生殖毒性实验不同阶段的阳性指征,确定各阶段最适宜阳性对照药;②根据药物临床用药特点进行剂量的选择和确定;③生殖毒性试验中观察指标的拓展,包括激素检测、子宫肌张力的检测等;④根据药物特点和生殖毒性试验所涉及的阶段开展伴随毒代动力学的研究;⑤根据药物前期生殖毒性试验的初步结果,开展后续的探索性研究,建立相关的生物学模型,以拓展其适应症。

关键词：生殖毒性大鼠兔

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