检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：谢淑武李志玲王蕾刘向云马丽李冬梅孙祖越曹霖上海市计划生育科学研究所药理毒理研究室

目的:通过水通道蛋白抑制剂乙酰唑胺对大鼠附睾精子和生育的影响,探索调节雄性生育的睾丸后作用方式和靶点.方法:使用乙酰唑胺30、60和120mg/kg/d 大鼠灌胃给药.同时以氯丙二醇10mg/kg/d 作为阳性对照,以等体积溶媒作为阴性对照,连续10... 详细信息

目的:通过水通道蛋白抑制剂乙酰唑胺对大鼠附睾精子和生育的影响,探索调节雄性生育的睾丸后作用方式和靶点.方法:使用乙酰唑胺30、60和120mg/kg/d 大鼠灌胃给药.同时以氯丙二醇10mg/kg/d 作为阳性对照,以等体积溶媒作为阴性对照,连续10天。给药结束后将各组雄鼠与处于动情前期的雌鼠按1:2合笼,计算交配指数(精子阳性雌鼠/总配对数);精子阳性的雌鼠于交

关键词：乙酰唑胺附睾精子成熟男性生育

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雌激素在前列腺增生中的作用

雌激素在前列腺增生中的作用

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中国毒理学会第二届全国中青年学者科技论坛

作者：吴建辉胡文娟刘向云刘桂明蒋秀蓉何桂林孙祖越中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室

目的:明确雌激素对前列腺增生是否具有促进或抑制作用。方法:①60只 SD 雄性大鼠随机分成5组,依次为正常对照、阴性对照、模型组、雌二醇组和阳性组,每组12只动物;除正常对照,后四组动物去势后,阴性对照组不做处理,其余3组动物 sc 0.5m... 详细信息

目的:明确雌激素对前列腺增生是否具有促进或抑制作用。方法:①60只 SD 雄性大鼠随机分成5组,依次为正常对照、阴性对照、模型组、雌二醇组和阳性组,每组12只动物;除正常对照,后四组动物去势后,阴性对照组不做处理,其余3组动物 sc 0.5mg.d丙酸睾酮,雌二醇组同时 sc 50μ***.d雌二醇, 阳性组 ig 10 ***.d非那甾胺,连续31d。②30只雄性 SD 大鼠于去势后随机分成1 个模型组和4个雌二醇组,后4组动物分别 sc 50,100,200和400μ***雌二醇,同时各组动物均 sc 0.5mg.d丙酸睾酮,连续14 d。③12只雄性 SD 大鼠随机分成对照组和雌二醇组,每组6只动物,雌二醇组 sc 500μ***雌二醇,连续14 d。动物于最后一次给药24 h 后,麻醉处死,采血,取前列腺,测量体积、湿重,计算前列腺指数,组织切片, 图象分析系统测量腺上皮高度和腺腔面积,磁酶免法检测血清激素水平。结果:①雌二醇组与模型组相比,平均前列腺体积、湿重、前列腺指数、腺上皮高度和腺腔面积无缩小趋势,而阳性组平均前列腺体积、湿重、前列腺指数、腺上皮高度和腺腔面积均明显减小（P<0.01）。②给予系列雌二醇14 d,前列腺湿重由0.57g 增加至 0.72g,其中400μ***组较模型组0.52g 增加明显（P<0.01）;前列腺指数由0.25增加至0.35,400μ***组较模型组0.23明显增大（P<0.01）:腺上皮高度随雌二醇剂量增大而增高（P<0.01）;腺腔面积亦随雌二醇剂量增加而增大,其中,400μ***组较模型组增大明显（P<0.01）。③正常 SD 雄性大鼠 sc 500μ***雌二醇14 d,前列腺体积由0.96ml 缩小为0.43ml,前列腺湿重由0.82g 降为0.25g,前列腺指数由0.21减小为0.08,睾酮水平降低（P<0.01）,泌乳素水平升高（P<0.01）。结论:雌激素对前列腺增生起促进作用,大剂量的雌激素对正常前列腺所起作用类似于剥夺雄激素效应。

关键词：雌二醇前列腺增生大鼠

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如何提高实验动物的交配成功率

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毒理学杂志 2007年第4期21卷 318-318页

作者：闫晗何桂林张晓芳谢琛静徐滢雯杨荣富刘向云吴建辉孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室

生殖毒性研究旨在探讨受试物对实验动物生殖和发育的影响,动物妊娠是必不可少的环节。提高交配成功率,成为试验顺利和成本降低的关键。现就大鼠和家兔两种实验动物介绍如下。[第一段]

关键词：生殖毒性实验动物交配成功率

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药物临床前生殖毒性研究进展

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毒理学杂志 2007年第4期21卷 280-280页

作者：孙祖越闫晗张晓芳吴建辉上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室

随着毒理学新理论和新技术的不断涌现,药物生殖毒性的研究也随之深入;加之《药物生殖毒性研究技术指导原则》的出台,我国的新药生殖毒性研究将跨越一个新的高度。结合我们多年来药物生殖毒理学研究的经验和体会,现将近来的药物生殖毒理... 详细信息

随着毒理学新理论和新技术的不断涌现,药物生殖毒性的研究也随之深入;加之《药物生殖毒性研究技术指导原则》的出台,我国的新药生殖毒性研究将跨越一个新的高度。结合我们多年来药物生殖毒理学研究的经验和体会,现将近来的药物生殖毒理学研究进展总结并归纳如下:[第一段]

关键词：新药临床前安全性评价生殖毒性功能性研究

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质量保证工作中的原则和变通

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毒理学杂志 2007年第4期21卷 290-290页

作者：张晓芳谢琛静孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室上海200032 中国生育调节药物毒理检测中心

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附睾与男性避孕研究进展

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生殖与避孕 2006年第2期26卷 99-103页

作者：谢淑武孙祖越曹霖上海计划生育科学研究所药理毒理研究室中国生育调节药物毒理检测中心

附睾是精子获能和成熟的场所,后者通过结构功能改变来获得受精和生育力。附睾头中部特异表达的Bin1b可激活精子Ca2+通道,使未成熟精子获得运动力;外源性附睾蛋白酶抑制剂Eppin可使雄性灵长类产生可逆性免疫避孕;双重5α还原酶抑制剂可... 详细信息

附睾是精子获能和成熟的场所,后者通过结构功能改变来获得受精和生育力。附睾头中部特异表达的Bin1b可激活精子Ca2+通道,使未成熟精子获得运动力;外源性附睾蛋白酶抑制剂Eppin可使雄性灵长类产生可逆性免疫避孕;双重5α还原酶抑制剂可改变精子形态、降低精子活力;可溶性腺苷酸环化酶在精子成熟中可能起关键作用,它的抑制剂(sACI)可被用作男性避孕的候选药物。以上研究将为男性避孕提供新的作用靶点,开辟新的领域。

关键词：附睾男性避孕

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2-甲氧雌二醇抑制子宫蜕膜化基质细胞VEGF表达的研究

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生殖与避孕 2006年第11期26卷 659-664,671页

作者：王蕾朱焰蒋秀蓉张倩夏鹏房素萍孙祖越曹霖复旦大学医学院上海200032 上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海200032 复旦大学药学院上海200032 上海市计划生育科学研究所附属上海博康生殖医学医院上海200032

目的:研究2-甲氧雌二醇对子宫蜕膜化基质细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:采用醋酸甲基孕酮及双丁酰环磷酸腺苷诱导子宫内膜基质细胞蜕膜化。诱导成功后,分别加入3个浓度的2-甲氧雌二醇,给药48 h后收集细胞上清液,采用ELIS... 详细信息

目的:研究2-甲氧雌二醇对子宫蜕膜化基质细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:采用醋酸甲基孕酮及双丁酰环磷酸腺苷诱导子宫内膜基质细胞蜕膜化。诱导成功后,分别加入3个浓度的2-甲氧雌二醇,给药48 h后收集细胞上清液,采用ELISA法测定VEGF分泌情况;同时抽提细胞RNA,Real-Time RT-PCR检测VEGF mRNA水平;免疫细胞化学法测定细胞雌激素受体(ER)的表达。结果:ELISA检测表明1μmol/L、10μmol/L、50μmol/L浓度的2-ME2均可降低蜕膜化基质细胞分泌VEGF的水平;Real-Time RT-PCR同样支持上述结果;免疫细胞化学结果表明,2-ME2对蜕膜化基质细胞ER表达无影响。结论:2-甲氧雌二醇可降低蜕膜化基质细胞VEGF的表达,但与ER表达不相关。

关键词： 2-甲氧雌二醇血管生成子宫内膜蜕膜化血管内皮生长因子(VEGF)

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丹参注射液对肝星状细胞的毒性及其作用机制研究

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中药药理与临床 2006年第3期22卷 94-97页

作者：吴建辉裴晓丹邱晓燕刘向云蒋秀蓉刘桂明朱焰曹霖何桂林孙祖越中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室上海200032 辽宁大学环境科学系沈阳110036

目的:探讨丹参注射液体外对肝星状细胞HSC-T6的毒性及其作用机制。方法:利用细胞培养技术,台盼兰法检测系列丹参溶液对HSC-T6生长的影响,G im sa染色观察细胞形态,MTT法检测丹参对细胞的生长抑制率,免疫组化检测血小板衍生生长因子(PDGF... 详细信息

目的:探讨丹参注射液体外对肝星状细胞HSC-T6的毒性及其作用机制。方法:利用细胞培养技术,台盼兰法检测系列丹参溶液对HSC-T6生长的影响,G im sa染色观察细胞形态,MTT法检测丹参对细胞的生长抑制率,免疫组化检测血小板衍生生长因子(PDGF-BB)表达,生物法检测转化生长因子的表达。结果:①2.5至80μg/m l系列剂量丹参作用于HSC-T6 24、48和72h后,随着丹参剂量增大,HSC细胞存活率呈明显下降。②丹参作用48 h后,10μg/m l剂量部分细胞变成缩水球状,细胞胞浆变得不透明;20μg/m l剂量,脱壁细胞增多,细胞间隙增大,细胞很多呈缩水状;40μg/m l剂量多数细胞收缩成团块状,可见成片细胞脱壁;80μg/m l剂量细胞大量脱壁,活细胞很少。③HSC-T6经10至80μg/m l丹参作用24和48h后,490nm处测得OD值随剂量增大而降低,并随时间延长OD值减少。④免疫组化分析结果显示,与对照组相比,随着丹参剂量的增大,HSC-T6 PDGF-BB表达逐渐减弱,至20μg/m l差别已很明显(P<0.05)。⑤经10至40μg/m l丹参处理后HSC-T6 TGFβ1占总TGFβ的百分比降低。结论:丹参体外能够显著抑制HST-T6细胞增殖,其抑制机制是通过拮抗细胞因子PDGF-BB和TGFβ1的表达途径达到的。

关键词：丹参注射液肝星状细胞细胞毒性 PDGF-BB

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药物毒理学中实验动物脏器取材方法探讨

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实验动物与比较医学 2006年第1期26卷 45-46,58页

作者：刘向云曹霖孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理研究室

新药临床前研究中,经常需要对实验动物各脏器进行病理学检查。本文结合我国对实验动物的脏器取材常用方法和本实验室有关工作的多年经验,探讨常用实验动物脏器取材的一般原则和各个脏器取材的一般方法。

关键词：药物毒理学脏器取材

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孕激素类药物对SD大鼠和食蟹猴长期毒性比较学研究

孕激素类药物对SD大鼠和食蟹猴长期毒性比较学研究

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2006年全国药物毒理学会议

作者：朱焰杨荣富张晓芳刘向云王蕾曹霖孙祖越中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室

目的:比较和研究孕激素类药物(Gen)多次给药对SD大鼠和食蟹猴的毒性作用。方法:取SD大鼠和食蟹猴,分别分为对照组和给药组,对照组皮下注射生理盐水, 给药组皮下注射长效孕激素类药物(Gen),2周一次。观察给药期间动物的各项反应。实验结... 详细信息

目的:比较和研究孕激素类药物(Gen)多次给药对SD大鼠和食蟹猴的毒性作用。方法:取SD大鼠和食蟹猴,分别分为对照组和给药组,对照组皮下注射生理盐水, 给药组皮下注射长效孕激素类药物(Gen),2周一次。观察给药期间动物的各项反应。实验结束时进行血液学、血清生化及其它各项相关检查,同时将动物处死,解剖、进行病理切片检查以评估毒性反应情况。结果:与对照组相比,SD大鼠给予Gen 180天(给药剂量相当于临床人拟用剂量的75倍)后一般状况良好,未见明显异常体症,AST,ALT, BUN和Crea等各项生化指标未见明显异常,病理组织学检查显示,心、肝、肾、脾、肺、脑等各主要脏器未见明显病变,仅1/5大鼠子宫显示扩张及增生。食蟹猴给予Gen 180天 (给药剂量相当于临床人拟用剂量的15倍)后,80％动物出现脱毛和面部老化症状,AST, ALT,GGT和CK等血清生化指标明显升高(P<0．05)。大体解剖显示肝、肾肿大,病理组织学检查结果显示肝细胞水肿、变性,肾小管结构和形态明显改变。结论:在相当于临床人拟用剂量的15倍时,孕激素类药物(Gen)对食蟹猴可产生明显的毒副反应,而在相当于临床人拟用剂量的75倍时,孕激素类药物(Gen)对大鼠仍未见明显毒性作用,表明孕激素类药物Gen对SD大鼠和食蟹猴的毒性作用有明显地差异。

关键词：孕激素类药物 SD大鼠食蟹猴长期毒性

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