检索结果-内蒙古大学图书馆

药物分析杂志 2023年第6期43卷 975-981页

作者：史鹏杰吴佳辛振强钱勇上海诗丹德标准技术服务有限公司上海200120

目的:探讨可用于指导以离子对试剂为流动相添加剂时优化槟榔中生物碱类成分色谱分离效果的数学模型,并探讨离子对试剂作为添加剂时,生物碱的色谱分离机理。方法:利用离子对试剂作添加剂,高效液相法分离槟榔中系列生物碱,并根据2个经典... 详细信息

目的:探讨可用于指导以离子对试剂为流动相添加剂时优化槟榔中生物碱类成分色谱分离效果的数学模型,并探讨离子对试剂作为添加剂时,生物碱的色谱分离机理。方法:利用离子对试剂作添加剂,高效液相法分离槟榔中系列生物碱,并根据2个经典的保留模型:溶质计量置换保留模型(SDM-R)和Snyder经验式,考察离子对试剂浓度,烷基链长度和流动相中有机溶剂体积分数对生物碱保留行为的影响,通过改变模型参数的实验结果探讨模型的适用性及生物碱的色谱保留机理。结果:当离子对试剂作流动相添加剂时,在一定浓度范围内,离子对试剂浓度与待测成分保留值符合SDM-R模型的线性关系;且有机相的体积分数与待测成分保留值符合Snyder经验式的线性关系。结论:SDM-R模型与Snyder经验式可在一定限度内为以离子对试剂为添加剂对槟榔中生物碱进行的液相分离提供指导,且以离子对试剂作流动相添加剂时,生物碱的分离保留过程兼具离子交换作用和离子对作用。该两模型的应用对以生物碱为主要活性成分的中药的液相色谱质量控制方法具有借鉴意义。

关键词：离子对试剂槟榔生物碱计量置换模型 Snyder经验式

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藤茶不同部位指纹图谱及其差异研究

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天然产物研究与开发 2020年第9期32卷 1507-1514页

作者：吴佳叶文卉卢宗元辛振强钱勇杨洲上海诗丹德标准技术服务有限公司国家中药现代化工程技术研究中心中药标准分中心上海201314

市售藤茶因不同的部位而价格差异显著。为了研究藤茶不同部位物质基础的差异,本文采用HPLC-UV法,使用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(3.0×100 mm,2.7μm)分别建立了藤茶普叶和龙须的指纹图谱,确定了10个普叶中共有峰和12个龙... 详细信息

市售藤茶因不同的部位而价格差异显著。为了研究藤茶不同部位物质基础的差异,本文采用HPLC-UV法,使用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(3.0×100 mm,2.7μm)分别建立了藤茶普叶和龙须的指纹图谱,确定了10个普叶中共有峰和12个龙须中共有峰。使用主成分分析、正交偏最小二乘判别分析和聚类分析研究藤茶不同部位的差异,并结合高分辨质谱鉴定了7个差异性成分,其中化合物二氢杨梅素(共有峰1)、二氢杨梅素同分异构体(共有峰2)、杨梅素(共有峰8)、未知化合物(共有峰10)、鞣花酸(非共有峰)在龙须中含量显著高于在普叶中含量,化合物杨梅苷(共有峰6)和杨梅素戊糖苷(共有峰5)在普叶中的含量显著高于在龙须中含量。本文首次对藤茶不同部位物质差异进行系统研究,为藤茶质量控制提供了依据。

关键词：藤茶显齿蛇葡萄指纹图谱主成分分析聚类分析变量重要性投影

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五环三萜类化合物、其制备方法及应用

五环三萜类化合物、其制备方法及应用

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作者：杨洲房强强卢宗元叶晓仪钱勇谢天培 200135 上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

本申请涉及生物医药领域，具体公开了一种五环三萜类化合物、其制备方法及应用。五环三萜类化合物的分子式为C29H42O6，分子量为486.65，结构式为：；其制备方法包括：S1，提取：对干燥翼首草药材进行乙醇浸提得到提取物；S2，萃取：使... 详细信息

标准号: CN114276405B

本申请涉及生物医药领域，具体公开了一种五环三萜类化合物、其制备方法及应用。五环三萜类化合物的分子式为C₂₉H₄₂O₆，分子量为486.65，结构式为：；其制备方法包括：S1，提取：对干燥翼首草药材进行乙醇浸提得到提取物；S2，萃取：使用萃取溶剂对提取物进行萃取，旋干，得到萃取物；S3，纯化：将萃取物依次使用大孔树脂柱、硅胶柱Ⅰ、硅胶柱Ⅱ、MCI柱、硅胶柱Ⅲ、凝胶柱层析，收集洗脱液，旋干，即得。本申请的五环三萜类化合物具有降血糖活性和抗炎活性，且20μmol/L浓度以下对细胞存活无影响；采用本申请的制备方法，每20kg干燥翼首草药材可提取9mg该五环三萜类化合物，纯度≥98%。

关键词：五环三萜类化合物硅胶柱制备提取物翼首草萃取物萃取申请药材生物医药领域大孔树脂柱降血糖活性凝胶柱层析抗炎活性细胞存活乙醇浸提萃取溶剂洗脱液应用

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雷公藤来源化合物及其应用和制备方法、药物组合物、杀虫剂

雷公藤来源化合物及其应用和制备方法、药物组合物、杀虫剂

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作者：钱勇陈华保潘雪格卢宗元黄建东谢天培 201314 上海市浦东新区古丹路15弄25号楼

本发明提供一种倍半萜类新化合物，其结构以下述式(I)表示，本发明还涉及该化合物的制备方法。该新化合物有着非常明确的抗肿瘤活性以及杀虫活性。

标准号: CN111978309B

关键词：式( I ) 抗肿瘤活性倍半萜类杀虫活性制备

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远志呫吨酮Ⅲ的对照品的制备方法及固体对照品

远志呫吨酮Ⅲ的对照品的制备方法及固体对照品

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作者：李雪松戴军旗舒亚平余德洋房强强钱勇 201203 上海市浦东新区自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

本发明提供一种远志呫吨酮Ⅲ的对照品的制备方法，该方法依次包括以下步骤：富集浓缩工序、正相色谱纯化工序、聚酰胺纯化工序、中压反相色谱纯化工序和溶剂处理工序。本发明是一种具有高通量，能提供高纯度远志呫吨酮Ⅲ，且适合大量制... 详细信息

标准号: CN114380873A

本发明提供一种远志呫吨酮Ⅲ的对照品的制备方法，该方法依次包括以下步骤：富集浓缩工序、正相色谱纯化工序、聚酰胺纯化工序、中压反相色谱纯化工序和溶剂处理工序。本发明是一种具有高通量，能提供高纯度远志呫吨酮Ⅲ，且适合大量制备的远志呫吨酮Ⅲ对照品制备方法，并且该方法的远志呫吨酮Ⅲ的提取率也比较高。本发明能迅速获得纯度达到98.5％以上的远志呫吨酮Ⅲ，而且通量上有较大改进。

关键词：远志制备对照品反相色谱纯化聚酰胺纯化溶剂处理正相色谱高纯度高通量富集通量中压浓缩改进

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来源于浙麦冬的化合物、其应用和药物组合物

来源于浙麦冬的化合物、其应用和药物组合物

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作者：钱勇宋波辛振强吴佳蔡赞谢天培 201203 上海市浦东新区自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

本发明提供一种源自浙麦冬的新化合物，其结构以下述式(I)表示，本发明还涉及该化合物的制备方法。该新化合物显示了抗肿瘤活性。

标准号: CN113024527A

本发明提供一种源自浙麦冬的新化合物，其结构以下述式(I)表示，本发明还涉及该化合物的制备方法。该新化合物显示了抗肿瘤活性。

关键词：式( I ) 麦冬抗肿瘤活性制备

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儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的对照品的制备方法

儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的对照品的制备方法

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作者：李雪松辛振强张慧吴佳卢宗元舒亚平房强强钱勇 201203 上海市浦东新区自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

本发明提供一种儿茶素‑7‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的对照品的制备方法，包括第一正相色谱柱提纯工序，以及特定的聚酰胺柱层析工序。通过特定的柱层析之间的结合，能够高通量的获得HPLC纯度高的目标物对照品。另外，本发明获得的儿茶素‑7‑O‑... 详细信息

标准号: CN116444591A

本发明提供一种儿茶素‑7‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的对照品的制备方法，包括第一正相色谱柱提纯工序，以及特定的聚酰胺柱层析工序。通过特定的柱层析之间的结合，能够高通量的获得HPLC纯度高的目标物对照品。另外，本发明获得的儿茶素‑7‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的固体对照品的制备方法，工业生产适用性非常好。

关键词：对照品吡喃葡萄糖苷儿茶素制备聚酰胺柱层析正相色谱柱提纯工序高通量目标物柱层析

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7-脱甲氧基娃儿藤碱的对照品的制备方法

7-脱甲氧基娃儿藤碱的对照品的制备方法

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作者：丁慧杨士杰赵坤张田勇钱勇孙莉邓加巧 201203 上海市浦东新区自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

本发明提供一种7‑脱甲氧基娃儿藤碱的对照品的制备方法，包括步骤：将中草药牛心朴子草以乙醇浸泡提取，过滤，调酸、乙酸乙酯萃取，调碱，氯仿萃取，硅胶柱层析，再经过C18柱层析和沉淀处理，从而得到纯度99％以上的7‑脱甲氧基娃儿藤碱... 详细信息

标准号: CN116903617A

本发明提供一种7‑脱甲氧基娃儿藤碱的对照品的制备方法，包括步骤：将中草药牛心朴子草以乙醇浸泡提取，过滤，调酸、乙酸乙酯萃取，调碱，氯仿萃取，硅胶柱层析，再经过C18柱层析和沉淀处理，从而得到纯度99％以上的7‑脱甲氧基娃儿藤碱(Antofine)，通过特定的前处理，有效提升了提取分离效率，能够高通量的获得HPLC纯度高的目标物对照品。另外，本发明获得的7‑脱甲氧基娃儿藤碱的固体对照品的制备方法，工业生产适用性非常好。

关键词：脱甲氧基对照品娃儿藤制备乙酸乙酯萃取硅胶柱层析沉淀处理氯仿萃取牛心朴子提取分离乙醇浸泡高通量目标物前处理调碱调酸中草药过滤

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山豆根素的对照品的制备方法

山豆根素的对照品的制备方法

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作者：房强强李雪松冯光辉黄迪辛振强钱勇 201203 上海市浦东新区自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

本发明提供一种山豆根素的对照品的制备方法，包括第一正相色谱柱提纯工序，以及特定的聚酰胺柱层析工序。通过特定的前处理，有效提升了提取分离效率，能够高通量的获得HPLC纯度高的目标物对照品。另外，本发明获得的山豆根素的固体对... 详细信息

标准号: CN116283872A

本发明提供一种山豆根素的对照品的制备方法，包括第一正相色谱柱提纯工序，以及特定的聚酰胺柱层析工序。通过特定的前处理，有效提升了提取分离效率，能够高通量的获得HPLC纯度高的目标物对照品。另外，本发明获得的山豆根素的固体对照品的制备方法，工业生产适用性非常好。

关键词：对照品山豆根制备聚酰胺柱层析正相色谱柱提纯工序提取分离高通量目标物前处理

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绵马酸ABA的对照品的制备方法

绵马酸ABA的对照品的制备方法

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作者：房强强余德洋舒亚平李雪松卢宗元营雪 201203 上海市浦东新区自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

本发明提供一种绵马酸ABA的对照品的制备方法，其依次包括以下步骤：正相色谱纯化工序、粗品溶剂处理工序、高压反相色谱纯化工序、固体化工序。本发明的制备方法是一种具有高通量，能提供高纯度绵马酸ABA，且适合大量制备的绵马酸ABA... 详细信息

标准号: CN114195627A

本发明提供一种绵马酸ABA的对照品的制备方法，其依次包括以下步骤：正相色谱纯化工序、粗品溶剂处理工序、高压反相色谱纯化工序、固体化工序。本发明的制备方法是一种具有高通量，能提供高纯度绵马酸ABA，且适合大量制备的绵马酸ABA对照品制备方法，并且该方法的绵马酸ABA的提取率也比较高。本发明能迅速获得纯度大于99.5％的绵马酸ABA。

关键词：绵马酸制备对照品反相色谱纯化溶剂处理正相色谱高纯度高通量固体化粗品

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