检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药与临床杂志 2025年第2期44卷 92-97页

作者：吴婷婷朱海斌任春霞廖小兰同济大学附属杨浦医院药学部上海200090

抗体偶联药物(ADC)是一类新型的靶向抗肿瘤药物,同时具备抗体的高靶向性和小分子药物的高活性,是肿瘤靶向治疗的一种新兴疗法。近年来,随着ADC被积极开发和广泛应用,越来越多的临床研究结果显示ADC的周围神经毒性,严重的周围神经病变会... 详细信息

抗体偶联药物(ADC)是一类新型的靶向抗肿瘤药物,同时具备抗体的高靶向性和小分子药物的高活性,是肿瘤靶向治疗的一种新兴疗法。近年来,随着ADC被积极开发和广泛应用,越来越多的临床研究结果显示ADC的周围神经毒性,严重的周围神经病变会对患者的生活造成严重影响,即使是轻微的周围神经病变,也会在一定程度上对患者的生活质量产生负面影响,因此临床治疗过程中应予积极关注,并根据周围神经病变程度采取相应管理措施。本文对ADC相关周围神经病的临床表现、发生率、发生机制以及管理策略等进行综述,以期为临床更加安全应用ADC提供一定参考。

关键词：抗体偶联药物周围神经病变药品不良事件

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1例遗传性易栓症患儿脑静脉窦血栓抗凝治疗的药学实践及文献回顾

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中国现代应用药学 2025年第2期42卷 272-277页

作者：侯凯杨宇张金莲王芳费禹翔李平东南大学附属中大医院药学部南京210009 上海交通大学医学院附属新华医院临床药学部上海200092 南京医科大学附属南京医院南京市第一医院药学部南京210006

目的探讨临床药师在儿童脑静脉窦血栓的抗凝药物治疗中的作用。方法临床药师参与1例遗传性易栓症患儿脑静脉窦血栓栓塞的抗栓治疗管理,通过查阅相关指南和文献分析抗栓药物的特点,结合患儿临床表现、凝血功能和抗Xa水平等多次会诊参与... 详细信息

目的探讨临床药师在儿童脑静脉窦血栓的抗凝药物治疗中的作用。方法临床药师参与1例遗传性易栓症患儿脑静脉窦血栓栓塞的抗栓治疗管理,通过查阅相关指南和文献分析抗栓药物的特点,结合患儿临床表现、凝血功能和抗Xa水平等多次会诊参与制定和优化患儿脑静脉窦血栓溶栓方案以及易栓症的抗凝方案,为患儿提供安全、有效、个体化的药学监护。结果患儿的静脉血栓栓塞得到良好控制并好转出院,且治疗过程未发生出血等不良反应。结论临床药师通过药学会诊为患儿提供个体化用药监护,有效提高抗凝药物治疗效果,降低出血风险,为易栓症患儿脑静脉窦血栓的防治提供参考。

关键词：儿科患者遗传性易栓症脑静脉窦血栓抗凝治疗临床药师

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UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分

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中成药 2025年第4期47卷 1195-1204页

作者：时扣荣徐婕李婷刘娟辛蓓玮翟巧利侯晓丽朱秋珍李媛黎翠萍范伟上海市第七人民医院药学部上海200137

目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫... 详细信息

目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫描。根据保留时间、准分子离子峰、二级碎片离子,结合对照品和数据库鉴定化学成分。结果共鉴定出160种成分,包括45种黄酮类、27种有机酸及酚酸类、34种生物碱类、15种萜类、11种氨基酸类、28种其他类。结论该方法稳定可靠,明确了鹿芪益肾颗粒物质基础,可为其质量控制提供科学依据。

关键词：鹿芪益肾颗粒化学成分 UPLC-Q-TOF-MS/MS

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《临床药师师资培训标准》制订与解析

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医药导报 2025年第3期44卷 404-407页

作者：林平甄健存张威王卓徐彦贵黄品芳黄欣赵庆春周颖陆进刘静游蠡首都医科大学附属北京积水潭医院药学部北京100035 中国医院协会药事专业委员会北京100035 海军军医大学第一附属医院(上海长海医院)药学部上海200433 天津市第一中心医院药学部天津300192 福建医科大学附属第一医院药学部福州350005 山东省千佛山医院药学部济南250014 北部战区总医院药学部沈阳110016 北京大学第一医院药剂科北京100034 中日友好医院药学部北京100029 华东师范大学教育学部上海200062

临床药师师资培训是提升临床药学人才培养质量、保障临床药师队伍服务能力和水平的重要措施之一。《医疗机构药事管理与药学服务第4-8-2部分:药事管理药学培训管理临床药师师资培训》团体标准(简称《临床药师师资培训标准》),以中国医... 详细信息

临床药师师资培训是提升临床药学人才培养质量、保障临床药师队伍服务能力和水平的重要措施之一。《医疗机构药事管理与药学服务第4-8-2部分:药事管理药学培训管理临床药师师资培训》团体标准(简称《临床药师师资培训标准》),以中国医院协会新修订的临床药师师资培训管理文件为核心,通过对标准、政策法规、技术规范、文献资料、中国医院协会文件等进行梳理,结合我国临床药师师资培训现状和行业专家意见,对临床药师师资培训的基地管理、培训过程与考核、质量管理与评价改进3方面12个关键要素进行规范。该文旨在介绍《临床药师师资培训标准》的构建方法和内容,以便加强已加入或拟申请加入临床药师师资培训基地的医疗机构对标准内容的理解,并为其他医疗机构开展相关工作提供参考。

关键词：临床药师师资培训标准解析

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1例肺血栓栓塞症伴多种合并症乳腺癌患者的抗凝治疗分析与药学监护

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中国药房 2025年第2期36卷 219-224页

作者：霍萌程齐俭林佳媛温州医科大学附属第一医院药学部浙江温州325000 上海交通大学医学院附属瑞金医院药学部上海201801 上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸与危重症医学科上海201801

目的为肺血栓栓塞症(PTE)伴多种合并症乳腺癌患者的抗凝治疗和药学监护提供参考。方法临床药师参与1例PTE合并继发于系统性红斑狼疮的可疑抗磷脂综合征伴血小板重度减少的乳腺癌患者的诊疗过程,并提供制订个体化抗凝方案、监测患者出... 详细信息

目的为肺血栓栓塞症(PTE)伴多种合并症乳腺癌患者的抗凝治疗和药学监护提供参考。方法临床药师参与1例PTE合并继发于系统性红斑狼疮的可疑抗磷脂综合征伴血小板重度减少的乳腺癌患者的诊疗过程,并提供制订个体化抗凝方案、监测患者出血情况等药学监护。针对患者出现的PTE,临床药师建议停用所有乳腺癌治疗药物;针对初始抗凝方案,临床药师在明确血小板重度减少并非抗凝治疗的绝对禁忌证后,建议予磺达肝癸钠注射液抗凝治疗;针对长期抗凝方案和疗程,临床药师建议优选华法林,推荐疗程至少3~6个月,并根据12周后的抗磷脂抗体谱复查结果结合肿瘤治疗方案决定是否进行无限期抗凝治疗。结果医师采纳临床药师建议。经治疗后,患者血丝痰及气促消失,血小板恢复正常,准予带药出院。结论临床药师以“抗凝-出血”为切入点,通过分析乳腺癌治疗相关药物与PTE的因果关系、充分评估患者的出血和血栓复发风险、监测患者出血症状和体征及凝血指标等药学服务,为患者制定了个体化用药方案,保障了患者用药的安全有效。

关键词：肺血栓栓塞症血小板重度减少抗磷脂综合征抗凝治疗临床药师药学监护

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右美沙芬治疗甲氨蝶呤诱发急性脑病1例报告

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临床儿科杂志 2025年第2期43卷 141-146页

作者：罗文弢陈霁晖张鑫喻娟娟上海交通大学医学院附属新华医院临床药学部上海20092 南方医科大学珠江医院药学部广东广州510280 上海交通大学医学院附属新华医院儿童血液肿瘤科上海20092

目的提高临床对甲氨蝶呤诱发的急性脑病的认识,探讨右美沙芬特异性治疗甲氨蝶呤相关中枢神经毒性的有效性和安全性。方法回顾性分析1例大剂量甲氨蝶呤静脉注射联合甲氨蝶呤鞘注引起急性脑病的诊治经过,并对已发表文献进行复习,评估右... 详细信息

目的提高临床对甲氨蝶呤诱发的急性脑病的认识,探讨右美沙芬特异性治疗甲氨蝶呤相关中枢神经毒性的有效性和安全性。方法回顾性分析1例大剂量甲氨蝶呤静脉注射联合甲氨蝶呤鞘注引起急性脑病的诊治经过,并对已发表文献进行复习,评估右美沙芬的潜在疗效和安全性。结果该患儿诊断伯基特淋巴瘤IV期,纳入CNCL-B-NHL-2017 C组方案化疗,首次给予甲氨蝶呤后当天出现头痛、视物不能等临床症状,头颅MRI显示双侧枕叶皮层区及双侧小脑半球见多发斑片状T2WI高信号影,给予右美沙芬治疗后,患儿双眼视力逐渐恢复,临床症状缓解。结论对甲氨蝶呤诱发的急性脑病,早期给予右美沙芬治疗,可能对甲氨蝶呤引起的严重神经毒性有治疗作用。

关键词：甲氨蝶呤神经毒性右美沙芬

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高龄非瓣膜性心房颤动患者新型口服抗凝药物的潜在不适当用药研究

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药物流行病学杂志 2025年第1期34卷 21-26页

作者：王研田薇薇朱海斌余自成同济大学附属杨浦医院药学部上海200090

目的评价新型口服抗凝药物(NOACs)在高龄非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者治疗中的应用,为临床合理用药提供依据。方法依据2023版Beers标准,结合药品说明书及相关指南,制订NOACs在NVAF患者中的潜在不适当用药(PIM)评价标准,分析2023年1—1... 详细信息

目的评价新型口服抗凝药物(NOACs)在高龄非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者治疗中的应用,为临床合理用药提供依据。方法依据2023版Beers标准,结合药品说明书及相关指南,制订NOACs在NVAF患者中的潜在不适当用药(PIM)评价标准,分析2023年1—12月在心血管内科住院且年龄≥80岁的患者使用NOACs时的PIM情况。结果共纳入病例78例,共发生NOACs相关的PIM 47例次,其中肾功能相关PIM 1例次,药物相互作用相关PIM 46例次。72例患者不符合2023版Beers标准评价原则。结论更新后的Beers标准尚未在临床中普及。高龄NVAF患者使用NOACs发生较多的PIM是药物相互作用。应加强对高龄NVAF患者的用药监测,促进合理用药。

关键词：新型口服抗凝药高龄患者非瓣膜性心房颤动潜在不适当用药

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多西环素在儿童中的安全性研究进展

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中国医院药学杂志 2025年第2期45卷 220-224页

作者：高一波王静林郑锋王广飞袁道祎吴丹李智平国家儿童医学中心/复旦大学附属儿科医院临床药学部上海201102 华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部湖北武汉430022

多西环素(doxycycline)属于第二代四环素类药物,是土霉素的半合成衍生物。多西环素口服生物利用度较高、半衰期长、抗菌谱广,对革兰氏阳性菌、阴性菌所致的呼吸道疾病和细菌感染以及斑疹伤寒、疟疾、支原体肺炎等都具有较好的疗效,在儿... 详细信息

多西环素(doxycycline)属于第二代四环素类药物,是土霉素的半合成衍生物。多西环素口服生物利用度较高、半衰期长、抗菌谱广,对革兰氏阳性菌、阴性菌所致的呼吸道疾病和细菌感染以及斑疹伤寒、疟疾、支原体肺炎等都具有较好的疗效,在儿童人群中主要用于耐大环内酯类的支原体肺炎和落基山斑疹热的治疗。由于四环素类药物说明书中只推荐≥8岁儿童使用,对于超说明书用药儿童人群的安全性,医疗卫生人员也给予极大的关注。因此,该文通过查阅文献总结多西环素在儿童人群(尤其是<8岁儿童)临床治疗中的安全性,以期为临床更好指导多西环素在儿童中的安全用药提供参考。

关键词：多西环素儿童安全性研究不良反应

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疏血通注射液致出血风险因素分析

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中成药 2025年第1期47卷 311-314页

作者：钱程程雪桦吴建博常昕楠周海峰高宁舟陈志龙复旦大学附属华东医院药剂科上海200040 复旦大学附属华东医院中医科上海200040 上海中医药大学附属曙光医院药学部上海200021

目的分析疏血通注射液用药后诱发出血的风险因素。方法对使用疏血通注射液的161例住院患者资料开展回顾性分析,采用单因素分析、Logistic回归分析考察诱发出血的风险因素,ROC曲线预测出血风险临界值。结果50例患者(占比31.06%)发生出血... 详细信息

目的分析疏血通注射液用药后诱发出血的风险因素。方法对使用疏血通注射液的161例住院患者资料开展回顾性分析,采用单因素分析、Logistic回归分析考察诱发出血的风险因素,ROC曲线预测出血风险临界值。结果50例患者(占比31.06%)发生出血。非甾体抗炎药(NSAIDs)、凝血酶原时间(PT)、用药时间及联用抗血小板药、活血化瘀类中成药对疏血通注射液出血有显著影响(P<0.05)。出血风险预测模型ROC曲线AUC为0.939,PT大于14.05 s(灵敏度0.920,特异度0.892)或用药时间长于11.5 d(灵敏度0.740,特异度0.793)易引发出血。结论在使用疏血通注射液等活血化瘀类中药注射剂时,建议对患者开展出血风险因素评估,以期为临床安全用药提供参考。

关键词：疏血通注射液出血风险因素临床安全用药

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哌柏西利在激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效及安全性评价

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中国新药与临床杂志 2025年第3期44卷 195-199页

作者：朱志敏朱琼妮上海市第八人民医院药剂科上海200235 上海交通大学医学院附属瑞金医院药学部上海200025

目的评价真实世界哌柏西利治疗激素受体阳性(HR^(+))晚期乳腺癌的疗效和安全性,分析影响哌柏西利全疗程用药的因素。方法回顾性分析2021年1月1日至2021年12月31日接受哌柏西利治疗的HR^(+)晚期乳腺癌患者病历资料,收集其HR表达情况、患... 详细信息

目的评价真实世界哌柏西利治疗激素受体阳性(HR^(+))晚期乳腺癌的疗效和安全性,分析影响哌柏西利全疗程用药的因素。方法回顾性分析2021年1月1日至2021年12月31日接受哌柏西利治疗的HR^(+)晚期乳腺癌患者病历资料,收集其HR表达情况、患者用药及安全性信息,根据实体瘤的疗效评价标准进行疗效评估,参照美国国立癌症研究所不良事件通用标准进行不良反应分级,应用Log-rank检验进行组间分析评估影响哌柏西利疗效的因素。结果晚期乳腺癌患者接受哌柏西利治疗前行化疗较未行化疗的中位无进展生存期缩短(6个月vs.32个月,Log-rank P=0.047)。哌柏西利治疗相关不良反应的初次发生多集中在第一个治疗周期(34/49,69%),其中86%(42/49)的患者发生了Ⅲ级以上不良反应。29%的患者在用药过程中因耐受性不佳降低用药剂量,9例(14%)患者因经济原因停药。结论哌柏西利治疗HR^(+)晚期乳腺癌的临床疗效肯定,不良反应、药物经济性及患者依从性等是影响患者完成全疗程用药的主要因素。

关键词：乳腺癌哌柏西利疗效安全性真实世界研究

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