检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015年第1期33卷 25-28页

作者：王晓朱君吴亮吴腊梅刘原苏丹华丁宁赵康容姜旭淦陈盛霞曹建平江苏大学医学院镇江212013 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的用Tet-on慢病毒载体系统构建稳定表达弓形虫棒状体蛋白18(ROP18)的293T细胞株。方法PCR扩增ROP18基因序列插入慢病毒载体p LVCT-t TR-KRAB中,构建带有ROP18活性片段的慢病毒载体p LVCT-t TRKRAB-ROP18。经鉴定后将该重组载体(6μg)... 详细信息

目的用Tet-on慢病毒载体系统构建稳定表达弓形虫棒状体蛋白18(ROP18)的293T细胞株。方法PCR扩增ROP18基因序列插入慢病毒载体p LVCT-t TR-KRAB中,构建带有ROP18活性片段的慢病毒载体p LVCT-t TRKRAB-ROP18。经鉴定后将该重组载体(6μg)与辅助质粒ps PAX2(4μg)和p MD2.G(2μg)共同转染293T细胞,荧光显微镜下观察细胞荧光。于转染后48和72 h收集含有慢病毒颗粒上清液,感染293T细胞。以1μg/ml强力霉素(DOX)诱导293T细胞表达ROP18,荧光显微镜下观察细胞荧光,RT-PCR法检测293T细胞中的ROP18表达情况。结果 PCR扩增rop18片段为960 bp,与预期大小一致。经PCR和酶切鉴定重组慢病素载体构建成功。转染48 h后,293T细胞于荧光显微镜下可见绿色荧光。经DOX诱导24 h即可观察到293T细胞中明亮绿色荧光。RT-PCR检测结果显示,293T细胞ROP18可产生960 bp特异条带,与预期结果一致。结论采用Tet-on慢病毒载体系统构建了稳定表达弓形虫ROP18的293T细胞株。

关键词：刚地弓形虫棒状体蛋白18 慢病毒四环素诱导调控表达系统

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猴株五日热巴尔通体药敏及生化特性研究

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疾病监测 2016年第1期31卷 54-57页

作者：宋秀平刘起勇栗冬梅焦铭刘云彦黄儒婷中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室感染性疾病诊治协同创新中心世界卫生组织媒介生物监测与管理合作中心北京102206 泰山医学院山东泰安271010 北京市丰台区疾病预防控制中心北京100071

目的了解猴株五日热巴尔通体的生化特性和药物敏感性,为进一步研究五日热巴尔通体的耐药机制奠定基础。方法采用E test法,检测1株五日热ATCC参考株及10株五日热巴尔通体猴分离株的生化特性及对14种抗生素的最低抑菌浓度(MIC)。结果 H15S... 详细信息

目的了解猴株五日热巴尔通体的生化特性和药物敏感性,为进一步研究五日热巴尔通体的耐药机制奠定基础。方法采用E test法,检测1株五日热ATCC参考株及10株五日热巴尔通体猴分离株的生化特性及对14种抗生素的最低抑菌浓度(MIC)。结果 H15SC对利福平高度耐药(MIC>256),其余菌株敏感;H98SC对克林霉素耐药,其余菌株敏感;除S13外,其余10株菌株对丁胺卡那霉素、多粘菌素MICs值较高;全部菌株对阿奇霉素、头孢他啶、环丙沙星、庆大霉素、红霉素、妥布霉素、氯霉素、强力霉素、苄星青霉素敏感。结论首次发现巴尔通体菌株对利福平高度耐药,需要进一步了解其耐药机制,减少不合理用药,预防利福平耐药在人分离株中发生。

关键词：巴尔通体生化特性最低抑菌浓度

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临床腹泻患者贾第虫感染和分子特征研究

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中国血吸虫病防治杂志 2015年第2期27卷 152-155页

作者：刘华沈玉娟张玉梅王斌刘晖曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所、卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室、世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 滨州医学院病原生物教研室遵义医学院寄生虫学教研室

目的初步了解临床腹泻患者贾第虫的感染情况及分子特征。方法以2014年5-7月上海市某医院临床腹泻患者为研究对象,收集粪便样本95份,进行卢戈氏碘液染色,用光学显微镜检查贾第虫包囊。采用巢式PCR法扩增贾第虫磷酸丙糖异构酶基因(tpi),... 详细信息

目的初步了解临床腹泻患者贾第虫的感染情况及分子特征。方法以2014年5-7月上海市某医院临床腹泻患者为研究对象,收集粪便样本95份,进行卢戈氏碘液染色,用光学显微镜检查贾第虫包囊。采用巢式PCR法扩增贾第虫磷酸丙糖异构酶基因(tpi),扩增产物测序后用BLAST、Clustal X 1.83和MEGA6.0软件进行同源性和系统发育分析。结果形态学观察发现1例腹泻患者感染贾第虫,阳性检出率为1.05%。其粪便样本经卢戈氏碘液染色后显微镜下可见清晰的包囊。对样本进行PCR检测,扩增片段大小约为530 bp,测序结果显示为贾第虫。经序列比对分析,并以tpi基因构建系统发育树,分析鉴定该分离株为集聚体B,与已报道的人源贾第虫分离株(KF271445)同源性为100%。结论临床腹泻患者中存在贾第虫感染,本研究结果可为了解贾第虫基因型特点及贾第虫病流行病学研究提供参考。

关键词：腹泻感染贾第虫形态学分子特征巢式PCR 系统进化树

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刚地弓形虫抑制蛋白的原核表达与免疫反应性分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015年第1期33卷 21-24页

作者：原飞刘转转张波曹建平郑葵阳王德广徐州医学院解剖教研室徐州221004 徐州医学院感染与免疫实验室徐州221004 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的克隆并表达刚地弓形虫抑制蛋白(Tg PRF)基因,并分析其免疫反应性。方法提取弓形虫RH株速殖子总RNA,根据Tg PRF的基因编码序列设计引物,RT-PCR扩增产物双酶切后连接入p ET30a(+)载体,重组质粒转化入大肠埃希菌(***)DH5α,经双酶切、... 详细信息

目的克隆并表达刚地弓形虫抑制蛋白(Tg PRF)基因,并分析其免疫反应性。方法提取弓形虫RH株速殖子总RNA,根据Tg PRF的基因编码序列设计引物,RT-PCR扩增产物双酶切后连接入p ET30a(+)载体,重组质粒转化入大肠埃希菌(***)DH5α,经双酶切、PCR和测序鉴定阳性菌落。p ET30a(+)-Tg PRF转化至*** BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结合考马斯亮蓝染色检测表达产物。重组蛋白经镍亲和层析法纯化后,以兔抗弓形虫血清为一抗,蛋白质印迹(Western blotting)分析r Tg PRF蛋白的免疫反应性。结果 Tg PRF基因RT-PCR扩增产物约为492 bp。经双酶切、PCR和测序结果显示,重组质粒p ET30a(+)-Tg PRF构建成功。SDS-PAGE结果显示,经IPTG诱导获得相对分子质量(Mr)约35 000的可溶性重组蛋白。Western blotting结果显示,r Tg PRF蛋白能被兔抗弓形虫血清识别。结论本研究克隆的Tg PRF基因序列能在原核表达系统中表达,且具有免疫反应性。

关键词：刚地弓形虫抑制蛋白基因克隆原核表达免疫反应性

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北京市吸烟人群使用电子烟情况的调查

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中国临床医生杂志 2015年第3期43卷 47-49页

作者：李晟姝肖丹褚水莲秦海燕王辰首都医科大学附属北京朝阳医院医学研究中心北京100020 世界卫生组织烟草或健康合作中心北京100020 北京市呼吸疾病研究所北京100020 中日友好医院北京100029

目的调查北京市吸烟人群使用电子烟的情况及其对电子烟的态度。方法对北京市共1188名吸烟者进行电话问卷调查。结果共956例吸烟者完成调查,其中122例(12.8%)吸烟者曾使用过电子烟,545例(57.0%)听说但未使用过电子烟。吸烟者主要通过电... 详细信息

目的调查北京市吸烟人群使用电子烟的情况及其对电子烟的态度。方法对北京市共1188名吸烟者进行电话问卷调查。结果共956例吸烟者完成调查,其中122例(12.8%)吸烟者曾使用过电子烟,545例(57.0%)听说但未使用过电子烟。吸烟者主要通过电视广告、朋友介绍等方式了解电子烟。城市吸烟者的电子烟使用率明显高于农村吸烟者(18.2%VS 9.3%,χ2=16.21,P=0.000)。吸烟者使用电子烟后,8.3%曾戒烟,47.1%吸卷烟量减少。65.3%的吸烟者不愿意使用电子烟,主要原因是无戒烟意愿,不相信电子烟的效果和担忧电子烟的安全性。结论目前大部分吸烟者对电子烟有一定的了解,但使用电子烟的意愿不高,使用率亦不高。

关键词：电子烟电话调查戒烟尼古丁安全性

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中华按蚊丝氨酸蛋白酶抑制因子14(SRPN14)基因的多态性和进化研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015年第4期33卷 241-246页

作者：冯欣宇马雅军徐建农梁江涛夏爱第二军医大学热带医学与公共卫生系热带传染病学教研室上海200433 美国新墨西哥州立大学生物系拉斯克鲁塞斯88003 南京农业大学昆虫学系南京210095 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的鉴定和定位中华按蚊丝氨酸蛋白酶抑制因子14（SRPN14）基因，分析其在不同群体中的多态性，以及进化中的选择压力。方法依据中华按蚊基因组测序数据，设计引物，建立扩增SRPN14基因部分片段的体系，荧光原位杂交进行染色体定... 详细信息

目的鉴定和定位中华按蚊丝氨酸蛋白酶抑制因子14（SRPN14）基因，分析其在不同群体中的多态性，以及进化中的选择压力。方法依据中华按蚊基因组测序数据，设计引物，建立扩增SRPN14基因部分片段的体系，荧光原位杂交进行染色体定位。测定采自我国12省（市）18个采集地的中华按蚊群体的SRPN14基因部分片段序列，计算其在群体内与群体间的遗传差异，以及适应性进化的选择压力。结果本研究获得的中华按蚊SRPN14基因部分序列长度为429 bp，与冈比亚按蚊SRPN14基因的对应位置在核苷酸和氨基酸水平的序列一致性分别为77%和88%，位于唾腺染色体的2L：23C亚区。采自我国13个群体411个个体中，SRPN14的等位基因数目共204个，其中51个在群体间共享，占25.00%。13个群体的中华按蚊SRPN14等位基因数目范围为11（辽宁群体LN）-33（重庆群体CQ），核苷酸多态性为0.008（LN）-0.024（海南群体HAN）。AMOVA分析结果显示，群体内变异显著大于群体间，群体内变异占总变异的95.79%，群体间差异小，遗传分化指数（FST）值为0.042。中华按蚊各群体SRPN14基因核苷酸同义替换位点数明显多于非同义替换位点数，ω均小于1。结论 SRPN14基因在中华按蚊群体中存在一定的多态性，其进化受到负选择压力。

关键词：中华按蚊丝氨酸蛋白酶抑制因子14 多态性进化

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新型H7N9禽流感病毒的病原学研究进展

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生命科学 2015年第5期27卷 518-524页

作者：朱闻斐舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织全球流感参比和研究合作中心卫生部医学病毒和病毒病重点实验室传染病监测预警中国疾病预防控制中心重点实验室

2013年初在中国长三角地区首次发现一种新的H7N9禽流感病毒可导致人的感染和死亡。该病毒是由H7、N9以及H9N2禽流感病毒重配而成,病毒传播到其他地区之后仍与当地的H9N2病毒不断重配,产生不同的基因型。H7N9禽流感病毒特殊的双受体结合... 详细信息

2013年初在中国长三角地区首次发现一种新的H7N9禽流感病毒可导致人的感染和死亡。该病毒是由H7、N9以及H9N2禽流感病毒重配而成,病毒传播到其他地区之后仍与当地的H9N2病毒不断重配,产生不同的基因型。H7N9禽流感病毒特殊的双受体结合特性是其突破种属屏障感染人的重要机制,也是该病毒比H5N1禽流感病毒更容易感染人的原因,这种受体特性的分子基础主要与病毒HA蛋白的Q226L和G186V突变有关。H7N9病毒对禽类不致病,但人感染后的病死率超过30%。人群没有免疫力、病毒感染所导致的免疫病理以及病毒在肺部组织的高效复制是导致人感染H7N9病毒后高病死率的重要原因。雪貂动物模型研究也表明该病毒能够在雪貂中有效复制和接触传播。因此,H7N9禽流感病毒导致流感大流行的风险不容忽视,对动物和人群中H7N9禽流感病毒的监测不容松懈。

关键词： H7N9禽流感病毒致病力传播力关闭活禽市场

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野禽禽流感病毒监测概述

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病毒学报 2014年第3期30卷 310-317页

作者：朱云史景红舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织全球流感参比和研究合作中心、卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

野禽(主要是雁形目和鸻形目)被认为是禽流感病毒的天然宿主。北美和欧洲自二十世纪七十年代后陆续开展野禽禽流感病毒的监测。研究发现从野鸭和滨鸟及鸥类能分离到所有HA和NA亚型的禽流感病毒,而且野禽中禽流感病毒与家禽和人感染禽流... 详细信息

野禽(主要是雁形目和鸻形目)被认为是禽流感病毒的天然宿主。北美和欧洲自二十世纪七十年代后陆续开展野禽禽流感病毒的监测。研究发现从野鸭和滨鸟及鸥类能分离到所有HA和NA亚型的禽流感病毒,而且野禽中禽流感病毒与家禽和人感染禽流感病毒的疫情密切相关。因而野禽禽流感病毒对家禽养殖业和人类健康构成了极大的威胁。本文将从禽流感病毒在野禽、家禽和人群中的传播、全球野禽禽流感病毒监测的主要结果以及监测方法、采样类型和检测方法进行归纳总结,以期能帮助我们更好地了解野禽禽流感病毒的生态分布和流行规律,从而使我们更为有效地预防和控制禽流感,应对未来可能出现的流感大流行。

关键词：禽流感野禽迁徙监测

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内蒙古小型兽类巴尔通体感染情况调查

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中国媒介生物学及控制杂志 2015年第3期26卷 233-237页

作者：宋秀平栗冬梅贾丽军鲁亮王君刘云彦姜亚运刘起勇中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室感染性疾病诊治协同创新中心世界卫生组织媒介生物监测与管理合作中心北京102206 泰山医学院

目的了解我国内蒙古部分地区小型兽类的巴尔通体(Bartonella)感染情况,为该地区人群巴尔通体感染的预防控制提供科学依据。方法 2012、2013年用夹夜法在内蒙古不同地区捕获小型兽类,无菌操作取鼠肝和脾,用聚合酶链反应(PCR)检测巴尔通体... 详细信息

目的了解我国内蒙古部分地区小型兽类的巴尔通体(Bartonella)感染情况,为该地区人群巴尔通体感染的预防控制提供科学依据。方法 2012、2013年用夹夜法在内蒙古不同地区捕获小型兽类,无菌操作取鼠肝和脾,用聚合酶链反应(PCR)检测巴尔通体,对阳性产物测序,将所测核酸序列提交到GenBank,做相似性比较及序列分析。同时分别用肝和脾各30份样品分离培养巴尔通体,疑似菌株提取DNA,对gltA基因测序并根据序列进行系统发育分析,确定巴尔通体属种,并分析不同脏器、不同鼠种的阳性率。结果 2012年在内蒙古锡林郭勒盟二连浩特市共捕鼠8种117只,各鼠种均培养出巴尔通体菌,培养阳性率为56.41%(66/117),肝脏DNA直接PCR阳性率为57.26%(67/117),二者差异无统计学意义(P=0.945)。30份肝样品培养阳性21份,30份脾样品培养阳性13份,二者差异亦无统计学意义(P=0.331)。2013年捕获并培养分离小型兽类13种86只,有8种检出巴尔通体,培养阳性率为38.37%(33/86),其中达乌尔黄鼠最高(75.00%),其次为五趾跳鼠(71.43%)和布氏田鼠(64.29%)。经分析达乌尔黄鼠、五趾跳鼠与布氏田鼠的巴尔通体阳性率差异无统计学意义(P=0.883)。序列分析表明内蒙古部分地区小型兽类中共检出4个巴尔通体种群:***、***、***和***,有明显的宿主特异性。结论巴尔通体在内蒙古部分地区小型兽类中广泛存在,存在对人群致病的风险,序列分析显示出巴尔通体基因型别的多样性,为内蒙古及我国北方其他地区巴尔通体的研究奠定了基础。

关键词：巴尔通体小型兽类遗传进化分析

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多位点基因分型用于蓝氏贾第鞭毛虫遗传多样性的研究进展

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国际医学寄生虫病杂志 2015年第1期42卷 40-43页

作者：王斌沈玉娟刘华刘晖遵义医学院寄生虫学教研室遵义563003 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室.世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

蓝氏贾第鞭毛虫（简称贾第虫）是一种重要的人兽共患肠道原虫，宿主广泛。目前，种内有8个有效聚集体型。随着分子生物学技术的发展，多位点基因分型（multi·locus genotyping，MLG）技术被广泛用于贾第虫的研究。该文就MLG技术在... 详细信息

蓝氏贾第鞭毛虫（简称贾第虫）是一种重要的人兽共患肠道原虫，宿主广泛。目前，种内有8个有效聚集体型。随着分子生物学技术的发展，多位点基因分型（multi·locus genotyping，MLG）技术被广泛用于贾第虫的研究。该文就MLG技术在阐述贾第虫遗传多样性、评估人兽共患传播的可能性及分类学上的应用研究作一综述。

关键词：蓝氏贾第鞭毛虫基因型多位点基因分型聚集体

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