检索结果-内蒙古大学图书馆

中国疫苗和免疫 2024年第4期30卷 492-500页

作者：肖金波史景红严冬梅祝双利冀天娇李雅静张勇传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室中国疾病预防控制中心北京102206 国家脊髓灰质炎实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室国家卫生健康委员会生物安全重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 北京科兴生物制品有限公司北京100085

肠道病毒71型(Enterovirus type 71,EV71)传染性较强,可引起儿童手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)、疱疹性咽颊炎和中枢神经系统感染等。中国EV71感染所致HFMD的疾病负担和经济负担较重,接种EV71疫苗是预防EV71感染最经济有... 详细信息

肠道病毒71型(Enterovirus type 71,EV71)传染性较强,可引起儿童手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)、疱疹性咽颊炎和中枢神经系统感染等。中国EV71感染所致HFMD的疾病负担和经济负担较重,接种EV71疫苗是预防EV71感染最经济有效的措施,2015年12月EV71灭活疫苗获批上市后中国HFMD发病呈下降趋势。本文综述了近年来EV71疫苗上市前和上市后研究结果、接种EV71疫苗对HFMD的影响和处于研发阶段的含EV71成分疫苗,为EV71疫苗应用和含EV71成分多价疫苗研发提供参考。

关键词：肠道病毒71型手足口病肠道病毒71型灭活疫苗研究进展

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基于RPA-CRISPR/Cas12a技术的十二指肠钩虫核酸检测方法的建立和评价

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2024年第6期42卷 748-755页

作者：闫书宁杨汉银蔡玉春徐斌俞铖航莫子冉卢艳杨硕辛怡郑彬中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际研究中心上海200025 上海交通大学医学院-国家热带病研究中心全球健康学院上海200025 内蒙古大学生命科学学院内蒙古呼和浩特010070

目的基于重组酶聚合酶扩增(RPA)技术和簇状规则间隔短回文重复序列及其相关蛋白12a(CRISPR/Cas12a)技术,建立快速、便捷、高效检测人粪样中十二指肠钩虫的方法,以及时干预、降低疾病传播风险,提高公共卫生水平。方法参考十二指肠钩虫... 详细信息

目的基于重组酶聚合酶扩增(RPA)技术和簇状规则间隔短回文重复序列及其相关蛋白12a(CRISPR/Cas12a)技术,建立快速、便捷、高效检测人粪样中十二指肠钩虫的方法,以及时干预、降低疾病传播风险,提高公共卫生水平。方法参考十二指肠钩虫线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cox1)序列,设计并筛选RPA引物和CRISPR RNA (crRNA),优化crRNA浓度、ssDNA浓度和其他反应条件,建立RPA-CRISPR/Cas12a荧光检测体系。以10^(5)、10^(4)、10^(3)、10^(2)、10^(1)、10^(0)、10^(-1)、10^(-2)拷贝/μl的十二指肠钩虫阳性质粒为模板,分别采用RPA法和RPA-CRISPR/Cas12a法检测最低检出限,评价该方法的敏感度。分别以十二指肠钩虫(10^(5)拷贝/μl)、美洲钩虫(20 ng/μl)、异尖线虫(30 ng/μl)、旋毛形线虫(60 ng/μl)基因组DNA为模板,采用RPA-CRISPR/Cas12a法进行检测,评价该方法的特异性。以Kato-Katz法结合半巢式PCR法结果为标准,检测42份粪样(经Kato-Katz法检测31份为钩虫阳性,11份为钩虫阴性),计算RPA-CRISPR/Cas12a法的灵敏度和特异度,Kappa值比较检测结果的一致性。结果建立了基于十二指肠钩虫cox1序列的RPA-CRISPR/Cas12a荧光检测体系,在优化的CRISPR/Cas12a体系中,LbCasl2a核酸酶终浓度为50 nmol/L、crRNA探针终浓度为50 nmol/L、ssDNA报告分子终浓度为100 nmol/L。该检测体系的反应条件为37℃40 min。RPA的最低检出限为10^(2)拷贝/μl,RPA-CRISPR/Cas12a法的最低检出限为10拷贝/μl,后者敏感度更高,且与美洲钩虫、异尖线虫、旋毛形线虫无交叉反应。与Kato-Katz法结合半巢式PCR法比较,RPA-CRISPR/Cas12a检测的灵敏度为19/19,特异度为91.30%(21/23),一致性较好(Kappa=0.904 8)。结论该研究建立的RPA-CRISPR/Cas12a荧光检测体系具备快速、灵敏、特异的检测能力,为公共卫生监测和钩虫病防控提供了可靠技术支持。

关键词：十二指肠钩虫重组酶聚合酶扩增 CRISPR/Cas12a 核酸检测

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新型H7N9禽流感病毒的病原学研究进展

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生命科学 2015年第5期27卷 518-524页

作者：朱闻斐舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织全球流感参比和研究合作中心卫生部医学病毒和病毒病重点实验室传染病监测预警中国疾病预防控制中心重点实验室北京102206

2013年初在中国长三角地区首次发现一种新的H7N9禽流感病毒可导致人的感染和死亡。该病毒是由H7、N9以及H9N2禽流感病毒重配而成,病毒传播到其他地区之后仍与当地的H9N2病毒不断重配,产生不同的基因型。H7N9禽流感病毒特殊的双受体结合... 详细信息

2013年初在中国长三角地区首次发现一种新的H7N9禽流感病毒可导致人的感染和死亡。该病毒是由H7、N9以及H9N2禽流感病毒重配而成,病毒传播到其他地区之后仍与当地的H9N2病毒不断重配,产生不同的基因型。H7N9禽流感病毒特殊的双受体结合特性是其突破种属屏障感染人的重要机制,也是该病毒比H5N1禽流感病毒更容易感染人的原因,这种受体特性的分子基础主要与病毒HA蛋白的Q226L和G186V突变有关。H7N9病毒对禽类不致病,但人感染后的病死率超过30%。人群没有免疫力、病毒感染所导致的免疫病理以及病毒在肺部组织的高效复制是导致人感染H7N9病毒后高病死率的重要原因。雪貂动物模型研究也表明该病毒能够在雪貂中有效复制和接触传播。因此,H7N9禽流感病毒导致流感大流行的风险不容忽视,对动物和人群中H7N9禽流感病毒的监测不容松懈。

关键词： H7N9禽流感病毒致病力传播力关闭活禽市场

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2020—2022年江西省信丰县人群华支睾吸虫感染现状分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2024年第5期42卷 659-663页

作者：兰炜明曾玉凤邱婷婷周长海陈喆葛军曾小军诸廷俊江西省寄生虫病防治研究所江西南昌330096 信丰县疾病预防控制中心江西赣州341600 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际研究中心上海200025

为了解江西省信丰县人群华支睾吸虫感染现状,将信丰县按地理方位分为东、南、西、北、中5个片区,每个片区选择1个乡(镇)的1个行政村为调查点,每年各调查点整群随机抽取3周岁以上常住居民不少于200人。收集调查者粪样,以改良加藤厚涂片法... 详细信息

为了解江西省信丰县人群华支睾吸虫感染现状,将信丰县按地理方位分为东、南、西、北、中5个片区,每个片区选择1个乡(镇)的1个行政村为调查点,每年各调查点整群随机抽取3周岁以上常住居民不少于200人。收集调查者粪样,以改良加藤厚涂片法(一粪二检)检查华支睾吸虫卵并计数,感染者给予吡喹酮治疗(75 mg/kg,分2 d服用),1个月后复查华支睾吸虫虫卵。感染率的比较采用χ2检验。2020—2022年信丰县华支睾吸虫总感染率为6.43%(202/3142),各年度分别为6.09%(61/1002)、5.11%(52/1017)和7.93%(89/1123)(χ2=7.30,P<0.05)。男性华支睾吸虫感染率(8.30%,134/1614)高于女性(4.45%,68/1528)(χ2=19.36,P<0.01)。40岁及以上年龄组龄人群华支睾吸虫感染率(7.87%,168/2134)高于40岁以下人群(3.37%,34/1008)(χ2=23.04,P<0.01)。2020年大专及以上人群华支睾吸虫感染率最高(1/8),2021年初中人群感染率最高(6.02%,15/249),2022年文盲人群感染率最高(11.36%,30/264)。感染者共分布于176户,感染1、2和4人的户数分别占87.50%(154/176)、11.36%(20/176)和1.14%(2/176)。经驱虫治疗粪检转阴的感染者197例,其中2例1年后粪检转阳、10例2年后转阳,再感染率为6.09%(12/197)。本调查结果提示,江西省信丰县华支睾吸虫病防控形势依然严峻,部分行政村人群感染率较高,存在家庭多成员感染和再感染情况。

关键词：华支睾吸虫感染现状家庭感染再感染江西省

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基于捕获与连接的探针式PCR矩阵拆分混样检测疟原虫的效果评价

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2016年第4期34卷 330-333页

作者：周耀武林祖锐程志斌郑直周兴武周子悠王多全李建雄曾旭灿孙晓东云南省寄生虫病防治所云南省疟疾研究中心云南省虫媒传染病防控研究重点实验室普洱665000 中国医学科学院基础医学研究所北京100005 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

采用基于捕获与连接的探针式PCR(capture and ligation probe-PCR,CLIP-PCR)矩阵拆分混样法和镜检两种方法对100份临床样本进行检测,综合评价CLIP-PCR矩阵拆分混样法对疟原虫的检测效果。从云南省疟疾参比实验室标本库选取93份阴性样本... 详细信息

采用基于捕获与连接的探针式PCR(capture and ligation probe-PCR,CLIP-PCR)矩阵拆分混样法和镜检两种方法对100份临床样本进行检测,综合评价CLIP-PCR矩阵拆分混样法对疟原虫的检测效果。从云南省疟疾参比实验室标本库选取93份阴性样本和7份阳性样本,随机混合,采用双盲法进行CLIP-PCR矩阵拆分混样检测,并与镜检法的结果对比分析,通过检出率、灵敏度、特异度、检测时间及检测成本等进行综合评价。7份镜检阳性样本被全部检出,检出率为100%。以镜检为金标准,CLIP-PCR矩阵拆分混样检测灵敏度和特异度均为100%。全部样本的检测时间为5.0 h,较镜检的33.3 h缩短85.0%;检测成本为300元,较镜检的1 000元降低了70.0%。

关键词：捕获与连接的探针式-PCR 矩阵拆分混样效果评价

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河南省内脏利什曼病流行病学特征和时空聚类分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2024年第3期42卷 340-344,353页

作者：杨成运王丹贺志权纪鹏慧鲁德岭周正斌钱丹刘颖李素华周瑞敏邓艳张红卫河南省疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所河南省寄生虫病原与媒介医学重点实验室郑州450016 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际研究中心上海200025

目的分析河南省内脏利什曼病(VL)流行病学特征和时空聚类,为疫情监测和精准防控措施的制定提供理论依据。方法收集2016-2022年国家传染病报告信息管理系统中报告的河南省VL病例资料,对VL流行病学特征进行描述性分析。应用SaTScan v10.... 详细信息

目的分析河南省内脏利什曼病(VL)流行病学特征和时空聚类,为疫情监测和精准防控措施的制定提供理论依据。方法收集2016-2022年国家传染病报告信息管理系统中报告的河南省VL病例资料,对VL流行病学特征进行描述性分析。应用SaTScan v10.1软件进行时空聚类分析。结果 2016-2022年河南省报告VL病例68例,年均发病率为0.010/10万,呈现逐年上升趋势(χ^(2)=5.206,P <0.05)。除8月外,2016-2022年每月均有病例报告,报告高峰期为3-6月,占报告病例总数的50.0%(34/68)。报告病例的男女性别比为2.6∶1,男性和女性的年均发病率分别为0.011/10万和0.004/10万(χ^(2)=2.400,P> 0.05)。报告病例年龄范围为7个月至71岁,0~2岁组和≥60岁组分别占27.9%(19/68)和25.0%(17/68)。职业分布以农民(42.7%,29/68)和散居儿童(32.4%,22/68)为主。68例报告病例中本地感染61例、外省输入7例,61例本地感染病例分布在郑州市、洛阳市、安阳市、鹤壁市和三门峡市等5个地级市的13个县(市、区)。时空聚类分析结果显示2个有意义的聚集区域,聚集中心分别为安阳市林州市和郑州市巩义市。结论 2016年以来河南省VL的流行整体呈上升态势,且具有时空聚集性,需要对不同流行程度的流行区开展精准监测和防控,防止疫情继续扩散。

关键词：内脏利什曼病流行特征时空聚类河南省

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多位点序列分型技术在沃尔巴克氏体基因分型中的研究进展

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中国媒介生物学及控制杂志 2016年第2期27卷 197-201页

作者：胡亚萍刘小波桑少伟陈斌刘起勇重庆师范大学生命科学学院昆虫与分子生物学研究所重庆401331 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所世界卫生组织媒介生物监测与管理合作中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206

沃尔巴克氏体是一种广泛分布于节肢动物及线虫体内的胞内共生菌,能通过多种方式参与宿主生殖调控。多位点序列分型技术(MLST)是一种基于核酸序列测定的细菌分型方法,该方法通过PCR技术扩增多个管家基因内部片段并测定其序列,进而分析菌... 详细信息

沃尔巴克氏体是一种广泛分布于节肢动物及线虫体内的胞内共生菌,能通过多种方式参与宿主生殖调控。多位点序列分型技术(MLST)是一种基于核酸序列测定的细菌分型方法,该方法通过PCR技术扩增多个管家基因内部片段并测定其序列,进而分析菌株变异。该文对沃尔巴克氏体分型及系统发育分析研究现状以及重点对MLST方法在沃尔巴克氏体中的研究进展进行综述,并对MLST技术在蚊媒生物防治中的应用进行展望。

关键词：沃尔巴克氏体多位点序列分型基因分型

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基于国际贸易关系的我国输入性疟疾风险来源分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2023年第6期41卷 744-748,755页

作者：杨硕夏尚闫书宁薛靖波史本云郝瑜婉李梦茹梁家瑞夏志贵郑彬中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际研究中心上海200025 上海交通大学医学院-国家热带病研究中心全球健康学院上海200025 南京工业大学计算机科学与技术学院江苏南京211816

目的探索常态下我国与全球疟疾流行国家之间跨境人口流动情况,评估我国输入性疟疾风险来源地,为输入性疟疾主动监测和早期预警提供方法依据。方法收集2019年全球81个疟疾流行国家疟疾疫情数据、中国海关货物进出口数据以及相关社会、经... 详细信息

目的探索常态下我国与全球疟疾流行国家之间跨境人口流动情况,评估我国输入性疟疾风险来源地,为输入性疟疾主动监测和早期预警提供方法依据。方法收集2019年全球81个疟疾流行国家疟疾疫情数据、中国海关货物进出口数据以及相关社会、经济和人口数据,构建国际贸易关系驱动的跨境人口流动分析模型,分析全球疟疾流行国家对我国输入疟疾的风险分级。结果全球81个疟疾流行国家主要分布在非洲(45个,占55.6%)、亚洲(17个,占21.0%),全球疟疾疫情高发国家主要分布在撒哈拉以南非洲以及南亚和东南亚地区。我国与全球疟疾流行国家均有贸易往来,其贸易额占比31.0%。模型分析结果显示,非洲中部、西部、拉丁美洲中西部以及东南亚地区是我国输入性疟疾的主要来源地,拉丁美洲南部和大洋洲国家对我国输入性疟疾风险较低。81个疟疾流行国家中,对我国输入性疟疾风险最高的3个国家为南亚的印度、南美洲的巴西和非洲的尼日利亚。结论随着国际交流和人员往来恢复常态,来自非洲中西部和拉丁美洲中西部疟疾流行区以及东南亚疟疾流行区的国家将是我国输入性疟疾的高风险来源地,需要对这些地区的入境人员开展重点监测和防控。

关键词：输入性疟疾人口流动国际贸易风险评估

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2010年山东省环境污水中脊髓灰质炎病毒的监测及其基因特征分析

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病毒学报 2011年第4期27卷 337-341页

作者：张岩季圣翔张晓丽李岩张勇陶泽新王海岩祝双利宋立志冯艺刘尧纪峰林小娟冯蕾吉田弘徐爱强山东省传染病预防控制重点实验室山东省疾病预防控制中心济南250014 临沂市疾病预防控制中心临沂276001 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室北京102206 日本国立感染症研究所山东大学公共卫生学院济南250012

本研究在山东省开展了脊髓灰质炎病毒（Poliovirus,PV）的外环境监测,从济南、临沂两地采集污水标本,浓缩处理后进行病毒分离,对分离到的PV采用中和试验进行血清定型,并对其VP1及3D区进行序列测定,分析其基因突变和重组情况。2010年,共... 详细信息

本研究在山东省开展了脊髓灰质炎病毒（Poliovirus,PV）的外环境监测,从济南、临沂两地采集污水标本,浓缩处理后进行病毒分离,对分离到的PV采用中和试验进行血清定型,并对其VP1及3D区进行序列测定,分析其基因突变和重组情况。2010年,共采集污水标本32份,PV阳性10份,阳性率31.3%;分离到18株PV（PV1型3株,PV2型9株,PV3型6株）,均为疫苗相关株,VP1完整编码区核苷酸变异数在0~4个之间,在3株PV2型病毒和4株PV3型病毒的基因组中发现重组;对VP1区影响神经毒力的减毒位点分析发现,PV1型病毒中有1株在nt 2 749发生突变（A→G）,PV2型病毒中有1株在nt2 908发生A→G突变,3株在nt2 909发生U→C突变,6株PV3型病毒全部在nt2 493发生C→U突变。环境污水中可以分离到PV,其基因重组率和主要减毒位点的回复突变率较高,未发现脊灰野毒株和疫苗衍生株脊灰病毒（Vaccine-derived poliovirus,VDPV）。

关键词：脊髓灰质炎病毒 VP1编码区基因特征环境监测

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温带臭虫对常用杀虫剂半数致死剂量的测定

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中国媒介生物学及控制杂志 2020年第1期31卷 46-48页

作者：贾孝凯高春花周丹丹危芙蓉刘起勇任东升中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所国家热带病研究中心世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室感染性疾病诊治协同创新中心世界卫生组织媒介生物监测与管理合作中心北京102206

目的通过对臭虫的生物测定,了解常用杀虫剂对实验室臭虫的杀虫效果,建立臭虫的半数致死剂量(LD50)体系。方法采用点滴法测定常用杀虫剂不同剂量下温带臭虫的死亡率,通过概率单位回归法计算臭虫对不同杀虫剂的LD50。结果在所测试的常用... 详细信息

目的通过对臭虫的生物测定,了解常用杀虫剂对实验室臭虫的杀虫效果,建立臭虫的半数致死剂量(LD50)体系。方法采用点滴法测定常用杀虫剂不同剂量下温带臭虫的死亡率,通过概率单位回归法计算臭虫对不同杀虫剂的LD50。结果在所测试的常用杀虫剂中,噻虫嗪、吡虫啉、毒死蜱、敌敌畏、倍硫磷、高效氯氟氰菊酯和氟虫腈7种对温带臭虫的LD50值分别为0.00357、0.00091、2.3881、1.9347、0.0744、9.3707和0.08147μg/只。对于抗性很高的杀虫剂,也通过预实验初步评估其LD50的近似值,温带臭虫对这些杀虫剂的LD50基本都在0.5μg/只及以上;结合尚未测出的常用杀虫剂LD50预实验结果可推断,所有经测试的常见杀虫剂对臭虫的杀虫效果由高到低依次为烟碱类、苯基吡唑类、有机磷类、菊酯类、氨基甲酸酯类和有机氯类。结论在对臭虫的化学防治过程中应首选烟碱类和苯基吡唑类等对其敏感药物,有机磷类中的倍硫磷尚可。

关键词：温带臭虫杀虫剂微量点滴法半数致死剂量

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