检索结果-内蒙古大学图书馆

遗传 2018年第8期40卷 657-667页

作者：褚衍凯靳艳飞邢天宇马广伟崔婷婷闫晓红李辉王宁农业部鸡遗传育种重点实验室哈尔滨150030 黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室哈尔滨150030 东北农业大学动物科学技术学院哈尔滨150030

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)是脂肪生成的关键调控因子。本实验室前期研究发现,与人和鼠等哺乳动物PPARγ基因的转录本不同,鸡PPARγ基因的多个转录本5′UTR区存在上游开... 详细信息

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)是脂肪生成的关键调控因子。本实验室前期研究发现,与人和鼠等哺乳动物PPARγ基因的转录本不同,鸡PPARγ基因的多个转录本5′UTR区存在上游开放阅读框(upstream open reading frames,u ORFs)。为了揭示该u ORF转录后的调控作用,本研究构建了鸡PPARγ基因转录本3(c PPARγ3)野生型5′UTR报告基因载体psi CHECK2-c PPARγ3-5′UTR-WT和u ORF突变(u ATG突变为终止密码子TGA)的5′UTR报告基因载体psi CHECK2-c PPARγ3-5′UTR-Mut。将这两个报告基因载体分别转染永生化鸡前脂肪细胞(immortalized chicken pre-adipocytes,ICPA)和鸡胚成纤维细胞DF1,检测海肾荧光素酶报告基因h Rluc活性及其m RNA表达。荧光素酶报告基因检测结果显示,在ICPA细胞中,psi CHECK2-c PPARγ3-5′UTR-Mut的h Rluc报告基因活性极显著高于psi CHECK2-c PPARγ3-5′UTR-WT(P<0.01);在DF1细胞中,psi CHECK2-c PPARγ3-5′UTR-Mut的h Rluc报告基因活性高于psi CHECK2-c PPARγ3-5′UTR-WT,但差异不显著(P>0.05)。q RT-PCR检测h Rluc基因m RNA表达结果显示,与psi CHECK2-c PPARγ3-5′UTR-WT相比,在ICPA细胞中,psi CHECK2-c PPARγ3-5′UTR-Mut转染细胞的h Rluc基因的m RNA表达水平极显著降低(P<0.01);在DF1细胞中,psi CHECK2-c PPARγ3-5′UTR-Mut转染细胞后,h Rluc基因的m RNA表达水平也降低,但差异不显著(P>0.05)。为进一步分析该u ORF对鸡c PPARγ3的转录后调控作用,本研究又分别构建了野生型c PPARγ3真核表达载体pc DNA3.1-c PPARγ3-WT和u ORF突变的c PPARγ3真核表达载体pc DNA3.1-c PPARγ3-Mut。q RT-PCR检测c PPARγ3的m RNA表达水平,结果显示,在这两种细胞中,pc DNA3.1-c PPARγ3-Mut转染细胞的c PPARγ3 m RNA表达水平均显著低于pc DNA3.1-c PPARγ3-WT转染细胞(P<0.05),但Western blot结果显示,pc DNA3.1-c PPARγ3-Mut转染细胞的PPARγ蛋白表达水平极显著高于pc DNA3.1-c PPARγ3-WT转染细胞(P<0.01)。这些研究结果表明,5′UTR区的u ORF抑制鸡c PPARγ3的翻译。

关键词：鸡 PPARγ基因上游开放阅读框翻译抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡miR-17-92基因簇宿主基因启动子的甲基化及其功能分析

引用

中国畜牧杂志 2018年第11期54卷 49-54页

作者：邢天宇崔婷婷黄佳新闫晓红李辉王宁农业部鸡遗传育种重点实验室黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室东北农业大学动物科学技术学院黑龙江哈尔滨150030

为研究鸡脂肪组织miR-17-92基因簇宿主基因(MIR17HG)启动子的甲基化情况,实验以东北农业大学高、低腹脂双向选择品系肉鸡为实验材料,采用Sequenom MassARRAY法检测鸡腹部脂肪组织MIR17HG启动子区CpG岛的甲基化;利用CpG甲基转移酶处理MIR... 详细信息

为研究鸡脂肪组织miR-17-92基因簇宿主基因(MIR17HG)启动子的甲基化情况,实验以东北农业大学高、低腹脂双向选择品系肉鸡为实验材料,采用Sequenom MassARRAY法检测鸡腹部脂肪组织MIR17HG启动子区CpG岛的甲基化;利用CpG甲基转移酶处理MIR17HG启动子片段,采用报告基因技术检测DNA甲基化对MIR17HG启动子活性的影响。结果表明:高、低脂鸡脂肪组织中MIR17HG启动子区都存在一定程度的甲基化,其中2周龄低脂鸡脂肪组织MIR17HG启动子区的整体甲基化程度显著高于高脂鸡(P<0.05),4个CpG位点(25、26、27、28)的甲基化在高、低脂鸡脂肪组织间差异均显著(P<0.05);3周龄高、低脂鸡脂肪组织中MIR17HG启动子区的甲基化程度无显著差异(P>0.05);7周龄低脂鸡脂肪组织MIR17HG启动子的2个CpG位点(41和42)的甲基化程度显著低于高脂鸡(P<0.05)。总体看,高、低脂鸡脂肪组织MIR17HG的启动子甲基化随年龄增长呈下降趋势;体外甲基化分析发现,DNA甲基化抑制MIR17HG启动子活性。

关键词：鸡 miR-17-92基因簇宿主基因启动子 DNA甲基化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡RB1基因多态性与腹脂性状的相关性

引用

现代畜牧兽医 2018年第6期 1-5页

作者：张慧于家强那威徐梓纯农业部鸡遗传育种重点实验室黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室东北农业大学动物科学技术学院黑龙江哈尔滨150030

在肉鸡养殖业中,脂肪沉积过多已成为很严重的问题。RB1基因作为细胞周期的负调控因子,调控脂肪细胞的增殖和分化过程。本研究以RB1基因为影响鸡脂肪生长发育的候选基因,在鸡全基因组SNP芯片上筛选到RB1基因上的4个SNP位点的基因型。比较... 详细信息

在肉鸡养殖业中,脂肪沉积过多已成为很严重的问题。RB1基因作为细胞周期的负调控因子,调控脂肪细胞的增殖和分化过程。本研究以RB1基因为影响鸡脂肪生长发育的候选基因,在鸡全基因组SNP芯片上筛选到RB1基因上的4个SNP位点的基因型。比较RB1基因上4个SNP位点等位基因频率在高、低脂系间的差异,结果发现其中3个SNP位点(Gga_rs13552715、GGalu GA054680和GGalu GA054691)的等位基因频率在肉鸡高、低脂系间存在显著差异(P<0.05)。进一步分析SNP多态性与鸡腹脂重和腹脂率的相关性,结果发现GGalu GA054691位点多态性与腹脂重显著相关(P<0.05),Gga_rs13552715和GGalu GA054667位点多态性与腹脂重有一定程度的相关(P<0.2);GGalu GA054691和Gga_rs13552715位点多态性与腹脂率显著相关(P<0.05),GGalu GA054667位点多态性与腹脂率有一定程度的相关(P<0.2)。上述结果说明RB1基因确实是影响鸡腹脂沉积的重要基因。本研究结果为深入研究RB1基因影响鸡腹脂性状的遗传机理提供了重要依据。

关键词：鸡脂肪 RB1基因 SNP

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨形态发生蛋白4通过诱导G1至S细胞周期进程促进永生化鸡前脂肪细胞增殖

骨形态发生蛋白4通过诱导G1至S细胞周期进程促进永生化鸡前脂肪细...

引用

中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会

作者：陈洪艳刘畅刘雨萌陈冲宿志勇程博涵李辉东北农业大学动物科学技术学院农业农村部鸡遗传育种重点实验室黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室

引言肉鸡腹脂沉积过多是当今家禽育种者需要解决的重大问题。要解决该问题,必须从根本上了解鸡脂肪组织生长发育的分子遗传学机理。前脂肪细胞的增殖和分化均是脂肪组织生长发育涉及的重要环节。前脂肪细胞的增殖和分化过程受到多个信... 详细信息

引言肉鸡腹脂沉积过多是当今家禽育种者需要解决的重大问题。要解决该问题,必须从根本上了解鸡脂肪组织生长发育的分子遗传学机理。前脂肪细胞的增殖和分化均是脂肪组织生长发育涉及的重要环节。前脂肪细胞的增殖和分化过程受到多个信号通路中多种因子的调控。研究表明,骨形态发生蛋白4(BMP4)在多种细胞的分化和增殖中起着重要作用。然而,其在前脂肪细胞增殖中的作用尚未在体外

关键词：前脂肪细胞增殖和分化骨形态发生蛋白永生化细胞周期进程

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡PPARγ基因的转录后调控分析

鸡PPARγ基因的转录后调控分析

引用

2018中国遗传学会第十次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：褚衍凯黄佳新李辉王宁农业农村部鸡遗传育种重点实验室黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室东北农业大学动物科学技术学院

引言:真核生物5′UTR区包含许多顺式调控元件,如5′帽结构、内部核糖体进入位点(IRES)、5′-末端寡嘧啶区(5′TOP)、上游AUG密码子(u AUG)和上游开放阅读框(uORF)等。其中,u ORF是一个重要的顺式调控元件,对哺乳动物研究发现,u ORFs可... 详细信息

引言:真核生物5′UTR区包含许多顺式调控元件,如5′帽结构、内部核糖体进入位点(IRES)、5′-末端寡嘧啶区(5′TOP)、上游AUG密码子(u AUG)和上游开放阅读框(uORF)等。其中,u ORF是一个重要的顺式调控元件,对哺乳动物研究发现,u ORFs可以通过影响m RNA稳定性、运输及翻译起始等多种方式来调控基因表达。目前u ORFs对鸟类基因的转录后调控作用和机制都还不清楚。过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPARγ)是脂肪生成的关键调控因子,它参与调控细胞增殖、分化、凋亡、糖脂代谢以及胰岛素敏感性等多种生物学过程。本实验室前期研究发现,鸡PPARγ基因能产生5个不同的转录本,且多个转录本的5′UTR都存在u ORF。为了揭示uORF在鸡PPARγ基因转录后调控的作用,本研究以鸡PPARγ转录本1(c PPARγ1)为研究对象,分析了u ORF对c PPARγ1的转录后调控作用,研究结果为揭示鸡PPARγ基因的转录后调控机制奠定了基础。材料与方法:本研究以永生化鸡前脂肪细胞(ICPA)和DF1细胞为实验材料,采用基因定点突变技术,将c PPARγ1 uORF中的uATG突变为TGA。分别构建u ORF野生型和突变型的5′UTR报告基因载体以及c PPARγ1的真核表达载体(包含PPARγ基因的5′UTR和完整CDS区)。采用报告基因技术分析u ORF对海肾荧光素酶报告基因(h Rluc)活性的影响;采用q RT-PCR检测u ORF对海肾荧光素酶报告基因和c PPARγ1的m RNA表达水平的影响;采用western blot检测u ORF对c PPARγ1蛋白表达的影响。利用放线菌素D阻断m RNA转录,分析u ORF对m RNA稳定性的影响;利用T7RNA聚合酶和兔网织红细胞裂解物系统进行体外转录和翻译,分析uORF对cPPARγ1的转录后调控作用。最后,为探究uORF的作用机制,构建了u ORF-GFP表达载体,检验了该uORF是否能翻译为蛋白。结果:报告基因分析结果显示,u ORF突变型的5′UTR报告基因活性极显著高于野生型5′UTR的报告基因活性(P<0.01)。q RT-PCR结果显示,u ORF突变后,hRluc的m RNA表达和c PPARγ1的m RNA表达都极显著下降(P<0.01)。m RNA稳定性分析发现,u ORF对c PPARγ1 mRNA稳定性没有显著影响(P>0.05)。Western blot结果显示,u ORF突变导致PPARγ蛋白表达极显著升高(P<0.01)。体外转录结果显示,使用T7启动子进行体外转录时,u ORF对cPPARγ1的m RNA表达没有显著影响(P>0.05),但体外翻译结果显示,u ORF突变会导致PPARγ蛋白表达水平极显著升高(P<0.01)。uORF-GFP表达载体转染细胞可以检测到GFP蛋白的表达。这些结果显示,u ORF可能通过翻译出小分子蛋白从而抑制鸡c PPARγ1的翻译。讨论与结论:本研究是首次探究鸡PPARγ基因u ORF的转录后调控作用,并分析了u ORF的可能作用机制。研究发现,u ORF抑制报告基因和c PPARγ1的翻译,推测该u ORF可能通过其翻译出的小分子蛋白抑制了鸡c PPARγ1的翻译。未来有必要研究u ORF对鸡PPARγ基因调控作用的分子机制及其生物学意义。

关键词：鸡 PPARγ基因上游开放阅读框翻译抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FGFR2、ECD、ANXA11、CAMK4、B4GALT1基因在高、低脂系肉鸡腹部脂肪组织中的表达差异研究

FGFR2、ECD、ANXA11、CAMK4、B4GALT1基因在高、低脂系肉鸡腹部脂...

引用

中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会

作者：宿志勇刘畅陈洪艳刘雨萌程博涵李辉东北农业大学动物科学技术学院农业农村部鸡遗传育种重点实验室黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室

引言经过长期的选育,肉鸡生长速度得到了显著的提高,但一些负面问题也随之出现,例如肉鸡体内脂肪（尤其是腹脂）的过度沉积。肉鸡腹脂过度沉积不仅严重影响肉鸡产蛋率、受精率、孵化率,还使得饲料利用率降低,因此,保证肉鸡快速生长的前... 详细信息

引言经过长期的选育,肉鸡生长速度得到了显著的提高,但一些负面问题也随之出现,例如肉鸡体内脂肪（尤其是腹脂）的过度沉积。肉鸡腹脂过度沉积不仅严重影响肉鸡产蛋率、受精率、孵化率,还使得饲料利用率降低,因此,保证肉鸡快速生长的前提下,控制腹脂沉积已经成为快大型肉鸡产业首要解决的问题。脂肪沉积受多基因构成的网络调控,探究肉鸡脂肪组织基因表达谱,有助于阐明脂肪组织生

关键词： FGFR2 ANXA11 B4GALT1 CAMK4 ECD 差异研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ACACA、FHL5、METTL14、FRS2、GYG1基因在高、低脂系肉鸡腹部脂肪组织中的表达差异研究

ACACA、FHL5、METTL14、FRS2、GYG1基因在高、低脂系肉鸡腹部脂肪...

引用

中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会

作者：刘畅陈洪艳宿志勇刘雨萌程博涵李辉东北农业大学动物科学技术学院农业农村部鸡遗传育种重点实验室黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室

引言随着传统遗传育种方法的不断改进,现代肉鸡的生产性能和繁殖能力等有了显著提升。但是,伴随着快速生长,出现肉鸡自身生理适应能力减弱、体脂沉积过多和免疫力下降等问题。其中体脂沉积尤其是腹脂沉积过多的问题急需解决。本课题组... 详细信息

引言随着传统遗传育种方法的不断改进,现代肉鸡的生产性能和繁殖能力等有了显著提升。但是,伴随着快速生长,出现肉鸡自身生理适应能力减弱、体脂沉积过多和免疫力下降等问题。其中体脂沉积尤其是腹脂沉积过多的问题急需解决。本课题组长期致力于研究肉鸡脂肪组织生长发育的分子遗传学基础。我们前期通过脂肪组织转录组测序、蛋白质组分析、全基因组甲基化分析等手段,得到了包括ACACA、

关键词： METTL14 ACACA 差异研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高、低脂系肉鸡肌肉品质的比较

引用

动物营养学报 2017年第8期29卷 2977-2987页

作者：安荣荣冷丽龚朋飞汪礼建李辉王宇祥农业部鸡遗传育种重点实验室黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室东北农业大学动物科学技术学院哈尔滨150030

本文旨在比较分析高、低脂系肉鸡肌肉品质的差异。以东北农业大学培育的高、低脂系第20世代肉鸡为试验动物,采用常规肉品质检测方法,测定肌肉的物理性状、化学性状、组织学特性以及风味物质,并比较这些性状在两系间的差异。结果表明:1)... 详细信息

本文旨在比较分析高、低脂系肉鸡肌肉品质的差异。以东北农业大学培育的高、低脂系第20世代肉鸡为试验动物,采用常规肉品质检测方法,测定肌肉的物理性状、化学性状、组织学特性以及风味物质,并比较这些性状在两系间的差异。结果表明:1)物理性状方面,高脂系肉鸡胸肌的蒸煮损失和滴水损失显著或极显著高于低脂系肉鸡(P<0.05或P<0.01),而胸肌的肉色亮度值(45 min)和黄度值(45 min和24 h)、pH_(24 h)、失水率和剪切力显著或极显著低于低脂系肉鸡(P<0.05或P<0.01);高脂系肉鸡腿肌的pH_(24 h)、滴水损失、蒸煮损失和剪切力极显著高于低脂系肉鸡(P<0.01),而腿肌的肉色亮度值(45 min)和黄度值(45 min和24 h)、pH_(45 min)和失水率显著或极显著低于低脂系肉鸡(P<0.05或P<0.01)。2)化学性状方面,高脂系肉鸡胸肌和腿肌的水分和粗蛋白质含量显著或极显著高于低脂系肉鸡(P<0.05或P<0.01),而粗脂肪含量极显著低于低脂系肉鸡(P<0.01)。3)组织学特性方面,高脂系肉鸡胸肌的肌纤维直径显著高于低脂系肉鸡(P<0.05),腿肌的肌纤维密度极显著高于低脂系肉鸡(P<0.01)。4)风味物质方面,高脂系肉鸡胸肌的甜鲜味氨基酸、必需氨基酸和总氨基酸含量显著或极显著高于低脂系肉鸡(P<0.05或P<0.01);高脂系肉鸡胸肌和腿肌的多不饱和脂肪酸和必需脂肪酸含量极显著低于低脂系肉鸡(P<0.01)。总体而言,高、低脂系肉鸡肌肉的理化性状、组织学特性和风味物质含量差异显著,说明长期对腹脂性状的双向选择会在一定程度上影响肉鸡的肌肉品质。

关键词：高、低脂系肉鸡肌肉品质组织学特性风味物质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡miR-17-92基因簇靶基因ZFPM2的鉴定及功能分析

引用

遗传 2017年第4期39卷 333-345页

作者：张潇飞宋鹤刘静张文建闫晓红李辉王宁农业部鸡遗传育种重点实验室哈尔滨150030 黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室哈尔滨150030 东北农业大学动物科学技术学院哈尔滨150030

miR-17-92基因簇在哺乳动物的许多生理和病理过程中发挥重要作用。本实验室前期研究发现,miR-17-92基因簇促进鸡前脂肪细胞的增殖,但其作用机制尚不清楚。为了揭示miR-17-92基因簇促进鸡前脂肪细胞增殖的作用机制,本研究采用CCK-8细胞... 详细信息

miR-17-92基因簇在哺乳动物的许多生理和病理过程中发挥重要作用。本实验室前期研究发现,miR-17-92基因簇促进鸡前脂肪细胞的增殖,但其作用机制尚不清楚。为了揭示miR-17-92基因簇促进鸡前脂肪细胞增殖的作用机制,本研究采用CCK-8细胞增殖检测方法分析干扰ZFPM2对前脂肪细胞的影响,结果发现,干扰ZFPM2能显著促进鸡前脂肪细胞的增殖(P<0.01);与CCK-8分析结果相一致,干扰ZFPM2可致使细胞增殖标志基因PCNA、Ki67、Cyclin D1的mRNA表达量明显升高(P<0.01或P<0.05)。进一步对鸡ZFPM2基因进行生物信息学分析,发现该基因mRNA的3′UTR有两个区域存在miR-17-92基因簇4个成员(miR-17-5p、miR-20a、miR-19a及miR-19b)的潜在结合位点。为验证miR-17-92基因簇是否靶作用于鸡ZFPM2基因,构建了鸡ZFPM2基因3′UTR区的荧光素酶报告基因载体(野生型)(psi-CHECK2-ZFPM2-3′UTR-WT)及其突变型的荧光素酶报告基因载体(psi-CHECK2-ZFPM2-3′UTR-MUT)。报告基因活性分析显示,过表达mi-17-92基因簇能极显著地抑制野生型ZFPM2的报告基因活性(P<0.01);转染miR-17-5p、miR-20a及miR-19a的抑制剂均能显著地提高野生型ZFPM2报告基因的活性(P<0.01或P<0.05),但这些抑制剂对突变型ZFPM2报告基因的活性无明显影响。q RT-PCR分析发现,miR-17-5p、miR-19a及miR-20a的抑制剂能显著提高内源性ZFPM2基因mRNA的表达水平(P<0.01或P<0.05)。共转染分析发现,尽管差异不显著,但miR-17-5p和miR-19a的抑制剂均倾向于降低ZFPM2干扰片段的促细胞增殖作用。本研究结果表明:miR-17-92基因簇成员miR-17-5p、miR-20a、miR-19a及miR-19b靶作用于ZFPM2;miR-17-92基因簇至少部分通过抑制ZFPM2基因表达从而促进鸡前脂肪细胞的增殖。

关键词： miR-17-92基因簇 ZFPM2 鸡前脂肪细胞细胞增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡RB1基因的生物信息学分析

引用

畜牧与兽医 2017年第9期49卷 13-18页

作者：张红利李辉张慧农业部鸡遗传育种重点实验室/黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室/东北农业大学动物科学技术学院黑龙江哈尔滨150030

以鸡的RB1基因为研究对象,运用生物信息学的方法对鸡等15种动物的RB1蛋白进行了多序列比对分析、分子进化分析及蛋白质结构分析,同时还比较了鸡、人及鼠的RB1基因结构、启动子结构以及3'端非编码区结构。结果表明:鸡和人RB1基因的... 详细信息

以鸡的RB1基因为研究对象,运用生物信息学的方法对鸡等15种动物的RB1蛋白进行了多序列比对分析、分子进化分析及蛋白质结构分析,同时还比较了鸡、人及鼠的RB1基因结构、启动子结构以及3'端非编码区结构。结果表明:鸡和人RB1基因的进化关系较近,但是,从启动子结构、3'端非编码区结构来看,鸡RB1基因与人和小鼠的同源性很低。研究结果可以为下一步鸡RB1基因的功能研究提供参考依据。

关键词：鸡 RB1基因生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：