检索结果-内蒙古大学图书馆

鸡转录因子C/EBPα、KLF2、KLF3、KLF7、PPARα对L-FABP启动子活性的影响

中国畜牧杂志 2014年第17期50卷 13-17页

作者：贺綦史洪岩王海霞高广亮王启贵李辉东北农业大学动物科学技术学院农业部鸡遗传育种重点实验室黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室黑龙江哈尔滨150030 重庆市畜牧科学院重庆402460

L-FABP是脂肪酸结合蛋白家族重要的成员。研究发现L-FABP在不饱和脂肪酸、饱和脂肪酸、胆固醇、胆汁酸等转运过程中扮演重要角色。目前,对哺乳动物L-FABP的活性调控机制的研究已经取得了一定进展,但在禽类上的相关报道还比较少见。为探... 详细信息

L-FABP是脂肪酸结合蛋白家族重要的成员。研究发现L-FABP在不饱和脂肪酸、饱和脂肪酸、胆固醇、胆汁酸等转运过程中扮演重要角色。目前,对哺乳动物L-FABP的活性调控机制的研究已经取得了一定进展,但在禽类上的相关报道还比较少见。为探讨鸡L-FABP基因的表达调控机制,本研究利用报告基因方法在人肝癌细胞系(HEGP2)中研究C/EBPα、KLF2、KLF3、KLF7、PPARα基因对鸡L-FABP基因启动子活性的影响。结果表明:C/EBPα显著抑制了鸡L-FABP基因的表达,KLF2、KLF3、KLF7、PPARα基因显著促进了L-FABP基因的表达,这些结果为深入研究鸡L-FABP基因表达调控机制奠定了基础。

关键词： L-FABP基因启动子活性分析鸡

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A-FABP基因与肉鸡生长和体组成性状的相关分析

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中国畜牧杂志 2014年第15期50卷 28-32页

作者：高广亮关天竹王海威王守志李辉王启贵农业部鸡遗传育种重点实验室、黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室、东北农业大学动物科学技术学院黑龙江哈尔滨150030 重庆市畜牧科学院重庆402460

为探讨A-FABP基因多态性对肉鸡生长和体组成性状的影响,本研究以东北农业大学建立的F_2资源群体为实验材料,对A-FABP基因的8个SNPs以及利用滑动窗口的方法构建的单倍型与鸡生长和体组成性状进行关联分析。结果表明:A-FABP基因8个SNPs以... 详细信息

为探讨A-FABP基因多态性对肉鸡生长和体组成性状的影响,本研究以东北农业大学建立的F_2资源群体为实验材料,对A-FABP基因的8个SNPs以及利用滑动窗口的方法构建的单倍型与鸡生长和体组成性状进行关联分析。结果表明:A-FABP基因8个SNPs以及所有单倍型均对龙骨长有极显著影响(P<0.01);SNP1-7以及所有单倍型对6周龄体重显著或极显著影响(P<0.05或P<0.01);SNP3、4、6和7以及所有单倍型对均对股骨长、小胸肌重和小胸肌率有显著或极显著的影响(P<0.05或P<0.01)。本研究结果说明,鸡A-FABP基因多态性对鸡的体重和部分体组成性状有显著或极显著影响。这些结果为深入研究A-FABP基因的功能奠定了基础。

关键词： A—FABP基因单倍型生长体组成性状鸡

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欧洲家禽研究新动态——记第十四届欧洲家禽会议

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中国家禽 2014年第17期36卷 61-63页

作者：王宁王宇祥李辉农业部鸡遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030 黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室黑龙江哈尔滨150030 东北农业大学动物科学技术学院黑龙江哈尔滨150030

2014年6月23～27日,第十四届欧洲家禽会议在挪威斯塔万格市（Stavanger）举行,来自世界各国约1 000名代表参加了会议.在为期四天的交流中,与会代表就家禽生产的未来、肉鸡生产的瓶颈、蛋鸡生产的发展趋势、家禽与环境、家禽福利等进行... 详细信息

2014年6月23～27日,第十四届欧洲家禽会议在挪威斯塔万格市（Stavanger）举行,来自世界各国约1 000名代表参加了会议.在为期四天的交流中,与会代表就家禽生产的未来、肉鸡生产的瓶颈、蛋鸡生产的发展趋势、家禽与环境、家禽福利等进行了主题报告等多种形式的交流.

关键词：家禽生产肉鸡蛋鸡环境福利

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鸡肝脏胆汁酸结合蛋白基因启动子活性分析

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东北农业大学学报 2014年第4期45卷 88-93页

作者：王启贵高广亮马广伟张心扬李辉农业部鸡遗传育种重点实验室哈尔滨150030 黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室哈尔滨150030 东北农业大学动物科学技术学院哈尔滨150030 重庆市畜牧科学院重庆402460

研究对鸡肝脏胆汁酸结合蛋白基因(L-BABP)启动子活性进行研究。利用在线分析软件分析L-BABP基因启动子区,发现CCAAT box(-306)、TATA box(-995)、GATA-1(-1844)和SRE(-1866)等调控元件,没有发现CpG岛。扩增鸡L-BABP基因5'侧翼区约2... 详细信息

研究对鸡肝脏胆汁酸结合蛋白基因(L-BABP)启动子活性进行研究。利用在线分析软件分析L-BABP基因启动子区,发现CCAAT box(-306)、TATA box(-995)、GATA-1(-1844)和SRE(-1866)等调控元件,没有发现CpG岛。扩增鸡L-BABP基因5'侧翼区约2 kb的DNA片段,构建鸡L-BABP基因报告基因系列缺失载体。报告基因结果表明,鸡L-BABP基因启动子-1 096/-66区域具有最强的启动子活性,-545/-62区域启动子活性最弱;C/EBPα可以显著抑制鸡L-BABP基因的表达,可为深入研究鸡L-BABP的表达调控机制奠定基础。

关键词：鸡肝脏胆汁酸结合蛋白启动子活性分析

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转录因子互作调控鸡脂肪细胞分化研究

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中国家禽 2014年第8期36卷 8-13页

作者：武春艳张志威王秋实王宇祥王宁李玉茂李辉农业部鸡遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030 黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室黑龙江哈尔滨150030 东北农业大学动物科学技术学院黑龙江哈尔滨150030 石河子大学医学院新疆石河子832000

哺乳动物的CAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)、CAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)、过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)和胆固醇调节元件结合蛋白质1(SREBP1)是脂肪细胞分化调控的重要因子,鸟类脂肪细胞分化的分子调控网络目前还不清楚... 详细信息

哺乳动物的CAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)、CAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)、过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)和胆固醇调节元件结合蛋白质1(SREBP1)是脂肪细胞分化调控的重要因子,鸟类脂肪细胞分化的分子调控网络目前还不清楚。本研究利用荧光素酶报告基因检测发现,C/EBPα、C/EBPβ和SREBP1过表达促进鸡PPARγ基因启动子活性(P<0.05);C/EBPβ和SREBP1过表达抑制鸡C/EBPα基因启动子活性(P<0.05);PPARγ过表达促进鸡FAS基因启动子的活性(P<0.05),并抑制鸡LPL和AFABP基因启动子活性(P<0.05),但对鸡C/EBPα基因启动子活性没有显著影响(P>0.05)。本研究结果为进一步阐明鸡脂肪细胞分化的转录调控网络奠定了基础。

关键词： CAAT增强子结合蛋白α(C EBPα) CAAT增强子结合蛋白β(C EBPβ) 过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ) 胆固醇调节元件结合蛋白质1(SREBP1) 启动子活性

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鸡IGFBP2基因1196C>A单核苷酸多态性的功能性鉴定及分析

鸡IGFBP2基因1196C>A单核苷酸多态性的功能性鉴定及分析

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遗传学与表观遗传学前沿暨第三届中国青年遗传学家论坛

作者：于莹莹乔书培孙婴宁宋鹤张潇飞闫晓红李辉王宁农业部鸡遗传育种重点实验室黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室东北农业大学动物科学技术学院齐齐哈尔大学生命科学与农林学院

鸡IGFBP2基因1196C>A单核苷酸多态性(SNP)与肉鸡的腹脂重和腹脂率显著相关。该SNP位于IGFBP2基因3′非编码区(3′UTR),生物信息学分析显示,该位点恰好位于gga-miR-456-3p的一个潜在靶基因结合区,提示该SNP位点可能是功能性SNP,它可... 详细信息

鸡IGFBP2基因1196C>A单核苷酸多态性(SNP)与肉鸡的腹脂重和腹脂率显著相关。该SNP位于IGFBP2基因3′非编码区(3′UTR),生物信息学分析显示,该位点恰好位于gga-miR-456-3p的一个潜在靶基因结合区,提示该SNP位点可能是功能性SNP,它可能影响gga-miR-456-3p对IGFBP2基因表达的调控作用。为确认该SNP是否为功能性SNP,本研究分别构建了该SNP位点C和A等位基因的双荧光素酶报告基因载体,比较分析了这两个等位基因在DF1细胞和鸡前脂肪细胞中对报告基因活性和表达的影响;并利用miRNA mimics和inhibitor分析了gga-miR-456-3p对内源性IGFBP2的表达调控作用。结果发现,在DF1细胞和鸡前脂肪细胞中,A等位基因的报告基因活性均显著高于C等位基因(P<0.05)。进一步的实验证实,gga-miR-456-3p调控IGFBP2基因的表达,且SNP(1196C>A)影响gga-miR-456-3p对鸡IGFBP2基因的表达调控作用。本研究证实IGFBP2基因是gga-miR-456-3p的一个靶基因,而且其3′UTR区的1196C>A是一个功能性SNP。本研究对于鸡的分子辅助选择育种以及IGFBP2基因在脂肪沉积中调控机制的阐明具有重要意义。

关键词：鸡 IGFBP2基因单核苷酸多态性 3′非编码区 gga-miR-456-3p

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鸡FBXO38转录剪接体1的克隆、表达和功能分析

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生物化学与生物物理进展 2013年第9期40卷 845-858页

作者：张志威孙婴宁荣恩光李辉王宁农业部鸡遗传育种重点实验室哈尔滨150030 黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室哈尔滨150030 东北农业大学动物科学技术学院哈尔滨150030 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院齐齐哈尔161006

F-box蛋白（F-box proteins）广泛存在于真核生物，并且成员众多，功能多样．FBXO蛋白是一类C端没有亮氨酸重复序列（leucine-rich repeats，LRRs）和WD重复序列（WD repeats）的F-box蛋白．本研究利用PCR和克隆测序的方法从鸡腹部脂肪... 详细信息

F-box蛋白（F-box proteins）广泛存在于真核生物，并且成员众多，功能多样．FBXO蛋白是一类C端没有亮氨酸重复序列（leucine-rich repeats，LRRs）和WD重复序列（WD repeats）的F-box蛋白．本研究利用PCR和克隆测序的方法从鸡腹部脂肪组织获得一个未知全长编码区序列（coding sequence，CDS），序列分析显示，该序列是鸡FBXO38的一个转录体，本研究将其命名为鸡FBXO38基因转录本1（gallus gallus FBXO38 transcript variant 1，gFBXO38t1）．Real-time reverse transcriptase-PCR分析显示，gFBXO38t1广泛表达于肉鸡多种组织，其中胰腺、回肠和腹部脂肪组织中表达水平较高．进一步分析发现，gFBXO38t1在高、低脂系1～12周龄肉鸡腹部脂肪组织中均有表达，并且在3和4周龄时，低脂肉鸡腹部脂肪组织中gFBXO38t1的表达水平显著高于高脂肉鸡（P 〈 0.05），其余时间点两系间没有显著差异（P 〉 0.05）．在鸡前脂肪细胞（stromal- vascular cells，SV）诱导分化过程中，gFBXO38t1的表达量随着脂肪细胞分化而呈现下降趋势，此外，gFBXO38t1在前脂肪细胞中的表达量明显高于成熟脂肪细胞（fat cells，FC；P 〈 0.05），暗示gFBXO38t1可能是鸡脂肪组织形成的负调控因子．报告基因分析显示，过表达gFBXO38t1抑制CCAAT增强子结合蛋白α（CCAAT/enhancer-binding protein α，C/EBPα）、脂蛋白脂酶（lipoprotein lipase，LPL）、脂肪酸合成酶（fatty acid synthase，FASN）和脂肪酸结合蛋白4（fatty acid-binding protein 4，FABP4）基因的启动子活性（P 〈 0.05），从另一个角度提示了gFBXO38t1对鸡脂肪组织形成具有抑制作用．同时过表达鸡KLF7和gFBXO38t1并不能显著增强过表达gFBXO38t1对鸡LPL、FASN和FABP4基因启动子活性的调控作用，暗示gFBXO38t1对这些基因的调控不完全依赖于鸡转录因子KLF7．本研究为进一步研究鸡脂肪细胞分化和FBXO38的生物学功能提供参考．

关键词： F—box蛋白 KLF7 鸡脂肪组织转录调控

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高、低脂鸡脂肪组织ATGL基因的表达及其激素调控的差异分析

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畜牧兽医学报 2013年第12期44卷 1874-1881页

作者：史铭欣荣恩光周纬男史洪岩李辉王宁农业部鸡遗传育种重点实验室哈尔滨150030 黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室哈尔滨150030 东北农业大学动物科学技术学院哈尔滨150030

为研究脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）在鸡脂肪沉积中的作用，并分析肾上腺素和胰高血糖素对高、低脂鸡脂肪组织和脂肪细胞ATGL基因表达的影响，本研究利用半定量RT-PCR分析鸡ATGL基因的组织表达谱；利用Real-timeRT-PCR分析ATGL基因及其... 详细信息

为研究脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）在鸡脂肪沉积中的作用，并分析肾上腺素和胰高血糖素对高、低脂鸡脂肪组织和脂肪细胞ATGL基因表达的影响，本研究利用半定量RT-PCR分析鸡ATGL基因的组织表达谱；利用Real-timeRT-PCR分析ATGL基因及其活化因子Comparative gene identification-58（CGI-58）基因在1～7周龄东北农业大学肉鸡高、低腹脂双向选择品系（NEAUHLF）第16世代鸡群脂肪组织中的表达差异，以及肾上腺素和胰高血糖素对高、低脂系肉鸡脂肪组织和脂肪细胞ATGL基因表达的影响。结果显示，ATGL基因在鸡腹部脂肪、皮下脂肪、嗉囊周围脂肪、肌胃周围脂肪、肾脏及肝脏中表达量较高；低脂系肉鸡腹部脂肪组织ATGL和CGI-58基因的表达总体均高于高脂系鸡，且均在第2周龄达到显著性差异（P％0．05）；肾上腺素和胰高血糖素都能够上调高脂系鸡脂肪组织和脂肪细胞ATGL基因的表达，并促进机体的脂肪分解，暗示高脂系鸡对2种激素的刺激相对敏感。本研究结果为揭示高、低脂肉鸡脂肪性状差异的原因以及ATGL在鸡脂肪沉积中的作用奠定了基础。

关键词：肉鸡 ATGL基因基因表达肾上腺素胰高血糖素

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绵羊Dlx3基因启动子活性及其多态性与羊毛品质性状的关联

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中国农业科学 2013年第3期46卷 614-622页

作者：裴文宇云杰荣恩光杨华王志鹏王守志李辉王宁东北农业大学动物科学技术学院/农业部鸡遗传育种重点实验室/黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室新疆农垦科学院畜牧兽医研究所

【目的】通过开展绵羊Dlx3基因启动子结构、活性、多态性及其与羊毛品质性状的关联等分析,揭示Dlx3基因在绵羊毛囊发育中的作用及其作用机制。【方法】采用PCR扩增Dlx3基因起始密码子上游1.5 kb区域,利用荧光素酶报告基因技术分析Dlx3... 详细信息

【目的】通过开展绵羊Dlx3基因启动子结构、活性、多态性及其与羊毛品质性状的关联等分析,揭示Dlx3基因在绵羊毛囊发育中的作用及其作用机制。【方法】采用PCR扩增Dlx3基因起始密码子上游1.5 kb区域,利用荧光素酶报告基因技术分析Dlx3基因启动子活性,采用测序方法寻找Dlx3基因启动子区SNP,并利用PCR-RFLP技术进行SNP分型。【结果】①Dlx3基因启动子近端序列的保守性较高,该区域内人、鼠及绵羊都具有23个保守的转录因子结合位点和一个CpG岛,而启动子的远端序列的保守性较低;②Dlx3基因的启动子在绵羊胚胎成纤维细胞中具有启动子活性;③Dlx3基因启动子的-1 551—-1 108 bp与-1 108—-707 bp区域对启动子活性影响较大;④Dlx3基因启动子区SNP位点(G-1166A)多态性与羊毛卷曲度显著相关。【结论】①Dlx3基因启动子在绵羊胚胎成纤维细胞中有活性;②Dlx3基因启动子的近端序列组成在人、鼠和绵羊中较为保守,而其远端序列的保守性较低,但是Dlx3基因启动子的远端序列对启动子活性影响较大;③Dlx3基因启动子区G-1166A位点是羊毛卷曲度的一个分子标记。

关键词：绵羊 Dlx3基因启动子活性单核苷酸多态性关联分析

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中国美利奴羊皮肤POU2F3基因及其剪接体的克隆与表达分析

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畜牧兽医学报 2013年第8期44卷 1189-1197页

作者：荣恩光乔书培于磊闫晓红杨华李辉王宁农业部鸡遗传育种重点实验室哈尔滨150030 黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室哈尔滨150030 东北农业大学动物科学技术学院哈尔滨150030 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所石河子832000

旨在研究绵羊POU2F3(POU class 2homeobox 3)基因的组织表达规律,并克隆中国美利奴羊(新疆军垦型)POU2F3基因多种剪接体的全长编码区(Coding sequence,CDS区)。采用半定量RT-PCR方法分析绵羊POU2F3基因的组织表达特性;采用RT-PCR扩增绵... 详细信息

旨在研究绵羊POU2F3(POU class 2homeobox 3)基因的组织表达规律,并克隆中国美利奴羊(新疆军垦型)POU2F3基因多种剪接体的全长编码区(Coding sequence,CDS区)。采用半定量RT-PCR方法分析绵羊POU2F3基因的组织表达特性;采用RT-PCR扩增绵羊POU2F3基因的全长CDS区,克隆后进行测序分析。组织表达谱分析表明,POU2F3基因仅在绵羊部分内脏器官和组织中表达,其中在皮肤组织中的表达量较高;POU2F3基因在超细毛品系羊体表不同部位皮肤组织中的表达水平差异不显著(P>0.05),在细毛羊和粗毛羊体侧皮肤中的表达量也不存在显著性差异(P>0.05);序列分析结果表明,POU2F3基因在绵羊皮肤组织中至少存在4种mR-NA剪接形式,相应的开放阅读框(Open reading frame,ORF)长度依次为1 290、1 191、666和666bp,分别编码429、396、221和221个氨基酸。中国美利奴羊(新疆军垦型)POU2F3基因在皮肤组织中具有较高表达水平;绵羊POU2F3基因在皮肤组织中除了全长的POU2F3蛋白外,至少还有2种不同的蛋白剪接体。本研究为阐明绵羊POU2F3基因的功能以及开展优质细毛羊的培育工作奠定了基础。

关键词：中国美利奴羊 POU2F3基因基因表达基因克隆蛋白剪接体

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