检索结果-内蒙古大学图书馆

作物学报 2023年第1期49卷 62-72页

作者：齐阳阳窦汝娜赵彩桐张帜李文滨姜振峰东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室/农业农村部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

为了解大豆节间在不同温度和外源赤霉素(gibberellic acid,GA)诱导条件下的表型变化规律,分析GA合成重要途径和挖掘调控节间的关键候选基因,本研究将大豆品种Charleston在培养箱条件和室外盆栽条件种植,进行不同温度处理和外源GA涂抹处... 详细信息

为了解大豆节间在不同温度和外源赤霉素(gibberellic acid,GA)诱导条件下的表型变化规律,分析GA合成重要途径和挖掘调控节间的关键候选基因,本研究将大豆品种Charleston在培养箱条件和室外盆栽条件种植,进行不同温度处理和外源GA涂抹处理,利用徒手切片配合显微照相方法,分析大豆节间长度和细胞形态变化;利用液相色谱-质谱联机结合转录组测序方法分析大豆节间GA合成主要通路并挖掘调控节间生长的关键候选基因。结果表明在25℃和30℃条件下,外源涂抹不同浓度GA可以诱导大豆生长节间伸长,随着伸长量的增加,大豆节间都变得纤细。外源GA对细胞作用效果主要为促进伸长,对宽度影响不明显。高温处理对节间的伸长效果高于低温处理。本研究鉴定到GA2氧化酶基因在大豆生长节间表达和较高含量的GA19和GA53,及这2种GA下游的GA20(活性GA前体),以及这条合成途径的活性GA产物GA3也被检测到都存在于细胞伸长区组织,说明从GA前体物质到GA53,再到GA19,通过GA20最终合成GA3是大豆节间生长的一条重要GA合成通路,进一步说明GA2氧化酶在大豆节间生长过程中有重要作用。挖掘到某些DELLA、GA和PIF基因家族成员具有组织表达特异性,为调节大豆节间和株高提供了候选基因。

关键词：大豆生长节间 GA途径 GA-GID1-DELLA

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大豆抗病性、产量与品质的相关性

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中国农业科学 2024年第11期57卷 2061-2064页

作者：战宇航王杰李永光韩英鹏东北农业大学大豆研究所/大豆生物学教育部重点实验室/农业农村部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室

大豆是重要的粮油兼用作物之一，具有较高的经济价值。大豆抗病性和品质是制约其产量和商品性的关键因素。提高大豆抗病性可有效提高产量，优异品质则直接关系到大豆商品价值和市场竞争力。在大豆已知的200多种病虫害中，有35种病虫害... 详细信息

大豆是重要的粮油兼用作物之一，具有较高的经济价值。大豆抗病性和品质是制约其产量和商品性的关键因素。提高大豆抗病性可有效提高产量，优异品质则直接关系到大豆商品价值和市场竞争力。在大豆已知的200多种病虫害中，有35种病虫害具有较大的危害性[1]。选育和利用抗病品种是防治这些病虫害最经济、安全和绿色有效的措施之一。

关键词：大豆抗病性产量与品质

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利用BSA法定位大豆全基因组株高QTL及候选基因分析

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华北农学报 2020年第S01期35卷 1-10页

作者：张久坤齐阳阳李立竹宁哓霜刘志华姜振峰李文滨东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

株高是影响大豆单株产量的重要性状,明确调控大豆株高的主效基因对利用分子辅助育种手段提高大豆产量具有重要意义。选用株高差异显著的东农594(高秆)为父本,Charleston(矮秆)为母本,杂交构建F2群体和RIL群体,然后选取F2群体的1500个单... 详细信息

株高是影响大豆单株产量的重要性状,明确调控大豆株高的主效基因对利用分子辅助育种手段提高大豆产量具有重要意义。选用株高差异显著的东农594(高秆)为父本,Charleston(矮秆)为母本,杂交构建F2群体和RIL群体,然后选取F2群体的1500个单株中极高和极矮单株各40株和RIL群体的高矮秆单株各20株,分别建立2套高矮秆池;进而利用二代DNA测序技术对亲本进行50×测序,高矮秆池进行20×测序并筛选read读数大于4的高质量可信SNP位点,在F2群体筛选到20187个符合要求的SNP位点、RIL群体筛选到20285个符合要求的SNP位点;最后采用混合群体分离分析(Bulked segregant analysis,BSA)的SNP-index关联分析法和Euclidean distance(ED)关联分析法计算2个群体和株高关联的染色体区间,进而重新计算株高关联染色体的阈值,并筛选2个群体2种方法共同定位到的10个染色体区间作为候选区间,此结果显著降低了全基因组单一阈值鉴定到的染色体区间,提高了定位结果的准确性。最后利用拟南芥和大豆基因组注释信息对株高关联候选区间的SNP位点所对应的基因功能进行分析,共筛选到18个控制株高的候选基因(Glyma.01G214300、Glyma.01G220700、Glyma.02G095600、Glyma.03G158100、Glyma.03g230000、Glyma.04G033800、Glyma.04G063800、Glyma.04g065600、Glyma.04G190800、Glyma.04G210000、Glyma.04G210700、Glyma.04G212900、Glyma.04g227700、Glyma.05G148700、Glyma.09G158400、Glyma.11G100400、Glyma.12G012400、Glyma.15g052400)。结合大豆旺盛生长期(R1期)顶芽的转录组数据筛选控制大豆株高的重要候选基因,Glyma.03g230000、Glyma.04g065600、Glyma.04g227700在大豆株高形成的关键时期R1期高表达,说明这些候选基因和株高发育密切相关,但是还需要遗传转化验证功能。

关键词：大豆株高 BSA法 SNP SSR

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大豆主茎木质素积累规律分析

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华北农学报 2022年第3期37卷 77-85页

作者：李艳燕赵彩桐齐阳阳刘明张书瑞刘志华李文滨姜振峰东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

为明确大豆节间木质素积累规律,深入理解木质素积累与大豆植株抗倒伏间的关系,进而为调控大豆植株表型和抗倒伏大豆新品种选育提供参考依据,选取具有代表性的有限生长习性品种Charleston,按照20,35株/m^(2)的2种密度种植桶栽大豆,在2种... 详细信息

为明确大豆节间木质素积累规律,深入理解木质素积累与大豆植株抗倒伏间的关系,进而为调控大豆植株表型和抗倒伏大豆新品种选育提供参考依据,选取具有代表性的有限生长习性品种Charleston,按照20,35株/m^(2)的2种密度种植桶栽大豆,在2种不同密度下测定主茎的木质素含量,分析Charleston主茎第3节间的细胞伸长区(EZ)和次生细胞壁成熟区(MZ)木质素含量、在木质素合成过程中的4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)、苯丙氨酸转氨酶(PAL)、肉桂酸脱氢酶(CAD)等关键酶活性以及对应基因的表达量。手工切片及分光光度计测定的结果表明,大豆主茎木质素含量由形态学上端向下端逐渐增加。低密度处理主茎中的木质素含量高于高密度。无论是高密度还是低密度处理,单一节间(茎3)木质素含量均为MZ>EZ;低密度处理茎中4CL、PAL、CAD的活性高于高密度处理。2个密度处理下茎中4CL、PAL、CAD活性变化规律较为一致,与基因表达结果相符合。大豆植株主茎中木质素含量受到木质素合成途径中的多种酶调控。木质素合成的关键酶基因多以基因家族形式存在,同一基因家族中的酶基因在同一物种植株的相同部位表达存在差异,同一基因在同一物种的不同组织和器官中的表达情况也不尽相同。

关键词：大豆主茎木质素含量木质素合成关键酶

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大豆GmVE2基因克隆及其在大豆籽粒维生素E动态积累中的表达分析

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华北农学报 2020年第3期35卷 24-32页

作者：王伟王俊鲍玉月栗春霞崔智慧韩英鹏李文滨东北农业大学大豆研究所大豆生物学教育部重点实验室农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

大豆GmVE2基因是一种NAD(P)H脱氢酶,主要存在于高等植物叶绿体类囊体膜上,可参与氧化应激反应以及叶绿体PSⅠ电子循环传递。为了探究其功能,通过RT-PCR方法从东农50中克隆获得GmVE2基因的CDS全长序列。利用ExPASy-ProtParam等在线软件对... 详细信息

大豆GmVE2基因是一种NAD(P)H脱氢酶,主要存在于高等植物叶绿体类囊体膜上,可参与氧化应激反应以及叶绿体PSⅠ电子循环传递。为了探究其功能,通过RT-PCR方法从东农50中克隆获得GmVE2基因的CDS全长序列。利用ExPASy-ProtParam等在线软件对GmVE2蛋白序列进行理化性质分析,预测结果表明,GmVE2基因编码区共编码167个氨基酸,分子式为C904H1326N208O246S10,分子质量为19.364 3 ku,总原子数为2 694,理论等电点(pI)为4.78,脂肪指数为87.01;蛋白正负电荷残基数分别为11和23;GmVE2蛋白的不稳定系数和GRAVY值分别为25.02和0.043,说明该蛋白是稳定的疏水性蛋白;蛋白存在跨膜结构、信号肽和磷酸化位点。将线性植物表达载体与目的片段进行连接,成功构建pCambia3300-GmVE2植物表达载体。通过qRT-PCR技术和高效液相色谱(HPLC)分别对动态籽粒及组织基因表达量和维生素E含量进行测定,结果表明,该基因表达量与生育期籽粒维生素E含量呈负相关(-0.951*),且维生素E含量在绿色组织中显著高于其他组织。本研究对大豆基因GmVE2与维生素E含量的调控关系进行初步研究,为高大豆维生素E含量的大豆新品种选育提供理论和实践基础,为后期研究GmVE2基因功能提供科学依据。

关键词：大豆维生素E GmVE2基因基因克隆功能预测表达分析

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大豆种质耐碱性状全基因组关联分析

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东北农业大学学报 2023年第4期54卷 1-13页

作者：滕卫丽史飞飞林峰刘晨煦高鹏赵慧艳赵雪韩英鹏李文滨东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室农业农村部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室哈尔滨150030

以255份大豆种质为试验材料,利用混合碱模拟大庆市苏打盐碱地碱胁迫环境,在大豆种质芽期和苗期分别调查耐碱相关性状,结合BLINK和FarmCPU两种方法进行全基因组关联分析。结果表明,共检测到64个关联SNP位点,其中3:37513903、3:37490361、... 详细信息

以255份大豆种质为试验材料,利用混合碱模拟大庆市苏打盐碱地碱胁迫环境,在大豆种质芽期和苗期分别调查耐碱相关性状,结合BLINK和FarmCPU两种方法进行全基因组关联分析。结果表明,共检测到64个关联SNP位点,其中3:37513903、3:37490361、9:37033917等7个SNP位点相对稳定,可靠性较高;筛选到26个功能注释基因,根据功能注释和基因表达量,推测3个基因与耐碱相关,分别为Glyma.03G160200、Glyma.09G149900和Glyma.19G067400。

关键词：大豆碱胁迫芽期苗期全基因组关联分析

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大豆株型与产量相关性状QTL定位及候选基因预测

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东北农业大学学报 2024年第1期55卷 1-13页

作者：滕卫丽高鹏刘晨煦赵慧艳岳阳史飞飞林峰赵雪韩英鹏李文滨东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室/农业农村部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室哈尔滨150030

为探究与大豆株型和产量相关QTL位点及候选基因,对以东农42(♀)和东农50(♂)为亲本,与168个家系构建的F_(2:12)、F_(2:13)重组自交系(Recombination inbred lines,RILs)群体的株高、分枝数、四粒荚数、百粒重性状测定表型数据,运用IBM S... 详细信息

为探究与大豆株型和产量相关QTL位点及候选基因,对以东农42(♀)和东农50(♂)为亲本,与168个家系构建的F_(2:12)、F_(2:13)重组自交系(Recombination inbred lines,RILs)群体的株高、分枝数、四粒荚数、百粒重性状测定表型数据,运用IBM SPSS Statistics、R语言进行统计和相关性分析,并利用完备区间作图法(Inclusive composite interval mapping,ICIM)进行加性效应及上位效应分析,共计定位到43个QTL位点,贡献率超过10%的主效位点为14个,包括株高3个、分枝数8个、四粒荚数1个和百粒重2个;其中11个位点与前人已报道位点重合,分别位于4、6、8、16和19号染色体上;qBN-6-2(13.21%)、qBN-6-5(19.96%)和qBN-6-6(13.69%)为3个环境重复定位到的位点,qHSW-19-1与多个已报道位点均有重合。通过上位性分析,获得株高、分枝数、四粒荚数和百粒重位点分别为3、6、6和62对。根据所定位到的物理区间和定量预测,筛选到Glyma.04G238800、Glyma.03G181600、Glyma.08G271900、Glyma.18G278800和Glyma.19G187000等5个与株高、分枝数、四粒荚数和百粒重性状相关的候选基因,为分子辅助育种奠定基础。

关键词：大豆株高分枝数四粒荚数百粒重 QTL

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大豆GmGBP1基因对转基因烟草幼苗耐热性的影响

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农业生物技术学报 2016年第3期24卷 313-322页

作者：聂腾坤赵琳李文滨丁福全李敏敏杨雪张可欣孙晶哲杜海龙东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室

大豆中受赤霉素诱导的MYB类转录因子结合蛋白1(Glycine max gibberellin-regulated Mybrelated transcription factor binding protein 1,Gm GBP1)基因是斯隆-凯特琳逆转录病毒互作蛋白(SloanKettering retrovirus interacting protein,SKIP)基因的同源基因。Gm GBP1编码的蛋白质不仅参与调控多种植物的非生物胁迫信号转导途径,同时还参与脱落酸、赤霉素等植物激素的信号转导。本研究将大豆Gm GBP1基因转化烟草(Nicotiana tabacum),并使该基因在烟草中过量表达。结果表明,经过48℃处理48h后,野生型烟草(wild-type tobacco,WT)幼苗叶片萎蔫坏死、失绿变黄;过表达大豆Gm GBP1基因的转基因烟草(transgenic tobacco of overexpression Gm GBP1 gene,GBP1ox)幼苗叶片未出现明显变黄。55℃高温处理12 h后,室温恢复生长15 d,GBP1ox烟草幼苗存活率为24.14%,高于WT。经48℃处理48 h后,WT烟草幼苗叶片中的丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量是GBP1ox的2.07倍;用二氨基联苯胺(diaminobenzidine,DAB)对高温处理后的烟草幼苗叶片染色,WT烟草幼苗叶片染色面积占叶片总面积的比例为43.66%,显著高于GBP1ox(P<0.05)。对烟草幼苗55℃高温处理3、6、7和8 h时,GBP1ox烟草幼苗叶片中拟南芥锌指结构蛋白12(zinc finger protein of Arabidopsis thaliana 12,ZAT12)基因的相对表达量显著高于WT(P<0.05)。但是高温处理后WT与GBP1ox烟草幼苗叶片中热休克蛋白40(heat shock protein 40,HSP40)基因的相对表达量没有明显差异。上述结果表明,过量表达大豆Gm GBP1基因能在一定程度上提高转基因烟草幼苗的耐热性。本研究为耐热转基因作物新品种的培育提供参考,并为进一步研究大豆Gm GBP1基因的功能提供依据。

关键词：大豆烟草幼苗大豆中受赤霉素诱导的MYB类转录因子结合蛋白基因(Gm GBP1) 斯隆-凯特琳逆转录病毒互作蛋白基因(SKIP) 耐热

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GmXTH22基因启动子序列的克隆及功能分析

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基因组学与应用生物学 2018年第6期37卷 2459-2466页

作者：孙铭阳李永光李文滨东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室

利用PCR技术从大豆品种东农50基因组中分离得到了GmXTH22（glyma13g01150）基因启动子片段pGmXTH22,定向替换载体p BI121的CAMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121-pGmXTH22,驱动下游报告基因GUS基因表达,然后将pGmXTH22-GUS-nos切下... 详细信息

利用PCR技术从大豆品种东农50基因组中分离得到了GmXTH22（glyma13g01150）基因启动子片段pGmXTH22,定向替换载体p BI121的CAMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121-pGmXTH22,驱动下游报告基因GUS基因表达,然后将pGmXTH22-GUS-nos切下连接到改造后的p CAMBIA3300中。在The Bio-Analytic Resource for Plant Biology（BAR）中分析GmXTH22的同源基因At XTH14的细胞与组织表达特异性和在不同逆境条件下的表达模式。利用Plant CARE在线启动子预测工具进行分析。利用荧光定量PCR（qRT-PCR）检测了GmXTH22在冷处理下的表达模式。结果表明：At XTH14在细胞壁和根部原形成层表达量最高,并受到低温,盐胁迫等多种逆境诱导。GmXTH22启动子序列中含有多种典型的光、激素和胁迫诱导特异性表达元件。qRT-PCR结果证实GmXTH22的表达受冷胁迫抑制。

关键词：大豆拟南芥组织特异性逆境荧光定量

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大豆再生相关性状QTL定位

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东北农业大学学报 2021年第4期52卷 1-10页

作者：滕卫丽郑立娜张琦赵雪韩英鹏李文滨东北农业大学大豆研究所大豆生物学教育部重点实验室农业农村部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室哈尔滨150030

文章采用子叶节法,利用高再生率大豆品种合丰25与低再生率大豆品系L-28及其衍生的重组自交系群体(RIL)100个家系,评价不定芽诱导率、伸长率、生根率和成苗率等指标,比较不同大豆基因型之间再生率差异,并利用简化基因组测序技术作QTL定... 详细信息

文章采用子叶节法,利用高再生率大豆品种合丰25与低再生率大豆品系L-28及其衍生的重组自交系群体(RIL)100个家系,评价不定芽诱导率、伸长率、生根率和成苗率等指标,比较不同大豆基因型之间再生率差异,并利用简化基因组测序技术作QTL定位分析。结果表明,在大豆RIL群体4个再生性状中,诱导率与伸长率、生根率和成苗率之间均达极显著,表现为连续单峰曲线,符合正态分布特点。同时检测到10个与大豆再生性状显著相关QTL位点,其中独立QTL位点2个,可重复检测QTL位点3个,与诱导率、伸长率、生根率和成苗率显著相关QTL位点分别为2个、3个、3个、2个。研究结果将为探索大豆再生规律、建立高效再生体系、提高大豆遗传转化效率奠定基础。

关键词：大豆再生体系 QTL

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