检索结果-内蒙古大学图书馆

植物遗传资源学报 2024年第6期25卷 1001-1013页

作者：宋庚晨曲硕胡世豪刘芳孙浩文赵雪韩英鹏东北农业大学农学院/农业农村部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室哈尔滨150030

以黑农37(感)和东农L10(抗)大豆胞囊线虫3号生理小种胁迫RNA-seq数据,筛选出差异表达基因GmSBPC,对该基因编码蛋白的空间结构、蛋白理化性质、亲疏水性等进行生物信息学分析。利用抗病东农L10根系c DNA克隆GmSBPC。将含有pCAMBIA1302-Gm... 详细信息

以黑农37(感)和东农L10(抗)大豆胞囊线虫3号生理小种胁迫RNA-seq数据,筛选出差异表达基因GmSBPC,对该基因编码蛋白的空间结构、蛋白理化性质、亲疏水性等进行生物信息学分析。利用抗病东农L10根系c DNA克隆GmSBPC。将含有pCAMBIA1302-GmSBPC重组载体转化至大肠杆菌DH5α、农杆菌GV3101(psoup-p19)进行亚细胞定位分析。重组pCAMBIA3300-Gm SBPC转至根癌农杆菌K599进行大豆毛状根侵染。线虫土种植东农L10(抗)、东农50(感),大豆胞囊线虫胁迫处理0 d、3 d、6 d、9 d、12 d、15 d分别取根、茎、叶进行qRT-PCR分析基因表达模式。结果表明,GmSBPC蛋白编码146个氨基酸,为不溶性蛋白,α螺旋区占28.08%、延伸结构占15.75%、无规则卷曲占56.16%。亚细胞定位结果表明基因定位在细胞核中。过表达毛状根相比野生型大豆单位面积内线虫数目减少。大豆胞囊线虫胁迫下该基因在东农50和东农L10根系的表达模式为先升高后降低,整体表达水平东农L10根系>东农50根系,东农L10根系中12 d表达量最高,该时期为线虫侵染大豆的二龄幼虫时期,因此判定该基因对线虫胁迫存在响应应答反应,推测该基因参与大豆胞囊线虫的胁迫反应。这些研究结果有助于进一步探讨SBPC基因在大豆抗胞囊线虫过程中的生理功能。

关键词：大豆 GmSBPC qRT-PCR 亚细胞

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大豆GmGAMYB1启动子克隆与分析

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大豆科学 2013年第2期32卷 160-164页

作者：谷月娇赵琳张彦威卢清瑶宋仙萍李文滨大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室/东北农业大学大豆研究所黑龙江哈尔滨150030

利用PCR技术从大豆品种东农42基因组中分离得到了GmGAMYB1基因启动子片段pGmGAMYB1,定向替换载体pBI121的CAMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121-pGmGAMYB1,驱动下游报告基因GUS基因表达,并利用PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具进... 详细信息

利用PCR技术从大豆品种东农42基因组中分离得到了GmGAMYB1基因启动子片段pGmGAMYB1,定向替换载体pBI121的CAMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121-pGmGAMYB1,驱动下游报告基因GUS基因表达,并利用PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具进行分析。结果表明:序列中含有多种典型的光及各种激素和胁迫诱导特异性表达元件,如光应答元件如3-AF1 binding site、BOX-4、T-Box和TCT-motif;赤霉素应答元件GARE;脱落酸应答元件ABRE;热激元件CCAATBox;节律钟Ciradian等。

关键词： GmGAMYB1启动子 GUS基因组织化学染色

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黑龙江省不同生态区大豆品种育种性状的主成分分析

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大豆科学 2013年第6期32卷 731-734页

作者：李文霞李柏云薛红吴昊李琦李文滨宁海龙东北农业大学农学院/大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

为明确黑龙江省不同生态区近30年大豆育成品种主要育种性状的选择目标，利用相关系数、主成分分析方法对育种性状进行了分析。结果表明：第1生态区可同时选择株高与蛋白质含量，第2生态区可同时选择百粒重、蛋白质含量和产量，第3生态... 详细信息

为明确黑龙江省不同生态区近30年大豆育成品种主要育种性状的选择目标，利用相关系数、主成分分析方法对育种性状进行了分析。结果表明：第1生态区可同时选择株高与蛋白质含量，第2生态区可同时选择百粒重、蛋白质含量和产量，第3生态区可同时选择株高与百粒重，第4、6和9生态区可同时选择脂肪含量与产量，第8生态区可同时选择百粒重与蛋白质含量，第10生态区可同时选择株高与脂肪含量，第11生态区可同时选择蛋白质含量和产量。在主成分分析中，选取累计贡献率为80．12％-90．77％的前3个主成分来评价黑龙江省大豆品种资源。

关键词：大豆生态区育种性状主成分分析

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大豆GmGBP1基因启动子的光周期响应元件TCT-motif功能分析

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中国油料作物学报 2018年第4期40卷 592-596页

作者：李英华王阔郑艳红李敏敏许崇晶杨雪王春生张妍李文滨赵琳东北农业大学农学院/大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

GmGBP1基因启动子的多态性位点SNP-796与生育期密切相关,SNP-796G为缩短大豆生育期的优异等位基因。本研究运用生物信息学手段分析发现,等位基因SNP-796 G→A变异会导致TCT-motif光效应元件的变异。将包括SNP-796位点的GmGBP1基因的启... 详细信息

GmGBP1基因启动子的多态性位点SNP-796与生育期密切相关,SNP-796G为缩短大豆生育期的优异等位基因。本研究运用生物信息学手段分析发现,等位基因SNP-796 G→A变异会导致TCT-motif光效应元件的变异。将包括SNP-796位点的GmGBP1基因的启动子片段与双萤光素酶(luciferase)报告基因融合构建植物表达载体并转化烟草,结合烟草叶片中的农杆菌瞬时表达试验,分析了该启动子中TCT-motif顺式作用元件的功能。结果显示,TCT-motif受短日照条件诱导,引起Luciferase基因显著上调表达。在短日照条件下,TCT-motif可能通过增加GmGBP1基因mRNA的表达量,从而缩短大豆品种的生育期。

关键词：大豆 GmGBPl基因启动子光周期 TCT-motif

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大豆维生素E含量遗传初探

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东北农业大学学报 2013年第7期44卷 22-26页

作者：李海燕仲伟杰陈颖唐鑫华东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室(农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室) 哈尔滨150030

利用高效液相色谱对黑龙江省主栽品种合丰25和加拿大品种Beyfield进行杂交后的重组自交系进行维生素E含量测定,结合主基因加多基因的混合遗传模型,对大豆种子中维生素E各个成分含量进行遗传分析,初步得到大豆中维生素E各个成分的遗传模... 详细信息

利用高效液相色谱对黑龙江省主栽品种合丰25和加拿大品种Beyfield进行杂交后的重组自交系进行维生素E含量测定,结合主基因加多基因的混合遗传模型,对大豆种子中维生素E各个成分含量进行遗传分析,初步得到大豆中维生素E各个成分的遗传模型,为大豆分子辅助育种奠定基础。

关键词：大豆维生素E含量主基因加多基因遗传模型

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大豆GmWRI1a基因启动子克隆及序列分析

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作物杂志 2017年第2期 51-58页

作者：闫丽杨强邵宇鹏李丹丹王志坤李文滨东北农业大学/大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

以大豆基因组文库Phytozome公布的大豆Williams82基因组序列为参考,应用Primer Premier 5.0软件设计引物,用PCR技术扩增了大豆GmWRI1a基因的启动子序列,构建了重组克隆载体pGM-TpGmWRI1a,并通过PCR扩增对阳性克隆进行鉴定送测序。克隆获... 详细信息

以大豆基因组文库Phytozome公布的大豆Williams82基因组序列为参考,应用Primer Premier 5.0软件设计引物,用PCR技术扩增了大豆GmWRI1a基因的启动子序列,构建了重组克隆载体pGM-TpGmWRI1a,并通过PCR扩增对阳性克隆进行鉴定送测序。克隆获得GmWRI1a基因启动子序列1 686bp,该启动子序列除含有必需的起始转录位点、TATA-box、CTTA-box外还包含多个顺式作用元件,如光应答元件、赤霉素应答元件、表达分生组织相关元件、抗旱诱导元件等。同时,构建了该启动子植物表达载体pBI-pGmWRI1a,通过PCR扩增、限制性酶切对阳性克隆进行了鉴定,为启动子的功能研究奠定基础。大豆GmWRI1a基因启动子克隆与序列分析,将为进一步研究大豆GmWRI1a基因的表达调控及其功能分析提供参考。

关键词： GmWRI1a基因启动子大豆序列分析顺式调控元件

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大豆分子标记研究新进展

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大豆科学 2015年第1期34卷 148-154,162页

作者：王艳韩英鹏李文滨东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

随着功能基因组学和高通量测序技术的发展和应用,以分子标记辅助选择育种和转基因育种为主要手段的生物育种技术越来越引起大豆育种家的重视。特别是伴随着新技术手段(如e QTL分析、GWAS分析、RNA-seq等)的发展,分子标记和QTL研究越来... 详细信息

随着功能基因组学和高通量测序技术的发展和应用,以分子标记辅助选择育种和转基因育种为主要手段的生物育种技术越来越引起大豆育种家的重视。特别是伴随着新技术手段(如e QTL分析、GWAS分析、RNA-seq等)的发展,分子标记和QTL研究越来越趋向于高通量新标记开发、QTL精细定位以及新分析方法的应用等方面,进而推动了优质、多抗大豆新品种的培育,加快了大豆育种进程。为此,就2013年国内外大豆分子标记技术及其应用研究进展进行综述。

关键词：大豆分子标记 QTL 精细定位关联分析

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大豆GmWRI1基因在糖、植物激素及盐胁迫下的表达分析

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作物杂志 2015年第4期 41-46页

作者：李丹丹闫丽常健敏王志坤李文滨东北农业大学、大豆生物学教育部重点实验室、农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

大豆是我国重要油料作物之一,提高大豆的产油量一直是大豆育种的重要方向。WRIN-KLED(WRI)作为AP2/EREBP家族的一个转录因子,在油脂合成过程中参与油脂合成和积累。2014年对大豆东农47进行葡萄糖(Glucose)、蔗糖(Sucrose)、赤霉素(gibbe... 详细信息

大豆是我国重要油料作物之一,提高大豆的产油量一直是大豆育种的重要方向。WRIN-KLED(WRI)作为AP2/EREBP家族的一个转录因子,在油脂合成过程中参与油脂合成和积累。2014年对大豆东农47进行葡萄糖(Glucose)、蔗糖(Sucrose)、赤霉素(gibberellin A3,GA3)、脱落酸(abscisic acid,ABA)、盐(Na Cl)等外源处理,分析不同处理Gm WRI1基因的表达。研究表明,Gm WRI1基因受葡萄糖、赤霉素、ABA信号诱导,为这3种信号途径中的正向调控因子;在蔗糖、氯化钠处理中,Gm WRI1基因表达量下调,为蔗糖、盐胁迫中的负调控因子。为后续深入研究大豆油脂合成调控提供一定的理论基础。

关键词：大豆糖盐植物激素处理高油转录因子 GmWRll

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大豆RING/U-box蛋白Glyma.13G115900的克隆及其对非生物胁迫的应答

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大豆科学 2017年第6期36卷 851-856页

作者：张沿政陈龙李永光李文滨东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

课题组前期对干旱胁迫下大豆转录组的数据分析发现大豆Glyma.13G115900基因编码一个RING/U-box蛋白,其表达水平受干旱胁迫影响显著。本研究以垦丰16大豆为试验材料,克隆Glyma.13G115900基因。氨基酸多重序列比对表明其编码的蛋白与其它... 详细信息

课题组前期对干旱胁迫下大豆转录组的数据分析发现大豆Glyma.13G115900基因编码一个RING/U-box蛋白,其表达水平受干旱胁迫影响显著。本研究以垦丰16大豆为试验材料,克隆Glyma.13G115900基因。氨基酸多重序列比对表明其编码的蛋白与其它物种都具有高度保守的RING/U-box结构域。构建原核表达载体pET-29b-Glyma.13G115900转化到大肠杆菌中,Glyma.13G115900蛋白在大肠杆菌中能够表达。荧光定量PCR分析表明Glyma.13G115900基因的表达量受PEG、NaCl和ABA的影响显著,但基本不受冷胁迫的诱导。经PEG和NaCl处理后,该基因表达量与CK相比呈现出显著下降的趋势,PEG处理的表达量变化比NaCl下调的更明显;在ABA诱导下与CK相比该基因的mRNA丰度呈现出先上升后下降的趋势,在4 h表达量出现峰值,推测该基因可能通过依赖于ABA途径参与非生物胁迫应答。以上结果为进一步深入研究该基因的调控途径奠定基础。

关键词：大豆 RING/U-box蛋白 Glyma.13G115900 基因克隆胁迫响应

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大豆GmAYI基因的克隆及初步功能预测

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大豆科学 2016年第6期35卷 1037-1042,1051页

作者：周淑莉李冬梅杨玉莹张伟娜李文滨张彬彬东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

根据拟南芥At1G74730基因的保守序列设计引物,利用RT-PCR技术在大豆中克隆得到GmAYI基因。对GmAYI基因的结构域和启动子元件进行分析,结果表明:大豆GmAYI基因位于4号染色体上,含跨膜结构域,属于膜蛋白。该基因启动子区域含有激素相关应... 详细信息

根据拟南芥At1G74730基因的保守序列设计引物,利用RT-PCR技术在大豆中克隆得到GmAYI基因。对GmAYI基因的结构域和启动子元件进行分析,结果表明:大豆GmAYI基因位于4号染色体上,含跨膜结构域,属于膜蛋白。该基因启动子区域含有激素相关应答元件和胚乳表达所必须的顺式作用元件。推测该基因可能参与调控大豆生长发育及外界环境胁迫应答等过程。进而对14个大豆品种中GmAYI基因的转录水平进行了定量分析,对GmAYI基因在14个大豆品种中的转录水平与单株粒数、单株粒重、百粒重、株高等产量相关性状进行相关性分析,结果表明:GmAYI基因的表达量与百粒重呈显著负相关,推测GmAYI可能是参与大豆产量相关性状调控的基因。

关键词：大豆 GmAYI基因相关性荧光定量PCR

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