检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2019年第8期39卷 2533-2539页

作者：于莉莉钟晔孙福红时迪安广楠陈艳卿李德文东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨151800 中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室北京100012 中交水运规划设计院有限公司北京100007 生态环境部环境工程评估中心北京100012

运用紫外光谱、三维荧光光谱技术结合平行因子分析法(PARAFAC)探讨了pH值对滇池水体环境中溶解性有机质(DOM)光化学降解特性(紫外光谱特征、荧光组分及其荧光强度)的影响。掌握了不同pH值条件下DOM光化学降解特性及其差异性,可为DOM的... 详细信息

运用紫外光谱、三维荧光光谱技术结合平行因子分析法(PARAFAC)探讨了pH值对滇池水体环境中溶解性有机质(DOM)光化学降解特性(紫外光谱特征、荧光组分及其荧光强度)的影响。掌握了不同pH值条件下DOM光化学降解特性及其差异性,可为DOM的生物地球化学循环基础数据提供有利支撑,同时对富营养化湖泊水质改善和有效控制具有重要的启示作用。结果表明,在光降解发生过程中(0~30 d), DOM被识别出具有三个主要荧光组分,分别为长波类富里酸组分C1(325, 425 nm),类蛋白类组分C2(295, 390 nm)和具有高芳香度特性的类腐殖质组分C3(260/350, 360/450 nm);pH值的变化对DOM光降解过程中的紫外光谱和三维荧光光谱特征均产生重要影响;当pH值从4.0增加到9.0, DOM的紫外吸光系数随pH值增大而增大,总荧光强度随pH值增加而逐渐下降;类蛋白组分C2从降解的第8天开始,其荧光强度也表现出随pH值增加逐渐下降的趋势,这表明高pH值能够促进水体DOM的光降解作用。鉴于pH值能够对DOM光降解过程及其紫外光谱和三维荧光光谱特征产生重要影响,研究认为,对比不同来源DOM(自然水体、 DOM提取物等)的紫外光谱、三维荧光光谱和平行因子分析结果时,应监测并报告DOM溶液的pH值, pH值应尽量保持一致,以保证结果的可比性。

关键词：溶解性有机质 pH值三维荧光光谱平行因子分析

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牡丹籽油储存过程中抗氧化指标动态与抗氧化剂筛选

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安徽农业科学 2019年第16期47卷 212-215页

作者：刘佳莹刘阳阳赵修华祖元刚葛云龙李媛媛吴茗芳东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室

[目的]研究不同光照、温度、空气以及抗氧化剂储藏条件对牡丹籽油过氧化值(POV值)影响,通过测定POV值来提高牡丹籽油的贮藏。[方法]利用过氧化值测定试剂来检测牡丹籽油在不同储存条件下的POV值,并添加不同的抗氧化剂来抑制牡丹籽油氧化... 详细信息

[目的]研究不同光照、温度、空气以及抗氧化剂储藏条件对牡丹籽油过氧化值(POV值)影响,通过测定POV值来提高牡丹籽油的贮藏。[方法]利用过氧化值测定试剂来检测牡丹籽油在不同储存条件下的POV值,并添加不同的抗氧化剂来抑制牡丹籽油氧化。[结果]牡丹籽油在4℃储藏条件下相对于25和45℃的POV值增长较慢,表明在低温时牡丹籽油易于储藏。在密封储藏条件下,牡丹籽油中的不饱和脂肪酸氧化过程会变慢,牡丹籽油保存的时间更长。在25℃条件下,设定不同时间对牡丹籽油的POV值分别在见光与避光条件下进行试验,8d之后,牡丹籽油见光条件下的自由基开始快速生长,加速了氧化过程,因此应采取避光措施来储藏及运输牡丹籽油。添加不同抗氧化剂可以有效地抑制牡丹籽油的氧化速率,选取8种抗氧化剂进行试验,最适宜牡丹籽油贮藏的添加剂是合成抗氧化剂BHA,还有TBHQ,较好的天然抗氧化剂的种类是竹叶黄酮、VC。[结论]牡丹籽油要在低温、密封、避光条件下进行储存。且在选择添加剂时,竹叶黄酮作为一种低价的食品添加剂,可以考虑作为牡丹籽油的一种新型植物源抗氧化剂。

关键词：牡丹籽牡丹籽油抗氧化指标抗氧化剂

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长期氮添加对东北地区兴安落叶松人工林土壤酶的影响

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植物研究 2019年第4期39卷 598-603页

作者：马鹏宇张红光昝鹏顾伟平温璐宁张子嘉翁海龙孙涛毛子军东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040 东北林业大学帽儿山实验林场尚志150611 中国科学院森林生态与管理重点实验室(沈阳应用生态研究所) 沈阳110016 黑龙江丰林国家级自然保护区管理局五营153033

全球氮沉降持续增加导致的氮沉降量上升,已成为森林中物质循环的重要生态因子。为探讨氮沉降增加对东北地区兴安落叶松人工林土壤酶的影响,对长期人工添加无机氮(NH4NO3)和未添加无机氮的兴安落叶松人工林土壤酶活性进行了比较分析。实... 详细信息

全球氮沉降持续增加导致的氮沉降量上升,已成为森林中物质循环的重要生态因子。为探讨氮沉降增加对东北地区兴安落叶松人工林土壤酶的影响,对长期人工添加无机氮(NH4NO3)和未添加无机氮的兴安落叶松人工林土壤酶活性进行了比较分析。实验分为2个处理,分别为对照处理(CK:0kg·N·hm^-2·a^-1)和无机氮处理(IN:10kg·N·hm^-2·a^-1),每个处理含3个重复。结果表明,在连续8年添加无机氮的情况下,β-1,4-糖苷酶(BG)、酸性磷酸酶(AP)和过氧化物酶(PER)活性上升(5.56%、8.66%和0.61%);纤维素二糖水解酶(CBH)、亮氨酸氨基肽酶(LAP)和多酚氧化酶(POX)活性下降(10.71%、3.85%和12.30%)。与之相对应的土壤碳、氮和磷元素含量也有变化(0.80%、12.66%和-2.25%)。因此,在氮沉降量逐年增加的情况下,研究土壤酶活性变化,能更好的解释森林生态系统物质循环特性,理解生物地球物质循环机理并预测未来土壤碳库变化。

关键词：氮沉降土壤酶活性物质循环兴安落叶松人工林

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不同土壤深度落叶松细根分解及N动态变化

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生态学报 2019年第13期39卷 4865-4871页

作者：温璐宁张红光孙涛张子嘉昝鹏顾伟平马鹏宇曹凤艳毛子军森林植物生态学教育部重点实验室东北林业大学哈尔滨150040 东北林业帽儿山实验林场尚志市150611 中国科学院森林生态与管理重点实验室(沈阳应用生态研究所) 沈阳110016 密山市第一中学鸡西市158300

细根分解受根序和土壤深度的潜在影响。使用根序法分根,将落叶松Larix gmelini根系分为两类:一级根、二级根为一类(1-2级根),即低级根;三级根和四级跟为另一类(3-4级根),即高级根。采用埋袋法对落叶松低级根和高级根在不同土壤深度(0-10... 详细信息

细根分解受根序和土壤深度的潜在影响。使用根序法分根,将落叶松Larix gmelini根系分为两类:一级根、二级根为一类(1-2级根),即低级根;三级根和四级跟为另一类(3-4级根),即高级根。采用埋袋法对落叶松低级根和高级根在不同土壤深度(0-10、10-20 cm和20-30 cm)进行了为期862 d的分解实验,探讨不同根序细根分解规律,养分释放及其影响。结果表明:1-2级根的分解速率比3-4级分解速率慢,这种规律同时存在于不同深度的土壤中。在空间上,低级根和高级根的分解速率均随土壤深度的增加而降低,高级根的降低趋势更明显。随着分解时间的进行,各个土层之间的分解率在低级根之间差异更大。细根分解过程中,落叶松不同根序养分的释放特征不同。N释放速率总体上随细根根序增加而增大,随土壤深度的增加而降低。

关键词：分解根序土壤深度养分释放落叶松中国东北地区

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青蒿素-β-环糊精包合物联合双硫仑抑制肠癌肝转移的体内活性研究

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特产研究 2020年第1期42卷 6-10页

作者：冯冰玉祖元刚魏亮吴比吴斌张东姜守刚东北林业大学化学化工与资源利用学院黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学生物资源利用国家地方联合工程实验室黑龙江哈尔滨150040

通过脾脏种植法构建了结肠癌肝转移模型,评估了青蒿素-β-环糊精包合物和双硫仑联合给药对肠癌肝转移的抑制作用。结果表明,给药后,空白对照组、奥沙利铂组(阳性对照组)、联合给药组平均生存期分别为(19.16±2.03)、(33.83±2.... 详细信息

通过脾脏种植法构建了结肠癌肝转移模型,评估了青蒿素-β-环糊精包合物和双硫仑联合给药对肠癌肝转移的抑制作用。结果表明,给药后,空白对照组、奥沙利铂组(阳性对照组)、联合给药组平均生存期分别为(19.16±2.03)、(33.83±2.27)、(28.33±3.68)d,联合给药组的生存期显著长于空白组(n=6,P<0.05);与空白对照组相比,联合给药组小鼠肝组织切片肿瘤转移数目显著降低,且肿瘤细胞出现一定程度的凋亡。因此,联合给药对于结肠癌的肝转移具有显著的抑制作用,这种作用可能由于联合给药对肠癌肝转移所产生的细胞毒素起到了抑制作用。本研究为开发具有高效低毒的抗肠癌肝转移药物提供新思路。

关键词：青蒿素-β-环糊精包合物双硫仑肠癌肝转移

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响应面法优化超临界CO₂流体萃取厚朴种子油

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植物学研究 2019年第3期8卷 231-239页

作者：周丽莹张玉红东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨

厚朴是我国传统大宗药材,也为国家二级保护植物。本文应用超临界CO2流体萃取技术,研究了萃取压力、萃取温度及萃取时间3个因素对厚朴种子得油率的影响,经过单因素试验及响应面优化分析、验证,确定了超临界CO2流体萃取厚朴种子油的最佳... 详细信息

厚朴是我国传统大宗药材,也为国家二级保护植物。本文应用超临界CO2流体萃取技术,研究了萃取压力、萃取温度及萃取时间3个因素对厚朴种子得油率的影响,经过单因素试验及响应面优化分析、验证,确定了超临界CO2流体萃取厚朴种子油的最佳工艺条件:萃取压力34 MPa,萃取温度41℃,萃取时间130 min,在此条件下厚朴种子得油率为21.825%。同时,对厚朴和凹叶厚朴在此最优条件下得到的种子油对其理化性质进行检测,两种种子油分别是:比重0.862 g/mg和0.893 g/mg;酸值53.973 mg/g和61.306 mg/g;碘值100.813 g/100g和102.226 g/100g;皂化值186.944 mg KOH/g和193.463 mg KOH/g;过氧化值0.030 mmol/kg和0.140 mmol/kg;水分及挥发物0.0701%和0.0698%。两种种子油中不饱和脂肪酸含量较高,油脂澄清透明,具有较好的应用前景。

关键词：厚朴超临界CO2萃取种子油响应面优化理化性质

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杜仲主要活性成分含量及其与树龄和部位的相关性

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经济林研究 2020年第3期38卷 46-57页

作者：张威鹏朱雯张良付冬梅张子东张琳祖元刚东北林业大学化学化工与资源利用学院黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学林业生物制剂教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学附属第二医院南院黑龙江哈尔滨150060 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

【目的】为给杜仲保健食品的开发提供参考,测定不同树龄杜仲不同部位的主要活性成分含量,并对其进行相关性分析。【方法】采用紫外分光光度法测定杜仲样品中总木脂素、总环烯醚萜、总苯丙素和总黄酮4类化合物的含量;采用HPLC变波长-梯... 详细信息

【目的】为给杜仲保健食品的开发提供参考,测定不同树龄杜仲不同部位的主要活性成分含量,并对其进行相关性分析。【方法】采用紫外分光光度法测定杜仲样品中总木脂素、总环烯醚萜、总苯丙素和总黄酮4类化合物的含量;采用HPLC变波长-梯度洗脱法,同时测定杜仲中12种环烯醚萜类、木脂素类和苯丙素类活性成分的含量;采用HPLC变波长-梯度洗脱法,同时测定杜仲中5种黄酮类活性成分的含量。【结果】采用紫外分光光度法测定的杜仲样品中4类化合物含量的线性范围良好,相关系数均在0.99以上;采用高效液相色谱法测定的杜仲17种活性成分的精密度、重复性、稳定性和加样回收率的相对标准偏差值均在5%以内。杜仲叶中黄酮类与苯丙素类成分含量最高,环烯醚萜类成分含量次之;杜仲枝皮中主要含有木脂素类成分;杜仲干皮中木脂素类化合物含量普遍较高,少数木脂素类成分含量低的干皮样品中,环烯醚萜类成分含量较高。随着树龄的增加,杜仲叶中的黄酮类与苯丙素类成分含量呈减少趋势,木脂素类成分含量呈增加趋势,25年生杜仲叶中木脂素含量最高。杜仲枝皮和干皮中的木脂素类成分含量随着树龄的增加呈增长趋势。在杜仲不同部位中,原儿茶酸的含量随树龄的增加呈增加趋势;紫丁香苷在杜仲叶和枝皮中含量较高,京尼平在杜仲枝皮中含量较高,松柏苷和绿原酸在杜仲叶中含量较高,咖啡酸在杜仲叶和枝皮中含量均较高,橄榄树脂素在杜仲枝皮中含量较高,金丝桃苷在杜仲叶中含量极高。【结论】环烯醚萜类、木脂素类、苯丙素类成分的含量与杜仲的部位有关,黄酮类成分的含量与杜仲的树龄有关。原儿茶酸含量与杜仲的树龄有关,紫丁香苷、京尼平、松柏苷、绿原酸、咖啡酸、橄榄树脂素和金丝桃苷的含量与杜仲的部位有关。

关键词：杜仲主要活性成分树龄部位相关性

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HPLC法同时测定不同生长年限不同部位杜仲中5种苯丙素类成分

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食品科学 2019年第8期40卷 186-191页

作者：张子东付冬梅张威鹏张琳祖元刚东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立高效液相色谱法同时测定不同生长年限、不同部位杜仲中的5种苯丙素类成分含量。方法:采用Hi Q Sil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5?μm),以0.2%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱:0～12 min,4%～12%B;12～35 min,12%～14%B,流... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法同时测定不同生长年限、不同部位杜仲中的5种苯丙素类成分含量。方法:采用Hi Q Sil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5?μm),以0.2%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱:0～12 min,4%～12%B;12～35 min,12%～14%B,流速1.0 mL/min,检测波长277 nm,柱温25℃,进样量5?μL。结果:绿原酸、咖啡酸、原儿茶酸、松柏苷、紫丁香苷5种成分分别在0.04～1 mg/m L(R^2=0.999 7)、0.001 6～0.029 mg/m L(R2=0.9940)、0.001 6～0.04 mg/mL(R2=0.998 9)、0.008～0.04 mg/mL(R2=0.998 7)、0.013～0.029 mg/mL(R2=0.998 6)范围内线性关系良好。不同添加水平加标回收率为94.05%～107.02%,其相对标准偏差在0.95%～4.11%之间。结论:建立方法适合方法学验证要求,可用来对杜仲叶、杜仲干皮中5种苯丙素类成分(绿原酸、咖啡酸、原儿茶酸、松柏苷、紫丁香苷)进行含量测定。不同生长年限杜仲叶中的5种苯丙素类活性成分总量高于杜仲干皮。因此,在制备含杜仲保健食品时,可考虑应用杜仲叶作为杜仲干皮的替代物。

关键词：杜仲苯丙素类高效液相色谱不同生长年限不同部位

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水提取杜仲干粉及活性成分工艺研究

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植物学研究 2019年第4期8卷 370-377页

作者：乔慧茹朱雯毕晓娟路祺祖元刚东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨

以杜仲干粉为原料,采用单因素实验方法探讨料液比(1:5~1:30 g?mL?1)、提取时间(0.5~3.0 h)和提取温度(60~100℃)对杜仲干粉总固形物得率及活性成分提取率的影响,并确定单因素实验最佳提取工艺为:料液比1:20,提取时间1.5 h,提取温度100... 详细信息

以杜仲干粉为原料,采用单因素实验方法探讨料液比(1:5~1:30 g?mL?1)、提取时间(0.5~3.0 h)和提取温度(60~100℃)对杜仲干粉总固形物得率及活性成分提取率的影响,并确定单因素实验最佳提取工艺为:料液比1:20,提取时间1.5 h,提取温度100℃。此条件下,总固形物得率为1.86%,其中活性成分绿原酸得率为0.0164%,桃叶珊瑚苷得率为0.0317%,京尼平苷得率为0.0063%,松脂醇二葡萄糖苷得率为0.0696%。水提取杜仲干粉方法简单,无环境污染和溶剂回收问题,本文为杜仲干粉活性成分提取和开发利用提供的实验依据。

关键词：杜仲杜仲干粉水浴总固形物活性成分

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熊果酸纳米粒的乳化溶剂蒸发制备工艺、表征及溶出特征

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中草药 2018年第10期49卷 2387-2393页

作者：邱琳赵修华祖元刚张印刘艳杰吴微微李媛媛东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的优化熊果酸纳米粒(ursolic acid nanoparticles,UANs)的制备工艺,对其进行表征,并考察其溶解度和溶出速率的改善情况。方法采用乳化溶剂蒸发法,以氯仿-乙醇(7∶3)为有机相、超纯水为水相、泊洛沙姆188为表面活性剂和冻干保护剂制备U... 详细信息

目的优化熊果酸纳米粒(ursolic acid nanoparticles,UANs)的制备工艺,对其进行表征,并考察其溶解度和溶出速率的改善情况。方法采用乳化溶剂蒸发法,以氯仿-乙醇(7∶3)为有机相、超纯水为水相、泊洛沙姆188为表面活性剂和冻干保护剂制备UANs。利用单因素实验筛选制备UANs的最优条件,并以粒径大小作为单因素实验的考察条件。影响UANs粒径大小的因素包括表面活性剂浓度、有机相与水相的体积比、匀浆速度和匀浆时间、均质压力和均质次数。利用激光粒度仪、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)对UANs进行表征。并就熊果酸(UA)原粉和UANs冻干粉的饱和溶解度和溶出速率进行对比测试。结果制备UANs的最优工艺:泊洛沙姆188的质量分数为0.05%,有机相和水相的比为1∶4,匀浆速度为7 000 r/min,匀浆时间为2 min,均质压力为50.0 MPa,均质次数为6次。在最优条件下制备UANs的粒径为(157.5±28.0)nm,电位为(20.33±1.67)m V。根据粒径正态分布曲线,UANs粒径分布均一;由SEM图像可知,UANs的形态近球形。通过XRD和DSC检测,可以确定纳米粒中UA已转变成无定形态。UANs冻干粉在人工胃液(SGF)、人工肠液(SIF)和去离子水中的饱和溶解度分别是原粉的13.48、11.79和23.99倍。UANs冻干粉在SGF和SIF 2种介质中的溶出速率分别比原粉提高了14.72倍和74.35倍。结论利用乳化溶剂蒸发法制备的UANs改善了UA的水溶性,有利于提高UA的生物利用度。

关键词：熊果酸纳米粒乳化法单因素优化饱和溶解度溶出速率冻干粉

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