检索结果-内蒙古大学图书馆

山西农业大学学报（自然科学版） 2021年第6期41卷 24-31页

作者：刘霖许睿儿程紫涵王雪怡高原周博如东北林业大学林学院/林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

[目的]本文旨在探究小黑杨(Populus simonii×***)ERF转录因子ERF723基因(Potri.010G072300.1)在应答逆境胁迫过程中的作用。[方法]以小黑杨组培苗为材料,克隆ERF723基因并进行生物信息学分析;通过烟草注射法对ERF723蛋白进行亚细... 详细信息

[目的]本文旨在探究小黑杨(Populus simonii×***)ERF转录因子ERF723基因(Potri.010G072300.1)在应答逆境胁迫过程中的作用。[方法]以小黑杨组培苗为材料,克隆ERF723基因并进行生物信息学分析;通过烟草注射法对ERF723蛋白进行亚细胞定位。用150 mmol·L^(-1)NaCl、干旱、4℃分别对小黑杨进行胁迫处理,用qRT-PCR检测小黑杨叶片、茎、根中ERF723基因的相对表达量变化。[结果]从小黑杨中克隆出663 bp的转录因子ERF723基因,编码221个氨基酸,属于不稳定的亲水性蛋白,不存在信号肽,也不存在跨膜区域。系统发育分析的结果表明,小黑杨ERF723蛋白与毛果杨的蛋白亲缘关系最为接近。亚细胞定位实验结果表明ERF723-GFP融合蛋白定位于细胞核中。qRT-PCR检测ERF723基因在叶片、根和茎中均有表达,并受干旱、盐和低温等逆境胁迫诱导表达。[结论]本研究对ERF723基因进行初步的克隆和表达模式进行分析,获得的ERF723基因属于ERF转录因子家族,初步阐释了其功能。干旱、盐、低温胁迫能迅速有效的诱导该基因的表达且具有明显的组织特异性,在根中的相对表达量最为明显,其次为茎中表达量,而在叶中植物表达量变化较少。推测该基因可能参与植物渗透胁迫,与增强植物抗逆性有关,为进一步研究ERF723基因在杨树应答逆境胁迫机制提供了理论依据。

关键词： ERF723 生物信息学分析亚细胞定位胁迫应答

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毛果杨HDAC基因家族序列及其表达分析

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2015年第3期43卷 63-76页

作者：李淑娟张超张彦妮董亚茹马旭俊东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室(东北林业大学) 黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学园林学院黑龙江哈尔滨150040

【目的】研究毛果杨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)基因家族序列及其对脱落酸(ABA)的应答反应,为HDAC家族基因的功能研究奠定基础。【方法】采用生物信息学方法对毛果杨HDAC家族的16种蛋白进行系统分析;采用实时荧光定量PCR方法,分析了100μmol... 详细信息

【目的】研究毛果杨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)基因家族序列及其对脱落酸(ABA)的应答反应,为HDAC家族基因的功能研究奠定基础。【方法】采用生物信息学方法对毛果杨HDAC家族的16种蛋白进行系统分析;采用实时荧光定量PCR方法,分析了100μmol/L ABA叶面喷洒处理后6和24h毛果杨叶片HDAC家族16个基因的表达情况。【结果】HDAC家族蛋白分析显示,毛果杨HDAC可分为3个亚家族,即RPD3/HDA1、HD2和SIR2亚家族,与拟南芥HDAC蛋白的亲缘关系较近。HDAC家族大多数成员为亲水性蛋白质(HDA912属于疏水性蛋白),其等电点呈酸性(除了HDA912和SIR2亚家族)。HDAC家族蛋白受磷酸化调节,磷酸化位点主要发生在丝氨酸残基上。绝大部分HDAC蛋白都有不同数目的跨膜螺旋和不同的跨膜方向,而在HD2蛋白中没有发现跨膜区。二级结构分析显示,RPD3/HDA1和SIR2亚家族成员均含有不同比例的α-螺旋、β-折叠片和无规则卷曲,其中无规则卷曲比例达到50%以上(HDA912除外);而HD2亚家族成员不含有α-螺旋,其二级结构主要以无规则卷曲为主,比例高达80%左右。HDAC家族蛋白主要定位于细胞核内,在细胞质、细胞器及其他膜结构中也有分布,HD2蛋白几乎都定位于细胞核内。RPD3/HDA1和SIR2亚家族成员的三级结构可分为6种类型,预示其生物学功能也可能存在差异。实时荧光定量PCR分析结果表明,ABA处理6h显著提高了毛果杨HDA901、HDA903和HDT901基因的表达,而ABA处理24h则会显著降低HDA907和HDT901基因的表达。【结论】作为植物特有的一类组蛋白去乙酰化酶,毛果杨HD2亚家族蛋白在序列和结构等多个方面与其他2个亚家族不同。ABA能够调节杨树HDAC家族基因的表达,HDAC家族基因不同成员对ABA的应答反应不同。

关键词：毛果杨组蛋白去乙酰化酶生物信息学脱落酸(ABA) 基因表达

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毛果杨PtSUT基因的全基因组鉴定及表达分析

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分子植物育种 2022年

作者：张红娇张双胡志宝常如慧陈嵩曹丽娜刘关君曲春浦许志茹东北林业大学生命科学学院东北林业大学林学院林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学林学院贵州大学林学院

蔗糖转运蛋白(SUT)介导植物中蔗糖的吸收和转运，参与植物的生长和发育过程。然而，目前对毛果杨SUTs基因家族的功能研究还不够全面。在本研究中，通过生物信息学方法从毛果杨基因组中鉴定了5个PtSUTs基因，并对该家族成员的理化性质、... 详细信息

蔗糖转运蛋白(SUT)介导植物中蔗糖的吸收和转运，参与植物的生长和发育过程。然而，目前对毛果杨SUTs基因家族的功能研究还不够全面。在本研究中，通过生物信息学方法从毛果杨基因组中鉴定了5个PtSUTs基因，并对该家族成员的理化性质、表达模式、进化等进行分析。系统发育分析表明，5个PtSUTs成员可分为三个进化分枝，每个分枝内的基因具有相似的基因结构。PtSUTs家族成员均含有MFS结构域，具有高度相似的保守基序。PtSUTs含有510～600个氨基酸残基。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析表明，5个PtSUTs基因在不同组织中的表达模式不同，均受外源氮素的影响。本研究为进一步鉴定毛果杨PtSUT蛋白的生物学功能提供了重要信息。

关键词：毛果杨蔗糖转运蛋白生物信息学分析氮素处理表达模式

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乙烯利和SNP对花楸树胚胎休眠解除的影响

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种子 2018年第1期37卷 14-17页

作者：张冬严魏骋刘虹男杨玲东北林业大学林学院林木遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150040

以花楸树成熟合子胚胎为试验材料,通过室内培养皿发芽法研究外源NO供体(SNP)和乙烯利对花楸树胚胎萌发的影响。结果表明:与对照相比,乙烯和NO均能不同程度地提高花楸树胚胎萌发百分率、平均发芽速度、发芽指数和发芽势;其中20mmol/L乙... 详细信息

以花楸树成熟合子胚胎为试验材料,通过室内培养皿发芽法研究外源NO供体(SNP)和乙烯利对花楸树胚胎萌发的影响。结果表明:与对照相比,乙烯和NO均能不同程度地提高花楸树胚胎萌发百分率、平均发芽速度、发芽指数和发芽势;其中20mmol/L乙烯利对花楸树胚胎促进萌发效果最为显著,萌发百分率可达75.56%,比对照高出41.67%。SNP与NBD处理组合的胚胎萌发百分率最低(31.11%)。外源NO不能缓解这种抑制作用。研究结果阐明了外源乙烯和NO在花楸树胚胎休眠解除中的作用,为进一步解释乙烯和NO解除花楸树种子休眠的作用机制奠定了基础。

关键词：花楸树胚胎萌发乙烯一氧化氮

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棘孢木霉Myb27转录因子基因特性分析、原核表达及产物纯化

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吉林农业大学学报 2024年第1期46卷 49-57页

作者：韩静安一博季世达田桢刘志华东北林业大学林学院哈尔滨150040 东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040 沈阳农业大学林学院沈阳110866

以棘孢木霉CGMCC11653菌株菌丝体总RNA反转录的cDNA为模板,克隆全长717 bp转录因子Myb27基因编码序列,其编码238氨基酸组成的多肽。用生物信息学软件预测蛋白的理化性质、结构域并进行亚细胞定位、氨基酸多序列比对和进化关系分析,结果... 详细信息

以棘孢木霉CGMCC11653菌株菌丝体总RNA反转录的cDNA为模板,克隆全长717 bp转录因子Myb27基因编码序列,其编码238氨基酸组成的多肽。用生物信息学软件预测蛋白的理化性质、结构域并进行亚细胞定位、氨基酸多序列比对和进化关系分析,结果表明:其相对分子质量为27000,属于Myb-like DNAbinding结构域的蛋白,亚细胞定位在细胞核中。链格孢菌毒素诱导条件下Myb27的表达有显著变化,可能参与棘孢木霉抗链格孢菌毒素胁迫应答反应的正向调控。构建原核表达载体pMAL-Emyb27,转化大肠杆菌ER2523获得转化子ER2523-Emyb27,其成功诱导的最适条件为0.1 mmol/L IPTG 37℃连续诱导培养3 h;用PBS+10 mmol/L麦芽糖洗脱层析柱可得到与MBP标签融合的单一可溶性69500重组rMyb27蛋白。可见Myb27转录因子调控抗病基因的表达所结合的顺式作用元件提供体外重组蛋白,为调控棘孢木霉抗杨树叶枯病链格孢菌毒素胁迫的机理提供理论依据。

关键词：棘孢木霉转录因子链格孢菌毒素胁迫特性分析原核表达

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石沙参的组织培养与快速繁殖

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植物生理学通讯 2010年第8期46卷 845-846页

作者：冷青云李伟陈晓阳贾香楠欧阳昆唏马圣俊北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 华南农业大学林学院广州510642

1 植物名称石沙参（Adenophora polyantha Nakai）。2材料类别种子。3培养条件种子萌发与无菌苗生长培养基：（1）MS，（2）1／2MS；丛生芽诱导与增殖培养基：（3）MS＋6-BA0．5mg．L。（单位下同），（4）MS＋6-BA1．0，（5）MS＋6-... 详细信息

1 植物名称石沙参（Adenophora polyantha Nakai）。 2材料类别种子。 3培养条件种子萌发与无菌苗生长培养基：（1）MS，（2）1／2MS；丛生芽诱导与增殖培养基：（3）MS＋6-BA0．5mg．L。（单位下同），（4）MS＋6-BA1．0，（5）MS＋6-BA2．0；

关键词：快速繁殖组织培养沙参增殖培养基种子萌发无菌苗生长丛生芽诱导植物名称

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成花调节在林木育种中的应用

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林业科学研究 2013年第F10期26卷 109-114页

作者：张荣沭王慧杨传平东北林业大学园林学院黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

花发育是一个复杂的形态建成过程，了解林木花发育分子机理对实现林木的遗传调控具有重要意义。本文综述林木成花的分子机制的研究进展和以转基因等技术定向调控林木及木本经济作物生殖生长的实践案例，并对成花调节在林木育种中的应用... 详细信息

花发育是一个复杂的形态建成过程，了解林木花发育分子机理对实现林木的遗传调控具有重要意义。本文综述林木成花的分子机制的研究进展和以转基因等技术定向调控林木及木本经济作物生殖生长的实践案例，并对成花调节在林木育种中的应用前景进行展望。

关键词：林木成花分子机制育种

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毛果杨NADP-苹果酸酶基因家族分析

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植物生理学报 2011年第3期47卷 249-255页

作者：程玉祥杨茹东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040 东北林业大学园林学院哈尔滨150040

本文分析C3树木毛果杨NADP-苹果酸酶(Populus trichocarpa NADP-malic enzyme,PtNADP-ME)基因家族及其表达特性。NADP-ME同源性检索表明,毛果杨基因组上存在5个PtNADP-ME基因,其中PtNADP-ME4编码区不完整。RT-PCR及DNA测序结果表明,PtNADP-ME家族5个基因均转录表达。进化树构建显示,毛果杨PtNADP-ME家族5个成员分属于植物NADP-ME家族的3个进化分枝。半定量RT-PCR表明,5个PtNADP-ME家族基因没有明显的组织特异表达模式。然而,不同的PtNADP-ME基因转录表达对NaCl、PEG及甘露醇3种逆境胁迫应答与否以及应答方式存在明显的差异。

关键词：毛果杨 NADP—ME 基因家族逆境

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基于不同饲料的洋虫水提液对小鼠的抗衰老作用

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昆虫学报 2009年第7期52卷 820-824页

作者：严善春王雷李勍付勇东北林业大学林学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040

为了评价洋虫Martianus dermestoides成虫和幼虫水提液的抗衰老作用,用高级饲料红花、枸杞、大枣、核桃仁的混合饲料)、大米、麦麸饲料饲养洋虫成虫和幼虫,并用幼虫水提液对D-半乳糖致衰老小鼠灌胃,测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)... 详细信息

为了评价洋虫Martianus dermestoides成虫和幼虫水提液的抗衰老作用,用高级饲料红花、枸杞、大枣、核桃仁的混合饲料)、大米、麦麸饲料饲养洋虫成虫和幼虫,并用幼虫水提液对D-半乳糖致衰老小鼠灌胃,测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活力及丙二醛(MDA)含量。结果表明:3种饲料饲养的洋虫成虫水提液均能提高小鼠血清中SOD,GSH-Px和CAT活力(P<0.05或P<0.01),且显著降低MDA含量(P<0.05);高级饲料组作用优于大米及麦麸饲料组,但三者差异不显著。高级饲料饲养组,其幼虫水提液对小鼠血清中SOD和CAT活力作用显著强于成虫水提液(P<0.05);对GSH-Px活力及MDA含量影响差异不显著。揭示洋虫成虫和幼虫水提液均有一定的抗氧化作用,是一种有效的抗衰老保健食品,且幼虫抗氧化作用优于成虫,饲料种类对洋虫的抗氧化作用无显著影响。

关键词：洋虫超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶过氧化氢酶丙二醛抗衰老

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芜菁类黄酮3'-羟化酶基因的功能鉴定及启动子初步分析

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植物研究 2015年第4期35卷 572-582页

作者：许志茹马静崔国新刘通刘关君东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040 东北林业大学林学院哈尔滨150040 东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

类黄酮3'-羟化酶(Flavonoid 3'-hydroxylase,F3'H)是细胞色素P450单加氧酶,在花青素合成途径中催化二氢山奈酚生成二氢槲皮素,进而形成矢车菊色素。利用津田芜菁Br F3'H1和赤丸芜菁Br F3'H2基因构建过量表达载体后... 详细信息

类黄酮3'-羟化酶(Flavonoid 3'-hydroxylase,F3'H)是细胞色素P450单加氧酶,在花青素合成途径中催化二氢山奈酚生成二氢槲皮素,进而形成矢车菊色素。利用津田芜菁Br F3'H1和赤丸芜菁Br F3'H2基因构建过量表达载体后遗传转化烟草,转基因植株的花色加深。通过染色体步移法克隆了Br F3'H1和Br F3'H2基因上游846和851 bp的启动子序列。生物信息学分析表明,Br F3'H1P和Br F3'H2P均包含TATA box、CAAT box、光调控元件、MRE、ABRE、ATGCAAAT-motif、ERE、O2-site、RY-element、LTR等多个顺式作用元件;二者的核苷酸序列在7个位点存在差异。利用Br F3'H1P和Br F3'H2P序列替换p CAMBIA1301植物表达载体的35S启动子后遗传转化烟草。GUS组织化学染色结果表明,Br F3'H1P和Br F3'H2P序列均能驱动GUS基因表达。通过PCR方法获得了Br F3'H1P和Br F3'H2P的一系列缺失片段,融合GUS基因后转化烟草。染色结果显示,Br F3'H1P和Br F3'H2P系列缺失片段均具有起始GUS基因表达的活性。Br F3'H1和Br F3'H2基因的功能鉴定及启动子的初步分析将为揭示津田芜菁和赤丸芜菁F3'H基因的光诱导表达调控机理奠定研究基础。

关键词：芜菁类黄酮3'-羟化酶基因遗传转化启动子功能分析

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