检索结果-内蒙古大学图书馆

林业科学研究 2011年第3期24卷 345-349页

作者：李慧严善春王志英葛士林曹传旺东北林业大学林学院森林保护学科黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

采用质量法和酶活性测定法研究了毒死蜱对舞毒蛾(Lymantria dispar)3龄幼虫食物利用的影响,并测定了其毒力及解毒酶、乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性。用亚致死浓度(1.5 mg.L-1)毒死蜱处理小黑杨叶片,饲喂舞毒蛾3龄幼虫,其幼虫生长率(RGR)、... 详细信息

采用质量法和酶活性测定法研究了毒死蜱对舞毒蛾(Lymantria dispar)3龄幼虫食物利用的影响,并测定了其毒力及解毒酶、乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性。用亚致死浓度(1.5 mg.L-1)毒死蜱处理小黑杨叶片,饲喂舞毒蛾3龄幼虫,其幼虫生长率(RGR)、食物利用率(ECI)和食物转化率(ECD)均显著低于对照,而近似消化率(AD)显著高于对照,相对取食量(RCR)处理和对照间差异不显著。毒死蜱对舞毒蛾幼虫24 h致死中浓度(LC50)为5.86 mg.L-1,其毒力低于三氟氯氰菊酯而高于氧化乐果。毒死蜱对舞毒蛾3龄幼虫体内羧酸酯酶(CarE)、谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)和AChE均有抑制作用,抑制程度为CarE>AChE>GSTs。毒死蜱通过影响舞毒蛾食物利用和抑制酶活性而表现出杀虫活性,为一种有效防治舞毒蛾的有机磷杀虫剂。

关键词：毒死蜱舞毒蛾食物利用解毒酶乙酰胆碱酯酶

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成花调节在林木育种中的应用

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林业科学研究 2013年第F10期26卷 109-114页

作者：张荣沭王慧杨传平东北林业大学园林学院黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

花发育是一个复杂的形态建成过程，了解林木花发育分子机理对实现林木的遗传调控具有重要意义。本文综述林木成花的分子机制的研究进展和以转基因等技术定向调控林木及木本经济作物生殖生长的实践案例，并对成花调节在林木育种中的应用... 详细信息

花发育是一个复杂的形态建成过程，了解林木花发育分子机理对实现林木的遗传调控具有重要意义。本文综述林木成花的分子机制的研究进展和以转基因等技术定向调控林木及木本经济作物生殖生长的实践案例，并对成花调节在林木育种中的应用前景进行展望。

关键词：林木成花分子机制育种

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170个红松无性系生长及结实性状变异及选择

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林业科学研究 2019年第1期32卷 58-64页

作者：蒋路平王景源张鹏梁德洋张秦徽王碧莹裴晓娜赵曦阳林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学林学院黑龙江哈尔滨150040 吉林省临江林业局吉林临江134600

[目的]选育高产、优质红松无性系营建坚果用材林。[方法]以吉林省临江林业局闹枝林场170个红松无性系为材料,对38年生树高、胸径、单株材积、单株球果数、单塔出籽量、单株出籽量、千粒质量、球果鲜质量和发芽率进行测定分析。[结果]方... 详细信息

[目的]选育高产、优质红松无性系营建坚果用材林。[方法]以吉林省临江林业局闹枝林场170个红松无性系为材料,对38年生树高、胸径、单株材积、单株球果数、单塔出籽量、单株出籽量、千粒质量、球果鲜质量和发芽率进行测定分析。[结果]方差分析结果表明:除发芽率外(P=0.280),无性系间各性状差异均达到极显著水平(P<0.01);无性系间各指标表型变异系数变化范围为3.57%～66.09%;除发芽率外(0.07),各性状重复力均超过0.45;树高、胸径和单株材积间达到极显著正相关(0.680遗传增益分别为79.42%和32.20%;根据结实性状对无性系进行评价,初选出的17个无性系千粒质量和单株出籽量的遗传增益分别为2.19%～142.99%;结合生长和结实性状对无性系进行评价选择,初选的17个无性系各指标遗传增益变化范围为2.23%～137.44%。[结论]综合上述结果,利用生长性状、结实性状及生长与结实相结分别初选出适用于不同育种目标的17个优良无性系,其中无性系138均被选出,表明该无性系生长及结实均较优良。

关键词：红松生长性状结实性状变异重复力遗传增益

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毛果杨HDAC基因家族序列及其表达分析

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2015年第3期43卷 63-76页

作者：李淑娟张超张彦妮董亚茹马旭俊东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室(东北林业大学) 黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学园林学院黑龙江哈尔滨150040

【目的】研究毛果杨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)基因家族序列及其对脱落酸(ABA)的应答反应,为HDAC家族基因的功能研究奠定基础。【方法】采用生物信息学方法对毛果杨HDAC家族的16种蛋白进行系统分析;采用实时荧光定量PCR方法,分析了100μmol... 详细信息

【目的】研究毛果杨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)基因家族序列及其对脱落酸(ABA)的应答反应,为HDAC家族基因的功能研究奠定基础。【方法】采用生物信息学方法对毛果杨HDAC家族的16种蛋白进行系统分析;采用实时荧光定量PCR方法,分析了100μmol/L ABA叶面喷洒处理后6和24h毛果杨叶片HDAC家族16个基因的表达情况。【结果】HDAC家族蛋白分析显示,毛果杨HDAC可分为3个亚家族,即RPD3/HDA1、HD2和SIR2亚家族,与拟南芥HDAC蛋白的亲缘关系较近。HDAC家族大多数成员为亲水性蛋白质(HDA912属于疏水性蛋白),其等电点呈酸性(除了HDA912和SIR2亚家族)。HDAC家族蛋白受磷酸化调节,磷酸化位点主要发生在丝氨酸残基上。绝大部分HDAC蛋白都有不同数目的跨膜螺旋和不同的跨膜方向,而在HD2蛋白中没有发现跨膜区。二级结构分析显示,RPD3/HDA1和SIR2亚家族成员均含有不同比例的α-螺旋、β-折叠片和无规则卷曲,其中无规则卷曲比例达到50%以上(HDA912除外);而HD2亚家族成员不含有α-螺旋,其二级结构主要以无规则卷曲为主,比例高达80%左右。HDAC家族蛋白主要定位于细胞核内,在细胞质、细胞器及其他膜结构中也有分布,HD2蛋白几乎都定位于细胞核内。RPD3/HDA1和SIR2亚家族成员的三级结构可分为6种类型,预示其生物学功能也可能存在差异。实时荧光定量PCR分析结果表明,ABA处理6h显著提高了毛果杨HDA901、HDA903和HDT901基因的表达,而ABA处理24h则会显著降低HDA907和HDT901基因的表达。【结论】作为植物特有的一类组蛋白去乙酰化酶,毛果杨HD2亚家族蛋白在序列和结构等多个方面与其他2个亚家族不同。ABA能够调节杨树HDAC家族基因的表达,HDAC家族基因不同成员对ABA的应答反应不同。

关键词：毛果杨组蛋白去乙酰化酶生物信息学脱落酸(ABA) 基因表达

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乙烯利和SNP对花楸树胚胎休眠解除的影响

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种子 2018年第1期37卷 14-17页

作者：张冬严魏骋刘虹男杨玲东北林业大学林学院林木遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150040

以花楸树成熟合子胚胎为试验材料,通过室内培养皿发芽法研究外源NO供体(SNP)和乙烯利对花楸树胚胎萌发的影响。结果表明:与对照相比,乙烯和NO均能不同程度地提高花楸树胚胎萌发百分率、平均发芽速度、发芽指数和发芽势;其中20mmol/L乙... 详细信息

以花楸树成熟合子胚胎为试验材料,通过室内培养皿发芽法研究外源NO供体(SNP)和乙烯利对花楸树胚胎萌发的影响。结果表明:与对照相比,乙烯和NO均能不同程度地提高花楸树胚胎萌发百分率、平均发芽速度、发芽指数和发芽势;其中20mmol/L乙烯利对花楸树胚胎促进萌发效果最为显著,萌发百分率可达75.56%,比对照高出41.67%。SNP与NBD处理组合的胚胎萌发百分率最低(31.11%)。外源NO不能缓解这种抑制作用。研究结果阐明了外源乙烯和NO在花楸树胚胎休眠解除中的作用,为进一步解释乙烯和NO解除花楸树种子休眠的作用机制奠定了基础。

关键词：花楸树胚胎萌发乙烯一氧化氮

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RNAi载体构建新方法及其在植物次生代谢调控中的应用

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中草药 2017年第7期48卷 1458-1465页

作者：曲子越李影李林夕王朝焕王敏尹静东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学林学院林木遗传育种与生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术具有专一性强、抑制效率高、可大规模操作、重复性好及在植物中可以孟德尔方式遗传等优点,被广泛应用于基因功能验证、代谢调控等方面。在植物代谢工程中,可通过RNAi方法抑制分支途径产物合成及改变... 详细信息

RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术具有专一性强、抑制效率高、可大规模操作、重复性好及在植物中可以孟德尔方式遗传等优点,被广泛应用于基因功能验证、代谢调控等方面。在植物代谢工程中,可通过RNAi方法抑制分支途径产物合成及改变代谢流的分配,调控目标物质的合成。对RNAi技术发生机制、高效RNAi载体构建方法及其在代谢调控中的应用进展进行系统概述,以期为利用RNAi技术进行代谢工程调控研究奠定理论基础和提供技术参考。

关键词： RNAi 代谢调控载体构建次生代谢植物代谢工程

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小黑杨LBD基因家族全基因组鉴定及耐盐性分析

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山西农业大学学报（自然科学版） 2022年第4期42卷 46-55页

作者：高原程紫涵姜嘉慧刘霖樊高峰周博如姜廷波东北林业大学林学院/林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

[目的]LBD基因家族是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育调控和逆境胁迫响应过程中发挥重要作用。目前有关杨树LBD基因家族的研究报道很少,为了更加深入且全面研究LBD基因家族,本研究对杨树LBD家族基因进行鉴定与分析。[方法]本研... 详细信息

[目的]LBD基因家族是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育调控和逆境胁迫响应过程中发挥重要作用。目前有关杨树LBD基因家族的研究报道很少,为了更加深入且全面研究LBD基因家族,本研究对杨树LBD家族基因进行鉴定与分析。[方法]本研究利用生物信息学方法以及转录组测序对该家族成员的基因结构、保守结构域、染色体分布、基因重复事件、启动子顺式作用元件、盐胁迫下基因的表达模式进行分析。[结果]本研究在杨树中共鉴定出58个LBD基因,这些基因均匀分布在16条染色体和2个支架上。并发现杨树LBD家族基因之间的重复事件多达19对,其中片段重复16对,串联重复3对,且重复基因对的Ka/Ks值均小于1,推测这些基因可能受到纯化选择。通过分析杨树与其他5个物种之间LBD基因的同源进化关系,发现与单子叶植物相比,LBD与双子叶植物具有更强的同源关系。通过分析其启动子,发现大量与激素、非生物胁迫和生长发育相关的顺式作用元件。通过RNA⁃Seq和RT⁃qP⁃CR分析盐胁迫下LBD家族基因的表达模式,发现随机挑选8个基因能够受到盐胁迫的诱导,猜测这些基因有可能在盐胁迫中发挥重要的作用。[结论]本研究对杨树LBD家族基因的鉴定与分析,以及进一步对小黑杨耐盐胁迫基因的研究提供理论的依据,为后续通过获取转基因植物进一步分析这些基因是否具有应答盐胁迫的能力提供一定的参考基础。

关键词：小黑杨 LBD基因家族表达模式盐胁迫

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紫叶白桦茎芽快繁体系的建立及影响因素分析

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经济林研究 2012年第1期30卷 81-87页

作者：杨玲沈海龙东北林业大学林学院林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

为建立高效的紫叶白桦组培快繁体系,以紫叶白桦试管内无菌带芽茎段作为外植体,进行芽直接增生途径的植株再生研究。结果表明:WPM+0.2μmol·L-1 6-BA+20g·L-1蔗糖(pH5.4)是适合紫叶白桦芽直接增生的增殖培养基,增殖率可达10.4... 详细信息

为建立高效的紫叶白桦组培快繁体系,以紫叶白桦试管内无菌带芽茎段作为外植体,进行芽直接增生途径的植株再生研究。结果表明:WPM+0.2μmol·L-1 6-BA+20g·L-1蔗糖(pH5.4)是适合紫叶白桦芽直接增生的增殖培养基,增殖率可达10.4,丛生芽生长状态好。WPM+20g·L-1蔗糖(pH5.8)是适合丛生芽生长和增壮的培养基,在此培养基上培养30 d时,丛生芽可分化形成高1.7cm、基径0.89mm的微枝。微枝经过试管外生根培养可形成完整的再生植株。在草炭土、蛭石和珍珠岩以5:2:3体积比混合的生根基质中,微枝生根率最高(可达91.5%),不定根数量最多(5.0条),平均根长最长(6.5cm)。再生植株在上述相同基质中生长状况良好。

关键词：植物生长调节剂紫叶白桦增殖丛生芽植株再生

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外源乙烯对盐碱胁迫下花楸胚胎萌发的影响

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种子 2022年第9期41卷 34-39页

作者：王雨童赵彩鸿王晓东杨玲林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学林学院黑龙江哈尔滨150040

本试验采用室内培养皿发芽法,以花楸胚胎为材料,外源添加乙烯、碳酸钠、碳酸氢钠等试剂对胚胎进行处理,观察并记录其萌发情况。结果表明,外源乙烯处理花楸胚胎后萌发率提高39%,碳酸钠、碳酸氢钠的盐碱环境使花楸胚胎的萌发率分别降低69%... 详细信息

本试验采用室内培养皿发芽法,以花楸胚胎为材料,外源添加乙烯、碳酸钠、碳酸氢钠等试剂对胚胎进行处理,观察并记录其萌发情况。结果表明,外源乙烯处理花楸胚胎后萌发率提高39%,碳酸钠、碳酸氢钠的盐碱环境使花楸胚胎的萌发率分别降低69%和85%,乙烯可以在一定程度上缓解盐碱胁迫对花楸胚胎萌发的抑制,使胚胎的萌发率均提高15%左右。

关键词：花楸种子休眠胚胎萌发乙烯盐碱胁迫

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小黑杨ERF723基因的克隆、表达及生物信息学分析

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山西农业大学学报（自然科学版） 2021年第6期41卷 24-31页

作者：刘霖许睿儿程紫涵王雪怡高原周博如东北林业大学林学院/林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

[目的]本文旨在探究小黑杨(Populus simonii×***)ERF转录因子ERF723基因(Potri.010G072300.1)在应答逆境胁迫过程中的作用。[方法]以小黑杨组培苗为材料,克隆ERF723基因并进行生物信息学分析;通过烟草注射法对ERF723蛋白进行亚细... 详细信息

[目的]本文旨在探究小黑杨(Populus simonii×***)ERF转录因子ERF723基因(Potri.010G072300.1)在应答逆境胁迫过程中的作用。[方法]以小黑杨组培苗为材料,克隆ERF723基因并进行生物信息学分析;通过烟草注射法对ERF723蛋白进行亚细胞定位。用150 mmol·L^(-1)NaCl、干旱、4℃分别对小黑杨进行胁迫处理,用qRT-PCR检测小黑杨叶片、茎、根中ERF723基因的相对表达量变化。[结果]从小黑杨中克隆出663 bp的转录因子ERF723基因,编码221个氨基酸,属于不稳定的亲水性蛋白,不存在信号肽,也不存在跨膜区域。系统发育分析的结果表明,小黑杨ERF723蛋白与毛果杨的蛋白亲缘关系最为接近。亚细胞定位实验结果表明ERF723-GFP融合蛋白定位于细胞核中。qRT-PCR检测ERF723基因在叶片、根和茎中均有表达,并受干旱、盐和低温等逆境胁迫诱导表达。[结论]本研究对ERF723基因进行初步的克隆和表达模式进行分析,获得的ERF723基因属于ERF转录因子家族,初步阐释了其功能。干旱、盐、低温胁迫能迅速有效的诱导该基因的表达且具有明显的组织特异性,在根中的相对表达量最为明显,其次为茎中表达量,而在叶中植物表达量变化较少。推测该基因可能参与植物渗透胁迫,与增强植物抗逆性有关,为进一步研究ERF723基因在杨树应答逆境胁迫机制提供了理论依据。

关键词： ERF723 生物信息学分析亚细胞定位胁迫应答

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