检索结果-内蒙古大学图书馆

北京林业大学学报 2016年第9期38卷 1-7页

作者：王朔黄海娇杨光姜静刘桂丰东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室

本文以3株野生型白桦为母本、3株35S∷Bp AP1转基因白桦及1株野生型白桦为父本进行杂交,调查杂种子代的生长发育、开花结实特性,分析外源AP1基因在T1代白桦中的遗传稳定性及分离规律。结果表明：Bp AP1基因的插入对转基因植株的花粉活... 详细信息

本文以3株野生型白桦为母本、3株35S∷Bp AP1转基因白桦及1株野生型白桦为父本进行杂交,调查杂种子代的生长发育、开花结实特性,分析外源AP1基因在T1代白桦中的遗传稳定性及分离规律。结果表明：Bp AP1基因的插入对转基因植株的花粉活力略有影响,Bp AP1基因可遗传给T1代的部分个体,遗传比例在36%~58%之间,经χ2检验,Bp AP1基因的分离比符合孟德尔分离定律;遗传了Bp AP1基因的白桦子代与父本一样仍然呈现出提前开花结实、明显矮化的特点,其1年生和2年生的高生长仅为野生型白桦杂种子代的44.19%和18.92%;T1代白桦存在2种完全不同的表型,据此能够简便快捷地判断出杂种子代是否携带有Bp AP1基因。该研究证明了外源AP1基因可以通过有性生殖的方式稳定地遗传给子代,获得的转基因白桦杂种子代能够提早开花结实,因此35S∷Bp AP1转基因白桦可作为研究白桦性状遗传规律的亲本材料。

关键词： BpAP1 生长发育遗传规律白桦

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酵母双杂交筛选与小黑杨PsnWRKY70相互作用的蛋白质

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北京林业大学学报 2016年第2期38卷 44-51页

作者：赵慧王遂姜静刘桂丰东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室

小黑杨PsnWRKY70是能够响应盐胁迫的转录因子。为了进一步探究该转录因子在参与盐胁迫应答途径中与哪些蛋白质之间存在相互作用关系,本研究以140 mmol/L Na Cl溶液处理过的小黑杨叶片为材料,利用热稳定核酸酶(DSN)构建了均一化的pGADT7-... 详细信息

小黑杨PsnWRKY70是能够响应盐胁迫的转录因子。为了进一步探究该转录因子在参与盐胁迫应答途径中与哪些蛋白质之间存在相互作用关系,本研究以140 mmol/L Na Cl溶液处理过的小黑杨叶片为材料,利用热稳定核酸酶(DSN)构建了均一化的pGADT7-DEST酵母双杂交cDNA文库,将PsnWRKY70基因亚克隆至pGBKT7载体,形成BD-WRKY重组质粒,并以之为诱饵蛋白表达载体筛选小黑杨酵母双杂交cDNA文库。经过2轮酵母双杂交筛选以及回转验证试验,初步选出了5种与PsnWRKY70相互作用的蛋白质。对所筛选出的5种蛋白质进行保守结构域分析发现:有2种预测蛋白(HP1和HP2,其中HP1包含ClpP结构域),1种环化酶相关蛋白(CAP1),1种包含RNA识别基序的蛋白(RRM)以及1种泛素样修饰蛋白酶(Ulp1);对CAP1、HP1、RRM、HP2和Ulp1的毛果杨同源基因编码区上游2 000 bp范围内的顺式作用元件进行分析发现:CAP1、HP1、RRM、HP2和Ulp1的毛果杨同源基因上游启动子区均富含能够特异性结合WRKY转录因子的W-box。采用GST-pull down技术验证CAP1、HP1、RRM、HP2、Ulp1蛋白全长与PsnWRKY70转录因子之间是否存在直接的相互作用关系,将等量的His-X(X:CAP1、HP1、RRM、HP2或Ulp1)融合蛋白分别上样于正常谷胱甘肽琼脂糖树脂以及结合了GST或GST-WRKY蛋白的谷胱甘肽琼脂糖树脂中,SDS-PAGE电泳分离互作蛋白,最终Western blot结果显示:在体外状态下,HP1、RRM和Ulp1蛋白能够直接与PsnWRKY70相互作用,而CAP1和HP2则不能直接与PsnWRKY70相互作用。

关键词：小黑杨 PsnWRKY70 盐胁迫 cDNA文库酵母双杂交相互作用

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转基因白桦不同杂交组合的种子活力测定及外源基因的遗传规律分析

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北京林业大学学报 2016年第1期38卷 36-42页

作者：陈素素张嫚嫚于洪淼顾宸瑞魏优刘宇王朔陈肃刘桂丰东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室

转基因植物的遗传稳定性分析是基因工程的重要环节。本研究以转基因白桦的控制授粉杂交子代家系、正反交子代家系以及自由授粉的半同胞子代家系为研究对象,测定了各家系间的种子千粒质量、发芽率、发芽势以及活力指数。结果表明：各家... 详细信息

转基因植物的遗传稳定性分析是基因工程的重要环节。本研究以转基因白桦的控制授粉杂交子代家系、正反交子代家系以及自由授粉的半同胞子代家系为研究对象,测定了各家系间的种子千粒质量、发芽率、发芽势以及活力指数。结果表明：各家系间种子千粒质量及种子活力等指标差异达到极显著水平（P〈0.01）,各性状的变异系数在41.09%~73.16%之间,遗传力在98.00%以上;种子千粒质量与发芽率、发芽势、活力指数呈极显著正相关,相关系数分别为0.916、0.803与0.896。转基因株系与非转基因株系正反交群体的外源基因检测表明：外源基因通过雌配子的传递效率高于雄配子,雌、雄配子外源基因传递效率分别在60.00%、30.00%左右。杂交子代家系外源基因检测结果表明,4个转基因株系有1个插入位点,1个株系有2个插入位点。卡方检验表明：外源基因插入位点为一个的转基因株系,其配子类型符合1∶1的分离规律;外源基因插入位点为2个转基因株系,其配子类型符合3∶1的分离规律。

关键词：转基因白桦种子活力外源基因检测传递规律

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杂种落叶松优良家系选择与生长节律分析

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北京林业大学学报 2016年第2期38卷 52-60页

作者：贾庆彬张含国张磊侯丹东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室

以黑龙江省林口县青山林场10年生杂种落叶松家系试验林为研究对象,对生长性状调查数据进行分析。变异分析结果显示:杂种落叶松生长性状家系内存在较丰富的变异,树高方面,日本落叶松5×兴安落叶松12(K5×G12)、日本落叶松3×... 详细信息

以黑龙江省林口县青山林场10年生杂种落叶松家系试验林为研究对象,对生长性状调查数据进行分析。变异分析结果显示:杂种落叶松生长性状家系内存在较丰富的变异,树高方面,日本落叶松5×兴安落叶松12(K5×G12)、日本落叶松3×兴安落叶松2(K3×G2)、日本落叶松12×兴安落叶松9(K12×G9)、日本落叶松3×兴安落叶松9(K3×G9)这4个家系变异系数平均值比总平均值高出26.09%,高出对照(CK)1.04倍,高出长白落叶松白刀山种源37.88%,高出小北湖种源16.23%,高出兴安落叶松乌伊岭种源42.02%;胸径方面,K5×G12、K3×G2、K12×G9、兴安落叶松6×长白落叶松6这4个家系变异系数平均值比总平均值高出24.94%,高出CK 20.39%,高出长白落叶松白刀山种源23.39%,低于小北湖种源2.14%,高出兴安落叶松乌伊岭种源32.10%。对杂种落叶松家系进行差异性分析,方差分析结果显示,树高与胸径家系间差异均达到显著水平。杂种落叶松家系各组分生物量分配比例分析结果显示:日本落叶松5×兴安落叶松9(K5×G9)与日本落叶松11×兴安落叶松2(K11×G2)这2个家系总生物量高于其他参试家系,且具有更大比重的树干生物量,树叶生物量所占比例相对较小。结合以上结果与生态适应指数分析结果,最终选择K5×G9与K11×G2为杂种落叶松优良家系,树高方面,K5×G9家系比生长较慢的K5×G12家系高出24.91%,高出家系总平均值12.23%,高出CK 2.87%;胸径方面,K5×G9家系比生长较慢的K5×G12家系高出40.68%,高出家系总平均值21.51%,高出CK 8.50%。生长节律分析结果显示,与参试家系平均生长节律相比,优良家系生长期相对更长,且在快速生长阶段表现出更快的生长速度。

关键词：杂种落叶松生长性状家系选择生长节律

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长白落叶松小RNA测序和其靶基因预测

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北京林业大学学报 2016年第12期38卷 64-72页

作者：张素芳张磊赵佳丽张莉张含国东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室

miRNA是近年来新发现的一种比较特殊的具有高度保守的小RNA,其在基因调控网络中扮演着重要的角色。本文借助Illumia测序平台,经过Solexa测序分析,对长白落叶松的miRNA进行了分析,最终筛选出了15 294 797条clean reads。比对结果显示,除... 详细信息

miRNA是近年来新发现的一种比较特殊的具有高度保守的小RNA,其在基因调控网络中扮演着重要的角色。本文借助Illumia测序平台,经过Solexa测序分析,对长白落叶松的miRNA进行了分析,最终筛选出了15 294 797条clean reads。比对结果显示,除去核糖体RNA(rRNA)2 991 972条、转运RNA(tRNA)65 264条、核内小RNA(snRNA)1 670条、核仁小RNA(snoRNA)467条等ncRNA以及重复序列6 421条,共获得未获得注释的miRNA12 229 003条,占总注释小RNA的79.96%。利用miRDeep2对未注释的小RNA进行miRNA的筛选,共得到78个新发现的miRNA,分别隶属于miR164、miR166、miR160、miR950、miR396家族。通过进一步对靶基因的注释分析共得到333个与其相对应的靶基因;其功能包括转录因子类,未知功能蛋白,离子结合蛋白,延长因子,信号转导,细胞壁或细胞膜的生物合成等调控植物生长发育过程。

关键词：小RNA 长白落叶松 miRNA 靶基因

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紫雨桦花色素苷含量的时空变化及相关基因的表达特性分析

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西南林业大学学报（自然科学） 2017年第2期37卷 53-59页

作者：姜晶王芳路芳姜静东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院黑龙江哈尔滨150040

以3年生紫雨桦无性系为试材,分别测定枝顶、中、下部叶片及不同发育阶段的花色素苷、叶绿素含量,同时采用qRT-PCR技术分析BpCHS与BpDFR的时空表达特性。结果表明:紫雨桦枝顶、中部及下部叶片的花色素苷及叶绿素含量差异显著,不同生长阶... 详细信息

以3年生紫雨桦无性系为试材,分别测定枝顶、中、下部叶片及不同发育阶段的花色素苷、叶绿素含量,同时采用qRT-PCR技术分析BpCHS与BpDFR的时空表达特性。结果表明:紫雨桦枝顶、中部及下部叶片的花色素苷及叶绿素含量差异显著,不同生长阶段2种色素的含量也达到显著水平;紫雨桦5—8月枝顶1~2叶片均为暗紫色或紫色,枝顶花色素苷含量在各生长阶段均显著高于中、下部叶片,枝顶、中部及下部叶片中的花色素苷与叶绿素含量时序变化呈现相反趋势。线性回归分析显示,2种色素的含量呈极显著线性负相关;对紫雨桦的3条BpCHS与4条BpDFR基因时空表达特性分析显示,在叶色呈现暗紫色或紫色的叶片中BpCHS2与BpCHS3基因表达量最高,在紫雨桦枝顶、中部及下部叶片颜色变化明显阶段,参试的4条BpDFR基因呈现显著的上调或下调,因此紫雨桦的叶色与BpCHS2、BpCHS3及BpDFR密切相关。

关键词：紫雨桦花色素苷叶绿素基因 BpCHS BpDFR

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长白落叶松小RNA测序及家族分子进化分析

长白落叶松小RNA测序及家族分子进化分析

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第五届中国林业学术大会——林木遗传育种分会场

作者：张磊东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨 150040

长白落叶松(Larix olgensis)是东北地区重要的经济、生态及主要造林树种，虽然其在家系及无性系的选择的研究很多也有很大的进展，但其遗传背景较复杂，基因组较大，对其分子机理的研究远落后于其他树种，然后近年来发现的miRNA填补了... 详细信息

长白落叶松(Larix olgensis)是东北地区重要的经济、生态及主要造林树种，虽然其在家系及无性系的选择的研究很多也有很大的进展，但其遗传背景较复杂，基因组较大，对其分子机理的研究远落后于其他树种，然后近年来发现的miRNA填补了该方面的不足。

关键词：长白落叶松小RNA miRNA 靶基因家族分析

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香茶子叶片总酚、总黄酮提取及抗氧化性研究

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食品工业科技 2017年第2期38卷 266-272页

作者：邹维娜王微徐启江杜伟伟李灵玉东北林业大学、森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学、林业生物制剂教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学、生物资源生态利用国家地方联合工程实验室黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学生命科学学院、林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:获得微波辅助提取香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的最佳工艺,以及香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的体外抗氧化活性。方法:在单因素的基础上,采用响应面法对影响总酚和总黄酮提取量的主要因素进行分析,探讨微波辅助提取香茶藨子叶片中总... 详细信息

目的:获得微波辅助提取香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的最佳工艺,以及香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的体外抗氧化活性。方法:在单因素的基础上,采用响应面法对影响总酚和总黄酮提取量的主要因素进行分析,探讨微波辅助提取香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的最优工艺,并与超声提取、索氏提取进行比较。采用DPPH和FRAP法对香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的自由基清除能力和总抗氧化活性进行评价。结果:最佳的提取工艺条件为:提取温度58℃,液固比39∶1 m L/g,乙醇浓度57%,提取时间15 min和微波功率600 W,此条件下总酚及总黄酮的提取量分别为99.89、38.16 mg/g。微波辅助提取得到的香茶藨子叶片提取物对DPPH自由基有很好的清除作用,IC50值为0.0445 mg/m L,此外其还有较高的总抗氧化能力,FRAP值为4.832 mmol/g。结论:优选的总酚、总黄酮提取工艺稳定可行,香茶藨子叶片中总酚及总黄酮有较好的抗氧化活性,为其研究开发提供一定的科学依据。

关键词：香茶藨子总酚总黄酮响应面法微波辅助提取抗氧化

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基因组时代的林木育种

基因组时代的林木育种

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第5届中国林业学术大会

作者：杨传平王玉成陈肃刘桂丰林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学哈尔滨

随着高通量测序技术的迅速发展,基因组测序成本极大降低,测序速度极大加快,使得林木基因组测序成为新常态下的常规研究技术,大量的林木基因组将被测定.目前,林木已经进入了基因组时代.

关键词：林木育种基因组学遗传育种分子设计育种

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毛果杨富含谷氨酸蛋白PtrGARP1基因启动子特性

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湖南农业科学 2017年第2期 1-5页

作者：鄂文夏德安东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

为了研究PtrGARP1与杨树木质化生长的相关性,明确木材发育及形成的分子机制,以毛果杨幼树为材料,提取各组织的cDNA进行PCR扩增,并构建植物表达载体在模式植物拟南芥中进行PtrGARP1组织表达分析。结果显示,PtrGARP1基因在毛果杨木质化组... 详细信息

为了研究PtrGARP1与杨树木质化生长的相关性,明确木材发育及形成的分子机制,以毛果杨幼树为材料,提取各组织的cDNA进行PCR扩增,并构建植物表达载体在模式植物拟南芥中进行PtrGARP1组织表达分析。结果显示,PtrGARP1基因在毛果杨木质化组织内高丰度表达,且表达水平与幼茎木质化程度同步增加;用Gateway技术构建该基因启动子融合报告基因GUS的ProPtrGARP1::GUS植物表达载体,转化野生型拟南芥获得5个稳定表达的转基因株系;GUS活性染色分析显示,PtrGARP1基因启动子活性集中在转基因植株发达的维管组织内。这个结果暗示着PtrGARP1与杨树木质化生长相关,可能参与木材发育及形成。

关键词：杨树富含谷氨酸蛋白 PtrGARP1 启动子

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