检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘桂丰张瑞萍王玉成李成浩高彩球林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室/东北林业大学

脱水素是一类与胚胎发育和抗逆相关的蛋白质,在受到环境胁迫如干早、低温、盐碱等而导致植物体细胞脱水时,脱水素的表达量也随之升高,这说明植物的抗逆与脱水素的表达量之间有一定的关系。本研究从柽柳(Tamarix androssowii)cDNA文库中... 详细信息

脱水素是一类与胚胎发育和抗逆相关的蛋白质,在受到环境胁迫如干早、低温、盐碱等而导致植物体细胞脱水时,脱水素的表达量也随之升高,这说明植物的抗逆与脱水素的表达量之间有一定的关系。本研究从柽柳(Tamarix androssowii)cDNA文库中获得了脱水素基因(dehydrin gene,ThDHN),全长为1159bp,生物信息学分析表明,其5′非编码区143 bp,3′非编码区401 bp,开放阅读框(ORF)为615 bp,编码204个氨基酸。该基因的分子量为22.76kD,理论等电点为5.61。实时荧光定量PCR对ThDHN基因的转录表达特性分析表明,NaCl、ABA、冷和重金属隔(Cd)等胁迫后,在柽柳中呈上调表达。其中,ABA诱导处理明显促进ThDHN基因在柽柳中的表达,推测该基因为ABA依赖型。

关键词：脱水素基因(ThDHN) 基因表达白桦遗传转化抗旱耐盐

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樟子松顶端优势的分子机制研究

樟子松顶端优势的分子机制研究

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东北三省及内蒙古地区遗传学研究进展学术研讨会

作者：王柏臣刘桂丰杨传平林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室东北林业大学

本研究以自然芽变的樟子松枝条嫁接获得的丧失顶端优势樟子松突变体为研究材料,利用蛋白质双向电泳与质谱联用技术获了突变樟子松与对照樟子松在不同发育时期表达差异的蛋白质。通过凝胶电泳图谱比对和生物信息学分析,初步确定RAD23基... 详细信息

本研究以自然芽变的樟子松枝条嫁接获得的丧失顶端优势樟子松突变体为研究材料,利用蛋白质双向电泳与质谱联用技术获了突变樟子松与对照樟子松在不同发育时期表达差异的蛋白质。通过凝胶电泳图谱比对和生物信息学分析,初步确定RAD23基因的突变可能最终导致了该表型的发生。根据质谱数据获得氨基酸序列设计嵌套引物,采用RACE技术最终成功的克隆了全长基因。在酵母中该基因的同源基因主要参与DNA的错配修复和蛋白质泛素降解途径。利用DAPI染色,发现突变体的细胞核多数为不规则,进一步证实了RAD23参与樟子松顶端优势的调控。这一发现将对研究植物顶端优势生长具有重要意义。

关键词：樟子松顶端优势 RAD23

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柽柳过氧化物酶基因的序列分析及功能验证

柽柳过氧化物酶基因的序列分析及功能验证

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东北三省及内蒙古地区遗传学研究进展学术研讨会

作者：姜静郭晓红李慧玉王玉成王柏臣杨传平林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室东北林业大学

过氧化物酶（peroxidase,POD）是植物酶促脱毒机制中的一种酶,该酶对H2O2的亲和力是过氧化氢酶的1000倍,在活性氧的清除中起着重要的作用。为了探讨POD基因在非生物胁迫下的表达模式以及生物学功能,本研究从柽柳（Tam arix androssow ii... 详细信息

过氧化物酶（peroxidase,POD）是植物酶促脱毒机制中的一种酶,该酶对H2O2的亲和力是过氧化氢酶的1000倍,在活性氧的清除中起着重要的作用。为了探讨POD基因在非生物胁迫下的表达模式以及生物学功能,本研究从柽柳（Tam arix androssow ii）cDNA文库中测序得到一条长度为1376 bp、编码362个氨基酸的ThPOD基因,对该基因进行生物信息学分析,确定其属于植物第Ⅲ类过氧化物酶超家族成员之一,为典型的分泌型过氧化物酶。逆境条件下实时荧光定量PCR对ThPOD基因的转录表达特性分析表明,柽柳ThPOD基因能够对盐、冷、重金属、干旱引起的氧化损伤产生应答反应,并且该基因在根中的表达量明显高于叶中的表达量。此外,ABA能够诱导ThPOD基因在根和叶组织中大量表达,推测其为ABA依赖型。根据ThPOD的蛋白质结构功能域,构建了2种短肽缺失克隆,即RG/pET32a-ThPOD（编码植物过氧化物酶功能区）和RG/pET32a-ThPOD（编码抗坏血酸过氧化物酶功能区）,以及含ThPOD全长cDNA的RG/pET32a-ThPOD重组菌。经诱导表达后SDS-PAGE、Western blot分析表明,这些重组菌表达的特异条带均为目的多肽。重组菌株在NaCl和PEG胁迫条件下的生长曲线和存活率分析表明,RG/pET32a-ThPOD, RG/pET32a-ThPOD和RG/pET32a-ThPOD重组大肠杆菌抵御盐和干旱胁迫的能力强于对照菌株RG/pET32a,NaCl和PEG胁迫条件下RG/pET32a-ThPOD菌株的存活率分别是对照RG/ pET32a的2倍和10倍,表明RG/pET32a-ThPOD抵御非生物胁迫的能力最强。

关键词：柽柳过氧化物酶原核表达转基因山新杨

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二色补血草GRP基因的抗逆分子机制研究

二色补血草GRP基因的抗逆分子机制研究

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东北三省及内蒙古地区遗传学研究进展学术研讨会

作者：杨传平王玉成高彩球张大伟林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室东北林业大学

从二色补血草中克隆到了富含甘氨酸RNA结合蛋白基因（LbGRP）,为了研究其是否具有抗逆能力,我们将LbGRP基因构建到酵母表达载体pYES2中,并转入酵母INVSc1中,用转化空pYES2载体的酵母作为对照,研究LbGRP基因对不同胁迫的抗性。结果表明,L... 详细信息

从二色补血草中克隆到了富含甘氨酸RNA结合蛋白基因（LbGRP）,为了研究其是否具有抗逆能力,我们将LbGRP基因构建到酵母表达载体pYES2中,并转入酵母INVSc1中,用转化空pYES2载体的酵母作为对照,研究LbGRP基因对不同胁迫的抗性。结果表明,LbGRP基因具有抵抗NaCl、KCl、NaCO、低温和干旱胁迫能力。为了研究GRP的抗逆调控分子机制,我们用酵母芯片比较了转LbGRP基因酵母和对照（转空pYES2载体）酵母间的基因表达差异。共获得了182个差异表达的基因,其中,104个上调表达,78个下调表达。这些差异表达的基因按功能可以分为活性氧清除基因、脂质代谢、pH调控、胁迫信号传导基因、各种转运类基因,包括离子转运、氨基酸转运等,细胞壁合成、翻译延伸因子、蛋白质各种合成与代谢等基因,如麦角固醇、色氨酸、蛋氨酸、组氨酸等。其中,尤其以蛋氨酸合成与代谢相关的基因表达种类最多。此外,还发现了一些与胁迫相关的功能未知基因。显然,这些基因的差异表达与转LbGRP基因的酵母抗逆性相关。这些基因的差异表达显然增强了转LbGRP酵母的抗性。研究结果提示,LbGRP基因能够在转录后水平对基因表达进行调控,从而增加植物的抗逆能力。

关键词： GRP基因转录后调控抗逆基因芯片

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松嫩盐碱草地主要植物群落土壤酶活性研究

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水土保持学报 2009年第6期23卷 158-161,170页

作者：岳中辉王博文庞健王洋阎秀峰东北林业大学生命科学学院/林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院哈尔滨150025

对松嫩盐碱草地不同植物群落土壤酶活性及其与土壤养分的关系进行了研究,结果表明,不同植物群落土壤酶活性变化趋势不同,过氧化氢酶在碱蓬群落中具最大活性,多酚氧化酶、过氧化物酶活性在碱斑裸地、碱蓬群落、碱蓬-虎尾草群落中活性较高... 详细信息

对松嫩盐碱草地不同植物群落土壤酶活性及其与土壤养分的关系进行了研究,结果表明,不同植物群落土壤酶活性变化趋势不同,过氧化氢酶在碱蓬群落中具最大活性,多酚氧化酶、过氧化物酶活性在碱斑裸地、碱蓬群落、碱蓬-虎尾草群落中活性较高,蛋白酶、转化酶及碱性磷酸酶活性在羊草-寸草苔群落及双子叶杂草群落中的活性较高;多酚氧化酶、过氧化物酶、蛋白酶、转化酶及碱性磷酸酶活性间有显著的相关关系;多酚氧化酶、过氧化物酶、蛋白酶、转化酶、碱性磷酸酶和土壤全氮、碱解氮、有机质、速效磷间有显著相关关系。

关键词：土壤酶土壤养分植物群落松嫩盐碱草地

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西伯利亚蓼PsMnSOD基因的耐盐碱性鉴定及其在盐碱胁迫下的表达模式

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分子植物育种 2009年第5期7卷 861-866页

作者：付畅张恒刘关君杨传平哈尔滨师范大学生命科学与技术学院哈尔滨150025 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040 东北林业大学林木遗传育种黑龙江省重点实验室哈尔滨150040

植物的超氧化物歧化酶的活性与其在盐胁迫下的防御能力密切相关。本文分析了西伯利亚蓼PsMn-SOD基因在酵母中的表达对酵母耐盐碱性的影响以及西伯利亚蓼中PsMnSOD基因在盐碱胁迫下的表达模式。研究结果表明,PsMnSOD基因在酵母中的表达... 详细信息

植物的超氧化物歧化酶的活性与其在盐胁迫下的防御能力密切相关。本文分析了西伯利亚蓼PsMn-SOD基因在酵母中的表达对酵母耐盐碱性的影响以及西伯利亚蓼中PsMnSOD基因在盐碱胁迫下的表达模式。研究结果表明,PsMnSOD基因在酵母中的表达提高了酵母在盐碱胁迫下的SOD酶活性,并提高了酵母对盐碱胁迫的抗性。RT-PCR结果显示,3%NaHCO3胁迫条件下PsMnSOD基因在西伯利亚蓼的叶、茎和地下茎中均有表达,西伯利亚蓼PsMnSOD基因在茎和地下茎中的表达水平高于在叶中的表达水平,叶中PsMnSOD基因的表达水平随着NaHCO3浓度的增加而上升。本试验表明西伯利亚蓼PsMnSOD基因在抵御盐碱胁迫中起到非常重要的作用。

关键词：西伯利亚蓼锰超氧化物岐化酶酵母表达盐碱胁迫

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新疆杨不定芽短中期离体保存的研究

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林业科技开发 2009年第4期23卷 43-47页

作者：黄剑沈海龙刘长莉东北林业大学林学院哈尔滨150040 林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室东北林业大学生命科学学院

以新疆杨不定芽为材料,研究甘露醇、蔗糖和温度对其短中期离体保存的影响。不定芽在添加一定浓度甘露醇和蔗糖的1/2MS培养基上4℃保存225d发现,添加20g/L甘露醇或0g/L蔗糖的处理叶片变黄和茎变红数最少,而0g/L甘露醇和20g/L蔗糖的处理... 详细信息

以新疆杨不定芽为材料,研究甘露醇、蔗糖和温度对其短中期离体保存的影响。不定芽在添加一定浓度甘露醇和蔗糖的1/2MS培养基上4℃保存225d发现,添加20g/L甘露醇或0g/L蔗糖的处理叶片变黄和茎变红数最少,而0g/L甘露醇和20g/L蔗糖的处理的芽恢复分化能力最强,达5.9个/芽,说明含20g/L蔗糖的1/2MS培养基更有益于新疆杨不定芽的保存。不添加任何激素的不定芽分别在4℃和25℃保存225d,存活率分别为100%和59%,将其连续转接3代,4℃保存苗可完全恢复分化率,增生率达6.1个/芽,而25℃保存苗第3代仍未恢复到原分化水平,表明4℃比25℃更有利于新疆杨芽的离体保存。

关键词：新疆杨不定芽离体保存

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红豆杉属植物资源及其世界分布概况

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森林工程 2009年第3期25卷 5-10页

作者：杨玉林宋学东董京祥刘桂丰李慧玉东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040 黑龙江生态工程职业学院哈尔滨150080

红豆杉属植物在全球有11种,均被所在国列为濒危树种保护名录。其主要分布于北半球,在北美洲和亚洲各有5种,欧洲有1种。其中欧洲红豆杉的栽培品种最多,有近100种。另外,杂种红豆杉的栽培品种也比较多,有50余种。剩余的9种红豆杉的栽培品... 详细信息

红豆杉属植物在全球有11种,均被所在国列为濒危树种保护名录。其主要分布于北半球,在北美洲和亚洲各有5种,欧洲有1种。其中欧洲红豆杉的栽培品种最多,有近100种。另外,杂种红豆杉的栽培品种也比较多,有50余种。剩余的9种红豆杉的栽培品种之和有50余种,很多红豆杉种没有选育出栽培品种。与世界各国相比我国红豆杉属植物的新品种选育进程缓慢,栽培品种很少。积极开展红豆杉属植物的种内、种间杂交研究,选育出具有园林观赏价值或其他经济价值的新品种是我国未来的育种目标之一。

关键词：红豆杉属生物学特性世界分布

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水曲柳苗木平茬与去顶芽促萌试验

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林业科技开发 2009年第5期23卷 19-22页

作者：沈海龙孙桂君赵霞张鹏朴志勇佘华东北林业大学林学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040 黑龙江省带岭林业实验局

实验证明水曲柳1年生插穗的生根率较高,如果能利用少量有限的超级苗资源获得大量1年生萌条,则可增加插穗来源,实现利用扦插技术大量扩繁优良资源的目的。本试验以水曲柳超级苗的平茬桩（仅留1~2个侧芽）和去顶芽桩（仅摘除顶芽）为试材... 详细信息

实验证明水曲柳1年生插穗的生根率较高,如果能利用少量有限的超级苗资源获得大量1年生萌条,则可增加插穗来源,实现利用扦插技术大量扩繁优良资源的目的。本试验以水曲柳超级苗的平茬桩（仅留1~2个侧芽）和去顶芽桩（仅摘除顶芽）为试材,采用激动素（KT）、2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）、高锰酸钾（KMnO4）、三十烷醇（TA）和诱芽营养剂进行萌芽促进试验,探索获得大量的1年生萌条的途径。结果表明,对水曲柳1年生苗平茬桩,诱芽营养剂的促萌效果相对较好,其次是1 mg/L的KT和5%的KMnO4;对水曲柳1年生去顶芽桩,诱芽营养剂促萌效果较好,1 mg/L和20 mg/L的2,4-D,5 mg/L的KT、TA和2,4-D,1%和5%的KMnO4也有一定效果;对水曲柳2年生苗平茬桩和去顶芽桩,诱芽营养剂萌芽促进效果较好;对2年生苗平茬桩,0.1 mg/L的KMnO4浸泡48 h的促萌效果也较好。总体来看,诱芽营养剂对水曲柳苗桩萌芽促进的应用潜力最大。

关键词：水曲柳平茬苗桩去顶芽苗桩药剂处理萌芽促进

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芜菁花青素合成酶基因的克隆、序列分析及表达

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生物技术通讯 2009年第1期20卷 66-68,74页

作者：许志茹李春雷崔国新孙燕李玉花东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成酶(ANS)基因并研究其表达特性。方法:用UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆BrANS1和BrANS2基因并进行序列分析,通过Northern杂交检测BrANS1和BrANS2基因的表达。结... 详细信息

目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成酶(ANS)基因并研究其表达特性。方法:用UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆BrANS1和BrANS2基因并进行序列分析,通过Northern杂交检测BrANS1和BrANS2基因的表达。结果:BrANS1和BrANS2的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸残基;BrANS1和BrANS2与甘蓝ANS的同源性达97%,第211～307肽段具有2OG-Fe(Ⅱ)加氧酶家族基因的结构域;BrANS1和BrANS2基因具有高度同源性,核苷酸序列在5个位置上存在差异,推导的氨基酸序列完全相同;UV-A可以诱导BrANS1和BrANS2表达,基因的表达量与处理时间相关。结论:克隆了津田芜菁和赤丸芜菁的BrANS1和BrANS2基因,这将为筛选依光型和非依光型花青素生物合成催化酶基因奠定研究基础。

关键词：芜菁花青素合成酶基因克隆序列分析基因表达

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