检索结果-内蒙古大学图书馆

北京林业大学学报 2016年第2期38卷 52-60页

作者：贾庆彬张含国张磊侯丹东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室

以黑龙江省林口县青山林场10年生杂种落叶松家系试验林为研究对象,对生长性状调查数据进行分析。变异分析结果显示:杂种落叶松生长性状家系内存在较丰富的变异,树高方面,日本落叶松5×兴安落叶松12(K5×G12)、日本落叶松3×... 详细信息

以黑龙江省林口县青山林场10年生杂种落叶松家系试验林为研究对象,对生长性状调查数据进行分析。变异分析结果显示:杂种落叶松生长性状家系内存在较丰富的变异,树高方面,日本落叶松5×兴安落叶松12(K5×G12)、日本落叶松3×兴安落叶松2(K3×G2)、日本落叶松12×兴安落叶松9(K12×G9)、日本落叶松3×兴安落叶松9(K3×G9)这4个家系变异系数平均值比总平均值高出26.09%,高出对照(CK)1.04倍,高出长白落叶松白刀山种源37.88%,高出小北湖种源16.23%,高出兴安落叶松乌伊岭种源42.02%;胸径方面,K5×G12、K3×G2、K12×G9、兴安落叶松6×长白落叶松6这4个家系变异系数平均值比总平均值高出24.94%,高出CK 20.39%,高出长白落叶松白刀山种源23.39%,低于小北湖种源2.14%,高出兴安落叶松乌伊岭种源32.10%。对杂种落叶松家系进行差异性分析,方差分析结果显示,树高与胸径家系间差异均达到显著水平。杂种落叶松家系各组分生物量分配比例分析结果显示:日本落叶松5×兴安落叶松9(K5×G9)与日本落叶松11×兴安落叶松2(K11×G2)这2个家系总生物量高于其他参试家系,且具有更大比重的树干生物量,树叶生物量所占比例相对较小。结合以上结果与生态适应指数分析结果,最终选择K5×G9与K11×G2为杂种落叶松优良家系,树高方面,K5×G9家系比生长较慢的K5×G12家系高出24.91%,高出家系总平均值12.23%,高出CK 2.87%;胸径方面,K5×G9家系比生长较慢的K5×G12家系高出40.68%,高出家系总平均值21.51%,高出CK 8.50%。生长节律分析结果显示,与参试家系平均生长节律相比,优良家系生长期相对更长,且在快速生长阶段表现出更快的生长速度。

关键词：杂种落叶松生长性状家系选择生长节律

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长白落叶松小RNA测序和其靶基因预测

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北京林业大学学报 2016年第12期38卷 64-72页

作者：张素芳张磊赵佳丽张莉张含国东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室

miRNA是近年来新发现的一种比较特殊的具有高度保守的小RNA,其在基因调控网络中扮演着重要的角色。本文借助Illumia测序平台,经过Solexa测序分析,对长白落叶松的miRNA进行了分析,最终筛选出了15 294 797条clean reads。比对结果显示,除... 详细信息

miRNA是近年来新发现的一种比较特殊的具有高度保守的小RNA,其在基因调控网络中扮演着重要的角色。本文借助Illumia测序平台,经过Solexa测序分析,对长白落叶松的miRNA进行了分析,最终筛选出了15 294 797条clean reads。比对结果显示,除去核糖体RNA(rRNA)2 991 972条、转运RNA(tRNA)65 264条、核内小RNA(snRNA)1 670条、核仁小RNA(snoRNA)467条等ncRNA以及重复序列6 421条,共获得未获得注释的miRNA12 229 003条,占总注释小RNA的79.96%。利用miRDeep2对未注释的小RNA进行miRNA的筛选,共得到78个新发现的miRNA,分别隶属于miR164、miR166、miR160、miR950、miR396家族。通过进一步对靶基因的注释分析共得到333个与其相对应的靶基因;其功能包括转录因子类,未知功能蛋白,离子结合蛋白,延长因子,信号转导,细胞壁或细胞膜的生物合成等调控植物生长发育过程。

关键词：小RNA 长白落叶松 miRNA 靶基因

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紫雨桦花色素苷含量的时空变化及相关基因的表达特性分析

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西南林业大学学报（自然科学） 2017年第2期37卷 53-59页

作者：姜晶王芳路芳姜静东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院黑龙江哈尔滨150040

以3年生紫雨桦无性系为试材,分别测定枝顶、中、下部叶片及不同发育阶段的花色素苷、叶绿素含量,同时采用qRT-PCR技术分析BpCHS与BpDFR的时空表达特性。结果表明:紫雨桦枝顶、中部及下部叶片的花色素苷及叶绿素含量差异显著,不同生长阶... 详细信息

以3年生紫雨桦无性系为试材,分别测定枝顶、中、下部叶片及不同发育阶段的花色素苷、叶绿素含量,同时采用qRT-PCR技术分析BpCHS与BpDFR的时空表达特性。结果表明:紫雨桦枝顶、中部及下部叶片的花色素苷及叶绿素含量差异显著,不同生长阶段2种色素的含量也达到显著水平;紫雨桦5—8月枝顶1~2叶片均为暗紫色或紫色,枝顶花色素苷含量在各生长阶段均显著高于中、下部叶片,枝顶、中部及下部叶片中的花色素苷与叶绿素含量时序变化呈现相反趋势。线性回归分析显示,2种色素的含量呈极显著线性负相关;对紫雨桦的3条BpCHS与4条BpDFR基因时空表达特性分析显示,在叶色呈现暗紫色或紫色的叶片中BpCHS2与BpCHS3基因表达量最高,在紫雨桦枝顶、中部及下部叶片颜色变化明显阶段,参试的4条BpDFR基因呈现显著的上调或下调,因此紫雨桦的叶色与BpCHS2、BpCHS3及BpDFR密切相关。

关键词：紫雨桦花色素苷叶绿素基因 BpCHS BpDFR

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长白落叶松小RNA测序及家族分子进化分析

长白落叶松小RNA测序及家族分子进化分析

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第五届中国林业学术大会——林木遗传育种分会场

作者：张磊东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨 150040

长白落叶松(Larix olgensis)是东北地区重要的经济、生态及主要造林树种，虽然其在家系及无性系的选择的研究很多也有很大的进展，但其遗传背景较复杂，基因组较大，对其分子机理的研究远落后于其他树种，然后近年来发现的miRNA填补了... 详细信息

长白落叶松(Larix olgensis)是东北地区重要的经济、生态及主要造林树种，虽然其在家系及无性系的选择的研究很多也有很大的进展，但其遗传背景较复杂，基因组较大，对其分子机理的研究远落后于其他树种，然后近年来发现的miRNA填补了该方面的不足。

关键词：长白落叶松小RNA miRNA 靶基因家族分析

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SSR标记对甜菜抗褐斑病品种的聚类分析

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中国农学通报 2018年第33期34卷 91-95页

作者：王茂芊张泽旭吴则东张惠忠黑龙江省普通高校甜菜遗传育种重点实验室黑龙江大学农作物研究院哈尔滨150080 中国农业科学院甜菜研究所哈尔滨150080 东北林业大学林学院国家林木遗传育种重点实验室哈尔滨150080 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院哈尔滨150025 内蒙古农牧业科学院呼和浩特010031

为了选育、鉴定抗褐斑病较好的国内甜菜品种,分析抗褐斑病品种的亲缘关系,本试验利用筛选出的多态性较好的14对SSR引物组合对17份甜菜品种进行亲缘关系分析,采用MEGA 3.1软件和Excel 2007获得遗传距离并绘制聚类图,结合分子标记和田间... 详细信息

为了选育、鉴定抗褐斑病较好的国内甜菜品种,分析抗褐斑病品种的亲缘关系,本试验利用筛选出的多态性较好的14对SSR引物组合对17份甜菜品种进行亲缘关系分析,采用MEGA 3.1软件和Excel 2007获得遗传距离并绘制聚类图,结合分子标记和田间调查结果进行抗褐斑病性调查和聚类分析。分子标记结果显示:共产生99条扩增带,其中81条具有多态性,平均多态率为81.8%。平均遗传距离和遗传相似系数分别为0.4601和0.6312。聚类分析结果在0.2遗传距离处,供试材料可分为5个类群,第一类群包括两个亚类。分子标记结果表明:17份供试材料遗传多样性较丰富。田间调查结果表明,有5个品种抗褐斑病性较好。聚类结果可见,SSR对于甜菜抗褐斑病品种的遗传基础分析和聚类划分有参考作用。

关键词：甜菜国内品种褐斑病 SSR 聚类分析

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白桦锌指蛋白基因的分离及表达分析

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植物研究 2016年第3期36卷 395-400页

作者：王宇航秦琳琳李莉东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

植物锌指蛋白是成员众多的转录因子家族,在植物的生长发育和对非生物胁迫响应等过程中具有重要作用。根据Cys和His残基的数目和位置将锌指转录因子分为C_2H_2、C_8、C6、C_3HC_4、C_2HC、C_2HC5、C_4、CCCH和C_4HC_3九种类型。本实验利... 详细信息

植物锌指蛋白是成员众多的转录因子家族,在植物的生长发育和对非生物胁迫响应等过程中具有重要作用。根据Cys和His残基的数目和位置将锌指转录因子分为C_2H_2、C_8、C6、C_3HC_4、C_2HC、C_2HC5、C_4、CCCH和C_4HC_3九种类型。本实验利用其他物种中已报导的植物逆境胁迫相关的锌指蛋白转录因子基因序列作为信息探针,在白桦基因组数据库中筛选出10个基因,分别是4个C_2H_2型、5个C_3HC_4-RING型和一个CCCH型。通过q RT-PCR技术对筛选的基因在根中的表达模式进行了分析,结果显示Bp ZFP_2、Bp ZFP_3、Bp ZFP_4、Bp ZFP5和Bp ZFP_8的表达受盐和干旱胁迫的显著诱导,表明这些基因参与了逆境胁迫的应答。

关键词：白桦非生物胁迫锌指蛋白转录因子表达分析

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干旱胁迫条件下转LbDREB基因大青杨瞬时基因表达及生长、生理指标变异分析

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植物研究 2016年第3期36卷 409-415页

作者：李墨野王娜周宇普潇莹冯万举李开隆东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

利用转基因技术培育杨树抗逆品种是林木分子育种的重要手段之一。本研究以3个转Lb DREB基因株系大青杨及野生型WT为材料,利用PEG6000模拟干旱胁迫处理,调查胁迫条件下不同株系生长、瞬时Lb DREB基因表达量和生化指标的变化。结果表明:随... 详细信息

利用转基因技术培育杨树抗逆品种是林木分子育种的重要手段之一。本研究以3个转Lb DREB基因株系大青杨及野生型WT为材料,利用PEG6000模拟干旱胁迫处理,调查胁迫条件下不同株系生长、瞬时Lb DREB基因表达量和生化指标的变化。结果表明:随着PEG胁迫时间的增加,转基因大青杨较WT的生物量向根部分配更多;Lb DREB基因表达量与SOD,POD变化趋势相近,呈现先上升后下降再上升的趋势;转基因株系较WT保护酶活性更强,脯氨酸含量积累增多,MDA积累降低,WT相对电导率比各转基因株系高;结果表明各转Lb DREB基因株系的抗旱能力均优于WT,且Lb DREB基因上调表达可能是调控植物抗旱能力的重要因素。转基因株系Dr2在干旱胁迫下各抗旱指标均表现优秀,可以初步筛选为大青杨抗旱优良无性系。

关键词：大青杨 Lb DREB基因旱胁迫瞬时表达

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适用于双向电泳的杨树叶片蛋白质提取方法的研究

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植物研究 2016年第3期36卷 469-475页

作者：严冬刘殿昆司冬晶郑密赵曦阳曲冠证李莹东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

为了获得分离效果好、清晰度高的杨树叶片蛋白质双向电泳图像,本研究以小黑杨、毛果杨和84K杨叶片为材料,采用三氯乙酸—丙酮沉淀法、Tris-饱和酚法和Tris-三氯乙酸法提取杨树叶片总蛋白质,分别采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和双向凝胶电泳对... 详细信息

为了获得分离效果好、清晰度高的杨树叶片蛋白质双向电泳图像,本研究以小黑杨、毛果杨和84K杨叶片为材料,采用三氯乙酸—丙酮沉淀法、Tris-饱和酚法和Tris-三氯乙酸法提取杨树叶片总蛋白质,分别采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和双向凝胶电泳对蛋白质进行分离,应用Image Master 2D Platinum 6.0软件对这3种蛋白质提取方法得到的双向电泳凝胶进行分析。结果表明:Tris-三氯乙酸法最适用于双向电泳的杨树叶片蛋白质的提取。利用Tris-三氯乙酸法提取蛋白质得到的鲜样中总蛋白质平均含量为949.46μg·g-1,得到的蛋白质点平均数量为567个,所得到的双向电泳凝胶图谱分离效果好、清晰度高。

关键词：杨树叶片 Tris-三氯乙酸法,蛋白质提取双向凝胶电泳

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刚毛柽柳Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆与表达分析

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植物研究 2016年第3期36卷 380-387,394页

作者：贾园园张春蕊王玉成杨传平王超东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

通过对刚毛柽柳(Tamarix hispida)转录组分析,鉴定获得一个Na^+/H^+逆向转运蛋白基因,命名为Th SOS1。Th SOS1基因c DNA全长3 917 bp,开放阅读框长3 498 bp,编码1 165个氨基酸,编码蛋白相对分子质量128.8 k Da,理论等电点(PI)为6.42。... 详细信息

通过对刚毛柽柳(Tamarix hispida)转录组分析,鉴定获得一个Na^+/H^+逆向转运蛋白基因,命名为Th SOS1。Th SOS1基因c DNA全长3 917 bp,开放阅读框长3 498 bp,编码1 165个氨基酸,编码蛋白相对分子质量128.8 k Da,理论等电点(PI)为6.42。疏水性分析预测Th SOS1基因编码蛋白N端具有10个跨膜结构域,C端具有一个较长的亲水尾部。Th SOS1氨基酸序列与长叶红砂、藜麦、盐地碱蓬等植物的SOS1序列同源性较高,分别可达92%,73%,72%。系统发育分析表明Th SOS1为质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白,与液泡膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白属于不同分支。实时荧光定量RT-PCR分析显示,该基因受高盐、干旱诱导上调表达,暗示Th SOS1可能在刚毛柽柳抗旱耐盐过程中发挥重要作用。

关键词：刚毛柽柳 Na+/H+逆向转运蛋白胁迫响应基因表达

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毛果杨HDA902基因的克隆、序列分析和亚细胞定位

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分子植物育种 2016年第5期14卷 1082-1090页

作者：刘超李开隆刘春娟马旭俊东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)是一类重要的酶,催化组蛋白去乙酰化,参与组蛋白乙酰化状态的调节,对染色体结构修饰和基因表达调控发挥着重要的作用。为了研究毛果杨HDA902基因的亚细胞定位,进而为研究其功能奠定基础,采... 详细信息

组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)是一类重要的酶,催化组蛋白去乙酰化,参与组蛋白乙酰化状态的调节,对染色体结构修饰和基因表达调控发挥着重要的作用。为了研究毛果杨HDA902基因的亚细胞定位,进而为研究其功能奠定基础,采用PCR的方法克隆了毛果杨组蛋白去乙酰化酶基因HDA902的编码序列,采用生物信息学方法分析了该基因所编码的蛋白质序列,并构建了HDA902-GFP融合基因表达载体,通过其在洋葱表皮细胞的表达来确定HDA902蛋白的亚细胞定位。研究结果表明,毛果杨HDA902基因的开放阅读框为1 500 bp,编码1个由499个氨基酸残基组成的蛋白质。序列比对和结构域分析显示,毛果杨HDA902蛋白与其他植物同源蛋白具有一个保守的结构域HDAC3。系统进化树分析表明,毛果杨HDA902蛋白在进化上与桃(Prunus persica)HDAC(XP_007200978.1)和苹果(Malus domestica)HDA19-like(XP_008348955.1)的亲缘关系较近。启动子分析表明,毛果杨HDA902基因的启动子序列包含5UTR Pyrich stretch、ARE、ACE和HSE等多个与逆境和光响应相关的顺式作用元件。亚细胞定位分析表明,毛果杨HDA902蛋白主要存在于细胞质中。这些研究结果为进一步研究毛果杨组蛋白去乙酰化酶HDA902基因的功能提供了理论基础。

关键词：毛果杨组蛋白去乙酰化酶基因克隆生物信息学亚细胞定位

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