检索结果-内蒙古大学图书馆

林业科学 2008年第6期44卷 91-96页

作者：孟昭军严善春徐伟杨明非东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040 吉林农业大学长春130118

应用SiloniteTM采样罐、动态顶空采集、7100A预浓缩仪、GC-MS系统,研究长白落叶松-1、长白落叶松-2、长白落叶松-3×兴安落叶松-1、长白落叶松-4×兴安落叶松-2、长白落叶松-5×日本落叶松、长白落叶松-6、长白落叶松-7、... 详细信息

应用SiloniteTM采样罐、动态顶空采集、7100A预浓缩仪、GC-MS系统,研究长白落叶松-1、长白落叶松-2、长白落叶松-3×兴安落叶松-1、长白落叶松-4×兴安落叶松-2、长白落叶松-5×日本落叶松、长白落叶松-6、长白落叶松-7、长白落叶松-8等长白落叶松8个家系挥发性物质的异同。共鉴定出33种挥发性物质,其中萜类化合物17种,烃类化合物16种。各家系挥发性化合物中萜类化合物主要有莰烯、β-月桂烯、1R-α-蒎烯、α-萜品烯、β-水芹烯、γ-萜品烯、(+)-4-蒈烯和大香叶烯D,有的家系还含有三环萜、D-柠檬烯、β-反-罗勒烯、樟脑、乙酸龙脑酯、α-长叶蒎烯、古巴烯、石竹烯、α-石竹烯。不同家系间萜类化合物含量差异较大,由高到低依次为长白落叶松-2,89.65%;长白落叶松-7,84.41%;长白落叶松-4×兴安落叶松-2,78.59%;长白落叶松-5×日本落叶松,68.82%;长白落叶松-6,68.35%;长白落叶松-3×兴安落叶松-1,67.93%;长白落叶松-1,31.34%;长白落叶松-8,24.59%。

关键词：长白落叶松家系挥发性化合物气-质联用

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甜杨低温响应microRNAs的克隆与分析

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基因组学与应用生物学 2011年第2期30卷 204-211页

作者：孙润泽侯琦章文乐钮俊张志毅林善枝北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

MicroRNAs(miRNAs)作为一类21碱基左右的非编码小RNAs,参与植物生长发育的调控,并在植物对生物与非生物胁迫的应答过程中发挥重要作用。本研究依据miRNA高度保守特点,利用已公布的毛果杨(Populus trichocarpa)基因组序列设计引物,从甜杨... 详细信息

MicroRNAs(miRNAs)作为一类21碱基左右的非编码小RNAs,参与植物生长发育的调控,并在植物对生物与非生物胁迫的应答过程中发挥重要作用。本研究依据miRNA高度保守特点,利用已公布的毛果杨(Populus trichocarpa)基因组序列设计引物,从甜杨(Populus suaveolens)基因组中克隆获得了12个miRNA基因座序列。序列比对结果表明,这些miRNA基因均为毛果杨低温响应miRNA基因的同源序列。同时,以低温(0℃)处理0～48h的甜杨幼苗为试材,通过半定量RT-PCR法对miRNA基因的成熟体序列在不同处理时间下的表达谱进行分析,结果显示,大多数miRNA成熟体序列在甜杨低温胁迫下的表达模式与其在毛果杨中的表达极为相似,由此可推测这些保守性miRNAs可能在甜杨和毛果杨两物种对低温胁迫的应答反应中发挥相似的功能,而miR168a、miR168b和miR475a在两物种间表达现象的差异,表明它们可能通过调控多种靶基因而发挥不同作用。本文结果将为进一步研究甜杨基因功能提供基础。

关键词：甜杨 microRNA 低温胁迫表达谱

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长白落叶松木芯基本密度与材性指标相关及建筑材优良家系选择研究

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北京林业大学学报 2012年第5期34卷 6-14页

作者：李艳霞张含国邓继峰张磊东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江省林业科学研究所北京林业大学水土保持学院水土保持与荒漠化防治教育部重点实验室

对24年生长白落叶松优树子代测定林14个处理(13个家系和1个对照)的生长性状、木芯基本密度进行遗传变异分析和方差分析,结果表明,家系间生长性状和木芯基本密度均存在较大变异,家系间生长性状差异极显著,木芯基本密度差异显著,树高、胸... 详细信息

对24年生长白落叶松优树子代测定林14个处理(13个家系和1个对照)的生长性状、木芯基本密度进行遗传变异分析和方差分析,结果表明,家系间生长性状和木芯基本密度均存在较大变异,家系间生长性状差异极显著,木芯基本密度差异显著,树高、胸径、材积和木芯基本密度家系遗传力分别为0.73、0.72、0.80和0.60,进行家系水平的改良具有很大的潜力。生长性状、木芯基本密度与物理力学指标相关分析结果表明:生长性状与木芯基本密度、解析木基本密度、气干密度呈正相关不显著,与大多数力学指标间相关不显著;木芯基本密度与解析木基本密度、气干密度、径面抗劈力、抗弯弹性模量、抗弯强度、顺纹抗压强度和径面硬度呈极显著正相关,且回归分析模型比较理想,可以利用胸径木芯基本密度值预测物理力学指标值,间接选择和评价长白落叶松建筑材优良家系。通过生长性状和木芯基本密度综合分析选出166、169为优良家系,根据解析木物理力学性状选出的优良家系与其结果一致;树高、胸径、材积和木芯基本密度的遗传增益分别为14.27%、19.96%、48.12%和14.06%;优良家系树高、胸径、材积和木芯基本密度分别比对照高7.20%、13.31%、38.46%和4.76%。

关键词：长白落叶松自由授粉家系建筑材基本密度

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台湾青枣果实生长发育动态对比研究

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北方园艺 2007年第6期 17-19页

作者：李颖岳续九如史良北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点实验室 100083

研究了引种至北京进行大棚栽培的5个品种台湾青枣的果实生长发育动态,结果表明：台湾青枣各品种果实的生长发育类型均属于较为典型的“双S”型。台湾青枣果实生长发育可以分为4个时期：第一次快速生长期,第一次缓慢生长期,第二次快速生... 详细信息

研究了引种至北京进行大棚栽培的5个品种台湾青枣的果实生长发育动态,结果表明：台湾青枣各品种果实的生长发育类型均属于较为典型的“双S”型。台湾青枣果实生长发育可以分为4个时期：第一次快速生长期,第一次缓慢生长期,第二次快速生长期及第二次缓慢生长期;各品种台湾青枣的果实纵径、横径的增长量在各生长发育时期差异显著。但总体看来,花后78、周是各品种台湾青枣较为集中的果实膨大期,持续4-5周,此期间是水肥管理的关键时期;各品种果实生长动态的差异最终决定了不同的果实性状。

关键词：台湾青枣果实生长发育设施栽培

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胡杨小孢子母细胞减数分裂与花粉变异研究

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西北林学院学报 2015年第2期30卷 90-95页

作者：陈欣杨倩张平冬康向阳北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

利用醋酸洋红染色法研究了胡杨小孢子母细胞减数分裂过程中花芽外部形态、花药颜色变化及其与减数分裂进程的关系,染色体行为和花粉变异。结果表明,小孢子母细胞减数分裂进程与花芽外部形态以及花药颜色密切相关;减数分裂偶线期和中期... 详细信息

利用醋酸洋红染色法研究了胡杨小孢子母细胞减数分裂过程中花芽外部形态、花药颜色变化及其与减数分裂进程的关系,染色体行为和花粉变异。结果表明,小孢子母细胞减数分裂进程与花芽外部形态以及花药颜色密切相关;减数分裂偶线期和中期Ⅰ可以看见单价体,后期Ⅰ、末期Ⅰ以及后期Ⅱ均可见落后染色体;减数分裂末期Ⅰ和末期Ⅱ核仁数目存在着动态变化,这种现象可能与杨属植物古多倍性起源有关;不同基因型间花粉粒直径的差异显著;除基因型HY17和HY31之外,其他基因型均可产生天然2n花粉,其频率在0.49%~4.37%之间变化,天然2n花粉的发生可能与后期Ⅱ纺锤体定位异常有关;低频率的连体花粉广泛存在于不同基因型的胡杨花粉中,这预示着胡杨小孢子发生过程中的胞质分裂存在异常。

关键词：胡杨减数分裂染色体行为 2n花粉连体花粉

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白杨杂种三倍体小孢子母细胞减数分裂及花粉形态观察

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西北植物学报 2011年第12期31卷 2454-2458页

作者：许重阳王君叶粟康向阳北京林业大学林木育种国家工程实验室北京100083 林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

通过醋酸洋红压片等方法观察毛新杨×银腺杨杂种三倍体小孢子母细胞减数分裂及花粉形态,以探讨杂种三倍体雄配子的育性及其细胞学机制。结果显示:(1)在小孢子母细胞减数分裂过程中可观察到部分染色体提前分向两极、落后染色体、微... 详细信息

通过醋酸洋红压片等方法观察毛新杨×银腺杨杂种三倍体小孢子母细胞减数分裂及花粉形态,以探讨杂种三倍体雄配子的育性及其细胞学机制。结果显示:(1)在小孢子母细胞减数分裂过程中可观察到部分染色体提前分向两极、落后染色体、微核等一系列染色体异常行为,表明该三倍体存在染色体的高度不平衡性。(2)在减数第二次分裂过程中存在大量胞质分裂提前现象;减数分裂产物中发现有少量二分体、三分体的存在,同时毛新杨×银腺杨杂种三倍体花粉粒的直径变化范围为22.6～62.6μm,呈现双峰分布,由此推测有一定数量的具可育性的未减数花粉产生。

关键词：毛新杨×银腺杨杂种三倍体小孢子母细胞减数分裂可育性花粉

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毛白杨labA-like1基因的克隆与表达特性及其表达载体的构建

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北京林业大学学报 2011年第4期33卷 55-62页

作者：刘军梅李昊崔东清叶梅霞张志毅安新民北京林业大学林木育种国家工程实验室、林木花卉遗传育种教育部重点实验室、国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京市100083

利用滤纸吸附噬菌体--PCR法,从毛白杨花芽cDNA文库中分离克隆了PtlabA-like1基因cDNA全长序列。在ConservedDomainsDatabase(CDD)中对该基因氨基酸保守结构域进行分析,发现其包含一个LabA-likesuperfamily结构域,故将其命名为PtlabA-like1。经BLAST分析,在毛果杨基因组数据库中检索到含有该保守结构域的其他9个家族成员。运用BioEdit和MEGA3.1软件,绘制了该基因家族表达蛋白的系统进化树。通过RT-PCR分析,揭示了该基因及其他家族成员在毛白杨中的组织差异表达模式:PtlabA-like1、PtlabA-like6呈现相似的组织表达模式,在茎、幼叶、成熟叶和雌雄花芽组织中均表达,但PtlabA-like1表达丰度较高;PtlabA-like8只在根部表达,且表达丰度较低;其他成员在根、茎、成熟叶、幼叶和雌雄花芽组织中均有表达,但是不同成员的表达丰度存在一定的差异。为进一步研究该基因的功能,构建了该基因的正义表达载体。

关键词：毛白杨 labA—like 克隆表达

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白桦雌花发育的形态相关性

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东北林业大学学报 2008年第7期36卷 1-2,9页

作者：宋兴舜李发兵宋福南李开隆刘雪梅林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室(东北林业大学) 哈尔滨150040 新疆昭苏林场

以20年生白桦的雌花序为材料,研究了白桦雌花发育时序特征和形态相关性,测量了不同发育时期种子的纵径、横径、横径(含种翅)及花柱长。纵径、横径和横径(含种翅)随着发育进程呈现逐渐增长趋势。减数分裂之前的4月底至5月中旬期间,纵径... 详细信息

以20年生白桦的雌花序为材料,研究了白桦雌花发育时序特征和形态相关性,测量了不同发育时期种子的纵径、横径、横径(含种翅)及花柱长。纵径、横径和横径(含种翅)随着发育进程呈现逐渐增长趋势。减数分裂之前的4月底至5月中旬期间,纵径与横径处于缓慢增长状态,5月15日到5月28日,减数分裂和配子体形成期间二者增长幅度较大,5月29日以后又趋于平稳。花柱的长度变化不大,纵横径比值呈缓慢平稳增长趋势,而花柱长与纵径的比值变化则较大,呈迅速下降趋势。横径(含翅)与横径相比,其增长幅度在5月21日之后更大,说明种翅在此期间增长较快。白桦花发育各时期的形态特征较明显,因此,根据花外部形态变化大致判断其生殖发育状态是可行的,能在一定程度上利于相关研究的适时取材问题。

关键词：白桦雌花发育形态

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PTLF-PTAG-IR对转基因烟草开花的抑制效应

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基因组学与应用生物学 2010年第3期29卷 411-418页

作者：曹冠琳安新民薄文浩于来龙萃马开峰张志毅北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

PTLF(LEAFY同源基因)和PTAG(AGAMOUS同源基因)是杨树中控制花发育的重要基因,为了解RNA干涉同时抑制PTLF和PTAG对花发育的影响,本研究采用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法将35S::PTLF-PTAG-IR导入烟草(Nicotiana tabacum)。经PCR检测获得了15株阳性转化株系,进一步的Southern分析证实PTLF-PTAG-IR基因已整合到烟草基因组中。荧光定量分析结果显示,转基因烟草内源NFL(LEAFY同源基因)和NAG1(AGAMOUS同源基因)的表达量均低于野生型。对开花时间调查的结果表明:与野生型烟草相比,53.3%的转基因株系开花受到完全的抑制,26.7%的转基因株系开花时间平均推迟34.3d,仅20%的转基因株系与野生型在同一时期开花。另外,对转基因烟草花器官的观察发现花瓣形态,雄蕊着生方式、数目等方面发生变异,这些研究结果表明过量表达35S::PTLF-PTAG-IR对烟草花发育起到抑制作用,本研究将为利用转基因手段获得不育材料提供参考。

关键词： RNAi PTLF PTAG 抑制开花花器官发育烟草

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均匀设计优化杨属的SRAP-PCR反应体系

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北京林业大学学报 2010年第2期32卷 34-38页

作者：郭丽琴卫尊征张金凤王欢李贤郭军北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室河南泌阳县马谷田镇农业服务中心

采用均匀设计方法,对影响杨属SRAP-PCR体系的MgCl_2、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶和模板浓度等因素分别进行了U_(16)(4~5)和U_(12)(3~5)两轮优化,建立了适用于杨属的SRAP-PCR反应体系.在25μL反应体系中,MgCl23.5 mmol/L、dNTPs 0.20 mmoL/L、引物0.44 μmol/L、TaqDNA聚合酶1.50 U、模板浓度28 ng/L为最适条件.在此基础上又对退火温度进行了摸索,结果发现,扩增结果对退火温度变化不敏感.最后运用优化体系对杨属3派10个种共16个单株的DNA进行扩增验证,结果获得的DNA条带清晰,多态性比较丰富.说明这一优化的SRAP-PCR反应体系可用于杨属不同种间亲缘关系、系统进化和遗传多样性等方面的研究.

关键词：杨属均匀设计 SRAP-PCR 扩增体系优化

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