检索结果-内蒙古大学图书馆

山西农业大学学报（自然科学版） 2022年第4期42卷 46-55页

作者：高原程紫涵姜嘉慧刘霖樊高峰周博如姜廷波东北林业大学林学院/林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

[目的]LBD基因家族是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育调控和逆境胁迫响应过程中发挥重要作用。目前有关杨树LBD基因家族的研究报道很少,为了更加深入且全面研究LBD基因家族,本研究对杨树LBD家族基因进行鉴定与分析。[方法]本研... 详细信息

[目的]LBD基因家族是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育调控和逆境胁迫响应过程中发挥重要作用。目前有关杨树LBD基因家族的研究报道很少,为了更加深入且全面研究LBD基因家族,本研究对杨树LBD家族基因进行鉴定与分析。[方法]本研究利用生物信息学方法以及转录组测序对该家族成员的基因结构、保守结构域、染色体分布、基因重复事件、启动子顺式作用元件、盐胁迫下基因的表达模式进行分析。[结果]本研究在杨树中共鉴定出58个LBD基因,这些基因均匀分布在16条染色体和2个支架上。并发现杨树LBD家族基因之间的重复事件多达19对,其中片段重复16对,串联重复3对,且重复基因对的Ka/Ks值均小于1,推测这些基因可能受到纯化选择。通过分析杨树与其他5个物种之间LBD基因的同源进化关系,发现与单子叶植物相比,LBD与双子叶植物具有更强的同源关系。通过分析其启动子,发现大量与激素、非生物胁迫和生长发育相关的顺式作用元件。通过RNA⁃Seq和RT⁃qP⁃CR分析盐胁迫下LBD家族基因的表达模式,发现随机挑选8个基因能够受到盐胁迫的诱导,猜测这些基因有可能在盐胁迫中发挥重要的作用。[结论]本研究对杨树LBD家族基因的鉴定与分析,以及进一步对小黑杨耐盐胁迫基因的研究提供理论的依据,为后续通过获取转基因植物进一步分析这些基因是否具有应答盐胁迫的能力提供一定的参考基础。

关键词：小黑杨 LBD基因家族表达模式盐胁迫

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杨树HSF家族基因生物信息学与胁迫应答表达分析

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北京林业大学学报 2021年第2期43卷 34-45页

作者：王雪怡顾咏梅张雪梅姜廷波刘焕臻东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

【目的】探究小黑杨热激转录因子HSF在应答高温和高盐胁迫时发挥的关键作用。保守结构域和顺式作用元件预测等对杨树HSF转录因子家族基因进行生物信息学分析。本研究以小黑杨为材料,经过37℃高温胁迫半个月后观察其形态变化;将小黑杨在3... 详细信息

【目的】探究小黑杨热激转录因子HSF在应答高温和高盐胁迫时发挥的关键作用。保守结构域和顺式作用元件预测等对杨树HSF转录因子家族基因进行生物信息学分析。本研究以小黑杨为材料,经过37℃高温胁迫半个月后观察其形态变化;将小黑杨在37℃下分别处理0、12、24、48 h,采用RT-qPCR对小黑杨组织中的PsnHSFs基因进行时空表达分析;将小黑杨于150 mmol/L NaCl胁迫分别处理0、24 h,通过RNA-seq分析PsnHSFs基因的相对表达量变化,并通过RT-qPCR进行验证。【结果】通过结构特征和系统发育比较将29个HSF转录因子家族基因分成A、B和C三个亚家族,各亚家族分别包含18、10和1个HSF基因;HSF编码的氨基酸序列长度介于209~595之间,均为亲水性蛋白;其N端具有高度保守的DBD结构域,由三个保守基序构成;HSF基因启动子序列中包含DRE core、ABRE和TC-rich等多种顺式作用元件。小黑杨经37℃高温处理后其株高仅为对照的76.51%,叶片呈卷曲状,叶表面粗糙,叶面积显著减小且苗干多侧枝柔软无韧性。RT-qPCR与RNA-seq结果表明,PsnHSFs被高温、高盐胁迫诱导表达。高温处理后其株高仅为对照的76.51%,叶片呈卷曲状,叶表面粗糙,叶面积显著减小且苗干多侧枝柔软无韧性。RT-qPCR与RNA-seq结果表明,PsnHSFs被高温、高盐胁迫诱导表达。家族基因以及揭示HSF参与木本植物胁迫应答的分子机制调控具有参考意义。

关键词：小黑杨 PsnHSFs 生物信息学胁迫应答

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刚毛柽柳SAIR6长链非编码RNA耐盐功能初探

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北京林业大学学报 2021年第3期43卷 36-43页

作者：许欣卢惠君王玉成王智博及晓宇东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

【目的】长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸、无蛋白质编码能力或编码能力极低的转录本,已有研究表明,lncRNA是植物胁迫反应中关键的调控因子之一。本研究拟对刚毛柽柳SAIR6长链非编码RNA是否具有提高刚毛柽柳的耐盐能力... 详细信息

【目的】长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸、无蛋白质编码能力或编码能力极低的转录本,已有研究表明,lncRNA是植物胁迫反应中关键的调控因子之一。本研究拟对刚毛柽柳SAIR6长链非编码RNA是否具有提高刚毛柽柳的耐盐能力进行分析,为阐明刚毛柽柳lncRNA响应盐胁迫的分子调控机制奠定基础,进一步丰富木本植物lncRNA响应逆境胁迫分子机制的研究。【方法】本研究从盐胁迫下刚毛柽柳转录组中筛选出一条差异表达的lncRNA-224223.1,将其命名为ThSAIR6。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析盐胁迫下刚毛柽柳叶组织中ThSAIR6的表达模式,初步鉴定其是否响应盐胁迫。为了进一步分析ThSAIR6的抗逆功能,构建其植物过表达载体(pROKII-ThSAIR6),利用农杆菌介导的高效遗传瞬时转化体系,获得ThSAIR6瞬时过表达及对照刚毛柽柳植株。在盐胁迫下分别对ThSAIR6瞬时过表达及对照植株的耐盐相关生理指标进行测定,判断ThSAIR6是否能提高刚毛柽柳的耐盐能力。【结果】qRT-PCR结果表明,在盐胁迫24 h后,ThSAIR6在刚毛柽柳植株中的表达量显著上升(P<0.05),说明该lncRNA能响应盐胁迫。抗逆生理指标的测定结果表明,ThSAIR6在刚毛柽柳中过表达能够使H)(2)O_(2)和O_(2)^(-)·的含量显著降低(P<0.05),使POD、SOD的酶活性显著增强(P<0.05);同时降低刚毛柽柳组织中的死亡细胞数量、电解质渗透率及失水率。【结论】刚毛柽柳SAIR6长链非编码RNA能响应盐胁迫;在盐胁迫下,ThSAIR6过表达显著减轻了植物组织细胞的受损程度,增强了POD、SOD酶活性,降低了植株内H_(2)O_(2)和O_(2)^(-)·的含量,提高了活性氧(ROS)清除能力,有效提高了刚毛柽柳的耐盐能力。

关键词：刚毛柽柳长链非编码RNA ThSAIR6 过表达耐盐

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大豆U6启动子(YT9)在CRISPR/Cas9基因组编辑体系中的功能分析

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分子植物育种 2023年第4期21卷 1189-1195页

作者：王怡婷赵莹李思琪于耸郑志民东北林业大学林学院林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040 东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040 东北农业大学农学院哈尔滨150030

CRISPR/Cas9基因编辑系统是一项可对基因组进行定点修饰的技术,其中U6启动子是该系统中驱动sg RNA转录的重要元件。为了筛选出适用于大豆CRISPR/Cas9系统的U6启动子,本研究利用早期以大豆U6启动子(命名为YT9)驱动sg RNA转录,以八氢番茄... 详细信息

CRISPR/Cas9基因编辑系统是一项可对基因组进行定点修饰的技术,其中U6启动子是该系统中驱动sg RNA转录的重要元件。为了筛选出适用于大豆CRISPR/Cas9系统的U6启动子,本研究利用早期以大豆U6启动子(命名为YT9)驱动sg RNA转录,以八氢番茄红素脱氢酶基因(GmPDS11和GmPDS18)为靶标基因构建的CRISPR/Cas9基因编辑载体,通过大豆子叶节途径进行遗传转化,结合表型观察、PCR产物测序等确认YT9启动子在基因编辑体系中的效果。结果表明,以大豆YT9启动子构建的CRISPR/Cas9基因编辑体系能够靶向敲除GmPDS11和GmPDS18双基因,双突变率达到3.8%,说明基于该启动子的CRISPR/Cas9基因编辑系统可以实现大豆靶向基因编辑功能,为优化大豆CRISPR/Cas9基因编辑体系提供基础。

关键词：大豆 GmU6 CRISPR/Cas9 转化率

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外源乙烯对盐碱胁迫下花楸胚胎萌发的影响

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种子 2022年第9期41卷 34-39页

作者：王雨童赵彩鸿王晓东杨玲林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学林学院黑龙江哈尔滨150040

本试验采用室内培养皿发芽法,以花楸胚胎为材料,外源添加乙烯、碳酸钠、碳酸氢钠等试剂对胚胎进行处理,观察并记录其萌发情况。结果表明,外源乙烯处理花楸胚胎后萌发率提高39%,碳酸钠、碳酸氢钠的盐碱环境使花楸胚胎的萌发率分别降低69%... 详细信息

本试验采用室内培养皿发芽法,以花楸胚胎为材料,外源添加乙烯、碳酸钠、碳酸氢钠等试剂对胚胎进行处理,观察并记录其萌发情况。结果表明,外源乙烯处理花楸胚胎后萌发率提高39%,碳酸钠、碳酸氢钠的盐碱环境使花楸胚胎的萌发率分别降低69%和85%,乙烯可以在一定程度上缓解盐碱胁迫对花楸胚胎萌发的抑制,使胚胎的萌发率均提高15%左右。

关键词：花楸种子休眠胚胎萌发乙烯盐碱胁迫

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白桦BpPAT1基因的表达模式及耐盐性分析

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北京林业大学学报 2021年第10期43卷 18-27页

作者：田增智贺子航王智博张群王超及晓宇东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

【目的】GRAS家族是植物特有的具有高度保守羧基末端的转录因子家族,已有研究表明GRAS转录因子是植物胁迫反应中关键的转录调节因子之一。本研究拟对白桦中GRAS转录因子基因BpPAT1基因是否具有耐盐能力进行分析,为阐明白桦GRAS转录因子... 详细信息

【目的】GRAS家族是植物特有的具有高度保守羧基末端的转录因子家族,已有研究表明GRAS转录因子是植物胁迫反应中关键的转录调节因子之一。本研究拟对白桦中GRAS转录因子基因BpPAT1基因是否具有耐盐能力进行分析,为阐明白桦GRAS转录因子响应盐胁迫的分子调控机制奠定基础,进一步丰富木本植物GRAS转录因子响应逆境胁迫分子机制的研究。【方法】从盐胁迫白桦转录组数据中筛选并获得了1条GRAS转录因子基因,将其命名为BpPAT1。利用蛋白多序列比对及系统进化树来分析BpPAT1与其他GRAS家族蛋白的亲缘关系。利用实时荧光定量PCR(qRTPCR)技术分析盐胁迫及非胁迫条件下白桦根、茎和叶组织中BpPAT1的表达模式,初步鉴定其是否响应盐胁迫。为了进一步分析BpPAT1的抗逆功能,构建其植物过表达载体(pROKII-BpPAT1)与抑制表达载体(pFGC5941-BpPAT1),利用农杆菌介导的高效瞬时遗传转化体系,获得BpPAT1基因瞬时过表达、抑制表达及对照白桦植株。在盐胁迫下分别对BpPAT1瞬时表达及对照植株的耐盐相关生理指标进行测定,鉴定BpPAT1是否能调控白桦的耐盐能力。【结果】多序列比对及系统进化树分析结果表明BpPAT1蛋白具有GRAS家族的序列特征,且与拟南芥中AtPAT1蛋白的亲缘关系较近。qRT-PCR结果表明:在盐胁迫6 h后,BpPAT1在白桦植株中的表达量显著上升(P<0.05),说明该基因能响应盐胁迫。抗逆生理指标的测定结果表明:在白桦中过表达BpPAT1能够使过氧化物酶(POD)及超氧化物歧化酶(SOD)活性显著增强(P<0.05),同时增加了白桦组织中的脯氨酸含量,降低了电解质渗透率及丙二醛含量。【结论】白桦BpPAT1基因能响应盐胁迫,过表达BpPAT1显著增加了白桦POD、SOD酶活性和脯氨酸含量,降低了电解质渗透率及丙二醛含量,进而提高了ROS清除能力,有效增强了白桦的耐盐能力。

关键词：白桦 GRAS转录因子 BpPAT1 基因表达盐胁迫响应

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暴马丁香成熟胚愈伤组织和体胚诱导及其生理状态解析

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植物研究 2021年第4期41卷 557-563页

作者：彭春雪崔雪梅沈海龙东北林业大学林学院林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

以暴马丁香成熟胚为外植体进行愈伤组织和体胚发生诱导,通过调节诱导培养基中植物生长调节剂的种类和浓度,分析其对愈伤组织诱导和体胚诱导的影响,同时对培养过程中的外植体进行形态发生观察和生理状态分析。结果表明:①暴马丁香成熟胚... 详细信息

以暴马丁香成熟胚为外植体进行愈伤组织和体胚发生诱导,通过调节诱导培养基中植物生长调节剂的种类和浓度,分析其对愈伤组织诱导和体胚诱导的影响,同时对培养过程中的外植体进行形态发生观察和生理状态分析。结果表明:①暴马丁香成熟胚外植体培养30 d可见直接体胚发生、60 d可见子叶型体胚;②BA在愈伤组织诱导过程中起到了主导作用,在0.5 mg·mL^(-1)BA和5~6 mg·mL^(-1)NAA组合下,愈伤组织诱导率可达100%;在0.5 mg·mL^(-1)BA和5 mg·mL^(-1)NAA组合体胚诱导率可达8%;③多酚含量在愈伤组织形成初期急剧上升且在培养过程中保持较高水平,子叶型胚期PAL和POD活性升高、MDA和SOD活性略下降。

关键词：暴马丁香体胚发生植物生长调节剂抗氧化酶活性

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硅磁微球的制备及其在植物核酸分离纯化中的应用

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山东农业大学学报（自然科学版） 2023年第3期54卷 378-384页

作者：刘涛张宇王丽娜东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨商业大学法学院黑龙江哈尔滨150028

本文采用改进的共沉淀方法制备Fe3O4纳米粒子,并利用表面活性剂柠檬酸对其表面改性;然后利用溶胶凝胶法,催化TEOS水解和缩合反应,使SiO2包裹在Fe3O4纳米粒子表面,成功制备出了Fe3O4@SiO2复合纳米粒子。结果表明,Fe3O4@SiO2复合纳米粒子... 详细信息

本文采用改进的共沉淀方法制备Fe3O4纳米粒子,并利用表面活性剂柠檬酸对其表面改性;然后利用溶胶凝胶法,催化TEOS水解和缩合反应,使SiO2包裹在Fe3O4纳米粒子表面,成功制备出了Fe3O4@SiO2复合纳米粒子。结果表明,Fe3O4@SiO2复合纳米粒子粒径在200-400 nm之间,粒径均匀,具有超顺磁性,磁响应时间在10-20 s,半沉降时间在20 min。根据高盐吸附低盐洗脱原理,建立了一种以磁性微球为载体的核酸快速提取和纯化方法。在白桦基因组DNA提取中,OD260/OD280均在1.8左右,OD260/OD230均在2.0以上,提取的质量和浓度比传统方法要好。在白桦RNA提取过程中,OD260/OD280和OD260/OD230均在2.0以上,提取的RNA浓度要比传统方法更高。磁珠法与传统方法比较时,核酸提取纯化效果上更佳,提取速度快、安全、成本低,具有很高的推广价值。

关键词：硅磁微球植物核酸分离纯化

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长白落叶松生长与材性分析及优良无性系选择

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森林工程 2025年

作者：许军杜俊婕张磊王福德杨维满东北林业大学林学院林木遗传育种全国重点实验室黑龙江省林业科学研究所黑龙江省林口县林业和草原局森林资源管理股

为了对落叶松进行初步评价并选择优良无性系，本研究以黑龙江省牡丹江市林口县青山国家落叶松良种基地的长白落叶松收集区68个无性系为材料，对其生长和材性性状进行测定，并利用变异分析、方差分析、相关性分析等方法进行分析进而进行... 详细信息

为了对落叶松进行初步评价并选择优良无性系，本研究以黑龙江省牡丹江市林口县青山国家落叶松良种基地的长白落叶松收集区68个无性系为材料，对其生长和材性性状进行测定，并利用变异分析、方差分析、相关性分析等方法进行分析进而进行综合评价。方差分析的结果表明生长和材性性状在无性系间的差异水平呈现极显著；生长和材性的变异分析表明，各性状的变异系数范围在2.55%-19.71%，材积的变异系数最大，综纤维素的变异系数最小；重复力范围在0.602-0.924，树高重复力最高，其次是基本密度、综纤维素；相关性分析的结果表明：胸径与树高呈极显著正相关，东西冠幅与南北冠幅之间存在极显著正相关，材积和胸径与树高都呈现极显著正相关，且与胸径的相关性系数更大，这表明材积受胸径影响更大，相关性分析还表明生长性状和木材材性性状之间没有较为显著的相关关系。利用布雷金多性状综合评价方法，基于15%的入选率从生长性状和材性性状两方面筛选优良无性系。生长性状筛选的优良无性系为241、456、96、475、179、161、83、759、339、43，材性性状筛选的优良无性系为357、223、161、7、249、741、657、14、475、113。生长和材性性状表现均优良的无性系为475和161。筛选的优良无性系可以为未来的优良品种选育提供新的材料。

关键词：长白落叶松无性系木材性状重复力

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Pk-αts高表达提高红松对松材线虫耐病性

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森林工程 2023年第5期39卷 22-30页

作者：徐昭张瑞芝王佳楠王峰李丹蕾东北林业大学林学院黑龙江省外来林木病虫害监测与防控重点实验室哈尔滨150040 林木遗传育种全国重点实验室(东北林业大学) 哈尔滨150040 森林生态系统可持续经营教育部重点实验室(东北林业大学) 哈尔滨150040 沈阳工学院辽宁省危险性林业有害生物防控重点实验室沈阳110001

松材线虫的北扩已经在东北局域引发毁灭性灾害,对东北林区顶级生态群落的重要组成树种红松构成重大威胁。对丰富红松与松材线虫互作分子机理的研究,为耐病红松选育奠定理论基础。人工接种鉴定20个家系红松对松材线虫的耐病性差异,并将... 详细信息

松材线虫的北扩已经在东北局域引发毁灭性灾害,对东北林区顶级生态群落的重要组成树种红松构成重大威胁。对丰富红松与松材线虫互作分子机理的研究,为耐病红松选育奠定理论基础。人工接种鉴定20个家系红松对松材线虫的耐病性差异,并将不同家系红松分为耐病、感病和高感3类。提取耐病和高感红松核糖核酸(RNA)进行转录组测序,筛选并克隆红松耐病相关的α-松油醇合酶基因Pk-αts。RT-qPCR随机检测4个耐病、2个感病和4个高感红松Pk-αts表达量,计算此10个家系红松相对耐病指数,分析Pk-αts表达量与红松相对耐病指数的相关性。结果表明,接种松材线虫20 d后耐病红松仅数根针叶褪绿,平均相对耐病指数为0.88,而高感红松表现出局部松针变红,平均相对耐病指数为0.09。转录组鉴定到在耐病红松差异上调表达且在高感红松无变化或下调表达的基因1770个,其中Pk-αts在耐病红松的相对表达量为2.83,极显著,但在高感红松中相对表达量为-1.27。基因克隆得到Pk-αts长度为1230 bp。该基因编码蛋白质由409个氨基酸构成,等电点为5.55,相对分子质量为47.60 ku,经比对后与α-松油醇合酶基因同源性最高,且含有植物单萜烯合成酶DDxxD、RRx 8 W保守基序及Terpene_synth等结构域,符合单萜烯合成酶结构特征。RT-qPCR检测耐病红松的Pk-αts基因表达上调(平均表达量为1.39),感病和高感红松Pk-αts基因不变或下调表达,表明在侵染早期,Pk-αts基因的上调表达与红松耐病时空同步。Pk-αts表达量与红松相对耐病指数显著正相关(皮尔逊系数为0.911,P<0.01),表明Pk-αts基因的上调表达提高了红松耐病性。综上所述,不同家系红松对松材线虫耐病性不同,部分红松具有一定耐病性,Pk-αts基因上调表达减轻了发病症状,有助于提高红松对松材线虫的耐病性。以Pk-αts基因作为检测靶标可用于红松耐病性鉴定,有助于耐病红松选育。

关键词：松材线虫红松 α-松油醇合酶基因耐病性

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