检索结果-内蒙古大学图书馆

植物生理学报 2010年第11期46卷 1114-1120页

作者：姚娜安新民杨凯张志毅北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京100083 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091 北京农学院农业应用新技术北京市重点实验室北京102206

以毛白杨基因型TC152无菌苗为材料,研究毛白杨悬浮细胞系建立与植株再生,结果表明,通过悬浮培养和固体培养两种方法诱导毛白杨悬浮细胞分化不定芽,最终获得无菌生根苗。愈伤组织在MS+1.5mg·L-12,4-D+30g·L-1蔗糖的液体培养基... 详细信息

以毛白杨基因型TC152无菌苗为材料,研究毛白杨悬浮细胞系建立与植株再生,结果表明,通过悬浮培养和固体培养两种方法诱导毛白杨悬浮细胞分化不定芽,最终获得无菌生根苗。愈伤组织在MS+1.5mg·L-12,4-D+30g·L-1蔗糖的液体培养基中振荡培养,12d可建立悬浮细胞系;悬浮细胞系继代培养基为MS+0.8mg·L-12,4-D+30g·L-1蔗糖,继代周期为7d,悬浮细胞在MS+1.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA+0.5～1.0mg·L-1ZT+30g·L-1蔗糖培养基中悬浮培养,可分化大量不定芽,每个培养瓶中可得到40～50个芽,个别不定芽玻璃化;不定芽在1/2MS+0.6mg·L-1IBA+20g·L-1蔗糖+5.5g·L-1琼脂培养基上可分化不定根。悬浮细胞通过固体平板培养增殖为愈伤组织块后,在MS+1.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA+1.0mg·L-1ZT+30g·L-1蔗糖+5g·L-1琼脂的固体培养基上,不定芽分化率可达到70.00%。

关键词：毛白杨悬浮细胞再生组织培养

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毛白杨杂种无性系生长及耗水特性研究

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西北林学院学报 2010年第5期25卷 12-17页

作者：方晓娟李吉跃聂立水沈应柏张志毅北京林业大学林木育种国家工程实验室与林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 北京林业大学省部共建森林培育与保护教育部重点实验室北京100083 华南农业大学林学院广东广州510642 北京林业大学水土保持与荒漠化防治教育部重点实验室北京100083

采用BP3400精密天平和加拿大Epson Twain Pro扫描仪等,研究了9个毛白杨杂种无性系苗木（1（2）-0型）的生长及蒸腾耗水特性,并对苗高地径、耗水特性、叶片失水率、比叶重、生物量等进行了比较。结果表明：无性系30、BL5、S86生长较快,... 详细信息

采用BP3400精密天平和加拿大Epson Twain Pro扫描仪等,研究了9个毛白杨杂种无性系苗木（1（2）-0型）的生长及蒸腾耗水特性,并对苗高地径、耗水特性、叶片失水率、比叶重、生物量等进行了比较。结果表明：无性系30、BL5、S86生长较快,苗高分别为110.17、149.301、61.50 cm,地径分别为1.14、1.24、1.12 cm,比叶重、生物量较大,10月比叶重分别达103.39、99.44、95.80 g·m^-2,生物量分别达66.71、62.965、9.739 g,可作为在水分充足地区营造毛白杨速生丰产林的优良无性系。毛白杨杂种无性系耗水量和耗水速率日变化均呈＂单峰＂型,峰值均出现在12：00-14：00,无性系S86、83、42白天耗水速率较低,8月耗水速率值分别达198.81、241.44、287.93 g·m^-2·h^-1,叶片失水率较小,8月离体12 h时的失水率仅为55.74%、48.71%、41.88%,可作为在有限水量下营造毛白杨速生丰产林的优良无性系。

关键词：毛白杨苗高地径耗水特性失水率比叶重生物量

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毛白杨无性系叶面积的回归测算

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中国农学通报 2010年第12期26卷 94-97页

作者：赵燕董雯怡李吉跃沈应柏张志毅北京林业大学省部共建森林培育与保护教育部重点实验室北京100083 华南农业大学林学院广州510642 北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

利用快速、精准的方法,建立了4个不同毛白杨无性系的叶面积与其叶长、叶宽、以及叶长×叶宽之间的线性回归和幂函数回归方程。结果表明:(1)毛白杨不同的无性系叶形指数差异较大,不同无性系的回归方程也不一样,应针对无性系计算叶面... 详细信息

利用快速、精准的方法,建立了4个不同毛白杨无性系的叶面积与其叶长、叶宽、以及叶长×叶宽之间的线性回归和幂函数回归方程。结果表明:(1)毛白杨不同的无性系叶形指数差异较大,不同无性系的回归方程也不一样,应针对无性系计算叶面积;(2)叶片生长的不同阶段叶面积的回归方程不同,因此应针对叶片的不同生长阶段确定回归方程。(3)一元线性回归方程中,叶面积和叶长、叶宽的乘积的相关性最好,但只适用于功能叶片的测量;而幂函数回归方程无叶片大小限制,叶面积和叶宽的相关性较好并且测量方便,毛白杨无性系50号叶面积和叶宽幂函数回归方程为LA=1.0014×W1.8295,83号回归方程为LA=0.863×W1.832,30号回归方程为LA=0.554×W2.051,B331号回归方程为LA=1.639×W1.600。因此在今后的生产实践中,可通过测定4个毛白杨无性系的叶宽,利用其幂函数回归方程,估算叶面积。

关键词：毛白杨叶面积叶宽线性回归幂函数

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落叶松杂种F_1代群体遗传多样性的RAPD、SSR分析

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经济林研究 2010年第4期28卷 8-14页

作者：贯春雨张含国张磊徐悦丽张震东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

为给落叶松杂种F1代进化潜力的研究提供资料,利用RAPD、SSR标记分析了日本落叶松×兴安落叶松杂种F1代147个个体的遗传多样性。RAPD遗传多样性分析结果为,有效等位基因数平均值1.669 1,Nei遗传多样度平均值为0.395 5,Shannon多样性... 详细信息

为给落叶松杂种F1代进化潜力的研究提供资料,利用RAPD、SSR标记分析了日本落叶松×兴安落叶松杂种F1代147个个体的遗传多样性。RAPD遗传多样性分析结果为,有效等位基因数平均值1.669 1,Nei遗传多样度平均值为0.395 5,Shannon多样性指数平均值为0.583 1;SSR遗传多样性分析结果为,有效等位基因数平均值1.689 2,Nei遗传多样度平均值为0.399 8,SSR标记的Shannon多样性指数平均值0.587 0。SSR标记和RAPD标记所揭示的杂种F1群体遗传多样性水平各指数值基本一致,且都表明与日本落叶松杂交后,杂种F1群体在遗传多样性上高出兴安落叶松。

关键词：日本落叶松兴安落叶松遗传多样性 RAPD SSR

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不同施肥处理对毛白杨人工林生长及营养状况的影响

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中国农学通报 2010年第9期26卷 115-121页

作者：胡磊李吉跃尚富华辛颖宋莲君沈应柏张志毅北京林业大学省部共建森林培育与保护教育部重点实验室北京100083 华南农业大学林学院广州510642 北京林业大学水土保持与荒漠化防治教育部重点实验室北京100083 河北省威县苗圃场河北威县054700 北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

为寻求毛白杨(Populus tomentosa Carr.)人工林施肥的最佳效果,采用L(34)正交试验设计研究9了不同配比施肥和不同时期施肥对毛白杨人工林生长及营养状况的影响,通过测量分析其生长指标(胸径、树高、冠幅和一级分枝数)和叶片中营养元素... 详细信息

为寻求毛白杨(Populus tomentosa Carr.)人工林施肥的最佳效果,采用L(34)正交试验设计研究9了不同配比施肥和不同时期施肥对毛白杨人工林生长及营养状况的影响,通过测量分析其生长指标(胸径、树高、冠幅和一级分枝数)和叶片中营养元素含量的变化,结果表明:氮肥是影响毛白杨人工林生长的主要肥料,其次是钾肥、磷肥,而最佳施肥配比是纯N240g/株、P2O5120g/株、K2O80g/株,之比约为3︰1.5︰1;胸径、树高和冠幅生长主要集中在6月份占整个生长季的34.23%、31.74%和36.39%,而施肥处理加快胸径、树高、冠幅生长主要集中在7月份,分别比对照增加147.06%、23.26%、45.71%,施肥时期应选速生前期施肥即6月份之前,再次追肥时间应选择7月份期间;施肥影响叶片中氮、磷、钾含量的变化,其中,氮含量变化比磷、钾要明显,促进氮、磷、钾吸收最好的处理分别是处理7(N240g/株、P2O50g/株、K2O80g/株)、处理6(N120g/株、P2O5120g/株、K2O0g/株)和处理5(N120g/株、P2O560g/株、O80g/株)。因此,选择合理的施肥配比和施肥时间能显著提高毛白杨人工林生长。

关键词：毛白杨人工林正交试验设计施肥营养状况

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腾冲红花油茶自然和人工种群种实性状变异研究

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北京林业大学学报 2010年第5期32卷 94-101页

作者：黄佳聪何俊尹瑞萍万晓军郭军辛成莲龚发萍李悦云南省保山市林业技术推广总站中国科学院昆明植物研究所云南省隆阳区林业局林木种苗管理站云南省腾冲县林业局林业技术推广站北京林业大学林木育种国家工程实验室树木花卉遗传育种教育部重点实验室国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室

为了选择改良腾冲红花油茶的种实经济性状,对面积较大的3个天然种群和6个人工种群样株的12个种实性状和指标的变异进行了分析。结果显示:除果径在起源间无显著差异外,其余性状在起源间、起源内种群间及种群内单株间的变异均达到极显著水... 详细信息

为了选择改良腾冲红花油茶的种实经济性状,对面积较大的3个天然种群和6个人工种群样株的12个种实性状和指标的变异进行了分析。结果显示:除果径在起源间无显著差异外,其余性状在起源间、起源内种群间及种群内单株间的变异均达到极显著水平,其方差分量为单株间>起源内种源间>起源间,不同性状相对变异程度有所不同。果实性状中果型与种子性状、产量性状呈显著或极显著负相关,其他性状与种子性状、产量性状呈显著或极显著正相关;种子性状与产量性状呈极显著正相关;果型、单果籽质量、出籽率、仁油率、籽油率及果油量是主要的遗传变异性状;果型、海拔与单位面积产油量呈显著负相关。提出了腾冲红花油茶群体和优株选择的主要指标和策略,为其可持续改良提供了科学依据。

关键词：腾冲红花油茶果实性状种子性状含油量种群变异

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河南野生国家保护植物区系

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浙江林学院学报 2010年第5期27卷 725-733页

作者：闫双喜张志翔河南农业大学林学院河南郑州450002 北京林业大学林木育种国家工程实验室林木、花卉遗传育种教育部重点实验室国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室树木分类与系统进化生物学研究室北京100083

调查表明,河南省自然分布的国家保护植物有30科45属51种3变种,其中国家重点保护野生植物有13科21属25种1变种,包括一级保护植物3种和二级保护植物22种和1变种;野生珍稀濒危保护植物有26科36属40种3变种,包括二级保护植物11种1变种,三级... 详细信息

调查表明,河南省自然分布的国家保护植物有30科45属51种3变种,其中国家重点保护野生植物有13科21属25种1变种,包括一级保护植物3种和二级保护植物22种和1变种;野生珍稀濒危保护植物有26科36属40种3变种,包括二级保护植物11种1变种,三级保护植物29种2变种。初步确定,野生国家保护植物在河南境内进行迁地保护的种类有21科25属31种2变种。分析了河南野生国家保护植物的区系特征和生活型,探讨了河南国家保护植物的特点和迁地保护现状。

关键词：植物学国家重点保护野生植物珍稀濒危保护植物植物区系生活型特点分析河南

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2种红松种实害虫的生物学特性及危害特征的补充研究

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林业科学 2010年第7期46卷 188-192页

作者：徐波严善春聂唯良王玉玲东北林业大学林学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040 黑龙江省林口林业局林口157600 国家林业局森林病虫害防治总站沈阳110034

红松（Pinus koraiensis）是我国东北地区珍贵的乡土树种,广泛分布于小兴安岭、长白山及完达山山脉,它以冠型优美、材质优良而驰名中外,具有极高的经济价值（周以良等,1986）。

关键词：球果害虫赤松梢斑螟冷杉梢斑螟红松

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葡萄自然发酵过程中酵母菌的研究

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中国食品学报 2010年第2期10卷 131-137页

作者：程雷李梓王军东北林业大学林学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040 中国农业大学食品科学与营养工程学院葡萄与葡萄酒研究中心北京100083

目的:筛选性状优良的野生酿酒酵母,对葡萄自然发酵过程中的酵母菌进行分离鉴定,探讨葡萄自然发酵期间酵母菌群的变化。方法:利用WL培养基,对分离自吉林松源的"双红"、"双优"、"赤霞珠"和"黑塞比尔&q... 详细信息

目的:筛选性状优良的野生酿酒酵母,对葡萄自然发酵过程中的酵母菌进行分离鉴定,探讨葡萄自然发酵期间酵母菌群的变化。方法:利用WL培养基,对分离自吉林松源的"双红"、"双优"、"赤霞珠"和"黑塞比尔"4个葡萄品种自然发酵液的245株酵母进行初步鉴定,并对其中的120株进行分子鉴定。结果:利用WL培养基可将245株酵母分为6个营养类型,结合酵母菌菌株5.8S-ITS区域的RFLP分析,4个葡萄品种的自然发酵液中共有5种酵母,分别是葡萄汁有孢汉逊酵母(Hanseniaspora uvarum)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、粘红酵母(Rhodutorula glutinis)、陆生伊萨酵母(Issatchenkia terricola)和假丝酵母属的Candida sorbosa。结论:自然发酵过程中酵母菌群的比例是不断变化的,"双优"品种的自然发酵液中可能存在性状优良的野生酿酒酵母。

关键词：葡萄酵母自然发酵 WL培养基 5.8S-ITS区域RFLP分析

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葡萄VJyGST全长cDNA克隆及其在果实着色过程中的表达

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果树学报 2010年第6期27卷 887-891页

作者：于淼刘海峰杨成君王军东北林业大学林学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040 中国农业大学食品科学与营养工程学院葡萄酒研究中心北京100083

以京优葡萄果皮为试材,利用RT-PCR、SMARTTMRACE技术克隆了1个全长为851bp的GST基因,Genebank的登录号为GU370062,命名为VJyGST。该基因包括开放阅读框(ORF)642bp,编码213个氨基酸,推导其分子量为24.25ku,等电点为5.52。氨基酸同源性分... 详细信息

以京优葡萄果皮为试材,利用RT-PCR、SMARTTMRACE技术克隆了1个全长为851bp的GST基因,Genebank的登录号为GU370062,命名为VJyGST。该基因包括开放阅读框(ORF)642bp,编码213个氨基酸,推导其分子量为24.25ku,等电点为5.52。氨基酸同源性分析表明,VJyGST与山葡萄GST(FJ645770)、甜橘GST(DQ198153)、荔枝GST(EF613493)相似性分别达到了99%、77%、67%。实时荧光定量PCR分析显示,在果实着色过程中,GST基因在果肉中表达较低且相对稳定;在果皮中表达较高,表达量随花色苷的合成递增,90%着色时到达最高,表明GST的表达与花色苷生物合成密切相关。

关键词：葡萄谷胱甘肽转移酶(GST) 全长cDNA

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