检索结果-内蒙古大学图书馆

林业科技 2009年第1期34卷 12-15页

作者：张桂芹王金国姜秀煜姚盛智闫朝福詹亚光黑龙江省带岭林业科学研究所带岭153106 黑龙江省苇河林业局苇河150628 东北林业大学林木遗传育种教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

水曲柳的最佳嫁接方法为舌接法,其次为劈接和贴接;在本试验地5月均适于嫁接,最佳嫁接时间为中、下旬(2005年结果),高生长也达到最大;舌接带顶芽接穗嫁接成活率(97.2%)显著高于无顶芽接穗(43.1%),当年高生长量差异不显著;水曲柳接穗嫁接... 详细信息

水曲柳的最佳嫁接方法为舌接法,其次为劈接和贴接;在本试验地5月均适于嫁接,最佳嫁接时间为中、下旬(2005年结果),高生长也达到最大;舌接带顶芽接穗嫁接成活率(97.2%)显著高于无顶芽接穗(43.1%),当年高生长量差异不显著;水曲柳接穗嫁接成活率雌株(87.2%)高于雄株(79.2%),但生长量相反;不同无性系接穗的嫁接成活率及当年高生长差异极显著;高砧嫁接成活率与低砧嫁接差异不显著,但接穗当年平均高生长低于低砧嫁接。

关键词：水曲柳嫁接成活率高生长

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饲料型四倍体刺槐组培苗的遗传学鉴定

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黑龙江农业科学 2009年第2期 7-8,11页

作者：王疆江刘建新王秋玉孟凡娟林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室东北林业大学黑龙江哈尔滨150040 黑龙江省农业科学院生物技术研究所黑龙江哈尔滨150086

以饲料型四倍体刺槐的自然繁殖苗木为对照,对组培苗进行RAPD技术分析,结果表明,经NAA处理的组培苗未发生遗传变异,而经IBA培养的组培苗发生了遗传变异。

关键词：四倍体刺槐组培苗遗传变异

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空间诱变对番茄的生物学效应分析

空间诱变对番茄的生物学效应分析

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庆祝中国园艺学会创建80周年暨第11次全国会员代表大会

作者：郭亚华谢立波王雪高永利孟凡娟刘录祥黑龙江省农业科学院园艺分院东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室中国农业科学院作物科学研究所

利用番茄种子进行空间搭载,并对后代进行分析检测。材料为92KF1(组培大黄,对照1)和96KF3(PannovyB8210,对照2)。将其进行卫星搭载,对获得的92KF1 SP和96KF3 SP以及在二代筛选出的变异株系KF94631 SP和KFB9 SP进行种子发芽率和幼苗长势测... 详细信息

利用番茄种子进行空间搭载,并对后代进行分析检测。材料为92KF1(组培大黄,对照1)和96KF3(PannovyB8210,对照2)。将其进行卫星搭载,对获得的92KF1 SP和96KF3 SP以及在二代筛选出的变异株系KF94631 SP和KFB9 SP进行种子发芽率和幼苗长势测定,同时利用RAPD技术

关键词：番茄空间诱变

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西伯利亚蓼PsPIP1基因的克隆及其在NaHCO_3胁迫下的表达

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遗传 2008年第12期30卷 1621-1628页

作者：王垠刘关君阎秀峰杨传平刘明坤曲春浦东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040

应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从西伯利亚蓼叶cDNA文库中克隆了质膜内在蛋白基因(PsPIP1)的完整编码区cDNA序列(GenBank accession ***626398),长度为1004bp,编码285个氨基酸。基于和其他植物水通道蛋白的氨基酸序列、推测的三维结构... 详细信息

应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从西伯利亚蓼叶cDNA文库中克隆了质膜内在蛋白基因(PsPIP1)的完整编码区cDNA序列(GenBank accession ***626398),长度为1004bp,编码285个氨基酸。基于和其他植物水通道蛋白的氨基酸序列、推测的三维结构的比较以及系统进化分析结果,初步确定此基因为水通道蛋白基因家族中的PIP1亚族成员。RT-PCR结果显示,PsPIP1在西伯利亚蓼的地下茎、茎、叶中均有表达,叶中表达量最高,地下茎次之,茎中最低。在NaHCO3胁迫与去胁迫的过程中,此基因在地下茎、茎、叶中的表达模式也有较明显的差异。

关键词：水通道蛋白西伯利亚蓼基因克隆实时定量RT-PCR

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西伯利亚蓼半胱氨酸合成酶基因的克隆与表达

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遗传 2008年第10期30卷 1363-1371页

作者：刘明坤刘关君魏志刚阎秀峰曲春浦王垠刘桂丰杨传平东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040

半胱氨酸合成酶是植物半胱氨酸合成反应的关键限速酶。文中应用RACE技术从西伯利亚蓼中成功克隆了半胱氨酸合成酶基因(GenBank登录号:EU597481),命名为PcCSase1,该基因全长cDNA为1260bp,编码382个氨基酸。经生物信息学分析,初步确定PcCS... 详细信息

半胱氨酸合成酶是植物半胱氨酸合成反应的关键限速酶。文中应用RACE技术从西伯利亚蓼中成功克隆了半胱氨酸合成酶基因(GenBank登录号:EU597481),命名为PcCSase1,该基因全长cDNA为1260bp,编码382个氨基酸。经生物信息学分析,初步确定PcCSase1的N端前16个氨基酸为信号肽,并引导PcCSase1蛋白定位于胞质,为胞质型半胱氨酸合成酶。同源序列分析表明,此蛋白与其他植物半胱氨酸合成酶成熟蛋白序列高度保守,氨基酸相似性达到90%左右。荧光定量RT-PCR分析表明,PcCSase1在西伯利亚蓼的叶、茎和地下茎中均有表达,叶中表达最高,茎和地下茎次之,在3%NaHCO3胁迫过程中,该基因在叶、茎和地下茎中均在第2d表达量最高。将PcCSase1转入酿酒酵母INVSc1,结果显示培养基中半胱氨酸和菌体中谷胱甘肽含量均有显著增加,在10%NaHCO3和5mol/LNaCl胁迫下,转基因INVSc1-pYES2-PcCSase1菌株的存活率明显高于对照INVSc1-pYES2,证明PcCSase1基因具有耐高盐的作用。

关键词：半胱氨酸合成酶西伯利亚蓼定量RT-PCR 表达分析

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高温诱导杜仲2n花粉的研究

高温诱导杜仲2n花粉的研究

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第二届中国林业学术大会-S2 功能基因组时代的林木遗传与改良

作者：高鹏康向阳尹鸿刚王尚德天津市林业果树研究所北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点开放重点实验室北京林业大学天津市森林病虫害防治检疫站北京市农林科学院农业综合发展研究所

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高温诱导杜仲2n花粉的研究

高温诱导杜仲2n花粉的研究

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第二届中国林业学术大会——S2 功能基因组时代的林木遗传与改良

在掌握杜仲小孢子母细胞减数分裂规律的基础上,就非离体状态下采用高温处理方式,分别在细线末期、粗线期、终变期-中期I和中期I-前期II采用"树木高温加倍器"处理雄花芽诱导杜仲花粉染色体加倍进行了研究。结果表明:高温诱导... 详细信息

在掌握杜仲小孢子母细胞减数分裂规律的基础上,就非离体状态下采用高温处理方式,分别在细线末期、粗线期、终变期-中期I和中期I-前期II采用"树木高温加倍器"处理雄花芽诱导杜仲花粉染色体加倍进行了研究。结果表明:高温诱导杜仲花粉染色体加倍的最佳处理时期是在终变期-中期I,此时将雄花芽用47℃的高温处理4h,得到了平均70.2%的2n花粉;花芽散粉正常且花粉量较大,每花芽达到5.1mg。高温诱导杜仲花粉染色体加倍的成功,不仅表明获得的高比率2n花粉可以直接用于三倍体育种,而且还预示"树木高温加倍器"有可能在杜仲雌配子染色体加倍以及授粉后高温处理诱导三倍体诱导等方面有所作为,从而为杜仲三倍体选育带来了希望。

关键词：杜仲 2n花粉小孢子母细胞高温

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微生物发酵生物制氢研究进展

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太阳能学报 2008年第5期29卷 544-549页

作者：刘雪梅任南琪宋福南哈尔滨工业大学哈尔滨150001 林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室(东北林业大学) 哈尔滨150040

在该研究组多年生物制氢研究的基础上,结合国内外最新研究,从微生物发酵产氢的菌种开发及选育、发酵产氢效率的影响因素、发酵产氢相关酶基因调控等方面进行阐述,指出目前发酵产氢所面临的问题与不足,并对以后微生物发酵制氢研究的趋势... 详细信息

在该研究组多年生物制氢研究的基础上,结合国内外最新研究,从微生物发酵产氢的菌种开发及选育、发酵产氢效率的影响因素、发酵产氢相关酶基因调控等方面进行阐述,指出目前发酵产氢所面临的问题与不足,并对以后微生物发酵制氢研究的趋势进行展望。

关键词：微生物发酵生物制氢新菌株调控

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欧美山杨毛状根生长特性研究

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黑龙江农业科学 2009年第1期 89-90页

作者：孟凡娟刘淑云杨传平刘建新刘艳辉东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 鸡东县鸡东镇农业服务中心黑龙江鸡东158200 黑龙江省农业科学院黑龙江哈尔滨150069 赤峰市喀喇沁旗十家满族乡人民政府内蒙古赤峰024415

研究了欧美山杨毛状根的生长情况。发现:在培养过程中,毛状根一直处于旺盛的生长状态,POD活性呈现逐渐上升趋势;正常根呈现缓慢上升然后下降趋势;二者的SOD活性均呈现先上升后下降的趋势;可溶性蛋白含量均呈现先上升后下降的趋势。

关键词：欧美山杨毛状根生长

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西伯利亚蓼谷胱甘肽转移酶和半胱氨酸合成酶基因在酿酒酵母中的共表达

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植物学通报 2008年第6期25卷 687-694页

作者：刘明坤刘关君阎秀峰东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040

谷胱甘肽转移酶和半胱氨酸合成酶在清除活性氧(reactive oxygen species,ROS)中起重要作用。采用0.36mol.L-1NaHCO3对西伯利亚蓼(Polygonum sibiricum)进行胁迫处理,荧光定量PCR分析表明这2个基因的表达受盐胁迫强烈诱导。为了分析2个... 详细信息

谷胱甘肽转移酶和半胱氨酸合成酶在清除活性氧(reactive oxygen species,ROS)中起重要作用。采用0.36mol.L-1NaHCO3对西伯利亚蓼(Polygonum sibiricum)进行胁迫处理,荧光定量PCR分析表明这2个基因的表达受盐胁迫强烈诱导。为了分析2个基因是否具有抗盐能力以及其相互协同能力,从cDNA文库中获得谷胱甘肽转移酶(GST)和半胱氨酸合成酶(CS)2个基因,分别将GST、CS和GST+CS转入酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中,并分别命名转基因酵母为ty-gst、ty-cs和ty-gc。在1mol.L-1Na2CO3和5mol.L-1NaCl胁迫处理下,转基因酵母(ty-gst、ty-cs和ty-gc)的耐盐能力均明显高于野生型酵母(wy),而三者之间并无显著差别。在0.4mol.L-1NaCl胁迫处理下,转基因酵母(ty-gst、ty-cs和ty-gc)的抗氧化酶类相关基因SOD1、SOD2、GPX1和GPX3的表达量均低于野生型酵母(对照)(wy),而CTA1表达量均高于野生型酵母(对照)(wy)。转基因酵母ty-cs在0.4mol.L-1NaCl胁迫处理前后其超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)的活性均表现为最高。

关键词：半胱氨酸合成酶谷胱甘肽硫转移酶活性氧酿酒酵母盐胁迫

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