检索结果-内蒙古大学图书馆

植物研究 2005年第3期25卷 327-331页

作者：祖元刚于景华郭晓瑞唐中华张宇亮孟庆焕东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040

观察了拟南芥叶片细胞包括细胞壁和质膜在内的细胞包被系统在酸性条件下酶促降解的过程。观察发现,处于酸性酶解液中的拟南芥叶片,最初细胞壁完整,细胞排列有序,其后细胞壁开始部分降解,细胞排列逐渐进入无序状态,随后细胞壁完全降解,... 详细信息

观察了拟南芥叶片细胞包括细胞壁和质膜在内的细胞包被系统在酸性条件下酶促降解的过程。观察发现,处于酸性酶解液中的拟南芥叶片,最初细胞壁完整,细胞排列有序,其后细胞壁开始部分降解,细胞排列逐渐进入无序状态,随后细胞壁完全降解,去壁的原生质体完全进入游离状态,游离原生质体的质膜也随之降解,细胞器溢出后以细胞核为核心积聚、重组为新的原生质体。进一步观察了这一过程中细胞pH值的改变,结果发现,酸性酶解过程中细胞倾向于pH值降低,而细胞器重组产生的新原生质体pH值向正常水平恢复。因此,酸性环境对拟南芥叶片细胞包被系统的降解产生重要的影响。

关键词：拟南芥叶片细胞包被系统酸性降解叶片细胞酶促降解酸性条件光镜观察系统包被

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植物叶片原生质体分离的可能机制(英文)

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植物研究 2005年第3期25卷 272-273页

作者：祖元刚于景华唐中华郭晓瑞张宇亮孟庆焕东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040

分析了植物叶片在分离液环境中形成原生质体的过程,文中提出,分离液配方中的酸性物质使植物叶片处于酸性环境中并导致植物正常细胞首先发生细胞壁酸性降解,随后出现原生质体脱离细胞壁进入分离液,继而又进一步发生质膜的酸性降解,使细... 详细信息

分析了植物叶片在分离液环境中形成原生质体的过程,文中提出,分离液配方中的酸性物质使植物叶片处于酸性环境中并导致植物正常细胞首先发生细胞壁酸性降解,随后出现原生质体脱离细胞壁进入分离液,继而又进一步发生质膜的酸性降解,使细胞核和细胞器进入分离液中,最终分离液中的细胞器以细胞核为中心进行细胞器重组,最后产生外貌形态一致的新的原生质体。植物细胞壁和质膜是植物细胞的包被系统。植物细胞包被系统的酸性降解使植物细胞器重组并产生新的原生质体成为可能。

关键词：植物叶片细胞壁酸性降解原生质体原生质体分离可能机制植物细胞壁酸性环境分离液细胞器正常细胞

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超声破碎拟南芥原生质体后的再生培养初报(英文)

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植物研究 2005年第4期25卷 441-443页

作者：祖元刚孟庆焕郭晓瑞孙佳音刘红梅东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040

拟南芥原生质体在超声破碎过滤后,对其叶绿体、细胞核等细胞器进行再生培养。观察到超声破碎对叶绿体有一定破坏作用导致叶绿体在蓝色荧光下不发荧光,在培养115 h后叶绿体有聚集现象;细胞核明显增多;出现内质网的明亮绿色荧光点。细胞... 详细信息

拟南芥原生质体在超声破碎过滤后,对其叶绿体、细胞核等细胞器进行再生培养。观察到超声破碎对叶绿体有一定破坏作用导致叶绿体在蓝色荧光下不发荧光,在培养115 h后叶绿体有聚集现象;细胞核明显增多;出现内质网的明亮绿色荧光点。细胞核和内质网都是形成新原生质体的必要细胞器,通过对其再生培养可为细胞器重组乃至细胞重建提供启示。

关键词：超声破碎拟南芥原生质体再生培养细胞器重组荧光探针细胞核内质网

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酸性培养基对喜树叶片细胞壁降解的影响(英文)

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植物研究 2005年第2期25卷 129-131页

作者：祖元刚于景华唐中华张宇亮李艳华孟庆焕东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040

在组织培养过程中对喜树叶片外植体进行解剖学观察。发现在组织培养条件下,喜树叶片在培养基的酸性环境中细胞壁呈现模糊微弱降解、明显降解和完全降解直至消失的解剖学特征。在同样的组培条件和相同的时间内,同一喜树叶片不同部位出现... 详细信息

在组织培养过程中对喜树叶片外植体进行解剖学观察。发现在组织培养条件下,喜树叶片在培养基的酸性环境中细胞壁呈现模糊微弱降解、明显降解和完全降解直至消失的解剖学特征。在同样的组培条件和相同的时间内,同一喜树叶片不同部位出现细胞壁程度不同的降解和消失现象,可能是喜树叶片因上表皮凸凹不平进而导致其不同部位与酸性培养基接触的程度不同,因而使培养基中的酸性物质对喜树叶片上表皮的不同部位影响出现异质化。本文对培养基中的酸性成分对喜树叶片细胞壁降解的影响有了进一步的认识和理解。

关键词：细胞壁降解培养基喜树组织培养条件不同部位解剖学观察叶片外植体解剖学特征培养过程酸性环境酸性物质酸性成分全降解表皮组培

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天然次生林三种不同生境刺五加丁香苷和总黄酮含量的研究

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植物研究 2005年第2期25卷 205-209页

作者：曹建国赵则海王文杰付玉杰祖元刚东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040

采用高效液相和分光光度的方法对天然次生林林内、林隙和林缘三种不同生境下刺五加(Acanthopanax senticosus)主要次生代谢产物丁香苷和总黄酮的含量差异进行了研究.结果表明:不同生境条件下,刺五加不同部位丁香苷的含量不同.生境的变... 详细信息

采用高效液相和分光光度的方法对天然次生林林内、林隙和林缘三种不同生境下刺五加(Acanthopanax senticosus)主要次生代谢产物丁香苷和总黄酮的含量差异进行了研究.结果表明:不同生境条件下,刺五加不同部位丁香苷的含量不同.生境的变化对枝中丁香苷的含量影响最大,林内生境枝中丁香苷的含量最低,林隙生境较高,林缘生境最高.而茎基部丁香苷的含量规律为林内生境最高,林隙生境次之,林缘生境最低.三种不同生境中根和根茎丁香苷含量的变化没有明显的规律性.刺五加全株均含有黄酮类物质,其中叶和花中黄酮的含量较高.其总黄酮含量受环境的影响较大,在林内生境,刺五加叶、花和果中总黄酮的含量最低,林隙生境有所提高,而林缘生境中含量最高.叶片总黄酮含量与叶面积指数呈负相关,叶面积指数越大,叶片中总黄酮的含量越低.对于刺五加的枝、茎干、根和根茎而言,1～3年枝总黄酮在各个生境之间没有显著的差异;而茎干中总黄酮的含量表现为林内生境显著的高于林隙生境和林缘生境,后两者没有明显的差异;与茎干不同,林内生境根和根茎中总黄酮的含量最低,林隙和林缘的较高.

关键词：总黄酮含量天然次生林刺五加丁香叶面积指数次生代谢产物黄酮类物质分光光度高效液相含量差异生境条件不同部位林缘林隙规律性根茎负相关茎干叶片

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植物叶片愈伤组织形成的可能机制(英文)

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植物研究 2005年第1期25卷 1-2页

作者：祖元刚于景华唐中华孟庆焕东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040

分析了植物叶片在组培条件下形成愈伤组织的过程。文中提出 ,培养基配方中的酸性物质使植物叶片处于酸性环境中并导致植物正常细胞首先发生细胞壁酸性降解 ,随后出现原生质体脱离细胞壁 ,进一步发生细胞器重组或细胞重建 ,人工培养基的... 详细信息

分析了植物叶片在组培条件下形成愈伤组织的过程。文中提出 ,培养基配方中的酸性物质使植物叶片处于酸性环境中并导致植物正常细胞首先发生细胞壁酸性降解 ,随后出现原生质体脱离细胞壁 ,进一步发生细胞器重组或细胞重建 ,人工培养基的酸性环境使细胞壁强制性地降解后 ,植物原生质体失去细胞壁的包被后直接处于较酸性的环境中 ,可能会促使原生体出现酸性快速分裂。因此。

关键词：植物叶片愈伤组织形成机制细胞壁酸性降解组织培养

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外源喜树碱对植物叶片气孔导度的影响

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植物研究 2005年第3期25卷 304-306页

作者：于景华刘士刚祖元刚东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040

前人研究表明,保卫细胞微管系统在气孔运动中起到重要作用:保卫细胞质膜上内向K+通道的正常活性有赖于微管的正常解聚/聚合的动态变化,微管系统可能通过调节保卫细胞K+通道而控制气孔运动,即微管解聚导致内向K+通道关闭,保卫细胞无法因... 详细信息

前人研究表明,保卫细胞微管系统在气孔运动中起到重要作用:保卫细胞质膜上内向K+通道的正常活性有赖于微管的正常解聚/聚合的动态变化,微管系统可能通过调节保卫细胞K+通道而控制气孔运动,即微管解聚导致内向K+通道关闭,保卫细胞无法因膨压调节吸收水分而抑制气孔开放。有学者认为,喜树碱或其类似物能够与微管蛋白结合,并降低微管结构稳定性,其机制则可能是抑制细胞高分子量微管结合蛋白对微管组装的辅助作用,但这方面的实验证据相对匮乏。因此,为了进一步研究喜树碱的生态生物化学功能,我们采取叶面喷施喜树碱和PEG模拟干旱诱导气孔关闭的方法,研究了外源喜树碱对喜树幼苗气孔导度的影响,同时以没有内源喜树碱的烟草为实验材料进行了对照研究。研究结果表明:0.0115mmol·L-1的喜树碱水饱和溶液对喜树和烟草幼苗叶片气孔导度的影响规律一致,均表现出明显的抑制气孔开放的效果,这为喜树碱与微管蛋白结合提供了部分证据。

关键词：喜树碱喜树烟草气孔运动叶片气孔导度外源 K^+通道微管蛋白植物保卫细胞

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拟南芥MT-II过量表达提高抗旱性(英文)

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植物研究 2005年第4期25卷 415-418页

作者：唐中华郭晓瑞张洋洋安志刚于景华祖元刚东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040

富含巯基的植物II型金属硫蛋白(MT)对植物抵抗重金属胁迫具有重要作用,其中一个可能机制是金属硫蛋白可能猝灭重金属引起的氧化胁迫。利用转MT-II基因和野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株来对比研究MT在胁迫过程中通过清除氧自由... 详细信息

富含巯基的植物II型金属硫蛋白(MT)对植物抵抗重金属胁迫具有重要作用,其中一个可能机制是金属硫蛋白可能猝灭重金属引起的氧化胁迫。利用转MT-II基因和野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株来对比研究MT在胁迫过程中通过清除氧自由基,特别是H2O2而对植物抗旱性的影响。研究表明,转基因型拟南芥能有效维持体内氧化—还原势,减少MDA的产生,从而缓解干旱胁迫引起的伤害,提高抗旱性。

关键词：拟南芥植物形状过量表达抗旱性植物II型金属硫蛋白氧化胁迫

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野生与栽培乌拉尔甘草不同部位甘草酸含量分析

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植物研究 2005年第4期25卷 444-448页

作者：赵则海杨逢建曹建国祖元刚东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040

采用超声提取法结合高效液相色谱(HPLC)对黑龙江省西部野生与栽培乌拉尔甘草不同部位的甘草酸含量进行测定,结果表明:超声方法提取甘草酸是便捷、有效的方法之一,最佳提取条件为50%甲醇提取液,超声提取45 min.甘草地下部分甘草酸含量较... 详细信息

采用超声提取法结合高效液相色谱(HPLC)对黑龙江省西部野生与栽培乌拉尔甘草不同部位的甘草酸含量进行测定,结果表明:超声方法提取甘草酸是便捷、有效的方法之一,最佳提取条件为50%甲醇提取液,超声提取45 min.甘草地下部分甘草酸含量较高,野生甘草的甘草酸含量主根>横根茎>不定根>垂根茎;栽培甘草则为不定根>主根>横根茎;总体上看地上部分甘草酸含量是微量的,其中叶的甘草酸含量相对较多,地上茎、种子等器官甘草酸含量较低.无论野生甘草还是栽培甘草,10月份甘草地下部分甘草酸含量大于5月份,并且这种差别在栽培甘草中表现更明显.人工管理措施对甘草酸含量具有较大影响,野生甘草和栽培甘草经过土壤翻松和良好的田间管理模式反而使甘草酸含量下降,按种植农作物模式对栽培甘草进行管理对提升甘草酸含量效果不佳,给予一定的环境胁迫可以提高甘草酸的含量.在黑龙江省西部,野生甘草主根在1.0～2.0 m深度为甘草酸含量分布较高的部位;栽培甘草主根甘草酸含量随土壤深度的增加而增加,其根尾的甘草酸含量最高,表明栽培甘草主根尚未伸长到其甘草酸含量最高的土壤深度.

关键词：野生植物栽培植物乌拉尔甘草甘草酸含量检测土壤深度

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组织培养条件下喜树叶片细胞壁酸性降解的pH值观察(英文)

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植物研究 2005年第3期25卷 286-288页

作者：祖元刚于景华唐中华郭晓瑞孟庆焕张宇亮东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040

喜树叶片外植体经组织培养第13d和23d后进行解剖学观察,同时比较正常叶片的解剖学特征,发现在pH值为5.8的酸性培养基中,喜树叶片外植体中的海绵组织和栅栏组织等薄壁细胞相继发生明显的细胞壁降解,而表皮细胞发生较微弱的细胞壁降解现象... 详细信息

喜树叶片外植体经组织培养第13d和23d后进行解剖学观察,同时比较正常叶片的解剖学特征,发现在pH值为5.8的酸性培养基中,喜树叶片外植体中的海绵组织和栅栏组织等薄壁细胞相继发生明显的细胞壁降解,而表皮细胞发生较微弱的细胞壁降解现象;进行组织培养前,正常叶片的各类细胞未观察到细胞壁降解现象发生。应用BCECFAMpH荧光探标记并采用激光共聚焦在480nm波长下进行pH值测定发现,喜树叶片外植体经组织培养第13d和第23d后的海绵组织和栅栏组织等薄壁细胞部位的pH值均为5.2,但表皮细胞部位的pH值则为5.7～5.8,而正常叶片各类细胞的pH值平均为5.7。这说明,pH值为5.8的酸性培养基和喜树叶片薄壁细胞内的酸性成分自泌可能共同诱导了其细胞壁的酸性降解。

关键词：组织培养喜树叶片细胞壁酸性降解 pH值组织培养条件细胞壁降解叶片外植体 pH值测定酸性成分喜树

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