检索结果-内蒙古大学图书馆

经济林研究 2012年第2期30卷 33-37页

作者：孙孟超尹赜鹏马晓蕾周丽娟任静宋兴舜东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 东北农业大学黑龙江哈尔滨150040 林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

为给开发和选育耐盐植物资源提供科学依据,以温室内盆栽1年生欧李幼苗为试材,研究欧李在盐胁迫下其抗氧化酶、呼吸参数及离子含量的变化,探究欧李对盐处理的耐受性。结果表明:盐胁迫下,欧李植株根部抗氧化酶活性、MDA含量和电解质渗透... 详细信息

为给开发和选育耐盐植物资源提供科学依据,以温室内盆栽1年生欧李幼苗为试材,研究欧李在盐胁迫下其抗氧化酶、呼吸参数及离子含量的变化,探究欧李对盐处理的耐受性。结果表明:盐胁迫下,欧李植株根部抗氧化酶活性、MDA含量和电解质渗透率均随时间的延长呈上升趋势;总呼吸速率随处理时间的延长而增强,而交替呼吸(alternative,Alt)和细胞色素(cytochrome,Cyt)呼吸出现拮抗效应,交替呼吸比率上升,细胞色素途径呼吸下降。欧李根部和叶片K+含量随处理时间的延长而降低,Na+含量逐渐积累;根部Ca2+含量没有显著变化,但叶片中含量下降;根部Mg2+含量呈下降趋势,叶片中含量上升;Zn2+和Cu2+含量在叶组织中均无显著变化,根部中含量略微升高。根部和叶片中K+/Na+随盐胁迫时间的延长而降低,说明根部对K+的吸收受到了盐胁迫的影响。

关键词：盐胁迫欧李生理指标离子含量

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地被菊‘神韵’和‘繁星粉’DFR基因的克隆及表达特性

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生物技术通讯 2012年第1期23卷 74-79,85页

作者：许志茹侯杰佟玲崔国新东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:克隆地被菊‘神韵’和‘繁星粉’的二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因,并研究其表达特性。方法 :利用RT-PCR方法克隆‘神韵’DgDFR1和‘繁星粉’DgDFR2基因,并进行生物信息学分析;通过Northern印迹检测DgDFR1和DgDFR2基因的表达特性。结... 详细信息

目的:克隆地被菊‘神韵’和‘繁星粉’的二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因,并研究其表达特性。方法 :利用RT-PCR方法克隆‘神韵’DgDFR1和‘繁星粉’DgDFR2基因,并进行生物信息学分析;通过Northern印迹检测DgDFR1和DgDFR2基因的表达特性。结果:DgDFR1和DgDFR2的开放读框分别为1125和1074 bp,分别编码由374和357个氨基酸残基构成的多肽,与菊花(Chrysanthemum×morifolium)DFR的同源性分别为99%和95%,9～330位肽段具有FR_SDR_e结构域和DFR结构域。DgDFR1和DgDFR2基因具有高度同源性,核苷酸序列在18个位点存在差异;推导的氨基酸序列的同源性为96%。Northern印迹表明,DgDFR1和DgDFR2基因在花中特异性表达。结论:克隆了‘神韵’和‘繁星粉’的DFR基因,为通过转基因技术控制地被菊花色、培育地被菊花色新品种奠定了实验基础。

关键词：地被菊二氢黄酮醇4-还原酶基因克隆表达特性

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芜菁UF3GT基因的克隆及表达特性

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生物技术通讯 2012年第2期23卷 232-237,266页

作者：许志茹佟玲侯杰崔国新东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：克隆‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的UDP-葡萄糖：类黄酮3-0-葡萄糖基转移酶（UF3GT）基因并研究其表达特性。方法：利用RT-PCR方法克隆‘津田’芜菁BrUF3GTl基因和‘赤丸’芜菁BrUF3GT2基因，并进行生物信息学分析；通过Northern... 详细信息

目的：克隆‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的UDP-葡萄糖：类黄酮3-0-葡萄糖基转移酶（UF3GT）基因并研究其表达特性。方法：利用RT-PCR方法克隆‘津田’芜菁BrUF3GTl基因和‘赤丸’芜菁BrUF3GT2基因，并进行生物信息学分析；通过Northern杂交检测BrUF3GTl和BrUF3G死基因的UV-A诱导表达特性；对BrUF3GTl和研U乃G他基因进行原核诱导表达。结果：BrUF3GTl和BrUF3GT2的开放读框为1407bp，编码468个氨基酸残基；氨基酸序列分析显示，BrUF3GTl和BrUF3GT2与拟南芥UF3GT的同源性为87％，从第16～453位氨基酸残基的肽段具有糖基转移酶家族成员的结构域；所UF3G丌和BrUF3GT2基因具有高度同源性，核苷酸序列在7个位点存在差异，推导的氨基酸序列在1个位点存在差异；Northern杂交结果显示，UV-A可以诱导西＂3G＂和BrUF3GT2基因表达，基因的表达量与处理时间相关；原核诱导表达及纯化后可以获得相对分子质量分别约为51．88×10。和51．89~10。的BrUF3GTl和BrUF3GT2蛋白。结论：克隆了‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的叩3Gr基因，为初步阐明2种芜菁的花青素生物合成机理奠定了实验基础。

关键词：芜菁 UDP-葡萄糖∶类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶基因克隆序列分析基因表达

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不同干旱胁迫下欧李光合及叶绿素荧光参数的响应

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植物生理学报 2011年第5期47卷 452-458页

作者：尹赜鹏刘雪梅商志伟任静宋兴舜东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040 东北农业大学成栋学院哈尔滨150030 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040

采用人为控制土壤含水量的方法对欧李进行轻度和重度干旱的处理,测定叶片的气体交换和叶绿素荧光参数的日变化。结果表明,干旱胁迫下欧李叶片净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率、气孔导度、PSII最大光化学效率、光化学量子效率显著下... 详细信息

采用人为控制土壤含水量的方法对欧李进行轻度和重度干旱的处理,测定叶片的气体交换和叶绿素荧光参数的日变化。结果表明,干旱胁迫下欧李叶片净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率、气孔导度、PSII最大光化学效率、光化学量子效率显著下降,但胞间CO2浓度、非光化学猝灭系数以及叶黄素循脱环氧化状态(Z+0.5A)/(V+A+Z)和Z含量升高。两干旱处理植株的影响程度存在差异。这表明在长时间干旱条件下,欧李叶片光合作用的降低受到气孔与非气孔因素的双重影响,叶黄素循环的启动增加了胁迫条件下的热耗散能力以保护光合机构免受干旱胁迫的进一步伤害。

关键词：欧李干旱胁迫光合参数荧光参数叶黄素循环

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植物体与植物体细胞无性系发育中的DNA甲基化及其表达调控研究进展

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安徽农业科学 2011年第17期39卷 10170-10174,10196页

作者：丛建民沈海龙李玉花张鹏黄剑杨玲东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 白城师范学院吉林白城137000 东北林业大学林学院黑龙江哈尔滨150040 林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室(东北林业大学) 黑龙江哈尔滨150040

从DNA甲基化与基因表达调控模式、DNA甲基化形式、植物发育中DNA甲基化调控、体细胞无性系发育中的DNA甲基化等方面,阐述DNA甲基化在植物体与植物体细胞无性系发育中的相关机制,评述植物体与植物体细胞无性系发育、繁殖等的相关分子机... 详细信息

从DNA甲基化与基因表达调控模式、DNA甲基化形式、植物发育中DNA甲基化调控、体细胞无性系发育中的DNA甲基化等方面,阐述DNA甲基化在植物体与植物体细胞无性系发育中的相关机制,评述植物体与植物体细胞无性系发育、繁殖等的相关分子机制及表观遗传机制。

关键词：植物体植物体细胞无性系 DNA甲基化表观遗传

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独立院校食品专业教学研究与改革成果应用推广

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中外企业家 2011年第8期 145-146页

作者：任静宋兴舜吴瑕东北农业大学成栋学院东北林业大学生命科学学院遗传学科林木遗传改良与生物技术教育部重点实验室

我独立学院食品专业形成了以现代教育思想为指导,在已有的教学改革和课程建设成果的基础上,加强教学与教学改革成果的紧密结合,提升和巩固教学改革和课程建设成果,充分运用现代教育技术和手段,构建学生自主性、创造性学习的机制,最终实... 详细信息

我独立学院食品专业形成了以现代教育思想为指导,在已有的教学改革和课程建设成果的基础上,加强教学与教学改革成果的紧密结合,提升和巩固教学改革和课程建设成果,充分运用现代教育技术和手段,构建学生自主性、创造性学习的机制,最终实现培养应用性技能型人才的目标。本文对我们的教学研究与改革成果的应用推广进行了介绍与阐述。

关键词：教学研究教学改革成果应用

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《食品营养学》教学方法与改革的初探

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管理观察 2011年第12期 187-188页

作者：任静宋兴舜孙立娜潘明喆李俐鑫东北农业大学成栋学院黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学生命科学学院遗传学科黑龙江哈尔滨150040 林木遗传改良与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

食品营养学是食品专业的重要基础课之一，提高食品营养学教学质量是食品专业教师的必然目标。本文就改进食品营养学教学方法，实施教学改革，使用先进的教学手段，建立完整配套的适用课程体系进行了初探。

关键词：食品营养学教学方法教学改革

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抗体夹心BGT-ELISA方法的建立及在转基因白桦中的应用

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中国农学通报 2010年第1期26卷 67-73页

作者：曾凡锁骆薇赵宏翠詹亚光孙东东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040

以蜘蛛杀虫肽与Bt-toxinC肽融合蛋白基因(bgt基因)的表达产物的定量分析为研究目标,采用原核表达及纯化出融合蛋白His-BGT作为抗原进行兔免疫,得到相应的抗血清,采用ELISA法检测效价在1:10000以上,并对抗血清进行了免疫亲和层析,获得了... 详细信息

以蜘蛛杀虫肽与Bt-toxinC肽融合蛋白基因(bgt基因)的表达产物的定量分析为研究目标,采用原核表达及纯化出融合蛋白His-BGT作为抗原进行兔免疫,得到相应的抗血清,采用ELISA法检测效价在1:10000以上,并对抗血清进行了免疫亲和层析,获得了高纯度的IgG,Westernblot检测具有较好的特异性。采用过碘酸钠法将抗体标记辣根过氧化物酶(HRP),得到第二抗体即酶标抗体,标记率在85%以上。建立起检测BGT杀虫蛋白的快速、灵敏的方法。应用该检测方法,分析了不同转基因白桦(BetulaplatyphyllaSuk.)株系中BGT蛋白含量占叶片可溶性总蛋白含量的0.05%～0.3%,并利用Westernblot验证了此方法是可靠的。说明抗体夹心BGT-ELISA方法能够定量分析转基因植株中BGT蛋白的含量,为转bgt基因植物的检测和应用奠定了基础。

关键词：转基因白桦多克隆抗体酶标抗体酶联免疫

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AP2功能基因在植物花发育中的重要作用

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生物技术通报 2010年第2期26卷 1-7页

作者：闻可心刘雪梅东北林业大学生命科学学院东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040

AP2基因作为调控植物花发育的功能基因,参与花分生特性建立、花器官的特性特化以及形成调控。所编码的AP2/EREBP转录因子的主要特征是都至少含有一个由60到70个左右的氨基酸组成高度保守的DNA结合区,称作AP2结合域。按其所含的AP2结构... 详细信息

AP2基因作为调控植物花发育的功能基因,参与花分生特性建立、花器官的特性特化以及形成调控。所编码的AP2/EREBP转录因子的主要特征是都至少含有一个由60到70个左右的氨基酸组成高度保守的DNA结合区,称作AP2结合域。按其所含的AP2结构域的数目分为3个亚族,即AP2亚家族、EREBP亚家族和RAV亚家族,每个亚家族都有各自的作用。AP2基因不但自身调控着花、胚珠的发育,而且与其他因子相互协作,参与到复杂的花发育调控网络。将对AP2基因的特征和分类及其在花发育中的作用进行概述。

关键词： AP2基因 AP2/EREBP转录因子花发育调控作用

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阿特拉津降解菌T3 AB1的分离鉴定及土壤修复

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微生物学报 2010年第12期50卷 1642-1650页

作者：刘春光杨峰山卢星忠黄飞刘丽萍杨传平黑龙江大学生命科学学院微生物黑龙江省高校重点实验室哈尔滨150080 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040

【目的】从阿特拉津污染土壤分离高效降解菌株,进行分类学鉴定、降解特性及黑土修复能力初步研究,为阿特拉津污染土壤微生物修复提供新的菌株。【方法】通过形态特征、生理生化特征和16S rDNA序列分析方法进行菌株鉴定;通过培养时间、... 详细信息

【目的】从阿特拉津污染土壤分离高效降解菌株,进行分类学鉴定、降解特性及黑土修复能力初步研究,为阿特拉津污染土壤微生物修复提供新的菌株。【方法】通过形态特征、生理生化特征和16S rDNA序列分析方法进行菌株鉴定;通过培养时间、温度、pH值等环境因素的研究得出菌株的最佳降解条件;通过降解菌株接种于不同种类除草剂为唯一碳氮源培养基获得该菌株的降解谱;通过土壤接种和敏感作物盆栽生测试验验证菌株对阿特拉津污染土壤修复能力。【结果】本试验从黑龙江省讷河市长期施用阿特拉津的玉米田地中分离出一株能以阿特拉津为唯一碳氮源生长的细菌T3AB1,初步鉴定为节杆菌属(Arthrobacter sp.),该菌株在72 h内对500 mg/L阿特拉津(pH 8.0)的降解率高达99%,其降解能力较高的条件为pH7.0-8.0、25-30℃、摇培72-108 h,该菌株能够利用甲氧咪草烟、咪唑乙烟酸、氟磺胺草醚、氟乐灵、异噁草松为唯一碳氮源进行生长,处理168 h的降解率能够达到12.66%-40.54%,该菌株处理21 d能够显著恢复敏感作物水稻的各项生物量指标,且随着处理时间的延长,其对土壤的修复作用也会逐渐增强。【结论】从黑龙江省污染土壤中筛选得到的高效降解阿特拉津的节杆菌属近缘种T3AB1,土壤接种实验表明该菌株具有很好的土壤修复作用,可为阿特拉津生物修复的研究提供适宜菌种资源。

关键词：阿特拉津生物降解节杆菌属(Arthrobactersp.) 土壤修复

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