检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽农业科学 2011年第17期39卷 10170-10174,10196页

作者：丛建民沈海龙李玉花张鹏黄剑杨玲东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 白城师范学院吉林白城137000 东北林业大学林学院黑龙江哈尔滨150040 林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室(东北林业大学) 黑龙江哈尔滨150040

从DNA甲基化与基因表达调控模式、DNA甲基化形式、植物发育中DNA甲基化调控、体细胞无性系发育中的DNA甲基化等方面,阐述DNA甲基化在植物体与植物体细胞无性系发育中的相关机制,评述植物体与植物体细胞无性系发育、繁殖等的相关分子机... 详细信息

从DNA甲基化与基因表达调控模式、DNA甲基化形式、植物发育中DNA甲基化调控、体细胞无性系发育中的DNA甲基化等方面,阐述DNA甲基化在植物体与植物体细胞无性系发育中的相关机制,评述植物体与植物体细胞无性系发育、繁殖等的相关分子机制及表观遗传机制。

关键词：植物体植物体细胞无性系 DNA甲基化表观遗传

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芜菁黄烷酮3-羟化酶基因的克隆、序列分析及表达

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分子植物育种 2008年第4期6卷 787-792页

作者：许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040

花青素是一类重要的植物次生代谢产物,黄烷酮3-羟化酶(F3H)是花青素生物合成早期阶段的重要催化酶。利用UV-A处理津田芜菁(Tsuda turnip)和赤丸芜菁(Yurugi Akamaru turnip)块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆了BrF3H基因。津田芜... 详细信息

花青素是一类重要的植物次生代谢产物,黄烷酮3-羟化酶(F3H)是花青素生物合成早期阶段的重要催化酶。利用UV-A处理津田芜菁(Tsuda turnip)和赤丸芜菁(Yurugi Akamaru turnip)块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆了BrF3H基因。津田芜菁和赤丸芜菁的F3H基因完全相同。BrF3H的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrF3H与甘蓝型油菜(Brassica napus)F3H-1的同源性为99%。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrF3H表达,基因的表达量与处理时间呈相关。

关键词：芜菁黄烷酮3-羟化酶基因克隆与表达序列分析

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盐胁迫对欧李幼苗生理响应及离子含量的影响

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经济林研究 2012年第2期30卷 33-37页

作者：孙孟超尹赜鹏马晓蕾周丽娟任静宋兴舜东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 东北农业大学黑龙江哈尔滨150040 林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

为给开发和选育耐盐植物资源提供科学依据,以温室内盆栽1年生欧李幼苗为试材,研究欧李在盐胁迫下其抗氧化酶、呼吸参数及离子含量的变化,探究欧李对盐处理的耐受性。结果表明:盐胁迫下,欧李植株根部抗氧化酶活性、MDA含量和电解质渗透... 详细信息

为给开发和选育耐盐植物资源提供科学依据,以温室内盆栽1年生欧李幼苗为试材,研究欧李在盐胁迫下其抗氧化酶、呼吸参数及离子含量的变化,探究欧李对盐处理的耐受性。结果表明:盐胁迫下,欧李植株根部抗氧化酶活性、MDA含量和电解质渗透率均随时间的延长呈上升趋势;总呼吸速率随处理时间的延长而增强,而交替呼吸(alternative,Alt)和细胞色素(cytochrome,Cyt)呼吸出现拮抗效应,交替呼吸比率上升,细胞色素途径呼吸下降。欧李根部和叶片K+含量随处理时间的延长而降低,Na+含量逐渐积累;根部Ca2+含量没有显著变化,但叶片中含量下降;根部Mg2+含量呈下降趋势,叶片中含量上升;Zn2+和Cu2+含量在叶组织中均无显著变化,根部中含量略微升高。根部和叶片中K+/Na+随盐胁迫时间的延长而降低,说明根部对K+的吸收受到了盐胁迫的影响。

关键词：盐胁迫欧李生理指标离子含量

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地被菊‘神韵’和‘繁星粉’DFR基因的克隆及表达特性

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生物技术通讯 2012年第1期23卷 74-79,85页

作者：许志茹侯杰佟玲崔国新东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:克隆地被菊‘神韵’和‘繁星粉’的二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因,并研究其表达特性。方法 :利用RT-PCR方法克隆‘神韵’DgDFR1和‘繁星粉’DgDFR2基因,并进行生物信息学分析;通过Northern印迹检测DgDFR1和DgDFR2基因的表达特性。结... 详细信息

目的:克隆地被菊‘神韵’和‘繁星粉’的二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因,并研究其表达特性。方法 :利用RT-PCR方法克隆‘神韵’DgDFR1和‘繁星粉’DgDFR2基因,并进行生物信息学分析;通过Northern印迹检测DgDFR1和DgDFR2基因的表达特性。结果:DgDFR1和DgDFR2的开放读框分别为1125和1074 bp,分别编码由374和357个氨基酸残基构成的多肽,与菊花(Chrysanthemum×morifolium)DFR的同源性分别为99%和95%,9～330位肽段具有FR_SDR_e结构域和DFR结构域。DgDFR1和DgDFR2基因具有高度同源性,核苷酸序列在18个位点存在差异;推导的氨基酸序列的同源性为96%。Northern印迹表明,DgDFR1和DgDFR2基因在花中特异性表达。结论:克隆了‘神韵’和‘繁星粉’的DFR基因,为通过转基因技术控制地被菊花色、培育地被菊花色新品种奠定了实验基础。

关键词：地被菊二氢黄酮醇4-还原酶基因克隆表达特性

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芜菁UF3GT基因的克隆及表达特性

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生物技术通讯 2012年第2期23卷 232-237,266页

作者：许志茹佟玲侯杰崔国新东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：克隆‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的UDP-葡萄糖：类黄酮3-0-葡萄糖基转移酶（UF3GT）基因并研究其表达特性。方法：利用RT-PCR方法克隆‘津田’芜菁BrUF3GTl基因和‘赤丸’芜菁BrUF3GT2基因，并进行生物信息学分析；通过Northern... 详细信息

目的：克隆‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的UDP-葡萄糖：类黄酮3-0-葡萄糖基转移酶（UF3GT）基因并研究其表达特性。方法：利用RT-PCR方法克隆‘津田’芜菁BrUF3GTl基因和‘赤丸’芜菁BrUF3GT2基因，并进行生物信息学分析；通过Northern杂交检测BrUF3GTl和BrUF3G死基因的UV-A诱导表达特性；对BrUF3GTl和研U乃G他基因进行原核诱导表达。结果：BrUF3GTl和BrUF3GT2的开放读框为1407bp，编码468个氨基酸残基；氨基酸序列分析显示，BrUF3GTl和BrUF3GT2与拟南芥UF3GT的同源性为87％，从第16～453位氨基酸残基的肽段具有糖基转移酶家族成员的结构域；所UF3G丌和BrUF3GT2基因具有高度同源性，核苷酸序列在7个位点存在差异，推导的氨基酸序列在1个位点存在差异；Northern杂交结果显示，UV-A可以诱导西＂3G＂和BrUF3GT2基因表达，基因的表达量与处理时间相关；原核诱导表达及纯化后可以获得相对分子质量分别约为51．88×10。和51．89~10。的BrUF3GTl和BrUF3GT2蛋白。结论：克隆了‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的叩3Gr基因，为初步阐明2种芜菁的花青素生物合成机理奠定了实验基础。

关键词：芜菁 UDP-葡萄糖∶类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶基因克隆序列分析基因表达

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培养基组分、激素及pH值对转基因白桦花粉萌发的影响

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生物技术通报 2008年第6期24卷 106-109页

作者：钱晶晶曾凡锁王晓凤詹亚光东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040 林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040

采用花粉离体培养法研究了培养基不同组分、激素及pH值对转基因白桦(BetulaplatyphyllaSuk.)花粉萌发的影响。结果表明,培养基组分在一定范围内促进花粉萌发,转基因白桦花粉萌发对硼酸和Ca2+的反应敏感,培养基中缺乏该物质时花粉不萌发... 详细信息

采用花粉离体培养法研究了培养基不同组分、激素及pH值对转基因白桦(BetulaplatyphyllaSuk.)花粉萌发的影响。结果表明,培养基组分在一定范围内促进花粉萌发,转基因白桦花粉萌发对硼酸和Ca2+的反应敏感,培养基中缺乏该物质时花粉不萌发。激素类物质低浓度时促进萌发,高浓度时抑制萌发。最适合培养基组分为蔗糖18%,硼酸0.015%,Ca2+0.020%,pH6.0,NAA10mg/ml,6-BA1mg/ml。并对不同保存条件(4℃,-20℃)下转基因白桦花粉的萌发率进行了比较,4℃下干燥保存更有利于保持转基因白桦花粉的活力。

关键词：转基因白桦花粉萌发率

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新疆杨不定芽短中期离体保存的研究

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林业科技开发 2009年第4期23卷 43-47页

作者：黄剑沈海龙刘长莉东北林业大学林学院哈尔滨150040 林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室东北林业大学生命科学学院

以新疆杨不定芽为材料,研究甘露醇、蔗糖和温度对其短中期离体保存的影响。不定芽在添加一定浓度甘露醇和蔗糖的1/2MS培养基上4℃保存225d发现,添加20g/L甘露醇或0g/L蔗糖的处理叶片变黄和茎变红数最少,而0g/L甘露醇和20g/L蔗糖的处理... 详细信息

以新疆杨不定芽为材料,研究甘露醇、蔗糖和温度对其短中期离体保存的影响。不定芽在添加一定浓度甘露醇和蔗糖的1/2MS培养基上4℃保存225d发现,添加20g/L甘露醇或0g/L蔗糖的处理叶片变黄和茎变红数最少,而0g/L甘露醇和20g/L蔗糖的处理的芽恢复分化能力最强,达5.9个/芽,说明含20g/L蔗糖的1/2MS培养基更有益于新疆杨不定芽的保存。不添加任何激素的不定芽分别在4℃和25℃保存225d,存活率分别为100%和59%,将其连续转接3代,4℃保存苗可完全恢复分化率,增生率达6.1个/芽,而25℃保存苗第3代仍未恢复到原分化水平,表明4℃比25℃更有利于新疆杨芽的离体保存。

关键词：新疆杨不定芽离体保存

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津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶基因的克隆及表达特性

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生物技术通讯 2009年第1期20卷 62-65页

作者：许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶(CHI)基因并研究其表达特性。方法:利用UV-A处理2种芜菁未见光块根24h,提取总RNA后通过RT-PCR方法克隆津田芜菁和赤丸芜菁的BrCHI1和BrCHI2基因,通过Northern杂交检测BrCHI1和BrCHI2基因的UV-A... 详细信息

目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶(CHI)基因并研究其表达特性。方法:利用UV-A处理2种芜菁未见光块根24h,提取总RNA后通过RT-PCR方法克隆津田芜菁和赤丸芜菁的BrCHI1和BrCHI2基因,通过Northern杂交检测BrCHI1和BrCHI2基因的UV-A诱导表达特性。结果:BrCHI1和BrCHI2的开放读码框为756bp,编码251个氨基酸残基;氨基酸序列分析显示,BrCHI1和BrCHI2与萝卜CHI的同源性达91%,第11～222的肽段具有CHI结构域;BrCHI1和BrCHI2的核苷酸序列和推导的氨基酸序列分别在3个位点存在差异;BrCHI1和BrCHI2基因具有高度同源性;BrCHI1和BrCHI2基因的表达量与UV-A处理时间相关。结论:克隆了津田芜菁和赤丸芜菁的BrCHI1和BrCHI2基因,这2个基因的表达受UV-A诱导。

关键词：芜菁查尔酮异构酶基因克隆序列分析基因表达

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芜菁花青素合成酶基因的克隆、序列分析及表达

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生物技术通讯 2009年第1期20卷 66-68,74页

作者：许志茹李春雷崔国新孙燕李玉花东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成酶(ANS)基因并研究其表达特性。方法:用UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆BrANS1和BrANS2基因并进行序列分析,通过Northern杂交检测BrANS1和BrANS2基因的表达。结... 详细信息

目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成酶(ANS)基因并研究其表达特性。方法:用UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆BrANS1和BrANS2基因并进行序列分析,通过Northern杂交检测BrANS1和BrANS2基因的表达。结果:BrANS1和BrANS2的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸残基;BrANS1和BrANS2与甘蓝ANS的同源性达97%,第211～307肽段具有2OG-Fe(Ⅱ)加氧酶家族基因的结构域;BrANS1和BrANS2基因具有高度同源性,核苷酸序列在5个位置上存在差异,推导的氨基酸序列完全相同;UV-A可以诱导BrANS1和BrANS2表达,基因的表达量与处理时间相关。结论:克隆了津田芜菁和赤丸芜菁的BrANS1和BrANS2基因,这将为筛选依光型和非依光型花青素生物合成催化酶基因奠定研究基础。

关键词：芜菁花青素合成酶基因克隆序列分析基因表达

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航天搭载对大青杨苗木早期生理特性的研究初报

航天搭载对大青杨苗木早期生理特性的研究初报

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第八届中国林业青年学术年会

作者：宋兴舜刘雪梅吴迪李开隆宋福南杨传平林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室(东北林业大学) 哈尔滨 150040 东北林业大学生命科学学院哈尔滨 150040

本研究利用返回式卫星搭载黑龙江地区大青杨种子进行空间诱变处理，对其三年生幼苗生长性状和几种抗氧化酶进行分析。结果发现：航天诱变的大青杨幼苗生长性状发生了变异，但差异多数不显著。而对抗氧化酶差异的检测中，航天诱变的大青... 详细信息

本研究利用返回式卫星搭载黑龙江地区大青杨种子进行空间诱变处理，对其三年生幼苗生长性状和几种抗氧化酶进行分析。结果发现：航天诱变的大青杨幼苗生长性状发生了变异，但差异多数不显著。而对抗氧化酶差异的检测中，航天诱变的大青杨幼苗叶片中抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化物酶(POD)与地面对照间差异达到显著性水平。这可能预示空间环境对大青杨造成一定的影响，而抗氧化酶活的提高有利于防御活性氧以减轻其对系统的伤害。

关键词：大青杨航天诱变生长性状抗氧化酶

来源：评论

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