检索结果-内蒙古大学图书馆

贵州农业科学 2019年第9期47卷 40-43页

作者：王家浩李永磊党健贺刘毅乔敏汪春蕾东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室东北林业大学生命科学学院

为新型杀菌技术提供参考,以AgNO3为筛选剂,从黑龙江省哈尔滨市马家沟的泥水混合样品中分离出1株可以合成纳米银的菌株Ag2,并对其进行菌体形态学、生理生化反应特性以及16SrDNA序列分析鉴定。结果表明:菌株Ag2的16SrDNA大小为1513bp,为... 详细信息

为新型杀菌技术提供参考,以AgNO3为筛选剂,从黑龙江省哈尔滨市马家沟的泥水混合样品中分离出1株可以合成纳米银的菌株Ag2,并对其进行菌体形态学、生理生化反应特性以及16SrDNA序列分析鉴定。结果表明:菌株Ag2的16SrDNA大小为1513bp,为芽孢杆菌属(Bacillus)细菌,菌株Ag2与AgNO3共培养4d后,收集超声波破胞后的沉淀验证菌株Ag2合成了纳米银。菌株Ag2合成的纳米银粒子具有较好的体外杀菌效果。

关键词：纳米银芽孢杆菌属抑菌作用生物合成

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RNA-seq揭示碱性盐(NaHCO3)对细叶百合鳞茎基因表达的影响

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中国农学通报 2021年第12期37卷 64-71页

作者：李冠嵘何好朱国庆陈诗雅徐阳金淑梅东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040

本研究旨在揭示细叶百合在盐碱逆境中的基因表达表达情况,为合理利用盐碱地和大面积种植百合提供理论基础。以一年生的细叶百合鳞茎为材料,经过20 mmol/L NaHCO3处理24 h后,用Illumina HiSeqTM2000测序平台进行转录组测序。共测得56828... 详细信息

本研究旨在揭示细叶百合在盐碱逆境中的基因表达表达情况,为合理利用盐碱地和大面积种植百合提供理论基础。以一年生的细叶百合鳞茎为材料,经过20 mmol/L NaHCO3处理24 h后,用Illumina HiSeqTM2000测序平台进行转录组测序。共测得56828个mRNA的注释信息,其中,55433个Unigene被注释到Nr数据库,26973条Unigene被注释到KOG数据库,23610条Unigene被注释到GO数据库,13142条Unigene被注释到KEGG数据库的五大类中。共鉴定出390个差异表达基因。选取了9个与盐碱胁迫密切相关的基因进行qPCR验证,9个基因的表达结果与转录组的结果基本趋于一致。通过细叶百合在碳酸盐(NaHCO3)逆境下的转录组对比数据,提供了许多的基因表达通路和表达量的差异,为合理利用盐碱地和大面积种植百合提供理论基础。

关键词：细叶百合鳞茎 NaHCO3 逆境转录组基因表达表达量 qPCR

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结球甘蓝BoNR8 lncRNA光响应及调节下胚轴生长的作用

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植物生理学报 2023年第1期59卷 172-178页

作者：张楠刘自广彭疑芳张晓旭严容杨东旭黄迪高新萍马丹阳吴娟东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040 东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室哈尔滨150040 黑龙江省农业科学院畜牧研究所农业农村部种养结合重点实验室哈尔滨150028 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院黑龙江齐齐哈尔161006

长链非编码RNA (lncRNA>200 nt)主要由RNA聚合酶II转录生成,在各种生理过程中发挥重要作用。BoNR8 lncRNA (272 nt)由结球甘蓝RNA聚合酶III转录,在种子萌发期响应非生物胁迫,拟南芥中BoNR8lncRNA的过量表达影响种子萌发及根的生长。... 详细信息

长链非编码RNA (lncRNA>200 nt)主要由RNA聚合酶II转录生成,在各种生理过程中发挥重要作用。BoNR8 lncRNA (272 nt)由结球甘蓝RNA聚合酶III转录,在种子萌发期响应非生物胁迫,拟南芥中BoNR8lncRNA的过量表达影响种子萌发及根的生长。实验进一步发现:BoNR8 lncRNA启动子区域存在光响应G-box元件(ACGTG),暗培养条件明显抑制BoNR8 lncRNA表达;正常培养条件下,拟南芥中BoNR8 lncRNA过表达抑制下胚轴生长,同时显著抑制下胚轴生长相关基因PIN7和EXP3表达,但微弱促进光响应基因PIF4表达;暗培养条件下, BoNR8 lncRNA过表达促进PIF4和PIN7基因表达。这些结果表明BoNR8lncRNA通过响应光信号,影响下胚轴生长相关基因的表达,从而调节拟南芥下胚轴的生长。

关键词：长链非编码RNA 结球甘蓝下胚轴光照

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根际促生菌的生防机理及用作生防制剂的潜能

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中国农学通报 2021年第14期37卷 141-149页

作者：姬彦飞董欣欣田野张杰杨洪一东北林业大学生命科学学院/东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室哈尔滨150040

植物根际促生菌是一类可以显著提高植物生活力或植物抗病害能力的天然土壤细菌,除可经由多种途径促进植物的营养吸收与物质积累、提高植物的各项生长参数与生理生化指标外,其还可通过多种途径对植物病害加以防治。根际促生菌的生物防治... 详细信息

植物根际促生菌是一类可以显著提高植物生活力或植物抗病害能力的天然土壤细菌,除可经由多种途径促进植物的营养吸收与物质积累、提高植物的各项生长参数与生理生化指标外,其还可通过多种途径对植物病害加以防治。根际促生菌的生物防治活性依赖于其在植物根际的定殖,并经由特定生防活性物质的分泌、对植物系统抗性的诱导来加以实现。利用根际促生菌在植物根际的定殖,可对植物病害病原菌的生长造成抑制,这对于一些难以使用化学药剂进行防治的植物病害十分关键。本文论述了根际促生菌的生物防治机理,并探讨了将根际促生菌用作植物病害的生物防治剂的可能性,可为生态农业的发展提供了新思路。

关键词：植物根际促生菌生物防治根际定殖生防物质系统抗性

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生物与非生物逆境胁迫下植物脂质调控机制及其研究进展

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中国油料作物学报 2023年第5期45卷 1062-1072页

作者：刘凤娇于耸刘冠黑龙江大学现代农业与生态环境学院黑龙江哈尔滨150080 东北林业大学生命科学学院东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学林学院林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

病虫害等生物逆境胁迫与温度、水分等非生物胁迫是影响植物生长发育与产量的关键因素。脂质参与到植物响应胁迫的各通路中,形成一套独特的反馈应答机制,如不饱和脂肪酸对生物胁迫中的抗病虫功能等。另外,非生物胁迫中脂肪酸衍生物还能... 详细信息

病虫害等生物逆境胁迫与温度、水分等非生物胁迫是影响植物生长发育与产量的关键因素。脂质参与到植物响应胁迫的各通路中,形成一套独特的反馈应答机制,如不饱和脂肪酸对生物胁迫中的抗病虫功能等。另外,非生物胁迫中脂肪酸衍生物还能够增加细胞内渗透调节,减少膜脂过氧化程度,提高植物的抗逆性。因此,脂质的含量与植物生长发育过程中的生物胁迫与非生物胁迫有密切联系。本文综合了国内外生物与非生物胁迫下植物脂质的调控机制及其研究进展,简要介绍了胁迫类型,重点总结了植物在各胁迫下脂质的变化及调控作用,意在加深对逆境下植物生理活动的了解,为进一步研究植物抗逆过程中脂质的调控提供参考。

关键词：植物生长发育响应胁迫脂质不饱和脂肪酸调控机制

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陌夜蛾性信息素类似物的合成及其生物活性

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中国农业科学 2022年第23期55卷 4640-4650页

作者：任梓齐康玉洁李海珍王连刚马好运李慧王留洋梅向东宁君中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室东北林业大学生命科学学院/东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室平度市农业农村局植保科青岛市农业技术推广中心

【背景】陌夜蛾（Trachea atriplicis）作为一种重要食叶害虫，近年来，由于其数量以及危害程度的不断增加，已对我国华北、华东等地区的农林业造成重大危害，尤其是对荞麦等作物的产量构成严重威胁。【目的】以陌夜蛾性信息素主要组分... 详细信息

【背景】陌夜蛾（Trachea atriplicis）作为一种重要食叶害虫，近年来，由于其数量以及危害程度的不断增加，已对我国华北、华东等地区的农林业造成重大危害，尤其是对荞麦等作物的产量构成严重威胁。【目的】以陌夜蛾性信息素主要组分顺-11-十六碳烯乙酸酯（Z11-16:Ac）为母体结构，合成6种具有不同生物活性的性信息素类似物，为陌夜蛾的综合治理开辟一种新型环境友好的防治策略。【方法】选用性信息素组分的前体顺-11-十六碳烯-1-醇（Z11-16:OH）为原料，在缚酸剂和催化剂的作用下，与酸酐或酰氯发生反应，通过硅胶柱层析进行分离纯化后，合成性信息素类似物共6种。包括极性基团为氨基甲酸酯的性信息素类似物M3、M4，极性基团末端引入不饱和键的性信息素类似物M5、M6，以及卤素原子修饰的性信息素类似物M7、M8。通过触角电生理试验（EAG）测定不同剂量性信息素类似物直接刺激下的EAG响应值，并于北京市延庆区进行田间试验对性信息素类似物的生物活性进行验证。【结果】EAG试验表明，类似物M1、M2、M6、M7和M8具有显著的剂量-效应关系。其中陌夜蛾雄蛾触角对类似物M7的响应最为强烈，在100μg剂量下响应值达2.36 mV，是同剂量条件下Z11-16:Ac响应值的77.9%。而M3—M5在10—1 000μg剂量下，与性信息素组分Z11-16:Ac的相对响应值之间存在显著差异（P<0.05）,M5的EAG响应整体活性表现较差，最高相对响应值仅为性信息素组分的21.2%。田间试验表明，类似物M1和M5在添加剂量为1μg时，平均诱捕量分别为38.00和35.67头/诱捕器/15 d，与性信息素对照相比存在显著差异；类似物M7在添加剂量为100μg时，平均诱捕量为29.67头/诱捕器/15 d，显著高于性信息素对照；类似物M4具有潜在的抑制活性，随着其添加剂量的增加，平均诱捕量逐渐减少，当添加剂量为1 000μg时，平均诱捕量仅有3.33头/诱捕器/15 d。【结论】经过EAG试验和田间试验验证，类似物M1、M5和M7具有显著的增效活性，可以用作性信息素的增效剂，类似物M4具有显著的抑制活性，可以用作性信息素的抑制剂。研究结果可为使用性信息素类似物绿色防控陌夜蛾提供理论依据。

关键词：陌夜蛾性信息素类似物化学合成生物活性田间应用

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栽培甜菜中央细胞受精前后的超微结构

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作物学报 2014年第1期40卷 166-173页

作者：李伟申家恒郭德栋东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心/东北油田盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨师范大学/黑龙江省普通高等学校植物生物学重点实验室黑龙江大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150070

应用透射电镜技术比较栽培甜菜(Beta vulgaris)中央细胞受精前后的超微结构特征,以完善甜菜生殖生物学研究,并为相关研究提供基本资料。结果表明,中央细胞在受精前后的超微结构变化主要表现于核及核周围胞质。中央细胞的2个极核融合较早... 详细信息

应用透射电镜技术比较栽培甜菜(Beta vulgaris)中央细胞受精前后的超微结构特征,以完善甜菜生殖生物学研究,并为相关研究提供基本资料。结果表明,中央细胞在受精前后的超微结构变化主要表现于核及核周围胞质。中央细胞的2个极核融合较早,在花蕾时期即以次生核形式存在,具双相核仁,可明显分辨纤维区和颗粒区;有的有额外小核仁和核仁液泡。核周围的细胞质中具丰富的细胞器且功能活跃,包括线粒体、质体(含或不含淀粉粒)、高尔基体、核糖体和粗面内质网。受精后,形成初生胚乳核,核周围胞质中变化最大的是质体,形成众多变形质体,形态多样,且富含淀粉粒。初生胚乳核分裂过程中,核仁消失,核膜崩解为囊泡状结构,粗面内质网减少,滑面内质网增加。分裂形成2个胚乳游离核,核周围胞质与初生胚乳核相似。总之,中央细胞在受精前后的超微结构特征均呈现代谢活跃状态。

关键词：栽培甜菜中央细胞受精超微结构

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细叶百合LpPEX5基因克隆及蛋白表达纯化

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生物技术 2020年第5期30卷 417-423,448页

作者：徐阳何好朱国庆陈诗雅金淑梅东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040

[目的]探究LpPEX5蛋白表达与纯化的最佳条件。[方法]从细叶百合的鳞茎中克隆出过氧化物酶体生物合成蛋白基因(LpPEX5),在详细分析该蛋白质同源氨基酸序列比对、进化树、保守区域,二级结构与三级结构预测等生物信息学后,构建到pQE-30原... 详细信息

[目的]探究LpPEX5蛋白表达与纯化的最佳条件。[方法]从细叶百合的鳞茎中克隆出过氧化物酶体生物合成蛋白基因(LpPEX5),在详细分析该蛋白质同源氨基酸序列比对、进化树、保守区域,二级结构与三级结构预测等生物信息学后,构建到pQE-30原核表达载体上,转化大肠杆菌M15,通过SDS-PAGE凝胶电泳对不同诱导时间、诱导温度、IPTG浓度影响蛋白的表达量进行研究。利用亲核层析树脂纯化获得融合蛋白。[结果]成功克隆出LpPEX5基因,构建pQE-LpPEX5原核表达载体并且诱导和纯化出LpPEX5蛋白。[结论]LpPEX5蛋白的最佳诱导条件为30℃,1 mmol/L IPTG诱导5h。该研究为分析LpPEX5蛋白的活性、验证蛋白间的相互作用等后续试验研究奠定了基础。

关键词：细叶百合过氧化物酶体生物合成蛋白蛋白表达蛋白纯化

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拟南芥ULTRAPETALA1基因功能的研究进展

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农业与技术 2021年第6期41卷 4-10页

作者：杨天越田京京宋静云王雪 RalfMüller-Xing 邢倩东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室(东北林业大学) 黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040

ULTRAPETALA1(ULT1)是一种发育调节因子,可以与多种蛋白相互作用调控植物器官的形成。在拟南芥中该基因的突变体主要表现为花器官数量增多;目前已有研究报道该基因参与了茎尖与花分生组织的发育,以及生物和非生物胁迫等方面的调控,在拟... 详细信息

ULTRAPETALA1(ULT1)是一种发育调节因子,可以与多种蛋白相互作用调控植物器官的形成。在拟南芥中该基因的突变体主要表现为花器官数量增多;目前已有研究报道该基因参与了茎尖与花分生组织的发育,以及生物和非生物胁迫等方面的调控,在拟南芥发育过程中具有重要意义。本文综述了现有的研究成果,详细分析了ULT1基因对发育的影响,总结了其在分生组织、叶、花等方面的功能。

关键词： ULT1 分生组织花发育拟南芥

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利用RBS序列策略在大肠杆菌中高效合成异戊二烯

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生物技术 2020年第5期30卷 431-438页

作者：娄陈美于涛东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040

[目的]提高现有产异戊二烯大肠杆菌工程菌株合成异戊二烯的产量。[方法]首先对异戊二烯合成酶这一关键酶进行RBS序列优化,提高了异戊二烯的产量;然后通过构建异戊二烯焦磷酸异构酶和异戊二烯合酶的融合蛋白,研究这两个蛋白间的交互作用... 详细信息

[目的]提高现有产异戊二烯大肠杆菌工程菌株合成异戊二烯的产量。[方法]首先对异戊二烯合成酶这一关键酶进行RBS序列优化,提高了异戊二烯的产量;然后通过构建异戊二烯焦磷酸异构酶和异戊二烯合酶的融合蛋白,研究这两个蛋白间的交互作用,将异戊二烯的产量提高了40%;最后通过RBS策略,对甲羟戊酸下游途径的非关键酶进行表达调控,继续提高了异戊二烯的产量。[结果]利用优化RBS序列和融合蛋白策略,异戊二烯的产量最终提高到60 mg/L,比原始工程菌株提高了10倍。[结论]RBS序列优化可能成为菌株代谢工程改造的有力手段。此外,为了提高工程菌株的产量,不仅要关注关键酶,还要关注非关键酶。

关键词：生物合成异戊二烯大肠杆菌核糖体结合位点融合蛋白

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