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中国植物病理学会2016年学术年会

作者：孙建鲁王吐虹冯晶蔺瑞明王凤涛姚强郭青云徐世昌青海大学农牧学院中国农业科学院植物保护所植物/病虫害生物学国家重点实验室青海省农林科学院青海省农业有害生物综合治理重点实验室农业部西宁作物有害生物科学观测实验站

了解小麦品种资源对中国条锈菌生理小种抗病性水平及其所含重要抗条锈病基因,可为合理种植和利用小麦品种资源提供理论依据。选用中国小麦条锈菌毒性稳定小种CYR17、流行小种CYR32和条锈菌混合小种分别对100个小麦品种资源进行苗期和成... 详细信息

了解小麦品种资源对中国条锈菌生理小种抗病性水平及其所含重要抗条锈病基因,可为合理种植和利用小麦品种资源提供理论依据。选用中国小麦条锈菌毒性稳定小种CYR17、流行小种CYR32和条锈菌混合小种分别对100个小麦品种资源进行苗期和成株期抗条锈性鉴定,并采用SSR分子标记技术检测其所含重要抗条锈病基因Yr5、Yr10、Yr15、Yr18、Yr24和Yr26。结果表明,在苗期对CYR17和CYR32表现抗病的分别为84个和59个品种。在成株期对CYR17表现抗病的有67个品种,感病的有3个品种,表现慢锈性的有30个品种;对CYR32表现抗病的有68个品种,感病的有9个品种,表现慢锈性的有23个品种;对混合小种表现抗病的有72个品种,感病的有5个品种,表现慢锈性的有23个品种。在鉴定中保持稳定抗病性的有StarkeⅡ、兰天15号等11个品种。SSR检测发现,在供试品种中重要抗病基因Yr5、Yr10、Yr15、Yr18、Yr24、Yr26分布频率不均衡,分别占供试品种的2.00%、37.00%、3.00%、19.00%、25.00%、24.00%。其中,Yr5、Yr15和Yr18检出率相对较低,Yr10、Yr24和Yr26检出率较高。供试品种对CYR17、CYR32和混合小种表现出的抗病性主要由Yr10、Yr18、Yr24、Yr26及未知基因控制。StarkeⅡ、兰天15号等11个品种在试验中对供试小麦条锈菌生理小种均表现免疫,在抗病品种选育中有重要应用价值。

关键词：小麦条锈病抗病性鉴定 Yr基因 SSR分子标记

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运动干预通过重塑皮层-纹状体通路突触可塑性改善PD模型小鼠行为功能

运动干预通过重塑皮层-纹状体通路突触可塑性改善PD模型小鼠行为...

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第十一届全国体育科学大会

作者：张凌韬刘晓莉北京师范大学体育与运动学院

帕金森病(Parkinson’sDisease,PD)是一种典型的中枢神经系统退行性疾病,其临床症状主要表现为静止性震颤、肌张力增加以及自主活动减少等行为功能障碍。中脑黑质致密部多巴胺(dopamine,DA)能神经元的变性缺失导致的纹状体DA含量显著降... 详细信息

帕金森病(Parkinson’sDisease,PD)是一种典型的中枢神经系统退行性疾病,其临床症状主要表现为静止性震颤、肌张力增加以及自主活动减少等行为功能障碍。中脑黑质致密部多巴胺(dopamine,DA)能神经元的变性缺失导致的纹状体DA含量显著降低以及路易小体(lewy body)的出现是其最主要的病理性表现。DA能系统功能降低会进一步引起皮层-纹状体谷氨酸(glutamate,Glu)能通路的过度激活,Glu释放增加引发兴奋性毒作用,进而导致脑内神经递质DA/Glu失衡和基底神经节环路功能紊乱。皮层-纹状体Glu能通路存在由内源性大麻素系统(endocannabinoid system,e CBs)介导的突触可塑性,与Glu的释放有直接关系。本实验室前期研究发现,运动可促进纹状体神经元结构与功能可塑性,抑制皮层-纹状体通路Glu过度传导,降低Glu的兴奋性毒作用,进而改善PD模型大鼠的行为功能障碍。由前期研究推测,皮层-纹状体运动控制通路的突触可塑性是运动改善PD模型小鼠行为功能的重要作用的神经生物学基础,e CBs在其中扮演重要角色。研究目的:通过观察PD模型小鼠的皮层-纹状体通路中由e CBs介导的长时程抑制(long-term depression,LTD)(e CB-LTD)的变化,揭示运动干预对皮层-纹状体通路突触可塑性的影响,探讨运动干预改善PD模型小鼠行为功能障碍的神经生物学机制,为运动康复在PD临床治疗中的进一步推广提供科学依据。研究方法:选用4-5周龄清洁级雄性C57BL/6小鼠,随机分为4组:假手术安静组(Control)、假手术运动组(Control+Ex)、PD安静组(PD)和PD运动组(PD+Ex)。采用纹状体不同位置的两点注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立PD小鼠模型,Control组及Control+Ex组在相同注射点给予同等剂量生理盐水。小鼠在术后第7天腹腔注射阿扑吗啡(apomorphine,APO)进行旋转行为测试,以30min内向健侧旋转与损伤侧旋转圈数的差值大于120圈作为判断PD模型小鼠成功标准;利用免疫组化染色技术检测纹状体酪氨酸羟化酶(tyrosinehydroxylase,TH)的表达验证PD模型小鼠多巴胺(dopamine,DA)能神经元损伤程度;Control+Ex组与PD+Ex组小鼠在术后第8天开始进行跑台训练,训练共持续4周,每周5天(周一至周五训练,周六日休息),每天40 min,速度为18 m/min。各组小鼠在第-1/0/1/2/3/4周采用旷场试验进行自主活动行为测试;采用离体脑片场电位技术刺激诱导皮层-纹状体通路LTD,并通过加入CB1的拮抗剂与激动剂共同验证是否是由e CBs介导的LTD。研究结果:(1)APO诱导的旋转试验结果显示,在造模后第7天PD模型小鼠在30min内的净旋转次数均大于120转,而Control组小鼠不存在明显旋转现象,成模率约为65%。(2)免疫组化结果显示,PD组小鼠的纹状体DA损耗约为70%。(3)旷场试验结果显示,PD+Ex组的运动距离、平均速度及休息时间等指标较PD组均有显著改善(P<0.01),且具有随干预时间延长而效果明显的趋势。(4)离体脑片场电位实验结果显示,运用高频刺激诱导的PD模型小鼠皮层-纹状体通路兴奋性突触后电位(f EPSP)幅度无显著变化,无法诱导出LTD;与PD组相比,PD+Ex组诱导的f EPSP幅度有明显下降(P<0.01),可成功诱导出LTD;Control组与Control+Ex组均可诱导出LTD(P<0.01)。当Control组加入CB1拮抗剂AM251,高频刺激后f EPSP幅度无明显改变,无法诱导出LTD;而当PD组加入CB1激动剂WIN55,212,高频刺激后f EPSP幅度出现明显下降(P<0.01),可诱导出LTD。研究结论:(1)本研究采用纹状体两点注射6-OHDA药物的方法成功建立偏侧PD小鼠模型,经APO诱导旋转实验和纹状体TH染色验证,符合PD病理模型的要求。(2)PD模型小鼠存在自主活动能力减弱等行为功能障碍,4周跑台运动干预可以改善PD模型小鼠的自主活动行为,且运动干预对PD模型小鼠自主活动行为的改善作用存在时间依赖性。(3)PD模型小鼠皮层-纹状体通路由e CBs介导的突触可塑性即eCB-LTD受损,4周跑台运动干预可以重塑皮层-纹状体通路e CB-LTD。提示:运动干预改善PD模型小鼠的行为功能障碍机制可能与重塑皮层-纹状体通路eCB-LTD有关。

关键词：帕金森病跑台运动皮层-纹状体通路突触可塑性内源性大麻素系统

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基于ICF-CY的学龄前孤独症儿童运动功能的评估及运动干预研究

基于ICF-CY的学龄前孤独症儿童运动功能的评估及运动干预研究

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作者：刘智妹扬州大学

学位级别：博士

孤独症,全称孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder,ASD),又称自闭症,是一种高发的异质性神经发育障碍,其特征是早期出现的社交沟通和社会互动持续受损,以及限制和重复的行为、兴趣或活动模式,可能导致社交互动、沟通和参与日常活动... 详细信息

孤独症,全称孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder,ASD),又称自闭症,是一种高发的异质性神经发育障碍,其特征是早期出现的社交沟通和社会互动持续受损,以及限制和重复的行为、兴趣或活动模式,可能导致社交互动、沟通和参与日常活动的各种困难。根据2024年美国国家出生缺陷和发育障碍中心(National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities,CDC)最新的流行病学调查显示,8岁孤独症儿童的患病率为1/36,呈逐年上升趋势,男孩的患病率是女孩的3.8倍,但其病因尚不清楚。运动功能障碍是孤独症谱系障碍常见的并发症之一,其高达50%-80%的高发性在孤独症患者群体中已经引起了广泛的关注。研究表明,孤独症儿童在出现社交行为异常之前运动功能障碍就已经表现出来。因此,运动功能障碍不仅是孤独症的一种合并症状,还可能是孤独症病理发生、发展过程中的一个关键点;这种障碍不仅涉及日常活动的执行,还深刻影响着患者的社交互动和生活质量。目前常见的孤独症运动功能障碍评价工具大都是国外工具翻译后直接使用,且评估内容大多集中于身体功能障碍本身,较少考虑到孤独症儿童所需的活动与参与以及环境因素的影响,很难形成精准、全面和具有通用性的评估体系。然而,有效的评估是孤独症运动功能障碍干预研究的重要前提,它可为科学的干预方案制定提供有力的支持。国际功能分类系统-儿童版(International Classification of Functioning,Disability and Health-Child and Youth,ICF-CY)作为一种全面评估个体功能的框架,为理解并量化孤独症儿童的运动功能障碍提供了有力参考。ICF-CY作为一种跨学科的评估工具,它不仅考虑了生理层面的问题,还涵盖了心理、社会和环境因素,这对于全面理解孤独症儿童的运动功能障碍至关重要。通过ICF-CY,研究人员能够识别出孤独症运动功能障碍的具体程度以及影响因素,从而制定出更为精准的干预方案。经过科学验证,运动干预已被证明是治疗孤独症儿童运动能力障碍的一种有效策略。近期的研究表明,通过运动干预的实施,孤独症儿童的运动技能得到了显著提升,尤其是在基本运动技巧、物体操控能力和身体平衡等方面。然而关于选择何种运动干预项目以及如何设定运动干预的剂量(运动强度、持续时间和运动频率),才能达到最佳的干预效果,目前尚无明确结论,亟待进一步研究证实。究其原因,主要是缺乏全面、客观的评估工具,很难准确分析孤独症儿童运动功能障碍的程度和影响因素,进而影响运动干预方案开发的靶向性和运动干预成效评价的精准性。基于此,本研究采用理论研究和实证研究相结合的方式,编制基于ICF-CY的学龄前孤独症儿童运动功能评估量表(以下简称评估量表),并验证其信效度;同时探讨了学前孤独症儿童运动功能障碍的程度和影响因素,以及与核心症状的相关性,为针对运动功能障碍的运动干预方案的开发和实施提供依据;最后,通过实证研究方法,探究面向学龄前孤独症儿童运动功能特征的运动干预方案开发及干预效果验证,揭示ICF-CY在学龄前孤独症儿童运动功能障碍的评估和干预中的实际效用。本研究主要包括以下三个部分的内容: 1.基于ICF-CY的学龄前孤独症儿童运动功能评估量表的编制通过理论研究,采用文献法、访谈法和专家咨询法,初步编制了基于ICF-CY的学龄前孤独症儿童运动功能评估量表(测试版);通过实验研究,采用预测验对所编织的初始量表进行修正和完善,并验证其信效度,为后续的研究工作奠定坚实的基础。研究结果表明:(1)量表编制结果显示:筛选ICF-CY中51个与学龄前孤独症儿童运动功能相关的类目,形成身体功能、身体结构、活动与参与和环境因素4个部分,共74个条目;经过语义分析修改17个条目,删除一个条目;经过两轮专家征询,形成身体功能9个条目,身体结构3个条目,活动与参38个条目,环境因素10个条目,总量表合计60个条目。经过两轮的专家征询,共删除13个条目,修改8个条目,并得到了专家们的认可。同时,采用李克特式五级评分法,对量表进行评分设置,满足量表的定量分析需要;身体功能部分、活动与参与部分分值越高,代表运动功能障碍程度越重,环境因素部分分值越高,代表有利因素越高;身体结构部分放在量表的基本信息收集中,做定性分析。(2)量表修正和完善结果显示:量表条目选项的事宜性分析没有条目改动;项目分析中临界比值法、相关分析法、同质性检验结合主观经验分析后,共删除条目20个,6轮探索性因子分析共删除条目12个,最终形成正式版基于ICF-CY的学龄前孤独症儿童运动功能评估量表。正式量表共包括28个条目,6个因子维度,分别归属ICF-CY量表的两个主体部分。将所有条目进

关键词：孤独症运动功能障碍 ICF-CY 运动干预学龄前儿童

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个体化人类二尖瓣的有限元/浸入边界法流固耦合模拟

个体化人类二尖瓣的有限元/浸入边界法流固耦合模拟

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第二届全国生物力学青年学者学术研讨会

作者：马幸双高昊 Boyce Griffith Colin Berry Xiaoyu Luo 重庆大学生物工程学院 “生物流变学与技术”教育部重点实验室 School of Mathematics and Statistics University of Glasgow Department of Mathematics University of North Carolina at Chapel Hill Institute of Cardiovascular and Medical Sciences University of Glasgow

人类心脏二尖瓣由前叶、后叶、腱索及乳头肌四个部件构成,在人一生中开合约30亿次,担负着保障血液循环和新陈代谢功能的重大使命。如果任何一个部件发生损坏,都会使心脏内血液动力学发生改变,引发瓣膜下垂或关闭不全等疾病,严重时甚至... 详细信息

人类心脏二尖瓣由前叶、后叶、腱索及乳头肌四个部件构成,在人一生中开合约30亿次,担负着保障血液循环和新陈代谢功能的重大使命。如果任何一个部件发生损坏,都会使心脏内血液动力学发生改变,引发瓣膜下垂或关闭不全等疾病,严重时甚至会导致死亡,因此对二尖瓣在血液中的动态运动进行生理、病理的生物力学研究具有重要的意义。本文通过对临床医学图像进行识别与数据采集,建立一个健康人类二尖瓣三维模型,结合以离体力学测试为基础的各向异性本构模型,采用有限元-浸入边界方法,进

关键词：流固耦合浸入边界法浸入边界方法二尖瓣有限元个体化

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快速老化小鼠SAMP8在阿尔茨海默病研究中的应用

快速老化小鼠SAMP8在阿尔茨海默病研究中的应用

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2013年全国老年性痴呆与相关疾病学术会议

作者：李延峥李林张兰首都医科大学宣武医院药物研究室北京市老年病医疗研究中心

阿尔茨海默病是最常见的老年痴呆,其是以认知功能障碍,记忆能力下降,皮层和海马神经元丢失为特点的神经变性病。阿尔茨海默病的病理特征是脑内出现老年斑伴有Aβ沉积,神经原纤维缠结,胆碱能神经元功能障碍,突触和树突棘减少。SAMP8小鼠... 详细信息

阿尔茨海默病是最常见的老年痴呆,其是以认知功能障碍,记忆能力下降,皮层和海马神经元丢失为特点的神经变性病。阿尔茨海默病的病理特征是脑内出现老年斑伴有Aβ沉积,神经原纤维缠结,胆碱能神经元功能障碍,突触和树突棘减少。SAMP8小鼠的前身是AKR/J系小鼠,其以早期出现快速老化并伴有显著的学习和记忆能力障碍为特征,且随增龄而加重。众多的研究也表明,SAMP8鼠存在胆碱能功能缺失,氧化应激损伤,膜脂质改变和生理节律紊乱。同时,SAMP8鼠脑内过量产生APP,β-淀粉样蛋白,并伴有磷酸化tau蛋白表达

关键词：阿尔茨海默病 SAMP8 快速老化

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鸡visfatin基因第9内含子4个SNPs的关联分析

鸡visfatin基因第9内含子4个SNPs的关联分析

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第十二次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：韩瑞丽康相涛魏杨李转见蓝贤勇陈宏西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室河南农业大学牧医工程学院河南省家禽种质资源创新工程研究中心河南农业大学牧医工程学院河南省家禽种质资源创新工程研究中心

引言2005年,Fukuhara等利用差显PCR(DD-PCR)技术比较人的内脏与皮下脂肪表达差异,分离并鉴定出新的脂肪因子命名为内脏脂肪素(visfatin),简称内脂素,序列分析显示内脂素即为PBEF。从2005年发现visfatin以来,国内外众多学者对其进行了多... 详细信息

引言2005年,Fukuhara等利用差显PCR(DD-PCR)技术比较人的内脏与皮下脂肪表达差异,分离并鉴定出新的脂肪因子命名为内脏脂肪素(visfatin),简称内脂素,序列分析显示内脂素即为PBEF。从2005年发现visfatin以来,国内外众多学者对其进行了多方面的研究,最多的研究集中在visfatin作为一个脂肪细胞因子,具有降低血糖、模拟胰岛素作用,调节脂代谢的功能研究。但这些年的研究表明其分泌、生理、病理作用还不十分明确,故需进行更深入的研究。鉴于此,本文对其进行SNP位点的检测及其与经济性状的关联分析,以期为进行鸡脂肪代谢相关指标的标记辅助选择打下基础。

关键词： visfatin 骨盆宽内含子关联分析

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细胞水平的变化是如何影响上皮组织力学性能的?

细胞水平的变化是如何影响上皮组织力学性能的?

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第二届全国生物力学青年学者学术研讨会

作者：徐光魁国际应用力学中心机械结构强度与振动国家重点实验室西安交通大学

上皮组织可以承受、生成和运用应力,在大量的生理学和病理学功能的实现中都起着至关重要的作用。虽然单个细胞的力学性能得到了较多研究,但是上皮组织本身的力学性能却知之有限。利用顶点模型,我们研究了分子和细胞的性能对上皮组织面... 详细信息

上皮组织可以承受、生成和运用应力,在大量的生理学和病理学功能的实现中都起着至关重要的作用。虽然单个细胞的力学性能得到了较多研究,但是上皮组织本身的力学性能却知之有限。利用顶点模型,我们研究了分子和细胞的性能对上皮组织面内力学性能的影响,及上皮组织受拉时其内部细胞几何形状的变化。受拉力时,上皮组织展现出弹性和塑性的力学性能,分别源自于细胞的几何膨胀和细胞分裂。如果增强黏附分子

关键词：细胞群单个细胞上皮组织力学性能细胞水平

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江苏省中老年男性生殖健康现状评估及健康指导

江苏省中老年男性生殖健康现状评估及健康指导

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作者：卿兴荣南方医科大学

学位级别：硕士

研究背景随着人类社会生活水平和医疗保健水平的提高,全球人均寿命快速增长。同时,伴随着中国社会老龄化进程的不断继续,老年人在社会人群中所占的比例正逐渐增大。更年期是人类从中年进入到老年的过渡期。对男性更年期,医学界争论了多... 详细信息

研究背景随着人类社会生活水平和医疗保健水平的提高,全球人均寿命快速增长。同时,伴随着中国社会老龄化进程的不断继续,老年人在社会人群中所占的比例正逐渐增大。更年期是人类从中年进入到老年的过渡期。对男性更年期,医学界争论了多年,目前意见已趋于一致,认为男性亦存在更年期。如同女性,此时期的男性同样会出现许多心理上和机体上的功能紊乱。但与女性更年期雌激素骤降不同,中老年男性更年期时,其雄激素水平会出现增龄性缓慢下降,且只有部分雄激素缺乏的中老年男性会出现相应的临床症状,即迟发型性腺功能减退症(Late-Onset Hypogonadism, LOH)。 LOH是一种与男性年龄增长相关的临床和生物化学综合征,其特征为血清睾酮(T)水平降低(低于健康年轻成年男性的正常参考值范围)和一定的临床症状,如性功能减退、抑郁、瘦体量下降、骨质疏松及代谢异常等。LOH的诊断应包括以下三个方面：①症状筛查评价：由于LOH发病隐匿、进展缓慢及症状缺乏特异性导致诊断困难。为了筛查LOH、提高诊断的准确性,许多学者将LOH的诸多症状归纳总结、设计了许多症状筛查量表用于临床诊断,取得了较好的效果。目前,用于LOH诊断的筛查量表主要采用AMS量表(the Aging Male Symptoms Scale)用于症状筛查,结合SF-36量表及Beck抑郁量表可对患者的症状进行全面筛查。②血清T测定：血清T水平测定是公认的诊断性腺功能减退症最为可靠的指标,测定T水平的血清标本,应于7：0-9：00时段采集。对于T水平,目前国内外尚无统一的切点值,一般以20～39岁年龄组95%可信区间的下限值或T水平的10%位数作为切点值。国内推荐血清T水平低下的切点值为：总睾酮(TT)≤11.5nmol/L,睾酮分泌指数(TSI=TT/LH)≤208nmol/IU,计算所得游离睾酮(cFT)≤0.3nmol/L,游离睾酮指数(fTI=TT/SHBG)≤0.42nmol/nmol。③试验性睾酮补充治疗的反应：患者出现LOH相关症状并伴有血清T降低,在排除其他疾病或药物影响后,提示症状可能与血清T降低有关,试验性睾酮补充治疗(testosterone supplementary therapy, TST)可以进一步确定症状与T水平的关系(具有潜在或明显T缺乏症状,而T水平处于边缘水平时,且高度怀疑症状由T缺乏引起,可进行诊断性TST)。通过LOH相关症状筛查评价、实验室检查,并且证明试验性TST有效时,才能最后确立LOH的诊断,并根据患者的具体情况,采用相应的治疗方案进行TST。若处理不当,可严重影响患者的生活质量。鉴于中老年男性雄激素缺乏可对多器官、系统造成诸多不利影响,对中老年更年期生殖健康的评估和相关健康指导迫在眉睫。同时,代谢组学(metabolomics或metabonomics)作为继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后兴起的系统生物学的一个新的分支,它能通过考察生物体系受刺激或扰动前后(如将某个特定的基因变异或环境变化后)代谢产物图谱及其动态变化研究生物体系的代谢网络。代谢组学的优势在于生物体的代谢物分析可反映机体系统的生理和病理状态,另外,基因和蛋白表达的微小变化会在代谢物水平得到放大。由于较高的生物敏感性,可以用于疾病的先期诊断和新药的早期筛选。因此,利用代谢组学的研究方法,可敏感地检测中老年男性更年期血清T水平的微小变化,评估T变化与多器官、系统效应的关系,并提供可能的生殖激素水平的遗传易感位点。代谢组学技术在中老年男性更年期生殖健康评估中具有非常广阔的应用前景。江苏省目前尚缺乏中老年男性生殖健康的系统调查及评估,而当地具有较为完善的卫生保健体系,其居民亦具有较强的个人保健意识,这为中老年男性生殖健康现状调查提供了有利条件。本课题通过对以南京城区为代表的城镇中老年男性进行随机抽样调查和以金湖县所辖乡镇为代表的农村中老年男性进行整群抽样调查,通过调查问卷、体格检查及实验室检查相结合的方法,获取基线数据,本课题组后续工作将以此为基础结合代谢组学等临床实验检查,多因素相关分析及系统评价分析影响江苏省中老年男性生殖健康的不利影响因素,研究江苏省中老年男性更年期生殖激素水平的遗传易感位点,及更年期早期预警分子,并根据研究数据拟定预防和治疗方案。目的 1、通过对以南京城区为代表的城镇中老年男性进行随机抽样调查和以金湖县所辖乡镇为代表的农村中老年男性进行整群抽样调查,获取江苏省城乡中老年男性生殖健康现状的基线数据； 2、通过对基线数据的初步分析,评估江苏省城乡中老年男性更年期生殖健康现状,探索影响其生殖健康的可能因素,同时给予相应健康指导； 3、通过对基线数据的进一步分析,为本课题组的后续研究提供良好的基础。方法

关键词：江苏省中老年男性 LOH 生殖健康生殖激素现状评估健康指导

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系统性红斑狼疮易感基因研究进展

系统性红斑狼疮易感基因研究进展

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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会

作者：韩建文杨森张学军安徽医科大学皮肤病研究所、安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)以自身免疫为特征的复杂疾病,发病机制涉及遗传和环境因素共同作用引起。早在20世纪70年代早期就发现HLA区域与SLE相关联。同其他复杂疾病一样,系统性红斑狼疮的遗传研究主要包括两种... 详细信息

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)以自身免疫为特征的复杂疾病,发病机制涉及遗传和环境因素共同作用引起。早在20世纪70年代早期就发现HLA区域与SLE相关联。同其他复杂疾病一样,系统性红斑狼疮的遗传研究主要包括两种方法:连锁研究和关联研究。目前已经确定与SLE连锁的区域有8个,并且在其他研究得到证实。这些区域内的基因可能是SLE或其某些表型的危险因素。更具已知的可能发病机制,选择候选基因或者在连锁区域内选择候选基因进行关联研究取得也很大的进步。这些基因涉及的病理生理机制都可以部分地解释SLE的发病机制。但是SLE的临床表现变化复杂,可以与多种疾病的重叠,可能临床表现都有着各自的遗传易感背景。最近几年发展的全基因组关联研究对SLE遗传易感性研究起到很到的推动作用,它从全基因组范围内搜寻与疾病关联的易感变化,不仅发现和提示了多个易感基因,并且以往通过其他方法发现的一些易感基因也得到验证。到目前为止,发现了近30个SLE的易感基因,为以后发病机制研究提供启示。并且可能帮助临床医生进行诊断、预后评估、提供特异性、个体化的治疗方案将会有很大的帮助。

关键词：系统性红斑狼疮易感基因

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我国第一本胰腺病学专著出版

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南通医学院学报 1989年第4期9卷 285-285页

由南京大学医学院张志宏教授和我院内科消化研究室徐克成副教授联合主编的《临床胰腺病学》最近由江苏省科按出版社出版。本书对胰腺外分泌和内分泌生理、病理、胰腺疾病的诊断方法及各种胰腺疾病均作了详尽阐述．并附有病案分析。全书8... 详细信息

由南京大学医学院张志宏教授和我院内科消化研究室徐克成副教授联合主编的《临床胰腺病学》最近由江苏省科按出版社出版。本书对胰腺外分泌和内分泌生理、病理、胰腺疾病的诊断方法及各种胰腺疾病均作了详尽阐述．并附有病案分析。全书80万字。本书是我国出版的第一本胰腺病专著。

关键词：胰腺病病案分析胰腺外分泌内科胰腺疾病院内临床出版专著中国

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