检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2017年第2期34卷 266-268页

作者：李珊燕孙烨祥平建明郑卫军宁波市鄞州区邱隘中心卫生院 315100 宁波市鄞州区疾病预防控制中心浙江中医药大学流行病学与卫生统计学教研室

目的应用Kaplan-Meier法评估宁波市鄞州区适龄儿童含麻疹成份疫苗(measles-containing vaccine,MCV)初次免疫(MCV_1)的接种情况。方法通过宁波市免疫规划信息管理系统收集2012-2014年出生儿童的MCV_1免疫史资料,采用Kaplan-Meier方法评... 详细信息

目的应用Kaplan-Meier法评估宁波市鄞州区适龄儿童含麻疹成份疫苗(measles-containing vaccine,MCV)初次免疫(MCV_1)的接种情况。方法通过宁波市免疫规划信息管理系统收集2012-2014年出生儿童的MCV_1免疫史资料,采用Kaplan-Meier方法评价MCV_1接种情况。结果宁波市鄞州区2012-2014年出生儿童59182人,MCV_1接种率为99.86%,及时接种率为92.49%;MCV_18月龄时点累计接种率为92.83%(95%CI:92.72%~92.93%),12月龄时点累计接种率为99.10%(95%CI:99.06%~99.14%),MCV_1时点累计接种率在8~10月龄时呈现较快增长,之后增长速率缓慢;经对数秩检验,本地户籍儿童MCV_1及时接种率高于外地户籍儿童,差异有统计学意义(χ~2=537.789,P<0.001),日接种服务接种门诊管辖的儿童MCV_1及时接种率高于周接种服务接种门诊的儿童,差异有统计学意义(χ~2=12.930,P<0.001)。结论宁波市鄞州区儿童MCV_1接种及时性较好,但仍需关注提前接种问题,儿童户籍类型和接种门诊服务频次影响MCV_1及时接种率;Kaplan-Meier法是一种快速评估MCV_1及时接种率的有效方法,值得在接种门诊疫苗接种率监测中推广。

关键词： Kaplan—Meier法含麻疹成份疫苗及时接种率

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医学生批判性思维能力现状调查及影响因素分析

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中华医学教育杂志 2017年第5期37卷 665-669,686页

作者：余秋丽龚慧云朱俊勇曾宪涛刘晴武汉大学健康学院2016级流行病与卫生统计学专业 430071 武汉大学健康学院2015级流行病与卫生统计学专业 430071 武汉大学本科生院教务处 430061 武汉大学第二临床学院循证医学与临床流行病学教研室 430071 武汉大学健康学院流行病与卫生统计学系 430071

目的了解医学生批判性思维能力现状及影响因素.方法采用中文版批判性思维能力测量问卷对武汉大学医学部320名医学生进行调查.结果医学生批判性思维能力得分为（244.97±30.03）分,10.0％的医学生表现为正性批判性思维能力.医学... 详细信息

目的了解医学生批判性思维能力现状及影响因素.方法采用中文版批判性思维能力测量问卷对武汉大学医学部320名医学生进行调查.结果医学生批判性思维能力得分为（244.97±30.03）分,10.0％的医学生表现为正性批判性思维能力.医学生批判性思维能力整体较弱,且受性别、学历、年级及临床实践能力的影响,批判性思维能力女生优于男生,研究生优于本科生,高年级医学生优于低年级医学生.医学生文献检索和临床实践能力越强,批判性思维能力越强.结论高校应结合批判性思维影响因素,改进教学方法,不断提高医学生批判性思维能力.

关键词：批判性思维能力医学生影响因素调查

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脐血中微粒体环氧化物水解酶基因多态性与维汉新生儿低出生体重的关联性

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职业与健康 2017年第2期33卷 211-215页

作者：艾克然木.艾合买提木尼热.热孜张乐刘早玲新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的探讨乌鲁木齐市维吾尔族与汉族新生儿脐带血中微粒体环氧化物水解酶(EPHX1)基因多态性与低出生体重(LBW)的关系。方法采用病例对照研究方法,收集出生体重0.05)。汉族及维吾尔族中Ile181Serw位点的TG基因型及汉族G等位基因可降低LBW... 详细信息

目的探讨乌鲁木齐市维吾尔族与汉族新生儿脐带血中微粒体环氧化物水解酶(EPHX1)基因多态性与低出生体重(LBW)的关系。方法采用病例对照研究方法,收集出生体重<2 500 g的单胎足月新生儿96例作为病例组,出生体重2 500~4 000 g的单胎足月新生儿208例作为对照组,采集所有新生儿脐带血并提取DNA,通过华大基因Wafer Gen平台的4-primer Sequencer-ready建库方法检测EPHX1基因两个位点的基因多态性。对LBW组和正常组基因型频率、等位基因频率的比较采用χ~2检验,采用SHEsis在线软件进行Hardy-Weinberg平衡检验,并进行单倍型分析。结果 EPHX1基因His139Arg和Ile181Ser两个SNP位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。汉族及维吾尔族中Ile181Serw位点的TG基因型及汉族G等位基因可降低LBW发生的危险性;His139Arg和Ile181Ser位点多态性存在联合作用,与野生型AA/TT基因型组合比较,AA/TG基因型组合可降低LBW的危险性。汉族中携带A-G单体型的新生儿发生LBW的危险降低,而携带G-T单体型的新生儿发生LBW的风险增高。维吾尔族中单倍型分析结果无意义。结论 LBW的发生与His139Arg多态性无相关性,而与Ile181Ser多态性有关,但其机制尚待进一步研究。

关键词：微粒体环氧化物水解酶低出生体重基因多态性

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新媒体健康信息传播对大学生健康行为影响的调查研究

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新媒体研究 2017年第21期3卷 20-24页

作者：何荣威何小艺巫舢陈欣林孔丹莉广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广东东莞523808

目的:了解大学生在新媒体环境下对大学生健康行为的影响情况,为制定卫生政策和健康教育干预措施提供科学依据。方法 :以问卷调查的方式,在东莞市范围内以偶遇抽样调查的方法对5所大学大一到大五的在校大学生进行调查。结果 :大学生健康... 详细信息

目的:了解大学生在新媒体环境下对大学生健康行为的影响情况,为制定卫生政策和健康教育干预措施提供科学依据。方法 :以问卷调查的方式,在东莞市范围内以偶遇抽样调查的方法对5所大学大一到大五的在校大学生进行调查。结果 :大学生健康行为综合水平女生高于男生;城市高于农村;网络获取健康信息高于非网络途径;大学生健康行为与接受新媒体健康信息情况有关。结论 :大学生在新媒体环境下健康行为影响整体水平较明显,针对新媒体时代网络大数据的特点,应改善媒体传播途径和方式,从而促进大学生以健康方向发展。

关键词：新媒体大学生健康行为

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易发事故驾驶员的人口学特征与其个性特征关系研究

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中华疾病控制杂志 2017年第11期21卷 1145-1148页

作者：王晓敏左宇坤姜沪苏婧杨莉广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021 广西医科大学公共卫生学院职业卫生与环境卫生学教研室广西南宁530021 广西医科大学公共卫生学院医学心理行为学教研室广西南宁530021

目的探讨易发事故驾驶员的人口学特征与其个性特征的关系。方法采用横断面调查方法,收集263例易发事故驾驶员,通过艾森克人格问卷(eysenck personality questionnaire,EPQ)和人口学特征量表进行调查分析。结果易发事故驾驶员的文化程度... 详细信息

目的探讨易发事故驾驶员的人口学特征与其个性特征的关系。方法采用横断面调查方法,收集263例易发事故驾驶员,通过艾森克人格问卷(eysenck personality questionnaire,EPQ)和人口学特征量表进行调查分析。结果易发事故驾驶员的文化程度、婚姻、月收入、吸烟及饮酒情况与其个性特征(外倾性(extraversion,E)、精神质(psychoticism,P)和神经质(neuroticism,N))均有关联(均有P<0.05)。不同年龄组的E、P、N得分不同,≥40岁组的E、P、N得分均低于其他组(均有P<0.05)。不同文化程度的E得分不同,初中及以下的E得分均高于其他组(均有P<0.05)。不同婚姻状况的E、P、N得分不同,离异或丧偶的E、P、N得分均高于其他组(均有P<0.05)。不同月收入的E、P、N得分不同,2 500元以下组的E、P、N得分均高于其他组(均有P<0.05)。吸烟组E得分高于不吸烟组(t=2.516,P=0.012);饮酒组E、P得分均高于不饮酒组(均有P<0.05)。结论易发事故驾驶员的人口学特征与其个性特征有关,年龄小、文化低、离异或丧偶、低收入及吸烟饮酒者E、P、N得分较高,说明其外倾性、精神质及神经质人格特征较明显。

关键词：事故个性人口特征

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城乡老年居民4周患病情况分析

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医药论坛杂志 2017年第8期38卷 9-11,15页

作者：冯彦成郭志旺王配配刘文宣唐龙妹闫丽娜高霞河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室石家庄050017

目的对2011年全国12个省(自治区)各地市城乡老年居民4周患病率以及影响因素进行研究。方法采用χ2检验比较不同性别、文化程度、婚姻状况、是否参加医疗保险、是否吸烟、是否饮酒等城乡老年居民的基本情况,采用二分类Logistic回归模型... 详细信息

目的对2011年全国12个省(自治区)各地市城乡老年居民4周患病率以及影响因素进行研究。方法采用χ2检验比较不同性别、文化程度、婚姻状况、是否参加医疗保险、是否吸烟、是否饮酒等城乡老年居民的基本情况,采用二分类Logistic回归模型讨论城乡老年居民4周患病率的影响因素。结果城乡老年居民的4周患病率差异有统计学意义,农村居民的4周患病率低于城镇居民,农村居民是城镇居民的0.663倍(95%CI:0.565,0.778),影响4周患病率的因素有城乡因素、性别、年龄和婚姻状况。结论应加强老年居民的健康宣教和卫生服务利用,降低老年居民的患病率,实现健康老龄化。

关键词：老年居民城乡患病率影响因素

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复杂性状遗传度置信区间的全基因组估计方法

复杂性状遗传度置信区间的全基因组估计方法

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2017年中国卫生统计学学术年会

作者：唐明生黄水平徐州医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

背景与目的:遗传度是用来衡量遗传因素对表型作用的大小。常用的点估计方法未考虑抽样误差,不能对估计的精确性作出说明。遗传度区间估计考虑了抽样误差,能够提供更加丰富的信息。然而,现有遗传度置信区间估计方法不精确;本文探讨遗传度... 详细信息

背景与目的:遗传度是用来衡量遗传因素对表型作用的大小。常用的点估计方法未考虑抽样误差,不能对估计的精确性作出说明。遗传度区间估计考虑了抽样误差,能够提供更加丰富的信息。然而,现有遗传度置信区间估计方法不精确;本文探讨遗传度的delta近似正态、参数Bootstrap区间估计方法,为全基因组关联研究中的遗传缺失问题提供新的视角。方法:采用LMM、PCGC模型进行遗传度点估计;应用delta近似正态法和参数

关键词：区间估计置信区间置信度全基因组估计方法性状遗传

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克山病患者差异基因表达及细胞凋亡通路研究

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中华地方病学杂志 2017年第12期36卷 859-865页

作者：相有章何淑兰王秀红刘源张文明王静黄光勇山东省地方病防治研究所济南250014 宁夏医科大学公共卫生与管理学院流行病与卫生统计学教研室银川750004 山东大学附属聊城人民医院聊城252000

目的观察克山病基因表达谱的变化，从基因水平探讨克山病细胞凋亡发生机制，寻找克山病诊断标志基因，建立克山病诊断质心图。方法选择来自克山病病区符合克山病诊断指标的10例慢型克山病患者作为克山病组，10例健康居民作为对照组。取... 详细信息

目的观察克山病基因表达谱的变化，从基因水平探讨克山病细胞凋亡发生机制，寻找克山病诊断标志基因，建立克山病诊断质心图。方法选择来自克山病病区符合克山病诊断指标的10例慢型克山病患者作为克山病组，10例健康居民作为对照组。取受检者空腹静脉血。提取全血RNA．采用Agilent表达谱芯片[Agilent 4×44K全基因组Oligo芯片（单标）]测试全基因组表达谱。采用Agilent Feature Extraction Software提取数据，克山病组与对照组间差异基因分析采用t检验筛选，经基因关系网络分析（Pathway studio analysis）软件分析基因富集通路，并经分类预测分析（prediction analysis for microarray，PAM）筛选克山病诊断标志基因，建立诊断质心图。结果与对照组比较，克山病组筛选出3068个差异基因，其中克山病患者上调1570个，下调1498个。富集信息通路38条。其中凋亡通路居于首位，其关系网络图显示6个基因在克山病组表达上调．包括共济失调突变基因（ATM）、cAMP依赖蛋白激酶A（PKA）、杆状病毒IAP repeat—containing 2（BIRC2）、NLR家族凋亡抑制蛋白（NAIP）、BCL2样11（Bim）、BCL2相关蛋白A1（BCL2A1）；7个基因表达下调，包括细胞凋亡相关蛋白酶8（CASP8）、BCL2结合成分3（BBC3）、BCL2相关永生基因（BAG1）、BCL2．相关X蛋白（BAX）、BCL2样1（BCL2L1）、BCL2相关卵巢杀手（BOK）、凋亡相关蛋白酶6（CASP6）。共筛选出42个诊断标志基因。结论凋亡相关差异表达基因及信息通路在克山病的发病机制中具有重要作用，筛选的42个诊断标志基因可为克山病的诊断提供基础依据。

关键词：克山病分类预测分析凋亡诊断标志物通路分析

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基于FACT-Cx(V4.0)量表的宫颈癌患者生命质量影响因素分析

基于FACT-Cx(V4.0)量表的宫颈癌患者生命质量影响因素分析

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2017年中国卫生统计学学术年会

作者：周琳杨铮广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

背景与目的:评价宫颈癌患者生命质量,并探讨其影响因素。方法:采用癌症治疗功能评价系统中的宫颈癌量表(functional assessment of cancer therapy-cervix v4.0,FACT-Cx(V4.0))中文版对120例宫颈癌患者进行调查。采用t检验、方差分析、... 详细信息

背景与目的:评价宫颈癌患者生命质量,并探讨其影响因素。方法:采用癌症治疗功能评价系统中的宫颈癌量表(functional assessment of cancer therapy-cervix v4.0,FACT-Cx(V4.0))中文版对120例宫颈癌患者进行调查。采用t检验、方差分析、多重线性回归等方法进行统计分析。结果:宫颈癌患者健康相关生命质量总分为(104.88±19.51)分,生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、附加关注各维度得分分别为(20.41±5.46)分、

关键词：宫颈癌患者 FACT-Cx 影响因素分析

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GSTM1、GSTT1基因多态性与抗结核药物所致肝损害的相关性分析

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新疆医科大学学报 2017年第6期40卷 762-766页

作者：祖丽娅.沙塔尔顾佳怡马晨晨秦丽岩毛英张英向阳新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室乌鲁木齐830011 东南大学公共卫生学院江苏南京210000

目的探讨GSTM1、GSTT1基因多态性与抗结核药物所致肝损害(ATLI)的关系。方法采用多重等位基因特异聚合酶链反应(PCR)检测2 791例肺结核患者的GSTM1和GSTT1基因多态性,治疗至2个月末肝功能正常的患者有2 303例,发生ATLI的患者有108例,分... 详细信息

目的探讨GSTM1、GSTT1基因多态性与抗结核药物所致肝损害(ATLI)的关系。方法采用多重等位基因特异聚合酶链反应(PCR)检测2 791例肺结核患者的GSTM1和GSTT1基因多态性,治疗至2个月末肝功能正常的患者有2 303例,发生ATLI的患者有108例,分析其GSTM1、GSTT1基因多态性与ATLI的关系。结果 GSTM1基因多态性在所有相关因素间的分布差异均无统计学意义(P均>0.05),GSTT1基因多态性在年龄、民族、服用保肝药及甲肝因素间的分布差异有统计学意义(P≤0.05)。GSTM1基因型是ATLI发生的影响因素(P<0.05)。单纯具有GSTM1缺失基因型和同时具有GSTM1、GSTT1缺失基因型是ATLI发生的影响因素,OR(95%CI)为1.822(1.114~2.902)、1.761(1.003~3.093)。结论 GSTM1基因多态性与抗结核药物所致的肝损害发生有关。

关键词：肺结核抗结核药物所致肝损害 GSTM1 GSTT1

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