检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：梁志伟田昊谢国卿梁倩蓉石丽怡余锡鹏 523000 广东省东莞市松山湖高新技术产业开发区松科苑16号3楼

本发明涉及心电信号技术领域，特别涉及一种多导心电电极连接装置。通过信号选通单元选通连接到信号处理单元的正信号输入端和负信号输入端的电极，从而切换传导至信号处理单元的电位信号，对于各个电极单独传导电位信号给信号处理单元... 详细信息

标准号: CN106725427B

本发明涉及心电信号技术领域，特别涉及一种多导心电电极连接装置。通过信号选通单元选通连接到信号处理单元的正信号输入端和负信号输入端的电极，从而切换传导至信号处理单元的电位信号，对于各个电极单独传导电位信号给信号处理单元的多种匹配方案，或者多个电极连通后传导电位信号给信号处理单元的多种匹配方案，不需要为上述每种匹配方案配备一组信号处理单元，简化了多导心电电极的连接装置，并且可以将多个电极的电位信号联通后再进行信号的处理，减小了多导心电电极连接装置体积，使其便于随身携带。

关键词：信号处理单元电位信号连接装置心电电极电极传导匹配信号选通单元正信号输入端电极连通随身携带心电信号信号输入减小联通配备

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一种基于手腕关节和康复手套的上肢康复系统及方法

一种基于手腕关节和康复手套的上肢康复系统及方法

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作者：黄海阳刘春龙陈畅明 523808 广东省东莞市松山湖高新技术产业开发区松科苑16号楼301室

本发明涉及康复训练技术领域，尤其是指一种基于手腕关节和康复手套的上肢康复系统及方法，包括上位机，还包括运动辅助器械、运动控制模块、主控模块以及操作模块；所述操作模块包括有输入选择单元；所述运动控制模块包括控制电机以及... 详细信息

标准号: CN109907940B

本发明涉及康复训练技术领域，尤其是指一种基于手腕关节和康复手套的上肢康复系统及方法，包括上位机，还包括运动辅助器械、运动控制模块、主控模块以及操作模块；所述操作模块包括有输入选择单元；所述运动控制模块包括控制电机以及均设于运动辅助器械上的弯曲传感器和体感控制器，所述控制电机以及弯曲传感器均与主控模块电连接，所述主控模块与上位机电连接。本发明提供的一种基于手腕关节和康复手套的上肢康复系统及方法，采用镜像康复训练，通过获取健侧手的运动数据来动态调整偏瘫手的康复训练方式，可以更全面有效、更符合手臂运动力学特征地进行上肢的康复训练。

关键词：康复训练主控模块运动辅助器械运动控制模块弯曲传感器操作模块康复手套控制电机上肢康复手腕关节输入选择单元动态调整机电连接力学特征手臂运动运动数据控制器上肢偏瘫电连接健侧手上位机体感

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海陆交错带红树植物药用资源利用现状及开发对策

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北京大学学报（自然科学版） 2023年第4期59卷 704-718页

作者：王羚郦张昕王健松沈小雪唐丽丽李瑞利广州中医药大学中医药数理工程研究院广州510006 北京大学深圳研究生院广东省红树林工程技术研究中心深圳518055 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂广州510515

对近50年来中国药用红树植物的化学成分和药效研究进行归纳和评述。2000年以后,药用红树植物的研究数量呈指数增加,其中对水黄皮(Pongamia pinnata)的关注度最高。目前已证实药用红树植物有27种,其药用成分主要包括萜类、黄酮类、甾体... 详细信息

对近50年来中国药用红树植物的化学成分和药效研究进行归纳和评述。2000年以后,药用红树植物的研究数量呈指数增加,其中对水黄皮(Pongamia pinnata)的关注度最高。目前已证实药用红树植物有27种,其药用成分主要包括萜类、黄酮类、甾体类、醌类、糖类、苯丙素类和生物碱类。大多数药用红树植物具有抗肿瘤、抗氧化以及抗炎作用,部分红树植物具有独特的药效,如抗抑郁和抗阿兹海默症等。已有研究集中在红树植物药效方面,药理机制尚待解译。最后,针对中国药用红树植物资源利用存在的问题提出相应的开发对策。

关键词：红树植物化学成分药理作用

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阳春砂龙脑基二磷酸合酶关键氨基酸位点筛选及突变体的构建

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中草药 2022年第2期53卷 529-537页

作者：赵圆圆孙叶雯郑诗敏李萌马东明杨锦芬广州中医药大学中药学院(中药数理工程研究院)岭南中药资源教育部重点实验室广东广州510006

目的对阳春砂萜类合成关键酶龙脑基二磷酸合酶(bornyl diphosphate synthase,BPPS)催化生成龙脑基二磷酸(bornyl diphosphate,BPP)的关键氨基酸位点解析,为阳春砂BPPS的功能优化并且促进其在代谢工程中的应用奠定基础。方法比较阳春砂... 详细信息

目的对阳春砂萜类合成关键酶龙脑基二磷酸合酶(bornyl diphosphate synthase,BPPS)催化生成龙脑基二磷酸(bornyl diphosphate,BPP)的关键氨基酸位点解析,为阳春砂BPPS的功能优化并且促进其在代谢工程中的应用奠定基础。方法比较阳春砂、海南砂的BPPS (AvBPPS、A1BPPS)及已报道的其余3种植物的BPPS,发现AvBPPS催化产生BPP的比率较高。通过分子建模和底物对接、保守基序预测,以及与其他BPPS、单萜合酶序列多重比对的方法,筛选关键氨基酸位点,探索决定AvBPPS产生BPP及其较高比率BPP的关键活性位点,据此设计突变体,并用快速定点突变的方法获得突变体。结果筛选出了20个可能影响AvBPPS催化的关键位点,并根据这些位点,设计了20个AvBPPS突变体及1个A1BPPS突变体,成功构建其中17个突变体,诱导表达获得了纯化蛋白。结论综合使用多种分析方法,理性设计BPPS的突变位点,并获得了相应突变体及蛋白,为通过氨基酸定点突变探索BPPS的催化机制及功能优化提供了基础。

关键词：阳春砂海南砂龙脑基二磷酸合酶定点突变蛋白表达

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小叶榕干浸膏小鼠单次给药毒性的安全性研究

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中国药物警戒 2022年第3期19卷 265-269,274页

作者：高展旺张昕莫尊汇王羚郦易智彪广州中医药大学中药学院广东广州510006 广州中医药大学中医药数理工程研究院广东东莞523808

目的通过考察经小叶榕干浸膏给药后,小鼠单次给药毒性的病理学、血液学及生化指标的变化,确定小叶榕干浸膏的半数致死量(LD_(50))或最大耐受量(MTD),以评价小叶榕干浸膏的安全性。方法LD_(50)实验将小鼠随机分为6组,分别以不同剂量进行... 详细信息

目的通过考察经小叶榕干浸膏给药后,小鼠单次给药毒性的病理学、血液学及生化指标的变化,确定小叶榕干浸膏的半数致死量(LD_(50))或最大耐受量(MTD),以评价小叶榕干浸膏的安全性。方法LD_(50)实验将小鼠随机分为6组,分别以不同剂量进行灌胃给药,观察7 d后小鼠的一般情况和肉眼观察脏器形态学变化;MTD实验将小鼠按体重随机分为3组,分别以不同药物、不同剂量进行3次灌胃给药。观察统计14 d内小鼠的毒性反应、病理学变化、血液学及生化指标的变化。结果LD_(50)实验无小鼠死亡情况,无法确定小叶榕干浸膏的LD_(50)值;MTD实验结果按生药量计算为70.40 g·kg^(-1);经观察,各组小鼠头颈部及体表等处均正常,各个脏器未见颜色加深的病变或明显损伤,器官的组织细胞未见炎症细胞浸润、结构异常扩张或收缩改变等病理反应,且未见与药物相关的异常变化,血液学指标及生化指标与空白组相比均未见统计学差异(P>0.05),未见小叶榕干浸膏引起明显的单次给药毒性反应和死亡情况。结论小叶榕干浸膏具有良好的安全性。

关键词：小叶榕干浸膏单次给药毒性最大耐受量组织病理学

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柠檬苦素通过靶向Skp2蛋白抑制非小细胞肺癌细胞增殖

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生物医学转化 2024年第4期5卷 96-105页

作者：朱嘉贤张梦婷李盛青刘永强广州中医药大学中药学院中药资源科学与工程研究中心广东广州510006 广州中医药大学岭南中药资源教育部重点实验室广东广州510006 东莞广州中医药大学研究院广东东莞523808

目的探讨柠檬苦素抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖能力及其分子作用机制。方法首先通过MTT实验检测柠檬苦素对NSCLC细胞活性抑制能力;随后分别采用流式细胞技术检测细胞周期与凋亡、平板克隆形成实验检测低密度细胞增殖、细胞基质胶3... 详细信息

目的探讨柠檬苦素抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖能力及其分子作用机制。方法首先通过MTT实验检测柠檬苦素对NSCLC细胞活性抑制能力;随后分别采用流式细胞技术检测细胞周期与凋亡、平板克隆形成实验检测低密度细胞增殖、细胞基质胶3D成球实验评价干细胞特性。接着通过Western blotting分析柠檬苦素抑制NSCLC细胞增殖的分子机制;通过细胞热位移测定(CETSA)证明柠檬苦素与靶蛋白结合能力;通过分子对接实验模拟柠檬苦素与靶蛋白相互作用位点。最后,通过小分子干扰RNA (siRNA)与S期激酶相关蛋白2 (Skp2)过表达细胞株构建,验证柠檬苦素通过作用Skp2发挥抑制NSCLC增殖的分子机制。结果柠檬苦素通过诱导细胞周期G0/G1期阻滞以剂量依赖性方式抑制NSCLC细胞增殖,同时显著减弱NSCLC干细胞样特性。柠檬苦素结合Skp2蛋白并下调其蛋白水平,从而促进Skp2底物p27累积。Skp2特异siRNA干扰其表达后显著增强柠檬苦素抑制NSCLC细胞活性能力,而Skp2过表达拮抗柠檬苦素对NSCLC细胞活性抑制能力,进一步验证了柠檬苦素通过靶向Skp2抑制NSCLC细胞增殖的分子机制。结论柠檬苦素通过靶向Skp2升高抑癌蛋白p27水平,从而抑制NSCLC细胞增殖,为柠檬苦素作为抗肿瘤药物研发提供了重要的理论依据。

关键词：柠檬苦素非小细胞肺癌 S期激酶相关蛋白2 细胞增殖

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木犀草素在制备防治登革热病毒感染的药物中的应用

木犀草素在制备防治登革热病毒感染的药物中的应用

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作者：李耿彭敏桦吴建国萨博哈什·瓦苏德凡渡边哲赖小平 523808 广东省东莞市松山湖高新技术产业开发区礼宾路4号松科苑16号楼301室

本发明涉及木犀草素在制备防治登革热病毒感染的药物中的应用。该应用中所述的药物由木犀草素和医学上可接受的辅料组成，其中木犀草素用在药物中的质量百分含量为0.1％～90％。本发明所述的药物具有抗登革热病毒的作用，可用于防治登... 详细信息

标准号: CN106692127B

本发明涉及木犀草素在制备防治登革热病毒感染的药物中的应用。该应用中所述的药物由木犀草素和医学上可接受的辅料组成，其中木犀草素用在药物中的质量百分含量为0.1％～90％。本发明所述的药物具有抗登革热病毒的作用，可用于防治登革热感染。

关键词：木犀草素登革热病毒登革热感染可接受防治可用制备应用感染医学

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白花鬼针草中多烯炔类成分的分离及其生物活性研究

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热带亚热带植物学报 2021年第2期29卷 216-220页

作者：谢金丹陈仲康谢富达胡娟娟梁慧君李倩然袁捷广州中医药大学中医药数理工程研究院广州510006 广州中医药大学中药学院广州510006 广州中医药大学基础医学院广州510006 广州中医药大学基础医学院中西医结合研究中心广州510006

为了解白花鬼针草(Bidens pilosa ***)的化学成分,采用多种色谱技术从其提取物中分离多烯炔类成分,并对其生物活性进行研究。结果表明,从白花鬼针草乙酸乙酯提取部位中分离鉴定出4个多烯炔类化合物,分别为5-acetoxy-2-phenylethinyl-thi... 详细信息

为了解白花鬼针草(Bidens pilosa ***)的化学成分,采用多种色谱技术从其提取物中分离多烯炔类成分,并对其生物活性进行研究。结果表明,从白花鬼针草乙酸乙酯提取部位中分离鉴定出4个多烯炔类化合物,分别为5-acetoxy-2-phenylethinyl-thiophene(1)、1-phenylhepta-1,3,5-triyne(2)、5-phenyl-2-(1-propynyl)-thiophene(3)和icthyothereol acetate(4)。体外活性评价结果表明,化合物1~4均具有中等抗MRSA活性,且均对人肝LO2细胞无毒性。首次为化合物1提供核磁数据并进行结构解析,化合物3、4为首次从该属植物中分离得到。

关键词：白花鬼针草多烯炔 MASA 肝细胞毒性

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青天葵中SKP1同源基因的克隆及原核表达

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中草药 2021年第11期52卷 3383-3390页

作者：黎斯敏左紫梅詹若挺何瑞广州中医药大学中药学院(中医药数理工程研究院)广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室国家中成药工程技术研究中心南药研发实验室广东广州510006

目的从青天葵Nervilia fordii克隆SKP1的同源基因NSKs,并对编码的蛋白进行生物信息学分析及原核表达,为了深入研究青天葵中SCF复合体的功能奠定基础。方法从青天葵转录组中筛选得到5条SKP1同源基因序列(NSK2、NSK3、NSK5、NSK7、NSK11)... 详细信息

目的从青天葵Nervilia fordii克隆SKP1的同源基因NSKs,并对编码的蛋白进行生物信息学分析及原核表达,为了深入研究青天葵中SCF复合体的功能奠定基础。方法从青天葵转录组中筛选得到5条SKP1同源基因序列(NSK2、NSK3、NSK5、NSK7、NSK11),构建pGEX-4T-NSKs原核表达载体于大肠杆菌Rosetta (DE3)中诱导表达GST-NSKs融合蛋白并进行纯化。结果 NSK2、NSK3、NSK5、NSK7、NSK11的开放阅读框(ORF)分别为495、483、489、498和486 bp,编码164、160、162、165和161个氨基酸,蛋白相似性达到73.65%,均属于SKP1蛋白家族,具F-box和Cullin蛋白结合位点。亚细胞定位预测NSK2、NSK3和NSK5定位于细胞核,而NSK7和NSK11定位于细胞质和细胞核。系统进化树结果表明,NSK2、NSK3和NSK5聚为一簇,与小麦和玉米等的同源性较高;NSK7和NSK11聚为一簇,与多头绒泡菌的同源性较高。通过构建原核表达载体,确定了在大肠杆菌Rosetta (DE3)中的有利诱导条件,成功诱导表达并纯化得到5个GST-NSKs重组蛋白。结论成功克隆5个SKP1同源基因NSKs,获得NSKs蛋白,为深入研究青天葵中SCF复合体的功能提供了一定的基础。

关键词：青天葵 NSK 基因克隆生物信息学分析原核表达

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活心丸对小鼠的急性毒性研究

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中国药物警戒 2021年第10期18卷 924-929页

作者：莫尊汇陈美先王鹏程王羚郦廖弈秋李泽华广州中医药大学中医药数理工程研究院广东广州510006 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院广东东莞523808 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂药研所/广东省化学药原料与制剂关键技术研究企业重点实验室广东广州510515 长沙市中心医院湖南长沙410004

目的观察活心丸对小鼠的急性毒性。方法因未能测得半数致死量(LD50),故采用最大耐受量(MTD)试验。取SPF级KM小鼠80只,雌雄各半,随机分为空白对照组和给药组,24 h内单次经口给药,给药组给予3.5 g/kg活心丸药液,对照组给予等体积生理盐水... 详细信息

目的观察活心丸对小鼠的急性毒性。方法因未能测得半数致死量(LD50),故采用最大耐受量(MTD)试验。取SPF级KM小鼠80只,雌雄各半,随机分为空白对照组和给药组,24 h内单次经口给药,给药组给予3.5 g/kg活心丸药液,对照组给予等体积生理盐水。给药后密切观察小鼠一般情况,连续观察14 d,于给药前和给药后1、3、5、8、14 d记录小鼠体质量、摄食量及饮水量。给药后1 d及14 d各组雌雄分别取10只,摘除眼球采血,检测血常规及血液生化指标,解剖观察各脏器,取心、肝、脾、肺、肾,称重并计算脏器指数,制作HE切片,进行病理学检查。结果给药后3 h内给药组小鼠出现中毒症状,表现为运动失调、精神萎靡、俯卧抽搐、呼吸急促,第2天给药组小鼠恢复正常。给药1 d后给药组雄鼠摄食量较对照组明显下降(P<0.05),给药后3 d各组摄食量无明显变化。与对照组比较,给药组体质量、饮水量、脏器指数、血常规及血液生化指标均无显著性差异(P>0.05)。组织病理学显示给药组心脏心外膜及肝脏中央静脉出现炎性细胞浸润,且肝细胞轻度空泡化。结论小鼠口服给药活心丸的最大耐受量为3.5 g/kg,为60 kg成人每日用药剂量的1 750倍,证明口服活心丸毒性较小,安全性良好。

关键词：活心丸急性毒性最大耐受量小鼠毒性靶器官

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