检索结果-内蒙古大学图书馆

健康 2025年第3期 6-9页

作者：许英霞首都医科大学附属北京天坛医院临床营养科中华医学会心身医学分会中国抗癌协会肿瘤营养专业委员会中国营养学会肾脏病营养学分会北京脑血管病防治协会卒中与营养专委会

胎儿的生长发育规律和出生体重1孕1~15周是胚胎器官形成期,以细胞分裂为主,胚胎平均每周增加10克,到孕15周时胚胎大小约150克;2孕16~27周是胚胎加速分裂期,细胞分裂的同时体积也增大,每周增加65克,12周增加约780克,即到孕27周的时候胚... 详细信息

胎儿的生长发育规律和出生体重1孕1~15周是胚胎器官形成期,以细胞分裂为主,胚胎平均每周增加10克,到孕15周时胚胎大小约150克;2孕16~27周是胚胎加速分裂期,细胞分裂的同时体积也增大,每周增加65克,12周增加约780克,即到孕27周的时候胚胎大约930克。

关键词：孕期营养分裂期器官形成期生长发育规律细胞分裂出生体重胚胎大小

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老年人心血管疾病合并神经精神疾病多重用药风险防控专家共识

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中国药房 2022年第23期33卷 2817-2825页

作者：中华医学会临床药学分会张健祁佳中华医学会临床药学分会

老年人多重用药非常普遍,其会明显增加药物相互作用和不良反应。心血管疾病合并神经精神疾病是老年人最为常见的多病共患,也是涉及多重用药最多的疾病组合之一。中华医学会临床药学分会组织相关专家,针对心血管疾病合并神经精神疾病的... 详细信息

老年人多重用药非常普遍,其会明显增加药物相互作用和不良反应。心血管疾病合并神经精神疾病是老年人最为常见的多病共患,也是涉及多重用药最多的疾病组合之一。中华医学会临床药学分会组织相关专家,针对心血管疾病合并神经精神疾病的老年患者,利用国外用药风险评估工具,结合相关循证结果,制定了我国《老年人心血管疾病合并神经精神疾病多重用药风险防控专家共识》,进一步推广应用于临床疾病治疗实践,以减少我国老年人的不良临床结局。

关键词：老年人多重用药风险防控心血管疾病神经精神疾病

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特殊情况紧急抢救输血推荐方案

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中国输血杂志 2014年第1期27卷 1-3页

作者：中国医师协会输血科医师分会中华医学会临床输血学分会中国医师协会输血科医师分会中华医学会临床输血学分会

第一部分：《特殊情况紧急抢救输血推荐方案》（以下简称《推荐方案》）及相关说明一、《推荐方案》应用范围***疑难血型患者紧急抢救输血***同型血液储备无法满足需求时患者紧急抢救输血***阴性患者紧急抢救输血4．

关键词：紧急抢救输血特殊情况推荐方案

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血液病患者药物性肝损伤的预防和规范化治疗专家共识（2016年版）

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中华血液学杂志 2016年第6期37卷 441-452页

作者：中国临床肿瘤学会中华医学会血液学分会中国抗淋巴瘤联盟中国临床肿瘤学会、中华医学会血液学分会、中国抗淋巴瘤联盟

肝脏是药物代谢的主要场所，因此成为药物损伤的主要器官之一。据WHO统计，药物性肝损伤（drug—induced liver injury，DILI）已经上升为全球肝病死亡原因的第5位。DILl的发生率为1．4％～8．1％。对于血液病患者，特别是血液肿瘤患者... 详细信息

肝脏是药物代谢的主要场所，因此成为药物损伤的主要器官之一。据WHO统计，药物性肝损伤（drug—induced liver injury，DILI）已经上升为全球肝病死亡原因的第5位。DILl的发生率为1．4％～8．1％。对于血液病患者，特别是血液肿瘤患者，治疗中常用的抗肿瘤药物和其他的基础药物是导致血液病患者DILI的主要原因。由于新药的不断出现和对DILI认识的进展，由《中华血液学杂志》杂志社再次组织国内血液学领域专家，反复讨论后形成了2016年版的专家共识，供临床医务人员参考。

关键词：血液病患者药物性肝损伤规范化治疗专家预防临床医务人员 DILI liver

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中国神经系统线粒体病的诊治指南

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中华神经科杂志 2015年第12期48卷 1045-1051页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组

线粒体病是指由于线粒体DNA（mitochondrialDNA,mtDNA）或核DNA缺陷引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍为特点的一组遗传性疾病,不包括其他因素导致的继发性线粒体功能障碍性疾病.成年人mtDNA突变率为1/5 000,而线粒体病核基因突变率为... 详细信息

线粒体病是指由于线粒体DNA（mitochondrialDNA,mtDNA）或核DNA缺陷引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍为特点的一组遗传性疾病,不包括其他因素导致的继发性线粒体功能障碍性疾病.成年人mtDNA突变率为1/5 000,而线粒体病核基因突变率为2.9/10万[1].我国至今没有线粒体病的流行病学资料,但mtDNA突变是我国遗传性视神经病最常见的原因[2],mtDNA的3243点突变出现在1.69％的糖尿病患者[3],国内多个医院几十[4]、上百[5]或上千例[6]线粒体病的报道,提示该病并不十分罕见.线粒体病的临床表现涉及人体许多系统,单独或重叠出现脑病、听神经病、视神经病、心肌病、糖尿病、肾病、肝病、血液病、胃肠肌病、骨骼肌病及周围神经病等.本指南重点阐述神经系统线粒体病的诊断治疗策略.

关键词：线粒体病神经系统诊治指南 mtDNA突变遗传性视神经病功能障碍性疾病基因突变率中国

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儿童围手术期营养管理专家共识

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中华小儿外科杂志 2019年第12期40卷 1062-1070页

作者：无唐维兵白玉作蔡威中华医学会肠外肠内营养学分会儿科学组中华医学会小儿外科学分会新生儿外科学组中华医学会小儿外科学分会肛肠学组中华医学会儿科学分会临床营养学组不详

儿童正处于生长发育的关键时期,营养除了提供基础代谢和活动所需外,还需要促进机体生长发育。一些疾病导致的营养摄入不足和(或)能量消耗增加,可能造成儿童营养不良。围手术期的各种创伤所导致的应激和代谢改变,如内分泌激素和炎症介质... 详细信息

儿童正处于生长发育的关键时期,营养除了提供基础代谢和活动所需外,还需要促进机体生长发育。一些疾病导致的营养摄入不足和(或)能量消耗增加,可能造成儿童营养不良。围手术期的各种创伤所导致的应激和代谢改变,如内分泌激素和炎症介质的释放,糖原、脂肪和蛋白质的分解代谢以及需要额外能量来修复创伤等,都可能加重患儿的营养不良[1]。研究已经证明,营养不良是术后并发症的危险因素,而良好的营养状态和最佳的临床结局相关[2]。

关键词：代谢改变营养摄入内分泌激素临床结局炎症介质能量消耗危险因素围手术期

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肌电图规范化检测和临床应用共识修订版

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中华神经科杂志 2015年第11期48卷 950-964页

概论肌电图是记录肌肉静息、随意收缩及周围神经受刺激时各种电特性的一项技术。狭义肌电图通常指运用常规同芯圆针电极，记录肌肉静息和随意收缩的各种电特性。广义肌电图除了神经传导检测（nerve conduction study，NCS）和常规同芯... 详细信息

概论肌电图是记录肌肉静息、随意收缩及周围神经受刺激时各种电特性的一项技术。狭义肌电图通常指运用常规同芯圆针电极，记录肌肉静息和随意收缩的各种电特性。广义肌电图除了神经传导检测（nerve conduction study，NCS）和常规同芯圆针电极肌电图（needle electromyography，EMG）之外，

关键词：神经传导检测肌电图临床应用修订随意收缩周围神经电特性针电极

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中国肌病型糖原累积病诊治指南

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中华神经科杂志 2016年第1期49卷 8-16页

糖原累积病（glycogen storage disease，GSD）是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。GSDI型（葡萄糖石．磷酸酶缺乏症）和Ⅵ型（肝磷酸化酶缺乏症）不累及肌肉；其他类... 详细信息

糖原累积病（glycogen storage disease，GSD）是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。GSDI型（葡萄糖石．磷酸酶缺乏症）和Ⅵ型（肝磷酸化酶缺乏症）不累及肌肉；其他类型均可有肌肉受累，包括：Ⅱ型（酸性麦芽糖酶缺乏症）、Ⅲ型（脱支酶缺乏症）、Ⅳ型（分支酶缺乏症）、V型（肌磷酸化酶缺乏症）、Ⅶ型（肌磷酸果糖激酶缺乏症）、Ⅷ型（磷酸化酶b激酶缺乏症）、Ⅸ型（磷酸甘油酸激酶缺乏症）、X型（磷酸甘油酸变位酶缺乏症）、XI型（肌乳酸脱氢酶缺乏）、Ⅻ型（醛缩酶A缺乏症）、Ⅻ型（β-烯醇化酶缺乏症）。

关键词：糖原累积病肌病型酸性麦芽糖酶缺乏症诊治指南磷酸甘油酸磷酸化酶中国肌肉受累

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中国糖原累积性肌病诊治指南

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中华神经科杂志 2016年第1期 8-16页

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中国假肥大型肌营养不良症诊治指南

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中华神经科杂志 2016年第1期49卷 17-20页

假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophy muscular dystrophy ）包括杜兴型肌营养不良症（ Duchenne muscular dystrophy, DMD）和贝克型肌营养不良症（ Becker muscular dystrophy, BMD），二者均是由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin，dy... 详细信息

关键词：假肥大型肌营养不良症诊治指南 x-连锁隐性遗传病 Duchenne 中国 Becker 抗肌萎缩蛋白基因突变

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