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作者

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语言

  • 55 篇 中文
检索条件"机构=中华医学会儿科分会遗传代谢内分泌学组"
55 条 记 录,以下是41-50 订阅
排序:
儿童及青少年糖尿病的胰岛素治疗指南(2010年版)
儿童及青少年糖尿病的胰岛素治疗指南(2010年版)
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第一届上海市医学会儿科区县年会
胰岛素治疗是儿童糖尿病治疗的最主要手段。我国糖尿病患儿数量不断增长,但多年来胰岛素治疗尚无规范化指南而一直以经验为基础。各治疗中心之间差异甚大,缺乏循证医学证据和必要的更新,观念和方法与国际上存在较大差距,严重影响糖... 详细信息
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先天性甲状腺功能减低症诊疗共识
先天性甲状腺功能减低症诊疗共识
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2011年第11届中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢术会议
文章介绍了先天性甲状腺功能减低症的定义和病因分类、各时期临床表现、诊断标准、治疗方案、随访、预后等方面的共识。
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春天到,长高高!
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为了孩子(2-7岁)(下) 2022年 第5期 7-8页
作者: 夏琳 王秀敏 陈瑶 不详 上海交通大学附属上海儿童医学中心内分泌代谢科 上海交通大学附属上海儿童医学中心医学遗传科 上海市医学会儿科分会内分泌组 中华医学会儿科分会青春期医学委员会 中国医师协会儿科分会内分泌遗传代谢学组
关注身高,从出生开始从出生到青春期发育完成前,孩子一直处于生长发育的过程,这是他们与成人的明显不同之处。虽然出生后的前3年及青春期是成长的高峰期,但其实孩子每一年的生长累积对最终的成年身高都很重要,因此,父母应在孩子出生后... 详细信息
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过渡期生长激素缺乏症诊断及治疗专家共识
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中华儿科杂志 2020年 第6期58卷 455-460页
作者: 傅君芬 罗小平 黄轲 巩纯秀 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组 中华儿科杂志编辑委员会 国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科杭州310052 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系 武汉430030 浙江大学医学院附属儿童医院 首都医科大学附属北京儿童医院
随着对儿童青少年期生长激素缺乏症认识的不断深入,青春后期到成年的过渡期生长激素缺乏症(TGHD)的重新评估、诊断和治疗日益引起儿科临床医生的关注。重人生长激素仍然是TGHD治疗的首选药物,但治疗的目的和用法与儿童期生长激素缺乏... 详细信息
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吃动平衡,肥胖“勿扰”
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大众医学 2020年 第6期 10-11页
作者: 姚辉 武汉市儿童医院内分泌科 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组 中国医师协会儿童健康专业委员会青春期医学学组 湖北省医学会儿科学分会
10岁的小文身高140厘米,体重70千克,是邻里口中的“福娃”。从出生起,小文的胃口就特别好,父母从未担心他会食欲不佳。近日,小文因身体不适到医院就诊,医生发现他走路喘气,脖子后皮肤粗糙、发黑。一番检查后,医生发现小文已有胰岛素升... 详细信息
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别让花儿开太早——关注儿童性早熟
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为了孩子(2-7岁)(下) 2020年 第10期 8-9页
作者: 许丽雅 李嫔 上海交通大学附属儿童医院内分泌科 上海交通大学附属儿童医院内科教研室 中华医学会上海儿科分会 上海医学会儿科分会小儿内分泌遗传代谢学组 中国医师协会儿科分会
随着生活水平的提高,越来越多的孩子出现性早熟。尤其是今年,因疫情造成的史上最长假期,导致孩子宅在家中,吃得多动得少,性早熟的儿童比以往还要明显增多。在门诊中我们发现,很多家长对儿童性早熟的认识还存在误区。比如,有的家长对女... 详细信息
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别错过孩子长高关键期
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大众医学 2019年 第4期 56-57页
作者: 罗小平 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科 华中科技大学同济医学院遗传代谢病诊断中心 中华医学会儿科学分会、内分泌遗传代谢病学组
孩子的生长发育不是一个匀速的过程,在不同阶段有不同特点。家长应在不同阶段的重要节点关注孩子的生长发育情况,一旦发现异常,应及时带孩子就诊。常常有父母在孩子小毕业、初中毕业,甚至高中毕业后,才发现孩子身高有问题,此时就诊,... 详细信息
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染色体基因芯片在儿科遗传病的临床应用专家共识
染色体基因组芯片在儿科遗传病的临床应用专家共识
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2016年儿童生长发育相关疾病术研讨会(第15届)
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第六届亚太儿童内分泌学术会议通知
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中华儿科杂志 2010年 第3期48卷 193-193页
第六届亚太儿童内分泌学会(APPES)术会议将于2010年11月17—20日在中国西安市香格里拉酒店举办。本次会议由中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢承办,将邀请来自亚太地区及美国和欧洲的儿科内分泌专家进行前沿术报告,并就... 详细信息
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高同型半胱氨酸血症的诊断、治疗与预防专家共识
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罕少疾病杂志 2022年 第6期29卷 1-4页
作者: 李东晓 张尧 张宏武 王琳 王晓建 杨艳玲 中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会、儿童早期发展专委会、儿童疾病和保健分会遗传代谢学组 北京医学会罕见病分会 中国医师协会儿科分会内分泌遗传代谢学组、青春期医学专业委员会临床遗传学组及生化学组 中华预防医学会残疾预防与控制专业委员会、儿童保健分会 深圳罕见病代谢组学精准医学工程研究中心 《罕少疾病杂志》编辑委员会 河南省儿童医院 北京大学第一医院 首都儿科研究所附属儿童医院 中国医学科学院阜外医院
高同型半胱氨酸血症是一常见的代谢病,包括遗传性和非遗传性两大类。在遗传性高同型半胱氨酸血症中,胱硫醚β-合成酶缺乏症、亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症和蛋氨酸腺苷转移酶缺乏症表现为单纯高同型半胱氨酸血症,而钴胺素代谢障碍则可... 详细信息
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