治疗性药物监测（therapeutic drug monitoring，TDM）指在药代动力学（pharmacokinetics，PK）原理指导下，应用现代分析技术定量测定患者治疗用药后体液中的药物及其代谢产物的浓度，从而设计或调整给药方案，以实现个体化治疗，提高...
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治疗性药物监测（therapeutic drug monitoring，TDM）指在药代动力学（pharmacokinetics，PK）原理指导下，应用现代分析技术定量测定患者治疗用药后体液中的药物及其代谢产物的浓度，从而设计或调整给药方案，以实现个体化治疗，提高疗效，避免或减少药物毒副反应。TDM是20世纪药物治疗学重大进展之一，是医师合理用药，提高医疗服务质量的有效途径。儿童是TDM的重点人群，我国儿童TDM开展30余年，至今没有相应的规范指导TDM的实施，为此，中华医学会儿科学会儿科临床药理学组组织全国儿科神经、呼吸、新生儿、消化、肾脏、免疫、肿瘤、血液、心血管、感染等专业的临床医师及临床药师组成“儿童TDM专家共识”制定团队，参考国内外TDM研究、专家共识和指南，制定“儿童TDM专家共识”，旨在为儿童TDM提供参考，促进儿童合理用药，保障儿科用药安全。
超说明书用药（off-label drug use）是指药品使用的年龄、剂量、给药途径、适应证和禁忌证不在厂家提供的药品说明书之内.儿科临床上超说明书用药现象非常普遍,这一现象不仅给儿科的临床用药带来隐患,给患儿及医生执业带来风险,又是涉...
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超说明书用药（off-label drug use）是指药品使用的年龄、剂量、给药途径、适应证和禁忌证不在厂家提供的药品说明书之内.儿科临床上超说明书用药现象非常普遍,这一现象不仅给儿科的临床用药带来隐患,给患儿及医生执业带来风险,又是涉及制药企业和国家政策等的社会问题.正视并分析这一问题,才能去合理解决这一问题.
超说明书用药（off-label use of drugs）是指药物的应用超出了国家药监部门认可的生产厂家提供的药品说明书界定范围，包括超出了适用年龄、剂量、剂型、给药途径或适应证等。但是“超说明书用药”并不意味着不合理用药、违法用药或试...
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超说明书用药（off-label use of drugs）是指药物的应用超出了国家药监部门认可的生产厂家提供的药品说明书界定范围，包括超出了适用年龄、剂量、剂型、给药途径或适应证等。但是“超说明书用药”并不意味着不合理用药、违法用药或试验性用药[1]，通常是经过广泛临床观察，并且有文献和循证医学证据支持的。在儿科领域，超说明书用药面临一定风险和法律问题。
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