检索结果-内蒙古大学图书馆

中华儿科杂志 2014年第2期52卷 103-106页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是一组以骨髓有核细胞增生减低和外周全血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病[1-3].根据国际上骨髓衰竭综合征领域的研究进展[4],结合我国儿童AA临床诊治实际情况[5-6],中华医学会儿科学分会血液学组... 详细信息

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是一组以骨髓有核细胞增生减低和外周全血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病[1-3].根据国际上骨髓衰竭综合征领域的研究进展[4],结合我国儿童AA临床诊治实际情况[5-6],中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会组织有关专家制定本版建议,以规范我国儿童获得性AA的诊疗行为,提高诊治水平.

关键词：获得性再生障碍性贫血诊疗行为儿童《中华儿科杂志》骨髓衰竭综合征全血细胞减少核细胞增生编辑委员会

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中国儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南（2013年修订）

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中华儿科杂志 2014年第3期52卷 184-188页

作者：中华医学会儿科学分会呼吸学组慢性咳嗽协作组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组慢性咳嗽协作组《中华儿科杂志》编辑委员会

前言咳嗽是儿童呼吸系统疾病最常见的症状之一。根据病程的长短，儿童咳嗽分为急性咳嗽（病程在2周以内）、迁延性咳嗽（病程在2～4周）和慢性咳嗽（病程超过4周）。儿童慢性咳嗽的定义与成人不同（成人病程大于8周定义为慢性咳嗽），... 详细信息

前言咳嗽是儿童呼吸系统疾病最常见的症状之一。根据病程的长短，儿童咳嗽分为急性咳嗽（病程在2周以内）、迁延性咳嗽（病程在2～4周）和慢性咳嗽（病程超过4周）。儿童慢性咳嗽的定义与成人不同（成人病程大于8周定义为慢性咳嗽），引起的病因与成人也不尽相同，且随不同年龄段而有所变化。

关键词：慢性咳嗽中国儿童治疗指南修订诊断呼吸系统疾病迁延性咳嗽急性咳嗽

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中国儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤多中心诊治报告

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中华儿科杂志 2014年第9期52卷 649-654页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会

目的探讨儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）诊治方案（CCCG-B-NHL 2010）的疗效,为进一步改善多中心协作管理模式和方案改进提供依据.方法 8个医疗单位参与此项回顾性研究.收集2009年4月1日至2012年3月31日收治的年龄≤18岁的初治B... 详细信息

目的探讨儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）诊治方案（CCCG-B-NHL 2010）的疗效,为进一步改善多中心协作管理模式和方案改进提供依据.方法 8个医疗单位参与此项回顾性研究.收集2009年4月1日至2012年3月31日收治的年龄≤18岁的初治B-NHL和成熟B细胞型急性淋巴细胞白血病（B-ALL）病例,最后随访时间为2014年1月31日.104例患儿均按照CCCG-B-NHL 2010方案进行治疗.其中23例患儿在CCCG-B-NHL 2010基础上联合利妥昔单抗治疗.分析患儿临床特征、治疗结果,并应用Kaplan-Meier法对患儿进行生存分析.结果 104例患儿中男79例,女25例,中位年龄6.1岁（1.8～15.1岁）.其中Ⅰ期2例,Ⅱ期22例,Ⅲ期65例,Ⅳ期9例,B-ALL 6例.单纯化疗组（81例）和联合利妥昔单抗组（23例）在疾病分期和乳酸脱氢酶（LDH）水平分布上差异均无统计学意义（χ2 =1.44和3.99,P均＞0.05）.本组6例患儿病情未缓解并进展至死亡,12例复发,其中11例复发时间6.9个月（3.1 ～23.4个月）,另1例于34.9个月复发,不能除外第二肿瘤.本组放弃治疗率为10.9％（12/110）,治疗相关死亡率1％（1/104）.中位随访时间为27.9个月（4.2 ～51.5个月）,2年无事件生存率（EFS）为（76.0±4.3）％.联合利妥昔单抗治疗组和单纯化疗组的2年EFS差异无统计学意义[分别为（76.1±4.8）％和（75.9±9.6）％,P＞0.05].LDH＜正常值2倍,2～4倍和＞4倍患儿的2年EFS分别为（84.5±4.8）％、（70.6±11.1）％、（58.0±10.1）％（P=0.02）.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ以及Ⅳ期/B-ALL患儿的2年EFS分别为100％、（93.3±6.4）％、（75.1±5.4）％和（52.5±13.1）％（P=0.03）.结论国内多中心研究需进一步建立病例分期、分组及病理中央复核制度,并推行淋巴瘤登记制度.提高LDH＞正常值4倍、Ⅳ期和B-ALL晚期患儿的生存率是下一期方案研究的重点.

关键词：淋巴瘤,非霍奇金 B淋巴细胞儿童多中心研究

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新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识

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中华儿科杂志 2014年第10期52卷 745-748页

作者：中华医学会儿科学分会新生儿学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会新生儿学组《中华儿科杂志》编辑委员会

以未结合胆红素增高为主的新生儿高胆红素血症是十分常见的临床问题，胆红素脑病在我国也并非罕见。高胆红素血症的监测、高危因素的评估以及正确及时的处理对于预防重度高胆红素血症和胆红素脑病具有十分重要的意义。血清总胆红素（TS... 详细信息

以未结合胆红素增高为主的新生儿高胆红素血症是十分常见的临床问题，胆红素脑病在我国也并非罕见。高胆红素血症的监测、高危因素的评估以及正确及时的处理对于预防重度高胆红素血症和胆红素脑病具有十分重要的意义。血清总胆红素（TSB）水平对个体的危害性受机体状态和内环境等多种因素影响，因此不能简单地用一个固定的界值作为干预标准。中华医学会儿科学分会新生儿学组在2001年曾经起草制定“新生儿黄疸干预推荐方案”，2009年又在此基础上进行修订，提出了“新生儿黄疸诊疗原则的专家共识”。

关键词：新生儿高胆红素血症专家重度高胆红素血症胆红素脑病新生儿黄疸治疗诊断血清总胆红素

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第18届全国儿童心血管疾病学术会议纪要

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中华儿科杂志 2014年第3期52卷 238-240页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会心血管学组汪翼杜军保《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会心血管学组

第18届全国儿童心血管疾病学术会议于2013年6月18至21日在四川省成都市隆重举行.来自全国各地的295位儿科临床工作者和研究人员参会,就儿童先天性心脏病（先心病）、心肌疾病、川崎病、心律失常、心力衰竭、肺动脉高压、气体信号分子及... 详细信息

第18届全国儿童心血管疾病学术会议于2013年6月18至21日在四川省成都市隆重举行.来自全国各地的295位儿科临床工作者和研究人员参会,就儿童先天性心脏病（先心病）、心肌疾病、川崎病、心律失常、心力衰竭、肺动脉高压、气体信号分子及儿童晕厥等多方面内容进行了广泛交流.大会共收到学术论文316篇,其中大会宣读65篇,举办心血管介入治疗和心肌炎、心肌病专题讨论会2个,并邀请21位专家就大家关注的热点问题作了精彩的学术讲座.

关键词：心血管疾病学术论文儿童会议心血管介入治疗先天性心脏病气体信号分子临床工作者

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儿童霍奇金淋巴瘤的诊疗建议

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中华儿科杂志 2014年第8期52卷 586-589页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会

儿童霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma，HL）是来源于B淋巴细胞的淋巴瘤，在中国内地的发病率明显低于非霍奇金淋巴瘤，但尚无全国性流行病学调查资料。

关键词：非霍奇金淋巴瘤儿童 lymphoma 诊疗指南标准 B淋巴细胞中国内地

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儿童社区获得性肺炎管理指南（2013修订）（节选）（一）

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中国社区医师 2014年第3期30卷 39-40页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组

定义儿童社区获得性肺炎（CAP）是指原本健康的儿童在医院外获得的感染性肺炎，包括感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后潜伏期内发病的肺炎，是相对于医院获得性肺炎而言。该定义强调如下几点。

关键词：社区获得性肺炎管理指南儿童医院获得性肺炎感染性肺炎修订潜伏期入院后

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高苯丙氢酸血症的诊治共识

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中华儿科杂志 2014年第6期52卷 420-425页

作者：无中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组

高苯丙氨酸血症（hyperphenylalaninemia，HPA）是由于苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase，PAH）缺乏或其辅酶四氢生物蝶呤（tetrahydrobiopterin，BH4）缺乏，导致血苯丙氨酸（phenylalanine，Phe）增高的一组最常见的氨基酸代谢病。随着疾病诊断、鉴别诊断、治疗、新生儿筛查与预防技术的发展，HPA已成为可治疗、可预防的疾病，为遗传代谢病防治史的典范。

关键词：高苯丙氨酸血症四氢生物蝶呤苯丙氨酸羟化酶诊治氨基酸代谢病疾病诊断预防技术新生儿筛查

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高苯丙氨酸血症的诊治共识

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中华儿科杂志 2014年第6期52卷 420-425页

作者：杨艳玲叶军中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组上海交通大学医学院附属新华医院儿科北京大学第一医院儿科

高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia,HPA)是由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或其辅酶四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH)缺乏,导致血苯丙氨酸(phenylalanine,Phe)增高的一组最常见的氨基酸代谢病。随着疾病诊断、鉴别诊断、治疗、新生儿筛查与预防技术的发展,HPA已成为可治疗、可预防的疾病,为遗传代谢病防治史的典范。

关键词：高苯丙氨酸血症辅酶四氢生物蝶呤氨基酸代谢病

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2013年新生儿学术讨论会纪要

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中华儿科杂志 2014年第4期52卷 319-319页

作者：中华医学会儿科学分会新生儿学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会新生儿学组《中华儿科杂志》编辑委员会

2013年11月1至2日，由中华医学会儿科学分会新生儿学组及中华医学会《中华儿科杂志》编辑委员会联合举办的“2013年新生儿学术讨论会”于江苏吴江召开。来自全国各地的600余名新生儿专业同道莅临了本次会议。会议针对国内外新生儿领域... 详细信息

2013年11月1至2日，由中华医学会儿科学分会新生儿学组及中华医学会《中华儿科杂志》编辑委员会联合举办的“2013年新生儿学术讨论会”于江苏吴江召开。来自全国各地的600余名新生儿专业同道莅临了本次会议。会议针对国内外新生儿领域的热点问题，邀请11位专家做了专题讲座，22篇论文被选为大会发言，200余篇论文进行了会议交流。

关键词：新生儿学学术讨论会讨论会纪要《中华儿科杂志》中华医学会编辑委员会江苏吴江专题讲座

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