检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用儿科杂志 2025年第4期 265-270页

作者：和婧伟王文沁路晨中国中西医结合学会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会神经学组抽动障碍协作组上海市中西医结合学会儿科专业委员会山西省抽动在线公益基金会复旦大学附属儿科医院

抽动障碍是一种神经发育障碍性疾病，多于儿童时期起病，临床以多种突然出现的快速、反复、不自主的运动抽动和（或）发声抽动为主要特征。目前国内外指南已将可乐定纳入治疗抽动障碍的常用药物，但在临床使用中对其具体使用情景还未明... 详细信息

抽动障碍是一种神经发育障碍性疾病，多于儿童时期起病，临床以多种突然出现的快速、反复、不自主的运动抽动和（或）发声抽动为主要特征。目前国内外指南已将可乐定纳入治疗抽动障碍的常用药物，但在临床使用中对其具体使用情景还未明确，因此中国中西医结合学会儿科专业委员会、中华医学会儿科学分会神经学组抽动障碍协作组（简称中国抽动障碍协作组）、上海市中西医结合学会儿科专业委员会和山西省抽动在线公益基金会联合发起制定本共识。本共识使用改良德尔菲法制定，对可乐定透皮贴片在儿童抽动障碍中的治疗共提出13条推荐意见，供临床医生参考。

关键词：抽动障碍儿童可乐定透皮贴片专家共识

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长期生酮饮食治疗儿童难治性癫痫的前瞻性多中心研究

引用

中华儿科杂志 2013年第4期51卷 276-282页

作者：中华医学会儿科学分会神经学组生酮饮食疗法协作组中华医学会儿科学分会神经学组生酮饮食疗法协作组

目的了解长期生酮饮食（ketogenicdiet，KD）治疗儿童难治性癫痴的疗效和安全性。方法采用前瞻性研究设计，对国内5家医院儿科癫痫中心2004年10月至2011年7月采用经典4：1KD[脂肪：（葡萄糖＋蛋白）质量比为4：1]治疗的299例难治性癫痫... 详细信息

目的了解长期生酮饮食（ketogenicdiet，KD）治疗儿童难治性癫痴的疗效和安全性。方法采用前瞻性研究设计，对国内5家医院儿科癫痫中心2004年10月至2011年7月采用经典4：1KD[脂肪：（葡萄糖＋蛋白）质量比为4：1]治疗的299例难治性癫痫患儿，男189例，女110例，根据年龄（〈1岁、-3岁、-6岁、-10岁、〉10岁）、癫痫病因（隐源性、症状性、原发性）和类型（婴儿痉挛症、Lennox—Gastaut综合征、大田原综合征、结节性硬化症、Dravet综合征、全面性癫痫、部分性癫痫）进行分组。KD启动后，家长须记录每日发作情况（包括发作形式、频率和严重程度等）、对KD的耐受性以及并发症，每周测量体重、身高，定期监测血B羟丁酸、血糖、尿酮体。每个月对患儿进行电话随访，第3、6、12个月到医院随访，复查身高、体重、血生化、泌尿系统超声、脑电图和骨骼发育情况等。用SPSS17．0软件统计分析各组的保留率（即继续接受治疗的比率）和发作改善情况。结果KD治疗后3、6、12个月，分别有197例（65．9％）、134例（44．8％）和79例（26．4％）继续接受KD治疗，其中37例（12．4％）、28例（9．4％）和16例（5．4％）发作次数减少50％～90％，75例（25．1％）、50例（16．7％）和45例（15．1％）发作减少〉90％，包括65例（21．7％）、32例（10．7％）和33例（11．O％）无发作。有效率（发作减少〉50％）分别为37．1％、26．1％和20．4％。不到3个月即终止KD治疗的患儿102例（34．1％），其中33例KD治疗时间不足1个月（11．0％）。24个月时，29例继续接受治疗，其中28例发作减少〉90％，包括24例无发作。36个月时，7例保留，发作减少均〉90％，其中5例无发作。KD对不同类型或不同年龄组难治性癫痫的疗效差异无统计学意义。大部分并发症轻微，且可保守治疗缓解，其中，胃肠道功能紊乱（包括呕吐、腹泻、便秘、腹痛等）是最常见的并发症，仅4例患儿出现严重并发症，包括严重代谢紊乱，重症肺炎。结论KD对儿童难治性癫痫有一定的治疗作用，且较为安全。

关键词：前瞻性研究生酮饮食难治性癫痫儿童

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长期生酮饮食治疗儿童难治性癫的前瞻性多中心研究

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中华儿科杂志 2013年第4期 276-282页

目的了解长期生酮饮食(ketogenicdiet,KD)治疗儿童难治性癫的疗效和安全性。方法采用前瞻性研究设计,对国内5家医院儿科癫中心2004年10月至2011年7月采用经典4∶1 KD[脂肪∶(葡萄糖+蛋白)质量比为4∶1]治疗的299例难治性癫患儿,男189例,... 详细信息

目的了解长期生酮饮食(ketogenicdiet,KD)治疗儿童难治性癫的疗效和安全性。方法采用前瞻性研究设计,对国内5家医院儿科癫中心2004年10月至2011年7月采用经典4∶1 KD[脂肪∶(葡萄糖+蛋白)质量比为4∶1]治疗的299例难治性癫患儿,男189例,女110例,根据年龄(<1岁、～3岁、～6岁、～10岁、>10岁)、癫病因(隐源性、症状性、原发性)和类型(婴儿痉挛症、Lennox-Gastaut综合征、大田原综合征、结节性硬化症、Dravet综合征、全面性癫、部分性癫)进行分组。KD启动后,家长须记录每日发作情况(包括发作形式、频率和严重程度等)、对KD的耐受性以及并发症,每周测量体重、身高,定期监测血β羟丁酸、血糖、尿酮体。每个月对患儿进行电话随访,第3、6、12个月到医院随访,复查身高、体重、血生化、泌尿系统超声、脑电图和骨骼发育情况等。用SPSS17.0软件统计分析各组的保留率(即继续接受治疗的比率)和发作改善情况。结果 KD治疗后3、6、12个月,分别有197例(65.9%)、134例(44.8%)和79例(26.4%)继续接受KD治疗,其中37例(12.4%)、28例(9.4%)和16例(5.4%)发作次数减少50%～90%,75例(25.1%)、50例(16.7%)和45例(15.1%)发作减少>90%,包括65例(21.7%)、32例(10.7%)和33例(11.0%)无发作。有效率(发作减少>50%)分别为37.1%、26.1%和20.4%。不到3个月即终止KD治疗的患儿102例(34.1%),其中33例KD治疗时间不足1个月(11.0%)。24个月时,29例继续接受治疗,其中28例发作减少>90%,包括24例无发作。36个月时,7例保留,发作减少均>90%,其中5例无发作。KD对不同类型或不同年龄组难治性癫的疗效差异无统计学意义。大部分并发症轻微,且可保守治疗缓解,其中,胃肠道功能紊乱(包括呕吐、腹泻、便秘、腹痛等)是最常见的并发症,仅4例患儿出现严重并发症,包括严重代谢紊乱,重症肺炎。结论 KD对儿童难治性癫有一定的治疗作用,且较为安全。

关键词：前瞻性研究生酮饮食难治性癫难治性癫儿童

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