检索结果-内蒙古大学图书馆

大众医学 2020年第6期 34-36页

作者：黄薏王卫庆不详上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科中华医学会内分泌学分会中国医师协会内分泌代谢科医师分会上海市医学会内分泌学专科分会

当提起医院的内分泌科,相信很多人的第一反应是:这是专门诊治糖尿病、甲状腺疾病的科室。实际上,除了诊治这两种常见病,内分泌科医生还负责“抓捕”一系列“深藏不露”、十分“狡猾”的内分泌肿瘤。所谓内分泌肿瘤,简单地说,就是发生于... 详细信息

当提起医院的内分泌科,相信很多人的第一反应是:这是专门诊治糖尿病、甲状腺疾病的科室。实际上,除了诊治这两种常见病,内分泌科医生还负责“抓捕”一系列“深藏不露”、十分“狡猾”的内分泌肿瘤。所谓内分泌肿瘤,简单地说,就是发生于内分泌系统的肿瘤。由于人体的内分泌细胞遍布全身,故内分泌肿瘤可以发生于许多器官和组织,病种繁多,临床表现各异,诊治困难,误诊、漏诊率高。

关键词：内分泌科内分泌肿瘤甲状腺疾病内分泌系统深藏不露漏诊率内分泌细胞糖尿病

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多囊卵巢综合征中国诊疗指南

多囊卵巢综合征中国诊疗指南

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西南及四川省中医妇(产)科专科联盟成立大会

作者：陈子江田秦杰乔杰刘嘉茵杨冬梓郁琦黄荷凤梁晓燕石玉华阮祥燕孙赟杨菁李蓉林金芳马翔王晓红师娟子吕群朱依敏伍琼芳刘见桥刘伟许良智李洁吴洁邹淑花张云山张丹张波张炜张学红陈蓉邵小光周坚红郝桂敏郝翠芳赵君利姚元庆徐素欣徐克惠徐丛剑黄元华黄薇曹云霞章汉旺章晓梅谭季春中华医学会妇产科学分会内分泌学组及指南专家组

多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是常见的生殖内分泌代谢性疾病,严重影响患者的生命质量、生育及远期健康,临床表现呈现高度异质性,诊断和治疗仍存在争议,治疗方法的选择也不尽相同.为规范化临床诊治和管理PCOS患者,中... 详细信息

多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是常见的生殖内分泌代谢性疾病,严重影响患者的生命质量、生育及远期健康,临床表现呈现高度异质性,诊断和治疗仍存在争议,治疗方法的选择也不尽相同.为规范化临床诊治和管理PCOS患者,中华医学会妇产科学分会内分泌学组组织国内相关专家在参考国外相关指南及共识后,结合我国的患者情况、临床研究及诊疗经验,经过讨论,制定本指南,旨在对中国PCOS的诊断依据、诊断标准和治疗原则方面给出指导意见.本指南适用于青春期、育龄期和围绝经期PCOS患者的诊疗及管理.

关键词：多囊卵巢综合征临床表现病理诊断临床治疗

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儿童青少年甲状腺癌诊治指南解读及其进展——核医学部分

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中国癌症杂志 2019年第6期29卷 401-411页

作者：杨珂郑容林岩松中国医学科学院肿瘤医院核医学科北京100021 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院核医学科北京100730 中国临床肿瘤学会甲状腺癌专业委员会中华医学会核医学会及内分泌学会中国医促会甲状腺疾病专业委员会中华医学会核医学分会治疗学组

儿童分化型甲状腺癌(children differentiated thyroid cancer,cDTC)的病理生理、临床特征及远期预后与成人DTC(adult DTC,aDTC)均存在较大差异,以往的指南及其证据多基于aDTC证据的推荐,2015年美国甲状腺协会(American Thyroid Association,ATA)发布的cDTC诊治指南在一定程度上填补了目前cDTC临床决策指导的空白。就cDTC的病理及预后特征、风险分层、术后评估、131I治疗决策及随访对该儿童指南进行解读,并纳入近年来有关cDTC的研究证据对指南部分内容加以补充说明。

关键词：儿童甲状腺癌指南分化型甲状腺癌 131I治疗研究进展

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第九届全国儿科内分泌、遗传代谢病学术会议信息

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中华儿科杂志 2007年第10期45卷 759-759页

经中华医学会核准,儿科学分会内分泌遗传代谢学组和《中华儿科杂志》编委会拟于2007年11月7-11日在安徽省黄山市召开第九届全国儿科内分泌遗传代谢病学术会议(国家级继续医学教育项目,编号2007-06-01-056)。会议将同时举办本学科的新进... 详细信息

经中华医学会核准,儿科学分会内分泌遗传代谢学组和《中华儿科杂志》编委会拟于2007年11月7-11日在安徽省黄山市召开第九届全国儿科内分泌遗传代谢病学术会议(国家级继续医学教育项目,编号2007-06-01-056)。会议将同时举办本学科的新进展学习班,邀请国内、外专家进行专题报告。

关键词：遗传代谢病儿科学会议分会临床医学内分泌中华儿科杂志哑科儿科

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转化医学——药物研发的新契机

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药品评价 2011年第11期8卷 8-9,12页

作者：李青刘超江苏省中西医结合医院内分泌科 AOTA学术分会中华医学会内分泌学分会甲状腺组 <药品评价>杂志

据统计，我国每年取得的约3万项重大科技成呆中，平均转化率仅为20％，高校科技成果转化率不到10％，而医药科技成果的转化率更是不足8％。医药科技成果转化率低，已使我国在新药、新器材研发领域，与国际先进水平的距离不断拉大。这让... 详细信息

据统计，我国每年取得的约3万项重大科技成呆中，平均转化率仅为20％，高校科技成果转化率不到10％，而医药科技成果的转化率更是不足8％。医药科技成果转化率低，已使我国在新药、新器材研发领域，与国际先进水平的距离不断拉大。这让我们认识到人类研究在不断提高其深度的同时，也以失去其广度为代价．尤其在基础科研发现到临床应用之间的差距更被视为死亡之谷（the valley of death）。

关键词：转化医学医药研发科技成果转化

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儿童糖尿病酮症酸中毒诊疗指南（2009年版）

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中华医学信息导报 2009年第14期24卷 20-22页

作者：中华医学会儿科学会会内分泌遗传代谢学组《中华儿科》编辑委员会中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组《中华儿科杂志》编辑委员会

糖尿病酮症酸中毒（diabetic ketoacidosis，DKA）是以高血糖、高血酮、酮尿、脱水、电解质紊乱、代谢性酸中毒为特征的一组症候群。DKA是糖尿病患儿血循环中胰岛素缺乏／胰岛素抵抗，反调节激素增加，导致代谢紊乱进展，病情不断加重... 详细信息

糖尿病酮症酸中毒（diabetic ketoacidosis，DKA）是以高血糖、高血酮、酮尿、脱水、电解质紊乱、代谢性酸中毒为特征的一组症候群。DKA是糖尿病患儿血循环中胰岛素缺乏／胰岛素抵抗，反调节激素增加，导致代谢紊乱进展，病情不断加重的结果，是儿童糖尿病最常见的死亡原因之一。

关键词：糖尿病酮症酸中毒儿童糖尿病诊疗指南代谢性酸中毒电解质紊乱胰岛素抵抗胰岛素缺乏调节激素

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糖代谢异常患者脂肪肝患病现况

糖代谢异常患者脂肪肝患病现况

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中华内分泌学分会《肝病与代谢》学组年会暨2012年复旦大学脂肪肝与代谢紊乱论坛

作者：卞华夏明锋高鑫包玉倩毕宇芳李强陈璐璐许樟荣何兰杰朱大龙高勇义李玉秀董爱梅孙丽荣郑丽丽邸阜生高燕燕李红施军平王尧复旦大学附属中山医院内分泌科中华医学会内分泌学分会肝病与代谢学组

目的本研究采用多中心研究,调查全国20家三级甲等医院糖调节受损、新诊断2型糖尿病及已诊断2型糖尿病患者脂肪肝患病现况,了解不同程度的糖代谢异常患者脂肪肝患病现况的差别及不同类别脂肪肝的构成比。方法采用横断面调查,各亚组连续... 详细信息

目的本研究采用多中心研究,调查全国20家三级甲等医院糖调节受损、新诊断2型糖尿病及已诊断2型糖尿病患者脂肪肝患病现况,了解不同程度的糖代谢异常患者脂肪肝患病现况的差别及不同类别脂肪肝的构成比。方法采用横断面调查,各亚组连续入组。对受试者进行病史询问,体检,实验室检查,肝脏超声(GE Vivid 7,GE Vivid Pro7,GE Logic 7,PHILIPS-IU22,PHILIPS HD11,HITACHI HV900超声仪器)了解有无脂肪肝。

关键词：脂肪肝糖代谢异常

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糖代谢异常患者脂肪肝患病现况

糖代谢异常患者脂肪肝患病现况

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中华医学会第十一次全国内分泌学学术会议

目的:采用多中心研究,调查全国20家三级甲等医院糖调节受损(IGR)、新诊断2型糖尿病(NT2DM)及已诊断2型糖尿病(PKT2DM)患者脂肪肝患病现况,了解不同程度的糖代谢异常患者脂肪肝患病现况的差别及不同类别脂肪肝的构成比。方法:横断面调查... 详细信息

目的:采用多中心研究,调查全国20家三级甲等医院糖调节受损(IGR)、新诊断2型糖尿病(NT2DM)及已诊断2型糖尿病(PKT2DM)患者脂肪肝患病现况,了解不同程度的糖代谢异常患者脂肪肝患病现况的差别及不同类别脂肪肝的构成比。方法:横断面调查,各亚组连续入组。对受试者进行病史询问,体检,实验室检查,肝脏超声了解有无脂肪肝。结果:1.正常对照组(NC)981例,IGR组480例,NT2DM组449例,PKT2DM组974例;男/女

关键词：糖代谢异常患病现况型糖尿病

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儿童及青少年糖尿病的胰岛素治疗指南(2010年版)

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柳州医学 2011年第4期24卷 253-257页

前言糖尿病儿童不同于一般儿童．他们在长期的治疗中有着特殊的需求并随着成长而不断变化。1992年国际糖尿病联盟（IDF）考虑到该群体的特殊性成立了专门委员会（Task Force）。

关键词：青少年糖尿病治疗指南儿童胰岛素国际糖尿病联盟委员会

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儿童特发性矮身材诊断与治疗中国专家共识

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中国实用儿科杂志 2023年第11期38卷 801-813页

作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中国医师协会青春期健康与医学专业委员会福棠儿童医学发展研究中心《中国实用儿科杂志》编辑委员会陈佳佳曹冰燕巩纯秀杜函泽潘慧邱文娟范歆吴蔚吴薇罗小平中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中国医师协会青春期健康与医学专业委员会福棠儿童医学发展研究中心《中国实用儿科杂志》编辑委员会

特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一组尚未明确病因、高度异质的导致身材矮小疾病的总称,描述的是暂时未明原因的身材矮小的状态。ISS为排除性诊断,临床医生需要结合临床病史及查体、实验室检查、影像学检查,并推荐进行知... 详细信息

特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一组尚未明确病因、高度异质的导致身材矮小疾病的总称,描述的是暂时未明原因的身材矮小的状态。ISS为排除性诊断,临床医生需要结合临床病史及查体、实验室检查、影像学检查,并推荐进行知情同意下的遗传学检测获得病因。经全面系统地诊断性评估后仍未明确病因的矮小症被归为ISS。ISS的治疗应由儿科内分泌专科医生和患儿家庭共同参与决策,决定治疗的方案及疗程。2021年中国国家药品监督管理局批准人生长激素(human growth hormone,hGH)用于治疗ISS。建议根据生长反应即身高增长的速度调整治疗。促性腺激素释放激素类似物(gonadotropin-releasing hormone analogues,GnRHa)或芳香化酶抑制剂或重组胰岛素样生长因子-1(rhIGF-1)联合hGH等治疗ISS的循证医学证据不足,不推荐作为常规使用。

关键词：儿童特发性矮身材诊断治疗专家共识

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