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2018中国类风湿关节炎诊疗指南

中华内科杂志 2018年第4期57卷 242-251页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

类风湿关节炎（RA）是一种以侵蚀性关节炎为主要临床表现的自身免疫病，可发生于任何年龄。RA的发病机制目前尚不明确，基本病理表现为滑膜炎、血管翳形成，并逐渐出现关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失，可并发肺部疾病、... 详细信息

类风湿关节炎（RA）是一种以侵蚀性关节炎为主要临床表现的自身免疫病，可发生于任何年龄。RA的发病机制目前尚不明确，基本病理表现为滑膜炎、血管翳形成，并逐渐出现关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失，可并发肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤及抑郁症等。

关键词：类风湿关节炎诊疗指南中国自身免疫病心血管疾病临床表现性关节炎发病机制

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糖皮质激素诱导的骨质疏松诊治的专家共识

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中华风湿病学杂志 2013年第6期17卷 363-368页

作者：刘湘源张学武中华医学会风湿病学分会

骨质疏松症（osteoporosis，OP）是以骨强度（骨密度和骨质量）下降和骨折风险增高为特征的骨骼系统疾病。骨质疏松症分为原发性和继发性二大类，后者由影响骨代谢的任何疾病和（或）药物所致，其中药物以糖皮质激素（glucocorticoid，G... 详细信息

骨质疏松症（osteoporosis，OP）是以骨强度（骨密度和骨质量）下降和骨折风险增高为特征的骨骼系统疾病。骨质疏松症分为原发性和继发性二大类，后者由影响骨代谢的任何疾病和（或）药物所致，其中药物以糖皮质激素（glucocorticoid，GC）最常见。GC诱导的骨质疏松（glucocorticoid—inducedosteoporosis，GIOP）是GC最常见的不良反应之一，严重者可致椎体、肋骨和髋部等部位骨折，极大地影响患者的生活质量[1]。GIOP重在早期治疗与预防，但目前GIOP尚未受到临床医师的重视，防治往往不积极[2]。

关键词：骨质疏松症糖皮质激素激素诱导骨骼系统疾病专家诊治骨折风险 GIOP

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类风湿关节炎诊断及治疗指南

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中华风湿病学杂志 2010年第4期14卷 265-270页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

中华医学会风湿病学分会《风湿病学诊断和治疗指南》（以下简称指南），第2版将与广大读者见面了。在出版之前在本刊逐篇地先行发表是希望能让广大风湿病的读者率先了解，以利《指南》能起到促进中国风湿病发展的作用。《指南》第2版是... 详细信息

中华医学会风湿病学分会《风湿病学诊断和治疗指南》（以下简称指南），第2版将与广大读者见面了。在出版之前在本刊逐篇地先行发表是希望能让广大风湿病的读者率先了解，以利《指南》能起到促进中国风湿病发展的作用。《指南》第2版是在第1版的基础上，根据中国风湿病学发展的特点和需要，结合我们自己近些年的资料和国际风湿病学发展的特点，经风湿病学分会全体常务委员3次集体讨论和修改最终定稿的，这是集体的作品。尽管大家尽力收集国内外的资料，试图有针对性、客观地反映中国风湿病学诊断及治疗的特点，但难免有疏漏或不足的地方，

关键词：治疗指南类风湿关节炎诊断风湿病学中华医学会中国国内外学分

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纤维肌痛综合征诊断和治疗指南

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中华风湿病学杂志 2011年第8期15卷 559-561页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

1概述纤维肌痛综合征（fibromyalgiasvndrome，FMS）是一种病因不明的以全身广泛性疼痛以及明显躯体不适为主要特征的一组临床综合征，常伴有疲劳、睡眠障碍、晨僵以及抑郁、焦虑等精神症状。FMS可分为原发性和继发性两类。前者为特发... 详细信息

1概述纤维肌痛综合征（fibromyalgiasvndrome，FMS）是一种病因不明的以全身广泛性疼痛以及明显躯体不适为主要特征的一组临床综合征，常伴有疲劳、睡眠障碍、晨僵以及抑郁、焦虑等精神症状。FMS可分为原发性和继发性两类。前者为特发性，不合并任何器质性疾病；而后者继发于骨关节炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等各种风湿性疾病，也可继发于甲状腺功能低下、恶性肿瘤等非风湿性疾病。

关键词：纤维肌痛综合征治疗指南系统性红斑狼疮甲状腺功能低下风湿性疾病诊断类风湿关节炎临床综合征

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风湿热诊断和治疗指南

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中华风湿病学杂志 2011年第7期15卷 483-486页

作者：中华医学会湿病学分会中华医学会风湿病学分会

1概述风湿热（rheumatic fever，RF）是一种由咽喉部感染A组乙型溶血性链球菌后反复发作的急性或慢性的全身结缔组织炎症，主要累及关节、心脏、皮肤和皮下组织，偶可累及中枢神经系统、血管、浆膜及肺、肾等内脏。临床表现以关节炎和... 详细信息

1概述风湿热（rheumatic fever，RF）是一种由咽喉部感染A组乙型溶血性链球菌后反复发作的急性或慢性的全身结缔组织炎症，主要累及关节、心脏、皮肤和皮下组织，偶可累及中枢神经系统、血管、浆膜及肺、肾等内脏。临床表现以关节炎和心脏炎为主，可伴有发热、皮疹、皮下结节、舞蹈病等。本病发作呈自限性，急性发作时通常以关节炎较为明显，急性发作后常遗留轻重不等的心脏损害，尤其以瓣膜病变最为显著，形成慢性风湿性心脏病或风湿性瓣膜病。

关键词：风湿热治疗指南慢性风湿性心脏病 A组乙型溶血性链球菌热诊断全身结缔组织炎症中枢神经系统风湿性瓣膜病

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大动脉炎诊断及治疗指南

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中华风湿病学杂志 2011年第2期15卷 119-120页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

中华医学会风湿病学分会 1 概述大动脉炎（Takayasu arteritis，TA）是指主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎性疾病。病变多见于主动脉弓及其分支，其次为降主动脉、腹主动脉和肾动脉。主动脉的二级分支，如肺动脉、冠状动脉... 详细信息

中华医学会风湿病学分会 1 概述大动脉炎（Takayasu arteritis，TA）是指主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎性疾病。病变多见于主动脉弓及其分支，其次为降主动脉、腹主动脉和肾动脉。主动脉的二级分支，如肺动脉、冠状动脉也可受累。受累的血管可为全层动脉炎。早期血管壁为淋巴细胞、浆细胞浸润，偶见多形核中性粒细胞及多核巨细胞。

关键词：大动脉炎治疗指南多形核中性粒细胞诊断主动脉弓中华医学会浆细胞浸润多核巨细胞

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系统性硬化病诊断及治疗指南

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中华风湿病学杂志 2011年第4期15卷 256-259页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

1概述系统性硬化病（systemic sclerosis，SSc）是一种以皮肤变硬和增厚为主要特征的结缔组织病，女性多见，多数发病年龄在30～50岁。根据患者皮肤受累的情况将SSc分为5种亚型：

关键词：系统性硬化病治疗指南诊断皮肤变硬结缔组织病发病年龄 SSc

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强直性脊柱炎诊断及治疗指南

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中华风湿病学杂志 2010年第8期14卷 557-559页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

1概述强直性脊柱炎（ankvlosing spondylitis，AS）是一种慢性炎症性疾病，主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节，并可伴发关节外表现，严重者可发生脊柱畸形和强直。AS的患病率在各围报道不～，日本本土人为0．05％～0... 详细信息

1概述强直性脊柱炎（ankvlosing spondylitis，AS）是一种慢性炎症性疾病，主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节，并可伴发关节外表现，严重者可发生脊柱畸形和强直。AS的患病率在各围报道不～，日本本土人为0．05％～0．2％，我国患病率初步调查为0．3％左右。本病男女之比约为2～3：1，女性发病较缓慢且病情较轻。发病年龄通常在13-31岁，高峰为20～30岁，40岁以后及8岁以前发病者少见。

关键词：强直性脊柱炎治疗指南慢性炎症性疾病诊断发病年龄关节外表现骶髂关节外周关节

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系统性红斑狼疮诊断及治疗指南

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中华风湿病学杂志 2010年第5期14卷 342-346页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

1概述系统性红斑狼疮（svstemic lupus erythematosus，SLE）是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。对于SLE的诊断和治疗应包... 详细信息

1概述系统性红斑狼疮（svstemic lupus erythematosus，SLE）是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。对于SLE的诊断和治疗应包括如下内容：①明确诊断；②评估SLE疾病严重程度和活动性；③拟订SLE常规治疗方案；④处理难控制的病例；⑤抢救SLE危重症；⑥处理或防治药物不良反应；⑦处理SLE患者面对的特殊情况，如妊娠、手术等。其中前3项为诊疗常规，后4项常需要有经验的专科医生参与和多学科的通力协作。

关键词：系统性红斑狼疮治疗指南 erythematosus 诊断 SLE患者弥漫性结缔组织病疾病严重程度常规治疗方案

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复发性多软骨炎诊断和治疗指南

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中华风湿病学杂志 2011年第7期15卷 481-483页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

1 概述复发性多软骨炎（relapsing potychondritis，RP）是一种软骨组织复发性退化性炎症，表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织受累。RP的病因目前尚不清楚，实验证据提示和自身免疫反应有密切关系... 详细信息

1 概述复发性多软骨炎（relapsing potychondritis，RP）是一种软骨组织复发性退化性炎症，表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织受累。RP的病因目前尚不清楚，实验证据提示和自身免疫反应有密切关系。软骨基质受外伤、炎症等因素的影响暴露出抗原性，导致机体对软骨局部或有共同基质成分的组织如葡萄膜、玻璃体、心瓣膜、气管黏膜下基底膜、关节滑膜和肾小球及肾小管基底膜等组织的免疫反应。

关键词：复发性多软骨炎治疗指南自身免疫反应肾小管基底膜诊断软骨组织关节滑膜结缔组织

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