发作性睡病（narcolepsy）的概念由法国医生Gélineau在1880年首次提出[1].本病的临床表现主要包括白天反复发作的无法遏制的睡眠、猝倒发作和夜间睡眠障碍[2-4].发作性睡病的特征性病理改变是下丘脑外侧区分泌素（hypocretin,Hcrt）神经元特异性丧失.根据临床表现及脑脊液下丘脑分泌素-1（Hcrt-1）的含量,国际睡眠障碍分类-第3版（International Classification of Sleep Disorders,3rd edition,ICSD-3）将发作性睡病分为两型[2]：（1）发作性睡病1型,即Hcrt缺乏综合征,既往称为猝倒型发作性睡病（narcolepsy with cataplexy）,以脑脊液中Hcrt-1水平显著下降为重要指标;（2）发作性睡病2型,既往称为非猝倒型发作性睡病（narcolepsy without cataplexy）,通常脑脊液中Hcrt-1水平无显著下降.
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