检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经科杂志 2011年第6期44卷 399-399页

中华医学会神经病学分会第五届委员会帕金森病及运动障碍学组第1次全体会议于2011年4月30日在江西省景德镇市召开，会议由组长陈生弟主持，中华医学会组织管理部崔新生宣布了中华医学会神经病学分会第五届委员会帕金森病及运动障碍学组... 详细信息

中华医学会神经病学分会第五届委员会帕金森病及运动障碍学组第1次全体会议于2011年4月30日在江西省景德镇市召开，会议由组长陈生弟主持，中华医学会组织管理部崔新生宣布了中华医学会神经病学分会第五届委员会帕金森病及运动障碍学组顾问和委员名单，并颁发了证书。陈生弟通报了“第19届国际帕金森病及相关疾病大会”的筹备进展情况，与会委员和顾问对如何办好会议提出了很好的建议，同时也讨论了“帕金森病痴呆和亨廷顿病的诊断标准和治疗指南修改意见”。会议取得了圆满成功。

关键词：帕金森病痴呆中华医学会障碍学委员会神经病运动学分组成

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中国帕金森病治疗指南（第三版）

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中华神经科杂志 2014年第6期47卷 428-433页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（ Parkinson ’ s disease ）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变，震颤、肌强直、动作迟... 详细信息

帕金森病（ Parkinson ’ s disease ）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变，震颤、肌强直、动作迟缓、姿势平衡障碍的运动症状和嗅觉减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁等非运动症状的临床表现为显著特征。我国65岁以上人群总体患病率为1700／10万，并随年龄增长而升高，给家庭和社会都带来了沉重的负担［1］。近些年来，无论是对帕金森病发病机制的认识以及对早期诊断生物学标志物的发现，还是对其治疗方法和手段的探索，都有了显著的进步。国外尤其是欧美国家的帕金森病治疗指南给予了我们很好的启示和帮助。中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组在2006年和2009年分别制定了第一、二版中国帕金森病治疗指南，对规范和优化我国帕金森病的治疗行为和提高治疗效果均起到了重要的作用［2-3］。近5年来，国内、外在该治疗领域又有了一些治疗理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适应其发展以及更好地指导临床实践，我们现对中国帕金森病治疗指南第二版进行必要的修改和更新。

关键词：帕金森病治疗指南中国黑质多巴胺能神经元 Parkinson 神经系统退行性疾病非运动症状姿势平衡障碍

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不宁腿综合征的诊断标准和治疗指南

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中华神经科杂志 2009年第10期42卷 709-711页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

不宁腿综合征（restless legs syndrome，RLS）又称为Ekbom综合征。患病率为0．1％～11．5％，在西方人种中多发，亚洲人中发病少见，国内尚无相关流行病学资料。

关键词：不宁腿综合征治疗指南标准诊断流行病学资料患病率亚洲人

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中国帕金森病治疗指南（第二版）

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中华神经科杂志 2009年第5期42卷 352-355页

作者：陈生弟中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又名震颤麻痹，是一种常见的中老年神经系统变性疾病。随着人口的老龄化，其发病率呈逐年上升，给家庭和社会都造成了负面影响。从1817年詹姆士·帕金森首次描述PD至今，人们对PD的认识已有19... 详细信息

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又名震颤麻痹，是一种常见的中老年神经系统变性疾病。随着人口的老龄化，其发病率呈逐年上升，给家庭和社会都造成了负面影响。从1817年詹姆士·帕金森首次描述PD至今，人们对PD的认识已有192年。最近的30余年，尤其是近10多年，无论是对PD发病机制的认识还是对治疗手段的探索，都有了长足的进步。中华医学会神经病学分会在1998年提出原发性PD治疗的建议，帕金森病及运动障碍学组在2006年制定了首部中国PD治疗指南，对规范国内PD的治疗起到了重要的作用^[1-2]。

关键词：治疗指南帕金森病中国神经系统变性疾病 PD治疗中华医学会震颤麻痹发病机制

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亨廷顿病的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2011年第9期44卷 638-641页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以... 详细信息

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以白种人最多见，其患病率为（5～7）／10万，而亚洲人患病率较低，在日本约为0．5／10万。

关键词：亨廷顿病治疗指南常染色体显性遗传神经退行性疾病诊断典型症状 4号染色体重复序列

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原发性震颤的诊断和治疗指南

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中华神经科杂志 2009年第8期42卷 571-572页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单... 详细信息

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单症状性疾病，但目前认为ET是缓慢进展的、可能与家族遗传相关的复杂性疾病。

关键词：原发性震颤治疗指南运动障碍性疾病家族遗传性诊断特发性震颤动作性震颤复杂性疾病

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肌张力障碍诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2008年第8期41卷 570-573页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

肌张力障碍（dystonia）最早可追溯到1652年Tulpius对痉挛性斜颈的描述。1911年Oppenheimsh首次提出变形性肌张力障碍（dystonia musculorum defonnans）一词以强调肌张力变化的特征。但人们也认识到该病尚有异常运动、姿势扭转、逐渐... 详细信息

肌张力障碍（dystonia）最早可追溯到1652年Tulpius对痉挛性斜颈的描述。1911年Oppenheimsh首次提出变形性肌张力障碍（dystonia musculorum defonnans）一词以强调肌张力变化的特征。但人们也认识到该病尚有异常运动、姿势扭转、逐渐进展等特点，可能是一种遗传性、器质性病变，故Flatau与Sterling建议称之为进行性扭转痉挛（progressive torsion spasm）。近20余年国内、外对肌张力障碍的基础和临床研究相当活跃，病因、诊断及综合治疗均有一些突破和进展。积极了解、客观分析这些新知识、新技术，在专业领域充分沟通交流，形成符合我国临床实际的、科学的肌张力障碍诊治共识乃至规范是十分有益和必要的。

关键词：变形性肌张力障碍治疗指南诊断扭转痉挛临床研究痉挛性斜颈器质性病变异常运动

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中国血管性帕金森综合征诊断与治疗专家共识

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中华神经科杂志 2017年第5期50卷 326-331页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍专业委员会中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍专业委员会

血管性帕金森综合征（vascularparkinsonism,VP）是继发性帕金森综合征的一种.1929年Critchley首先描述并将其命名为动脉硬化性帕金森综合征（arterioscleroticparkinsonism）,但随后的数十年中血管性因素在帕金森综合征中的作用备受争... 详细信息

血管性帕金森综合征（vascularparkinsonism,VP）是继发性帕金森综合征的一种.1929年Critchley首先描述并将其命名为动脉硬化性帕金森综合征（arterioscleroticparkinsonism）,但随后的数十年中血管性因素在帕金森综合征中的作用备受争议.伴随着临床病理学研究进展,CT和MRI等影像技术亦可清晰显示脑白质损害（whitematterlesions）、脑梗死和脑出血等病变,血管性因素在帕金森综合征中的作用逐渐得到认可.

关键词：血管性帕金森综合征血管性因素专家治疗诊断中国动脉硬化性临床病理学

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肝豆状核变性的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2008年第8期41卷 566-569页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经遗传病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经遗传病学组

肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD，在线人类孟德尔遗传数据库，OMIM277900）又名Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种铜转运P型ATP酶。ATP7B基因... 详细信息

肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD，在线人类孟德尔遗传数据库，OMIM277900）又名Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失，引致血清铜蓝蛋白（ceruloplasmin，CP）合成减少以及胆道排铜障碍，蓄积于体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积，引起进行性加重的肝硬化、锥体外系症状、精神症状、肾损害及角膜色素（Kayser-Fleischer ring，K-F）环等。

关键词：肝豆状核变性治疗指南常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病在线人类孟德尔遗传 ATP7B Wilson病诊断

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帕金森病痴呆的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2011年第9期44卷 635-637页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组

早在1877年Jean—Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s disease dementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。据统计，PD患者中PDD的发生... 详细信息

早在1877年Jean—Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s disease dementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。据统计，PD患者中PDD的发生率为24％～31％，有70％～80％的PD患者最终会发展为PDD，在各种类型的痴呆中PDD占3％～4％，

关键词：帕金森病痴呆治疗指南诊断 PDD 性格改变患者发生率

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