检索结果-内蒙古大学图书馆

2015年湖北省神经康复学术会议

多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统(CNS)白质炎症性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病.其病因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关,MRI的影像学表现为CNS白质广泛髓鞘脱失并伴有少突胶质细胞坏变,也可伴有神经细... 详细信息

多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统(CNS)白质炎症性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病.其病因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关,MRI的影像学表现为CNS白质广泛髓鞘脱失并伴有少突胶质细胞坏变,也可伴有神经细胞及其轴索坏变.MS病变具有时间多发和空间多发的特点，介绍了该病的分型，应以客观病史和临床体征为基本依据;其次，应充分结合辅助检查特别是MRI特点，寻找病变的时间多发及空间多发证据;再次，还需排除其他可能疾病，MS应该在遵循循证医学证据的基础上，结合患者的经济条件和意愿，进行早期、合理治疗。MS的治疗分为，急性期治疗，疾病修正治疗，对症治疗，康复治疗。本文中研究证据及治疗推荐分级，参考美国神经病学会针对免疫修正治疗中的分级。

关键词：多发性硬化疾病分型诊断技术临床治疗

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图雷特综合征的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2009年第9期42卷 635-638页

作者：梁秀龄中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中山大学附属第一医院神经科广州510080

由Itard（1825）和Gilles de la Tourette（1885）首次描述的抽动障碍（tic disorders）是一组由遗传缺陷和不良环境因素导致的、儿童期多发的神经精神疾病。临床分为3个亚型：（1）短暂性抽动障碍（transienttic disorder）；（2）慢... 详细信息

由Itard（1825）和Gilles de la Tourette（1885）首次描述的抽动障碍（tic disorders）是一组由遗传缺陷和不良环境因素导致的、儿童期多发的神经精神疾病。临床分为3个亚型：（1）短暂性抽动障碍（transienttic disorder）；（2）慢性运动或发声抽动障碍（chronic motor or vocal tic disorder）；（3）图雷特综合征（Tourette syndrome，GTS或TS）。后两型特别是TS影响患者的生活和学习，临床医生应高度重视。

关键词：图雷特综合征治疗指南短暂性抽动障碍诊断不良环境因素神经精神疾病临床医生遗传缺陷

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中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南

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中华神经科杂志 2012年第7期45卷 531-533页

作者：无崔丽英蒲传强樊东升刘明生中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中国医学科学院北京协和医院神经内科 100730 解放军总医院神经内科北京100853 北京大学第三医院神经科 100191 不详

运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元... 详细信息

运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现，生存期通常3—5年。

关键词：肌萎缩侧索硬化治疗指南进行性延髓麻痹神经系统变性疾病运动神经元病脊髓运动神经元原发性侧索硬化诊断

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中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010

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中国全科医学 2011年第35期14卷 4013-4017页

作者：中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组

急性缺血性脑卒中（脑梗死）是最常见的脑卒中类型，占全部脑卒中的60％-80％。其急性期的时间划分尚不统一，一般指发病后2周内。急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发。中华医学会神经病学分会脑... 详细信息

急性缺血性脑卒中（脑梗死）是最常见的脑卒中类型，占全部脑卒中的60％-80％。其急性期的时间划分尚不统一，一般指发病后2周内。急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发。中华医学会神经病学分会脑血管病学组于2002年底开始组织编写中国脑血管病防治指南，2005年初经卫生部批准在全国开始推广，2007年初人民卫生出版社正式出版了中国脑血管病防治指南第1版，对规范国内脑血管病诊治起到了积极作用。由于近年不断有新研究证据发表，第1版指南在使用过程中也得到多方改进建议。因此，中华医学会神经病学分会委托脑血管病学组对第1版指南进行修订。

关键词：急性缺血性脑卒中诊断治疗指南

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中国吉兰-巴雷综合征诊治指南

中国吉兰-巴雷综合征诊治指南

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2011年全国神经肌肉病年会暨炎性脱髓鞘性周围神经病与包涵体肌炎(病)诊治新进展学术研讨会

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barry syndrome，GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。该病包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)、急性运动轴索性神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)、Miller Fisher综合征(MFS)、... 详细信息

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barry syndrome，GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。该病包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)、急性运动轴索性神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)、Miller Fisher综合征(MFS)、急性泛自主神经病和急性感觉神经病(ASN)等亚型。本指南针对各亚型的临床特点、实验室检查及诊断标准作了阐述，并论述了临床常用的治疗措施及预后处理。

关键词：吉兰-巴雷综合征鉴别诊断临床治疗并发症

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脑组织铁沉积神经变性病诊治专家共识

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中华医学杂志 2016年第27期96卷 2126-2133页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍专业委员会中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍专业委员会

脑组织铁沉积神经变性病（neurodegeneration with brain iron accumulation，NBIA）是一组由基因突变导致的以锥体外系症状为主，伴有其他复杂临床症状，在脑组织特定部位可见异常铁沉积的罕见的神经遗传变性疾病，发病率在（1～3）／1... 详细信息

脑组织铁沉积神经变性病（neurodegeneration with brain iron accumulation，NBIA）是一组由基因突变导致的以锥体外系症状为主，伴有其他复杂临床症状，在脑组织特定部位可见异常铁沉积的罕见的神经遗传变性疾病，发病率在（1～3）／1000000。

关键词：神经变性病铁沉积脑组织专家诊治锥体外系症状遗传变性疾病 brain

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帕金森病痴呆的诊断与治疗指南

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柳州医学 2012年第3期25卷 159-161页

作者：无中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组

早在1877年Jean-Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkimon’s disease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s iseasedementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。

关键词：帕金森病痴呆治疗指南诊断性格改变

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中国慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊疗指南

中国慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊疗指南

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2011年全国神经肌肉病年会暨炎性脱髓鞘性周围神经病与包涵体肌炎(病)诊治新进展学术研讨会

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病，属于慢性获得性脱髓鞘性多发性神经病(CADP),是CADP中最常见的一种类型，大部分患者对... 详细信息

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病，属于慢性获得性脱髓鞘性多发性神经病(CADP),是CADP中最常见的一种类型，大部分患者对免疫治疗反应良好。

关键词：脱髓鞘性多发性神经病鉴别分型临床诊断临床治疗

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中国发作性睡病诊断与治疗指南

中国发作性睡病诊断与治疗指南

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第六届中国睡眠医学论坛暨中国睡眠研究会睡眠障碍专业委员会成立十周年

作者：吴惠涓赵忠新中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组

发作性睡病（narcolepsy）的概念由法国医生Gelineau在1880年首次提出。本病的临床表现主要包括白天反复发作的无法遏制的睡眠、猝倒发作和夜间睡眠障碍。发作性睡病的特征性病理改变是下丘脑外侧区分泌素（hypocretin,Hcrt）神经元特... 详细信息

发作性睡病（narcolepsy）的概念由法国医生Gelineau在1880年首次提出。本病的临床表现主要包括白天反复发作的无法遏制的睡眠、猝倒发作和夜间睡眠障碍。发作性睡病的特征性病理改变是下丘脑外侧区分泌素（hypocretin,Hcrt）神经元特异性丧失。根据临床表现及脑脊液下丘脑分泌素-1（Hcrt-1）的含量,国际睡眠障碍分类-第3版

关键词：发作性睡病日间嗜睡分泌素睡眠期猝倒发作睡眠瘫痪治疗指南

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《中国成人失眠诊断与治疗指南》节选

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中国社区医师 2013年第9期29卷 10-12页

失眠是临床最为常见的睡眠障碍类型。长期失眠对于正常生活和工作会产生严重负面影响，甚至会导致恶性意外事故的发生。2002年全球10个国家失眠流行病学研究（问卷调查）结果显示，45．4％的中国人在过去1个月中曾经历过不同程度失眠。... 详细信息

失眠是临床最为常见的睡眠障碍类型。长期失眠对于正常生活和工作会产生严重负面影响，甚至会导致恶性意外事故的发生。2002年全球10个国家失眠流行病学研究（问卷调查）结果显示，45．4％的中国人在过去1个月中曾经历过不同程度失眠。《中国成人失眠诊断与治疗指南》旨在为临床医师提供一套规范化的成人失眠诊疗框架。在临床实践过程中，医师在参照本指南时仍应结合患者具体病情进行个体化处理。

关键词：长期失眠中国成人治疗指南诊断临床医师睡眠障碍意外事故问卷调查

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