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第八届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会

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中风与神经疾病杂志 2012年第4期29卷 331-331页

为推动我国帕金森病及其他运动障碍疾病研究领域的进一步发展,提高全国神经科医师对该疾病的认识和诊治水平。

关键词：运动障碍疾病帕金森病学术研讨会中华医学会编辑委员会神经科障碍学神经病

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第八届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会

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中风与神经疾病杂志 2012年第6期29卷 562-562页

为推动我国帕金森病及其他运动障碍疾病研究领域的进一步发展，提高全国神经科医师对该疾病的认识和诊治水平，由中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中华神经科杂志编辑委员会联合举办的“第八届全国帕金森病及其他运动障... 详细信息

为推动我国帕金森病及其他运动障碍疾病研究领域的进一步发展，提高全国神经科医师对该疾病的认识和诊治水平，由中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中华神经科杂志编辑委员会联合举办的“第八届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会”拟定于2012年10月在湖南省长沙市举办。

关键词：运动障碍疾病学术研讨会帕金森病中华医学会编辑委员会神经科长沙市湖南省

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第八届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会

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中风与神经疾病杂志 2012年第8期29卷 710-710页

为推动我国帕金森病及其他运动障碍疾病研究领域的进一步发展，提高全国神经科医师对该疾病的认识和诊治水平，由中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中华神经科杂志编辑委员会联合举办的“第八届全国帕金森痛及其他运动障... 详细信息

为推动我国帕金森病及其他运动障碍疾病研究领域的进一步发展，提高全国神经科医师对该疾病的认识和诊治水平，由中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中华神经科杂志编辑委员会联合举办的“第八届全国帕金森痛及其他运动障碍疾病学术研讨会”拟定于2012年10月在湖南省长沙市举办。

关键词：运动障碍疾病学术研讨会帕金森病中华医学会编辑委员会神经科长沙市湖南省

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TIA定义的演变意味着什么

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昆明医学院学报 2012年第2期33卷 1-3页

作者：朱榆红云南省脑血管疾病研究所中华医学会脑血管疾病学组中华医学会神经病学专业委员会中华老年医学神经病学组中国康复医学会中国颅脑超声专业委员会云南省神经病学分会云南省康复医学会脑血管疾病专业委员会

脑血管疾病是我国公众的头号杀手,其中短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack,TIA）在我国存在着＂知晓率低,发病率高,漏诊率高,治疗率低＂的＂双高＂＂双低＂现象,疾病现状不容乐观.纵观TIA定义的演变,对TIA的认识已由关注TIA... 详细信息

脑血管疾病是我国公众的头号杀手,其中短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack,TIA）在我国存在着＂知晓率低,发病率高,漏诊率高,治疗率低＂的＂双高＂＂双低＂现象,疾病现状不容乐观.纵观TIA定义的演变,对TIA的认识已由关注TIA临床症状持续时间转变到关注TIA引起组织学损害过程.

关键词： TIA 演变意味着短暂性脑缺血发作脑血管疾病组织学损害疾病现状持续时间

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抗癫痫药物应用专家共识

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中华神经科杂志 2011年第1期44卷 56-65页

作者：中华医学会神经病学分会脑电图与癫痫学组中华医学会神经病学分会脑电图与癫痫学组

目的编制我国抗癫痫药物应用专家共识。方法采用无记名问卷调查形式，收集我国三级医院中成人神经科专科医生有关抗癫痫药物的应用经验与评价。调查内容为特发性全面性癫痫与症状性部分性癫痫的药物治疗，以及特殊人群与伴有共患病患者... 详细信息

目的编制我国抗癫痫药物应用专家共识。方法采用无记名问卷调查形式，收集我国三级医院中成人神经科专科医生有关抗癫痫药物的应用经验与评价。调查内容为特发性全面性癫痫与症状性部分性癫痫的药物治疗，以及特殊人群与伴有共患病患者的抗癫痫药物应用。药物评价标准采用九级分级制。药物治疗策略评价根据专家评分所得均数、标准差与95％可信区间（95％CI），分为首选药物、一线、二线与三线药物。结果发出问卷50份，回收49份（98％）。49名专家中，男性38名（77．6％），女性11名（22．4％），年龄（53．9±10．8）岁（35～81岁），平均从业时间（17．9±10．2）年（3～45年），所有专家每月诊治癫痫患者20～800例（中位数100例）。总体治疗策略中，有关特发性全面性癫痫与症状性部分性癫痫的首选治疗，100％的专家选择单药。丙戊酸是新诊断特发性全面性癫痫的一线药物且惟一的首选药物。症状性部分性癫痫的初始药物首选均为卡马西平和奥卡西平。在特发性全面性癫痫药物治疗中，丙戊酸是与其他药物联合治疗的首选药物。症状性部分性癫痫的药物治疗中，卡马西平（奥卡西平）＋托吡酯、卡马西平（奥卡西平）＋左乙拉西坦、卡马西平（奥卡西平）＋丙戊酸、丙戊酸＋拉莫三嗪等是常用配伍。拉莫三嗪为健康育龄期妇女特发性全面性癫痫与症状性部分性癫痫的首选用药；伴抑郁的癫痫患者，特发性全面性发作的首选用药为丙戊酸与拉莫三嗪，继发性部分性发作的首选用药为拉莫三嗪、奥卡西平与卡马西平；伴有乙肝的癫痫患者，无论肝功能是否正常，特发性全面性发作的首选用药为托吡酯与左乙拉西坦，肝功能正常的继发性部分性患者，首选用药为奥卡西平，肝功能指标异常时，首选用药为托吡酯与左乙拉西坦；急诊室中的癫痫患者（不确定类型）首选丙戊酸与左乙拉西坦。结论本共识归纳专家的临床经验，将对癫痫的药物治疗有帮助。

关键词：癫痫药物疗法问卷调查

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2012中国脑血管病大会

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中风与神经疾病杂志 2012年第1期29卷 83-83页

为了进一步提高我国脑血管疾病诊疗水平,积极推动我国脑血管疾病规范化防治,中国脑血管病大会2012拟定于2012年3月2日至3月4日在四川省成都市隆重召开。

关键词：脑血管病中国脑血管疾病成都市四川省

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帕金森病痴呆的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2011年第9期44卷 635-637页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组

早在1877年Jean—Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s disease dementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。据统计，PD患者中PDD的发生... 详细信息

早在1877年Jean—Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s disease dementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。据统计，PD患者中PDD的发生率为24％～31％，有70％～80％的PD患者最终会发展为PDD，在各种类型的痴呆中PDD占3％～4％，

关键词：帕金森病痴呆治疗指南诊断 PDD 性格改变患者发生率

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血管性认知障碍诊治指南

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中华神经科杂志 2011年第2期44卷 142-147页

作者：中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组

血管性认知障碍（vascular cognitive impairment，VCI）是脑血管病临床实践中的一个重要问题，逐渐受到我国学者的关注。VCI是指由脑血管病危险因素（如高血压病、糖尿病和高脂血症等）、显性（如脑梗死和脑出血等）或非显性脑血管病... 详细信息

血管性认知障碍（vascular cognitive impairment，VCI）是脑血管病临床实践中的一个重要问题，逐渐受到我国学者的关注。VCI是指由脑血管病危险因素（如高血压病、糖尿病和高脂血症等）、显性（如脑梗死和脑出血等）或非显性脑血管病（如白质疏松和慢性脑缺血）引起的从轻度认知损害到痴呆的一大类综合征。我们根据国内外临床研究结果和相关文献，结合我国实际情况，提出VCI的诊治指南，供临床参考。

关键词：血管性认知障碍诊治指南脑血管病轻度认知损害临床实践慢性脑缺血高血压病危险因素

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全国中枢神经系统临床病理诊断学习班暨第十届全国神经病理读片讨论会通知

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中华神经科杂志 2012年第3期45卷 153-153页

全国中枢神经系统临床病理诊断学习班暨第十届全国神经病理读片讨论会定于2012年5月9—13日在广州举行。本次会议由中华医学会神经病学分会神经病理学组和中华医学会病理学分会脑神经病理学组主办，由南方医科大学南方医院承办，授予国... 详细信息

全国中枢神经系统临床病理诊断学习班暨第十届全国神经病理读片讨论会定于2012年5月9—13日在广州举行。本次会议由中华医学会神经病学分会神经病理学组和中华医学会病理学分会脑神经病理学组主办，由南方医科大学南方医院承办，授予国家级继续教育学分8分。

关键词：神经病理学临床病理诊断中枢神经系统读片讨论会中华医学会病理学分会学习班国家级继续教育南方医科大学

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亨廷顿病的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2011年第9期44卷 638-641页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以... 详细信息

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以白种人最多见，其患病率为（5～7）／10万，而亚洲人患病率较低，在日本约为0．5／10万。

关键词：亨廷顿病治疗指南常染色体显性遗传神经退行性疾病诊断典型症状 4号染色体重复序列

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