检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经科杂志 2011年第2期44卷 142-147页

作者：中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组

血管性认知障碍（vascular cognitive impairment，VCI）是脑血管病临床实践中的一个重要问题，逐渐受到我国学者的关注。VCI是指由脑血管病危险因素（如高血压病、糖尿病和高脂血症等）、显性（如脑梗死和脑出血等）或非显性脑血管病... 详细信息

血管性认知障碍（vascular cognitive impairment，VCI）是脑血管病临床实践中的一个重要问题，逐渐受到我国学者的关注。VCI是指由脑血管病危险因素（如高血压病、糖尿病和高脂血症等）、显性（如脑梗死和脑出血等）或非显性脑血管病（如白质疏松和慢性脑缺血）引起的从轻度认知损害到痴呆的一大类综合征。我们根据国内外临床研究结果和相关文献，结合我国实际情况，提出VCI的诊治指南，供临床参考。

关键词：血管性认知障碍诊治指南脑血管病轻度认知损害临床实践慢性脑缺血高血压病危险因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国重症肌无力诊断和治疗指南2015

引用

中华神经科杂志 2015年第11期48卷 934-940页

作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组中国免疫学会神经免疫学分会中华医学会神经病学分会神经免疫学组中国免疫学会神经免疫学分会

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。

关键词：重症肌无力治疗指南获得性自身免疫性疾病神经肌肉接头诊断中国乙酰胆碱受体骨骼肌收缩

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国痴呆与认知障碍诊治指南：轻度认知障碍的诊断和治疗

引用

中华医学杂志 2010年第41期90卷 2887-2893页

作者：中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组中国阿尔茨海默病协会(ADC) 中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组中国阿尔茨海默病协会(ADC)

近年来，关于轻度认知障碍（mild cognitive impairment，MCI）的概念、标准、诊断和治疗方面相关研究不断进展，为指南制定提供了依据。本指南旨在结合临床实践，对MCI的临床分型、诊断流程、预防和治疗等方面进行推荐。

关键词：轻度认知障碍诊治指南诊断流程治疗方痴呆中国临床实践临床分型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非惊厥性癫痫持续状态的治疗专家共识

引用

中华神经科杂志 2013年第2期46卷 133-137页

作者：洪震中华医学会神经病学分会脑电图与癫痫学组

癫痫持续状态是常见的神经科急症，其中非惊厥性癫痫持续状态（nonconvulsive status epilepticus，NCSE）约占1／3，并不少见，因其包含了一组不同的临床综合征，诊断相对困难。国际上对NCSE的定义与处理亦缺乏统一的标准。

关键词：非惊厥性癫痫持续状态专家治疗神经科急症临床综合征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

解读国际抗癫痫联盟和癫痫局癫痫及癫痫发作新定义

引用

中华医学杂志 2007年第29期87卷 2023-2024页

作者：中华医学会神经病学分会癫痫与脑电图学组中华医学会神经病学分会癫痫与脑电图学组

2000年以来，国际抗癫痫联盟（International League Against Epilepsy，ILAE）和国际癫痫局（International Bureau for Epilepsy，IBE）一直致力于重建癫痫知识的新框架。2001年，在对癫痫名词词汇库进行全新的修改后，很快就提出了... 详细信息

2000年以来，国际抗癫痫联盟（International League Against Epilepsy，ILAE）和国际癫痫局（International Bureau for Epilepsy，IBE）一直致力于重建癫痫知识的新框架。2001年，在对癫痫名词词汇库进行全新的修改后，很快就提出了癫痫新分类及新的诊断方案。2005年，ILAE和IBE又提出了取代以前癫痫概念的新定义，解读这种新定义将有助于国内癫痫病学界更好地与国际接轨，加深对癫痫病学研究进展的理解。

关键词：国际抗癫痫联盟癫痫发作解读诊断方案新分类病学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国帕金森病治疗指南（第三版）

引用

中华神经科杂志 2014年第6期47卷 428-433页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（ Parkinson ’ s disease ）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变，震颤、肌强直、动作迟... 详细信息

帕金森病（ Parkinson ’ s disease ）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变，震颤、肌强直、动作迟缓、姿势平衡障碍的运动症状和嗅觉减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁等非运动症状的临床表现为显著特征。我国65岁以上人群总体患病率为1700／10万，并随年龄增长而升高，给家庭和社会都带来了沉重的负担［1］。近些年来，无论是对帕金森病发病机制的认识以及对早期诊断生物学标志物的发现，还是对其治疗方法和手段的探索，都有了显著的进步。国外尤其是欧美国家的帕金森病治疗指南给予了我们很好的启示和帮助。中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组在2006年和2009年分别制定了第一、二版中国帕金森病治疗指南，对规范和优化我国帕金森病的治疗行为和提高治疗效果均起到了重要的作用［2-3］。近5年来，国内、外在该治疗领域又有了一些治疗理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适应其发展以及更好地指导临床实践，我们现对中国帕金森病治疗指南第二版进行必要的修改和更新。

关键词：帕金森病治疗指南中国黑质多巴胺能神经元 Parkinson 神经系统退行性疾病非运动症状姿势平衡障碍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不宁腿综合征的诊断标准和治疗指南

引用

中华神经科杂志 2009年第10期42卷 709-711页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

不宁腿综合征（restless legs syndrome，RLS）又称为Ekbom综合征。患病率为0．1％～11．5％，在西方人种中多发，亚洲人中发病少见，国内尚无相关流行病学资料。

关键词：不宁腿综合征治疗指南标准诊断流行病学资料患病率亚洲人

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原发性震颤的诊断和治疗指南

引用

中华神经科杂志 2009年第8期42卷 571-572页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单... 详细信息

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单症状性疾病，但目前认为ET是缓慢进展的、可能与家族遗传相关的复杂性疾病。

关键词：原发性震颤治疗指南运动障碍性疾病家族遗传性诊断特发性震颤动作性震颤复杂性疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国帕金森病治疗指南（第二版）

引用

中华神经科杂志 2009年第5期42卷 352-355页

作者：陈生弟中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又名震颤麻痹，是一种常见的中老年神经系统变性疾病。随着人口的老龄化，其发病率呈逐年上升，给家庭和社会都造成了负面影响。从1817年詹姆士·帕金森首次描述PD至今，人们对PD的认识已有19... 详细信息

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又名震颤麻痹，是一种常见的中老年神经系统变性疾病。随着人口的老龄化，其发病率呈逐年上升，给家庭和社会都造成了负面影响。从1817年詹姆士·帕金森首次描述PD至今，人们对PD的认识已有192年。最近的30余年，尤其是近10多年，无论是对PD发病机制的认识还是对治疗手段的探索，都有了长足的进步。中华医学会神经病学分会在1998年提出原发性PD治疗的建议，帕金森病及运动障碍学组在2006年制定了首部中国PD治疗指南，对规范国内PD的治疗起到了重要的作用^[1-2]。

关键词：治疗指南帕金森病中国神经系统变性疾病 PD治疗中华医学会震颤麻痹发病机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亨廷顿病的诊断与治疗指南

引用

中华神经科杂志 2011年第9期44卷 638-641页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以... 详细信息

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以白种人最多见，其患病率为（5～7）／10万，而亚洲人患病率较低，在日本约为0．5／10万。

关键词：亨廷顿病治疗指南常染色体显性遗传神经退行性疾病诊断典型症状 4号染色体重复序列

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：