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中国吉兰-巴雷综合征诊治指南2019

中华神经科杂志 2019年第11期52卷 877-882页

作者：无刘明生蒲传强崔丽英中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会周围神经病协作组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中国医学科学院北京协和医院神经科 100730 解放军总医院第一医学中心北京100853

本指南经中国该领域内专家进行反复讨论而成稿,在前一版中国吉兰-巴雷综合征诊治指南的基础上,结合近年来的诊断和治疗新进展,进行了更新,内容包括吉兰-巴雷综合征不同亚型的临床、电生理、脑脊液以及生化检查和治疗要点。

关键词：格林-巴利综合征实践指南

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肝豆状核变性的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2008年第8期41卷 566-569页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经遗传病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经遗传病学组

肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD，在线人类孟德尔遗传数据库，OMIM277900）又名Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种铜转运P型ATP酶。ATP7B基因... 详细信息

肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD，在线人类孟德尔遗传数据库，OMIM277900）又名Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失，引致血清铜蓝蛋白（ceruloplasmin，CP）合成减少以及胆道排铜障碍，蓄积于体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积，引起进行性加重的肝硬化、锥体外系症状、精神症状、肾损害及角膜色素（Kayser-Fleischer ring，K-F）环等。

关键词：肝豆状核变性治疗指南常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病在线人类孟德尔遗传 ATP7B Wilson病诊断

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中国特发性面神经麻痹诊治指南

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中华神经科杂志 2016年第2期49卷 84-86页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组

特发性面神经麻痹（idiopathic facial nerve palsy）也称Bell麻痹，是常见的脑神经单神经病变，为面瘫最常见的原因，国外报道发病率在（11．5—53．3）／10万。该病确切病因未明，可能与病毒感染或炎性反应等有关。临床特征为急性起... 详细信息

特发性面神经麻痹（idiopathic facial nerve palsy）也称Bell麻痹，是常见的脑神经单神经病变，为面瘫最常见的原因，国外报道发病率在（11．5—53．3）／10万。该病确切病因未明，可能与病毒感染或炎性反应等有关。临床特征为急性起病，多在3d左右达到高峰，表现为单侧周围性面瘫，无其他可识别的继发原因。该病具有自限性，但早期合理的治疗可以加快面瘫的恢复，减少并发症。

关键词：特发性面神经麻痹诊治指南周围性面瘫中国 Bell麻痹单神经病变炎性反应病毒感染

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中国慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊疗指南

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中华神经科杂志 2010年第8期43卷 586-588页

作者：中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经免疫学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经免疫学组

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（chronic inflammatory demyelinating potyradiculoneuropathy，CIDP）是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病，其病程呈慢性进展或缓解复发，多伴有脑脊液蛋白一细胞分离，电生理表现为周围神经... 详细信息

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（chronic inflammatory demyelinating potyradiculoneuropathy，CIDP）是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病，其病程呈慢性进展或缓解复发，多伴有脑脊液蛋白一细胞分离，电生理表现为周围神经传导速度减慢、传导阻滞及异常波形离散；病理显示有髓纤维多灶性脱髓鞘、神经内膜水肿、炎细胞浸润等特点。CIDP属于慢性获得性脱髓鞘性多发性神经病（chronic acquired demyelinating polyneuropathy，CADP），是CADP中最常见的一种类型．大部分患者对免疫治疗反应良好。

关键词：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊疗指南 inflammatory 脱髓鞘性多发性神经病周围神经传导速度中国免疫介导周围神经病

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中国吉兰-巴雷综合征诊治指南

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中华神经科杂志 2010年第8期43卷 583-586页

吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，... 详细信息

吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin，IVIg）和血浆交换（PE）治疗有效。

关键词：吉兰-巴雷综合征诊治指南静脉注射免疫球蛋白炎性周围神经病中国周围神经损害脑脊液蛋白免疫介导

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中国POEMS综合征周围神经病变诊治专家共识

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中华神经科杂志 2019年第11期52卷 893-897页

作者：无管宇宙崔丽英蒲传强中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会周围神经病协作组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中国医学科学院北京协和医院神经科 100730 解放军总医院第一医学中心北京100853

POEMS综合征患者均有周围神经受损,不少患者因首发症状为周围神经病表现而就诊于神经内科。因此,在中华医学会神经病学分会领导下,中华医学会神经病学分会周围神经病协作组、肌电图与临床神经电生理学组和神经肌肉病学组专家共同合作编... 详细信息

POEMS综合征患者均有周围神经受损,不少患者因首发症状为周围神经病表现而就诊于神经内科。因此,在中华医学会神经病学分会领导下,中华医学会神经病学分会周围神经病协作组、肌电图与临床神经电生理学组和神经肌肉病学组专家共同合作编写该共识,以帮助临床医生规范诊治POEMS综合征患者。

关键词： POEMS综合征周围神经系统疾病诊断治疗学

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综合医院焦虑、抑郁与躯体化症状诊断治疗的专家共识

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中华神经科杂志 2016年第12期49卷 908-917页

作者：中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组

失眠、疼痛、乏力、全身不适、异常感觉及心血管、消化、呼吸、泌尿生殖系统自主神经功能失调症状是焦虑、抑郁与躯体化患者的常见躯体症状和主要就诊原因，情感症状往往被躯体症状掩盖，难以引起重视。综合医院医生不能正确识别处理，... 详细信息

失眠、疼痛、乏力、全身不适、异常感觉及心血管、消化、呼吸、泌尿生殖系统自主神经功能失调症状是焦虑、抑郁与躯体化患者的常见躯体症状和主要就诊原因，情感症状往往被躯体症状掩盖，难以引起重视。综合医院医生不能正确识别处理，造成患者病情迁延，辗转各处就诊，大量消耗医疗资源，损害社会功能，甚至加剧医患矛盾。如何快速识别焦虑、抑郁与躯体化症状并运用有效手段进行干预成为综合医院医生必须面对和迫切需要解决的问题。为此，中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组组织相关专家按照循证医学原则，参考美国精神病联合会、加拿大焦虑障碍协会、美国临床肿瘤学会等专业学会制定的最新指南，结合我国综合医院焦虑、抑郁与躯体化症状诊断治疗的临床实践，形成本共识，以期为广大综合医院临床医生提供借鉴与帮助。

关键词：躯体化症状综合医院焦虑障碍诊断治疗抑郁专家美国临床肿瘤学会自主神经功能失调

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帕金森病痴呆的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2011年第9期44卷 635-637页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组

早在1877年Jean—Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s disease dementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。据统计，PD患者中PDD的发生... 详细信息

早在1877年Jean—Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s disease dementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。据统计，PD患者中PDD的发生率为24％～31％，有70％～80％的PD患者最终会发展为PDD，在各种类型的痴呆中PDD占3％～4％，

关键词：帕金森病痴呆治疗指南诊断 PDD 性格改变患者发生率

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中国多灶性运动神经病诊治指南2019

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中华神经科杂志 2019年第11期52卷 889-892页

作者：无刘明生崔丽英蒲传强中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会周围神经病协作组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中国医学科学院北京协和医院神经科 100730 解放军总医院第一医学中心北京100853

多灶性运动神经病是一种纯运动神经受累的多发单神经病,运动神经传导阻滞为其诊断要点。本指南综合神经肌肉疾病和电生理专家的意见,对多灶性运动神经病的临床、电生理、影像学、免疫标志物以及治疗进展进行介绍,供临床实践中参考。

关键词：多灶性运动神经病传导阻滞诊断治疗

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帕金森病抑郁、焦虑及精神病性障碍的诊断标准及治疗指南

引用

中华神经科杂志 2013年第1期46卷 56-60页

作者：中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（Parkinson’Sdisease）是常见的中枢神经系统变性疾病，主要临床表现为震颤、少动、强直、姿势平衡障碍等运动症状。除运动功能障碍外，不同程度的抑郁、焦虑及精神病性障碍等非运动症状也比较常见，对患者的生活质量、日常... 详细信息

帕金森病（Parkinson’Sdisease）是常见的中枢神经系统变性疾病，主要临床表现为震颤、少动、强直、姿势平衡障碍等运动症状。除运动功能障碍外，不同程度的抑郁、焦虑及精神病性障碍等非运动症状也比较常见，对患者的生活质量、日常功能及预后造成影响，近年来逐渐备受关注。有报道帕金森病患者抑郁障碍的发生率为40％一50％，焦虑障碍的发生率为3．6％-40．0％，抑郁与焦虑障碍经常共存，

关键词：精神病性障碍抑郁障碍焦虑障碍帕金森病治疗指南诊断标准中枢神经系统变性疾病运动功能障碍

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