检索结果-内蒙古大学图书馆

中国痴呆与认知障碍诊治指南：轻度认知障碍的诊断和治疗

引用

中华医学杂志 2010年第41期90卷 2887-2893页

作者：中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组中国阿尔茨海默病协会(ADC) 中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组中国阿尔茨海默病协会(ADC)

近年来，关于轻度认知障碍（mild cognitive impairment，MCI）的概念、标准、诊断和治疗方面相关研究不断进展，为指南制定提供了依据。本指南旨在结合临床实践，对MCI的临床分型、诊断流程、预防和治疗等方面进行推荐。

关键词：轻度认知障碍诊治指南诊断流程治疗方痴呆中国临床实践临床分型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国帕金森病治疗指南（第三版）

引用

中华神经科杂志 2014年第6期47卷 428-433页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（ Parkinson ’ s disease ）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变，震颤、肌强直、动作迟... 详细信息

帕金森病（ Parkinson ’ s disease ）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变，震颤、肌强直、动作迟缓、姿势平衡障碍的运动症状和嗅觉减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁等非运动症状的临床表现为显著特征。我国65岁以上人群总体患病率为1700／10万，并随年龄增长而升高，给家庭和社会都带来了沉重的负担［1］。近些年来，无论是对帕金森病发病机制的认识以及对早期诊断生物学标志物的发现，还是对其治疗方法和手段的探索，都有了显著的进步。国外尤其是欧美国家的帕金森病治疗指南给予了我们很好的启示和帮助。中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组在2006年和2009年分别制定了第一、二版中国帕金森病治疗指南，对规范和优化我国帕金森病的治疗行为和提高治疗效果均起到了重要的作用［2-3］。近5年来，国内、外在该治疗领域又有了一些治疗理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适应其发展以及更好地指导临床实践，我们现对中国帕金森病治疗指南第二版进行必要的修改和更新。

关键词：帕金森病治疗指南中国黑质多巴胺能神经元 Parkinson 神经系统退行性疾病非运动症状姿势平衡障碍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不宁腿综合征的诊断标准和治疗指南

引用

中华神经科杂志 2009年第10期42卷 709-711页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

不宁腿综合征（restless legs syndrome，RLS）又称为Ekbom综合征。患病率为0．1％～11．5％，在西方人种中多发，亚洲人中发病少见，国内尚无相关流行病学资料。

关键词：不宁腿综合征治疗指南标准诊断流行病学资料患病率亚洲人

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原发性震颤的诊断和治疗指南

引用

中华神经科杂志 2009年第8期42卷 571-572页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单... 详细信息

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单症状性疾病，但目前认为ET是缓慢进展的、可能与家族遗传相关的复杂性疾病。

关键词：原发性震颤治疗指南运动障碍性疾病家族遗传性诊断特发性震颤动作性震颤复杂性疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国帕金森病治疗指南（第二版）

引用

中华神经科杂志 2009年第5期42卷 352-355页

作者：陈生弟中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又名震颤麻痹，是一种常见的中老年神经系统变性疾病。随着人口的老龄化，其发病率呈逐年上升，给家庭和社会都造成了负面影响。从1817年詹姆士·帕金森首次描述PD至今，人们对PD的认识已有19... 详细信息

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又名震颤麻痹，是一种常见的中老年神经系统变性疾病。随着人口的老龄化，其发病率呈逐年上升，给家庭和社会都造成了负面影响。从1817年詹姆士·帕金森首次描述PD至今，人们对PD的认识已有192年。最近的30余年，尤其是近10多年，无论是对PD发病机制的认识还是对治疗手段的探索，都有了长足的进步。中华医学会神经病学分会在1998年提出原发性PD治疗的建议，帕金森病及运动障碍学组在2006年制定了首部中国PD治疗指南，对规范国内PD的治疗起到了重要的作用^[1-2]。

关键词：治疗指南帕金森病中国神经系统变性疾病 PD治疗中华医学会震颤麻痹发病机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亨廷顿病的诊断与治疗指南

引用

中华神经科杂志 2011年第9期44卷 638-641页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以... 详细信息

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以白种人最多见，其患病率为（5～7）／10万，而亚洲人患病率较低，在日本约为0．5／10万。

关键词：亨廷顿病治疗指南常染色体显性遗传神经退行性疾病诊断典型症状 4号染色体重复序列

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肌张力障碍诊断与治疗指南

引用

中华神经科杂志 2008年第8期41卷 570-573页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

肌张力障碍（dystonia）最早可追溯到1652年Tulpius对痉挛性斜颈的描述。1911年Oppenheimsh首次提出变形性肌张力障碍（dystonia musculorum defonnans）一词以强调肌张力变化的特征。但人们也认识到该病尚有异常运动、姿势扭转、逐渐... 详细信息

肌张力障碍（dystonia）最早可追溯到1652年Tulpius对痉挛性斜颈的描述。1911年Oppenheimsh首次提出变形性肌张力障碍（dystonia musculorum defonnans）一词以强调肌张力变化的特征。但人们也认识到该病尚有异常运动、姿势扭转、逐渐进展等特点，可能是一种遗传性、器质性病变，故Flatau与Sterling建议称之为进行性扭转痉挛（progressive torsion spasm）。近20余年国内、外对肌张力障碍的基础和临床研究相当活跃，病因、诊断及综合治疗均有一些突破和进展。积极了解、客观分析这些新知识、新技术，在专业领域充分沟通交流，形成符合我国临床实际的、科学的肌张力障碍诊治共识乃至规范是十分有益和必要的。

关键词：变形性肌张力障碍治疗指南诊断扭转痉挛临床研究痉挛性斜颈器质性病变异常运动

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国蛛网膜下腔出血诊治指南2019

引用

中华神经科杂志 2019年第12期52卷 1006-1021页

作者：无秦超董强崔丽英中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组中华医学会神经病学分会神经血管介入协作组广西医科大学第一附属医院神经内科南宁530021 复旦大学附属华山医院神经内科上海200040 中国医学科学院北京协和医院神经科 100730

蛛网膜下腔出血是一种常见出血性脑血管疾病,不仅对中枢神经系统造成毁灭性打击,而且对其他多个器官产生严重影响.病因也多种多样,病理生理学复杂,临床症状轻重不一,病情进展快,并发症多,临床转归复杂,病死率高.自《中国蛛网膜下腔出血... 详细信息

蛛网膜下腔出血是一种常见出血性脑血管疾病,不仅对中枢神经系统造成毁灭性打击,而且对其他多个器官产生严重影响.病因也多种多样,病理生理学复杂,临床症状轻重不一,病情进展快,并发症多,临床转归复杂,病死率高.自《中国蛛网膜下腔出血诊治指南2015》发布后,国内外一些高质量临床研究的结果陆续发布,为了以最新的循证医学证据指导我国蛛网膜下腔出血的规范性诊疗,中华医学会神经病学分会脑血管病学组及神经血管介入协作组,组织专家制订了《中国蛛网膜下腔出血诊治指南2019》.本指南对蛛网膜下腔出血病因学、诊治流程、动脉瘤与脑动静脉畸形治疗方式、相关并发症的防治等内容进行了更新与改写.

关键词：蛛网膜下腔出血动脉瘤血管痉挛诊断治疗结果指南

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国成人失眠伴抑郁焦虑诊治专家共识

引用

中华神经科杂志 2020年第8期53卷 564-574页

作者：无王玉平汪凯潘集阳何金彩中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理与行为神经病学学组首都医科大学宣武医院神经内科北京100053 安徽医科大学第一附属医院神经内科合肥230022 暨南大学附属第一医院精神医学科广州510630 温州医科大学附属第一医院神经内科温州325000

失眠和抑郁、焦虑的发生率随着人们生活节奏的加快而日趋升高,且三者之间的关系错综复杂。本共识着重阐述了中国成人失眠、抑郁、焦虑的概念、诊断和治疗,以期能为临床实际工作起到一定的借鉴作用。

关键词：失眠成人抑郁焦虑治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国发作性睡病诊断与治疗指南

引用

中华神经科杂志 2015年第6期48卷 445-452页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组解放军医学科学技术委员会神经内科专业委员会睡眠障碍学组中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组解放军医学科学技术委员会神经内科专业委员会睡眠障碍学组

发作性睡病（narcolepsy）的概念由法国医生Gélineau在1880年首次提出[1].本病的临床表现主要包括白天反复发作的无法遏制的睡眠、猝倒发作和夜间睡眠障碍[2-4].发作性睡病的特征性病理改变是下丘脑外侧区分泌素（hypocretin,Hcrt... 详细信息

发作性睡病（narcolepsy）的概念由法国医生Gélineau在1880年首次提出[1].本病的临床表现主要包括白天反复发作的无法遏制的睡眠、猝倒发作和夜间睡眠障碍[2-4].发作性睡病的特征性病理改变是下丘脑外侧区分泌素（hypocretin,Hcrt）神经元特异性丧失.根据临床表现及脑脊液下丘脑分泌素-1（Hcrt-1）的含量,国际睡眠障碍分类-第3版（International Classification of Sleep Disorders,3rd edition,ICSD-3）将发作性睡病分为两型[2]：（1）发作性睡病1型,即Hcrt缺乏综合征,既往称为猝倒型发作性睡病（narcolepsy with cataplexy）,以脑脊液中Hcrt-1水平显著下降为重要指标;（2）发作性睡病2型,既往称为非猝倒型发作性睡病（narcolepsy without cataplexy）,通常脑脊液中Hcrt-1水平无显著下降.

关键词：发作性睡病治疗指南下丘脑外侧区诊断中国睡眠障碍猝倒发作神经元特异性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：