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中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010

中国全科医学 2011年第35期14卷 4013-4017页

作者：中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组

急性缺血性脑卒中（脑梗死）是最常见的脑卒中类型，占全部脑卒中的60％-80％。其急性期的时间划分尚不统一，一般指发病后2周内。急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发。中华医学会神经病学分会脑... 详细信息

急性缺血性脑卒中（脑梗死）是最常见的脑卒中类型，占全部脑卒中的60％-80％。其急性期的时间划分尚不统一，一般指发病后2周内。急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发。中华医学会神经病学分会脑血管病学组于2002年底开始组织编写中国脑血管病防治指南，2005年初经卫生部批准在全国开始推广，2007年初人民卫生出版社正式出版了中国脑血管病防治指南第1版，对规范国内脑血管病诊治起到了积极作用。由于近年不断有新研究证据发表，第1版指南在使用过程中也得到多方改进建议。因此，中华医学会神经病学分会委托脑血管病学组对第1版指南进行修订。

关键词：急性缺血性脑卒中诊断治疗指南

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脑组织铁沉积神经变性病诊治专家共识

引用

中华医学杂志 2016年第27期96卷 2126-2133页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍专业委员会中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍专业委员会

脑组织铁沉积神经变性病（neurodegeneration with brain iron accumulation，NBIA）是一组由基因突变导致的以锥体外系症状为主，伴有其他复杂临床症状，在脑组织特定部位可见异常铁沉积的罕见的神经遗传变性疾病，发病率在（1～3）／1... 详细信息

脑组织铁沉积神经变性病（neurodegeneration with brain iron accumulation，NBIA）是一组由基因突变导致的以锥体外系症状为主，伴有其他复杂临床症状，在脑组织特定部位可见异常铁沉积的罕见的神经遗传变性疾病，发病率在（1～3）／1000000。

关键词：神经变性病铁沉积脑组织专家诊治锥体外系症状遗传变性疾病 brain

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帕金森病痴呆的诊断与治疗指南

引用

柳州医学 2012年第3期25卷 159-161页

作者：无中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组

早在1877年Jean-Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkimon’s disease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s iseasedementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。

关键词：帕金森病痴呆治疗指南诊断性格改变

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中国发作性睡病诊断与治疗指南

中国发作性睡病诊断与治疗指南

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第六届中国睡眠医学论坛暨中国睡眠研究会睡眠障碍专业委员会成立十周年

作者：吴惠涓赵忠新中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组

发作性睡病（narcolepsy）的概念由法国医生Gelineau在1880年首次提出。本病的临床表现主要包括白天反复发作的无法遏制的睡眠、猝倒发作和夜间睡眠障碍。发作性睡病的特征性病理改变是下丘脑外侧区分泌素（hypocretin,Hcrt）神经元特... 详细信息

发作性睡病（narcolepsy）的概念由法国医生Gelineau在1880年首次提出。本病的临床表现主要包括白天反复发作的无法遏制的睡眠、猝倒发作和夜间睡眠障碍。发作性睡病的特征性病理改变是下丘脑外侧区分泌素（hypocretin,Hcrt）神经元特异性丧失。根据临床表现及脑脊液下丘脑分泌素-1（Hcrt-1）的含量,国际睡眠障碍分类-第3版

关键词：发作性睡病日间嗜睡分泌素睡眠期猝倒发作睡眠瘫痪治疗指南

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《中国成人失眠诊断与治疗指南》节选

引用

中国社区医师 2013年第9期29卷 10-12页

失眠是临床最为常见的睡眠障碍类型。长期失眠对于正常生活和工作会产生严重负面影响，甚至会导致恶性意外事故的发生。2002年全球10个国家失眠流行病学研究（问卷调查）结果显示，45．4％的中国人在过去1个月中曾经历过不同程度失眠。... 详细信息

失眠是临床最为常见的睡眠障碍类型。长期失眠对于正常生活和工作会产生严重负面影响，甚至会导致恶性意外事故的发生。2002年全球10个国家失眠流行病学研究（问卷调查）结果显示，45．4％的中国人在过去1个月中曾经历过不同程度失眠。《中国成人失眠诊断与治疗指南》旨在为临床医师提供一套规范化的成人失眠诊疗框架。在临床实践过程中，医师在参照本指南时仍应结合患者具体病情进行个体化处理。

关键词：长期失眠中国成人治疗指南诊断临床医师睡眠障碍意外事故问卷调查

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中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2014

中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2014

引用

2015年湖北省神经康复学术会议

缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)是最常见的脑血管病类型,中国脑卒中亚型中,近70％的患者为缺血性脑卒中.最新数据显示,中国缺血性脑卒中年复发率高达17.7％.有效的二级预防是减少复发和死亡的重要手段.... 详细信息

缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)是最常见的脑血管病类型,中国脑卒中亚型中,近70％的患者为缺血性脑卒中.最新数据显示,中国缺血性脑卒中年复发率高达17.7％.有效的二级预防是减少复发和死亡的重要手段.自2010年中华医学会神经病学分会脑血管病学组发布《中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2010》以来,世界范围内缺血性脑卒中及TIA二级预防领域增添了丰富的循证医学证据.世界各国也先后发布或更新了指南和共识.为了规范中国脑血管病二级预防临床实践,中华医学会神经病学分会脑血管病学组的专家对2010年二级预防指南进行了更新修订.撰写组通过复习相关研究证据,结合中国国情和临床现状,征求各方意见并充分讨论达成共识,集体制定了《中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2014》,以期为神经科医生提供针对缺血性脑卒中和TIA合理、科学的二级预防治疗策略,从而减少中国缺血性脑卒中及TIA患者的死亡率、复发率和致残率.本指南中对推荐意见的推荐强度及证据的评定标准与本期246～257页发表的《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》相同.各国指南均指出，脑卒中或TIA患者规范的二级预防药物治疗能够显著降低脑卒中复发风险、改善临床预后，但是患者是否具有良好的药物依从性是能否持续二级预防的关键。影响依从性的因素主要包括医生因素、患者因素以及医疗体系因素。国内外观察性研究显示，具有良好的药物依从性的缺血性脑卒中或TIA患者，临床预后更好。

关键词：缺血性脑卒中短暂性脑缺血致病因素疾病预防

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帕金森病前驱期诊断研究标准中国专家共识

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中华老年医学杂志 2019年第8期38卷 825-831页

作者：无陈彪陈生弟刘疏影中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍病专业委员会不详

帕金森病是老年人常见的神经系统退行性疾病,其典型病理改变为α-突触核蛋白聚集分布于全身多个器官和多巴胺能神经元缺失,从而导致运动和非运动症状。从患者出现第一个帕金森病非运动症状到符合临床诊断标准之间的前驱期阶段可长达20... 详细信息

帕金森病是老年人常见的神经系统退行性疾病,其典型病理改变为α-突触核蛋白聚集分布于全身多个器官和多巴胺能神经元缺失,从而导致运动和非运动症状。从患者出现第一个帕金森病非运动症状到符合临床诊断标准之间的前驱期阶段可长达20年。帕金森病病程发展不可逆,而目前所有药物和手术治疗均只能改善患者的临床症状,无法治愈疾病。已开展的针对发病患者的神经保护药物临床试验尚未获得确切的阳性结果,可能的原因之一是干预治疗的时间太晚,已错过疾病的代偿期。我国人群帕金森病相关基因的构成和危险程度与欧美人群存在较大差异;环境因素的暴露和生活习惯与欧美人群不同,因此有必要结合中国人相关研究数据制定适合中国人的帕金森病前驱期诊断研究标准,以便指导我国对帕金森病前驱期的相关研究。

关键词：帕金森病前驱期诊断

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中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014

中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014

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2015年湖北省神经康复学术会议

急性缺血性脑卒中(急性脑梗死)是最常见的卒中类型,约占全部脑卒中的60％～80％.急性期的时间划分尚不统一,一般指发病后2周内.近年研究显示中国住院急性脑梗死患者发病后1个月时病死率约为3.3％～5.2％,3个月时病死率9％～9.6％,死亡/... 详细信息

急性缺血性脑卒中(急性脑梗死)是最常见的卒中类型,约占全部脑卒中的60％～80％.急性期的时间划分尚不统一,一般指发病后2周内.近年研究显示中国住院急性脑梗死患者发病后1个月时病死率约为3.3％～5.2％,3个月时病死率9％～9.6％,死亡/残疾率为34.5％～37.1％,1年病死率11.4％～15.4％,死亡/残疾率33.4％～44.6％.急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发.中华医学会神经病学分会脑血管病学组于2002年底开始组织制定中国脑血管病防治指南,2005年初经卫生部批准在全国推广,2007年初由人民卫生出版社正式出版.2010年2月中华神经科杂志发表了急性缺血性脑卒中诊治指南2010版.上述工作为规范国内脑血管病诊治起到了积极作用.由于近年不断有新研究证据发表,2010版指南在使用过程中也收集到很好的改进建议.因此在2014年,由中华医学会神经病学分会及脑血管病学组对2010版指南进行了更新修订.撰写人员通过全面查询、分析和评价相关研究证据、征求各方意见并充分讨论达成共识后形成推荐,旨在帮助临床医生为脑卒中患者选择当前相对较好的诊治方法.在临床实践中,医师应参考本指南原则并结合患者具体病情进行个体化处理.

关键词：急性缺血性脑卒中诊断技术临床治疗个体化处理

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中国急性脑梗死后出血转化诊治共识2019

中国急性脑梗死后出血转化诊治共识2019

引用

2019江苏省中医、中西医结合急症医学专业学术年会

急性脑梗死后出血转化是脑梗死自然病程的一部分，也是溶栓等疗法的主要不良反应，不仅与脑梗死预后不良相关，也是多种改善血流疗法使用不足的重要原因。因此有必要科学认识出血转化的定义、分型、危险因素、诊断和处理原则。中华医学...

急性脑梗死后出血转化是脑梗死自然病程的一部分，也是溶栓等疗法的主要不良反应，不仅与脑梗死预后不良相关，也是多种改善血流疗法使用不足的重要原因。因此有必要科学认识出血转化的定义、分型、危险因素、诊断和处理原则。中华医学会神经病学分会及其脑血管病学组组织写作组，通过查询和评价现有研究证据、参考国际共识和指南、结合国情反复讨论，提出了相关的共识性意见，希望对出血转化的正确认识、临床处理和进一步研究提供指导和参考。

关键词：

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肝豆状核变性的诊断与治疗指南

肝豆状核变性的诊断与治疗指南

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2014年河南省医学会感染暨肝病学术年会

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD,在线人类孟德尔遗传数据库,OMIM277900)又名Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种铜转运P型ATP酶.ATP7B基因突变导致ATP... 详细信息

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD,在线人类孟德尔遗传数据库,OMIM277900)又名Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种铜转运P型ATP酶.ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失,引致血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)合成减少以及胆道排铜障碍,蓄积于体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积,引起进行性加重的肝硬化、锥体外系症状、精神症状、肾损害及角膜色素(Kayser-Fleischer ring,K-F)环等.常用的诊断方法有铜代谢相关的生化检查、血尿常规、肝脏检查、脑影像学检查等。治疗方法有驱铜及阻止铜吸收的药物，对症治疗法、肝移植治疗、饮食治疗。

关键词：肝豆状核变性致病基因临床诊断疾病治疗

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