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中国脑血管病一级预防指南2019

中华神经科杂志 2019年第9期52卷 684-688,689-709页

作者：无王文志龚涛刘鸣崔丽英中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组首都医科大学北京市神经外科研究所 100070 北京医院神经内科 100730 四川大学华西医院神经内科成都610041 中国医学科学院北京协和医院神经科 100730

自《中国脑血管病一级预防指南2015》发布以后,近几年国内外一些大型人群研究结果陆续发表.基于此背景,中华医学会神经病学分会脑血管病学组再次对《中国脑血管病一级预防指南2015》进行更新.于2018年下半年启动修订工作,组织多名临床... 详细信息

自《中国脑血管病一级预防指南2015》发布以后,近几年国内外一些大型人群研究结果陆续发表.基于此背景,中华医学会神经病学分会脑血管病学组再次对《中国脑血管病一级预防指南2015》进行更新.于2018年下半年启动修订工作,组织多名临床和流行病学专家,重点查阅了大量国内外近几年发表的相关文献,经过学组专家多次讨论后定稿.新指南更加强调应针对脑血管病的主要危险因素积极进行早期干预.

关键词：脑血管病一级预防指南

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中国缺血性脑血管病血管内介入诊疗指南

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中华神经科杂志 2011年第12期44卷 863-869页

作者：中华医学会神经病学分会脑血管病学组缺血性脑血管病血管内介入诊疗指南撰写组中华医学会神经病学分会脑血管病学组缺血性脑血管病血管内介入诊疗指南撰写组

血管内介入技术起源于外周血管，发展于冠状动脉血管，最近20多年来被引入脑血管病的防治中。虽然这一技术在脑血管病中的应用时间较短，发展却非常迅速。脑血管病血管介入的从业人员来自不同专业，所采用的技术路线和治疗策略千差万别。

关键词：缺血性脑血管病血管内介入技术诊疗指南中国冠状动脉血管外周血管从业人员血管介入

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中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2010

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中华神经科杂志 2010年第2期43卷 154-160页

作者：中华医学会神经病学分会脑血管病学组缺血性脑卒中二级预防指南撰写组中华医学会神经病学分会脑血管病学组缺血性脑卒中二级预防指南撰写组

目前脑血管病已成为我国城市和农村人口的第一位致残和死亡原因，且发病有逐年增多的趋势。流行病学研究表明，中国每年有150万～200万新发脑卒中的病例，校正年龄后的年脑卒中发病率为（116～219）／10万人口，年脑卒中死亡率为（58～... 详细信息

目前脑血管病已成为我国城市和农村人口的第一位致残和死亡原因，且发病有逐年增多的趋势。流行病学研究表明，中国每年有150万～200万新发脑卒中的病例，校正年龄后的年脑卒中发病率为（116～219）／10万人口，年脑卒中死亡率为（58～142）／10万人口。目前我国现存脑血管病患者700余万人，其中约70％为缺血性脑卒中，有相当的比例伴有多种危险因素，是复发性脑卒中的高危个体。

关键词：缺血性脑卒中短暂性脑缺血发作二级预防中国脑血管病患者指南农村人口脑卒中死亡率

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中国各类主要脑血管病诊断要点2019

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中华神经科杂志 2019年第9期52卷 710-715页

作者：无曾进胜刘鸣崔丽英中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组中山大学附属第一医院神经科广州510080 四川大学华西医院神经内科成都610041 中国医学科学院北京协和医院神经科中国医学科学院神经科学中心100730

本诊断要点结合中国新版脑血管病分类和国际疾病分类-11,在关注各主要脑血管病类型的症状和体征基础上,强调影像学检查在确诊中的作用;细化了各类型脑血管病的病因学诊断依据,涵括了临床常见脑血管病的各主要类型,共给出11类脑血管病的... 详细信息

本诊断要点结合中国新版脑血管病分类和国际疾病分类-11,在关注各主要脑血管病类型的症状和体征基础上,强调影像学检查在确诊中的作用;细化了各类型脑血管病的病因学诊断依据,涵括了临床常见脑血管病的各主要类型,共给出11类脑血管病的诊断要点,并按照病变部位、病理学和病因学分型做了重要亚型的进一步细分,对部分特殊类型的临床过程,也提出了诊断要点.是我国历年来最具体、全面而精确的脑血管病诊断要点.

关键词：诊断脑血管病影像学分类

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脑小血管病相关认知功能障碍中国诊疗指南(2019)

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中华老年医学杂志 2019年第4期38卷 345-354页

作者：中华医学会老年医学分会老年神经病学组脑小血管病认知功能障碍诊疗指南中国撰写专家组彭丹涛中华医学会老年医学分会老年神经病学组脑小血管病认知功能障碍诊疗指南中国撰写专家组

脑小血管病相关认知功能障碍是临床中常见的认知障碍的一种,发病率高,社会负担重,在临床实践中给予合理诊疗至关重要。我们根据国内外临床研究结果和相关文献,结合我国实际情况,提出脑小血管病认知功能障碍的诊治指南,供临床医生参考。

关键词：脑小血管病认知障碍

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图雷特综合征的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2009年第9期42卷 635-638页

作者：梁秀龄中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中山大学附属第一医院神经科广州510080

由Itard（1825）和Gilles de la Tourette（1885）首次描述的抽动障碍（tic disorders）是一组由遗传缺陷和不良环境因素导致的、儿童期多发的神经精神疾病。临床分为3个亚型：（1）短暂性抽动障碍（transienttic disorder）；（2）慢... 详细信息

由Itard（1825）和Gilles de la Tourette（1885）首次描述的抽动障碍（tic disorders）是一组由遗传缺陷和不良环境因素导致的、儿童期多发的神经精神疾病。临床分为3个亚型：（1）短暂性抽动障碍（transienttic disorder）；（2）慢性运动或发声抽动障碍（chronic motor or vocal tic disorder）；（3）图雷特综合征（Tourette syndrome，GTS或TS）。后两型特别是TS影响患者的生活和学习，临床医生应高度重视。

关键词：图雷特综合征治疗指南短暂性抽动障碍诊断不良环境因素神经精神疾病临床医生遗传缺陷

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中国成人失眠诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2012年第7期45卷 534-540页

作者：无赵忠新张鹏黄流清中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组第二军医大学附属长征医院神经内科上海200003 不详

失眠是临床最为常见的睡眠障碍类型。长期失眠对于正常生活和工作会产生严重负面影响，甚至会导致恶性意外事故的发生。2002年全球10个国家失眠流行病学研究（问卷调查）结果显示45．4％的中国人在过去1个月中曾经历过不同程度失眠。为... 详细信息

失眠是临床最为常见的睡眠障碍类型。长期失眠对于正常生活和工作会产生严重负面影响，甚至会导致恶性意外事故的发生。2002年全球10个国家失眠流行病学研究（问卷调查）结果显示45．4％的中国人在过去1个月中曾经历过不同程度失眠。为了规范失眠治疗药物的临床应用，

关键词：中国失眠诊断治疗

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肝豆状核变性的诊断与治疗指南

肝豆状核变性的诊断与治疗指南

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2014年河南省医学会感染暨肝病学术年会

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD,在线人类孟德尔遗传数据库,OMIM277900)又名Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种铜转运P型ATP酶.ATP7B基因突变导致ATP... 详细信息

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD,在线人类孟德尔遗传数据库,OMIM277900)又名Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种铜转运P型ATP酶.ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失,引致血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)合成减少以及胆道排铜障碍,蓄积于体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积,引起进行性加重的肝硬化、锥体外系症状、精神症状、肾损害及角膜色素(Kayser-Fleischer ring,K-F)环等.常用的诊断方法有铜代谢相关的生化检查、血尿常规、肝脏检查、脑影像学检查等。治疗方法有驱铜及阻止铜吸收的药物，对症治疗法、肝移植治疗、饮食治疗。

关键词：肝豆状核变性致病基因临床诊断疾病治疗

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中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010

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中国全科医学 2011年第35期14卷 4013-4017页

作者：中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组

急性缺血性脑卒中（脑梗死）是最常见的脑卒中类型，占全部脑卒中的60％-80％。其急性期的时间划分尚不统一，一般指发病后2周内。急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发。中华医学会神经病学分会脑... 详细信息

急性缺血性脑卒中（脑梗死）是最常见的脑卒中类型，占全部脑卒中的60％-80％。其急性期的时间划分尚不统一，一般指发病后2周内。急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发。中华医学会神经病学分会脑血管病学组于2002年底开始组织编写中国脑血管病防治指南，2005年初经卫生部批准在全国开始推广，2007年初人民卫生出版社正式出版了中国脑血管病防治指南第1版，对规范国内脑血管病诊治起到了积极作用。由于近年不断有新研究证据发表，第1版指南在使用过程中也得到多方改进建议。因此，中华医学会神经病学分会委托脑血管病学组对第1版指南进行修订。

关键词：急性缺血性脑卒中诊断治疗指南

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脑组织铁沉积神经变性病诊治专家共识

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中华医学杂志 2016年第27期96卷 2126-2133页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍专业委员会中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍专业委员会

脑组织铁沉积神经变性病（neurodegeneration with brain iron accumulation，NBIA）是一组由基因突变导致的以锥体外系症状为主，伴有其他复杂临床症状，在脑组织特定部位可见异常铁沉积的罕见的神经遗传变性疾病，发病率在（1～3）／1... 详细信息

脑组织铁沉积神经变性病（neurodegeneration with brain iron accumulation，NBIA）是一组由基因突变导致的以锥体外系症状为主，伴有其他复杂临床症状，在脑组织特定部位可见异常铁沉积的罕见的神经遗传变性疾病，发病率在（1～3）／1000000。

关键词：神经变性病铁沉积脑组织专家诊治锥体外系症状遗传变性疾病 brain

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